本文使用新型离子交换色谱柱ProPac Elite WCX 5 μm 4.0
mmX150 mm色谱柱和CX- 1Buffer缓冲液,进行pH梯度高分辨率分析非对称型双特异性抗体和对称型的IgG类抗体,使用MAbPac SCX-10 RS 5um 4.6 mmX50 mm色谱柱和
CX-1 Buffer缓冲液,进行pH梯度高分辨率分析片段型双特异性抗体。解决了等电聚焦电泳和其他色谱分离模式不能分离的杂质异构体。给双特异性抗体的QC方法控制提供参考。
HPLC方法的典型运行时间大约为20 min,并且有些方法还需要使用氯化溶剂利用UPC2技术,可在3 min
与其它现有的HILIC方法相比,CORTECSUPLC HILIC色谱柱能针对百草枯和敌草快提供更好的保留时
分析时间缩短约四倍,从而提高了常规样品分析的通量溶剂使用量与进样量降低约两倍可在HPLC仪器压力限值内(小于
CORTECS 2.7 m色谱柱由实心核颗粒以Zyou方式装填,设计用于GX高扩展性及高耐受性这其中也包括在
CORTECS C18 + 色谱柱利用低pH低离子强度的pH改性剂(比如甲酸),为碱性化合物分析提供优异的峰
在本次研究中,利用混合模式固相萃取(SPE)和表面带有少量正电荷的GX实心核颗粒色谱柱,在消除干扰的同时提高
作为高纯硅胶高品质的经典色谱柱代表,Symmetry®与SymmetryShieldTM色谱柱已经成
有相当多以前难分离的化合物如水溶性维生素丙烯酰胺糖类核苷磷酸盐等,用ACQUITY UPLC BEH Ami
本实验采用配有PDA和QDa质谱检测器的Alliance HPLC系统,利用CORTECS C18+, 2.