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Milli-Q®请回答2019 | 您关心的纯水问题都在这里

默克化工技术(上海)有限公司 2019-06-14 14:25:46 312  浏览
  • 小伙伴们,

    还记得小Q往期发布的这个活动么?

    我们鼓励小伙伴们,将您关于纯水的各种问题、困惑告诉我们,小Q和Q博士将竭力为大家解答。


    同时,小Q会选取一些较为典型的问题,按季度整理出来,进一步为大家排忧解难。

    现在是兑现承诺的时候了!


    此期我们着重选取了4个问题,

    来看看Ta们是否也是您关心的?

    01

    Q:

    纯水与超纯水有什么区别?

    A:

    参照Z常见的GB/T 6682-2008中的定义,分析实验室用水共分三个级别:三级水、二级水和一级水。一级水也就是我们常说的超纯水,三级水、二级水统称为纯化水。


    ● 三级水:指用蒸馏或者离子交换等方法制取的,用于一般化学分析试验;


    ● 二级水:指用多次蒸馏或者离子交换等方法制取的,可以用于部分无机分析试验;


    ● 一级水:在二级水的基础上经过石英设备蒸馏或者离子交换混床处理后,经过0.2μm终端滤膜过滤,常用于精密分析设备用水。

    02

    Q:

    纯化柱的寿命是多久?

    A:

    这是个非常常见的问题,很多老师习惯有个明确的使用时间,以便于实验室水系统的管理与维护。


    但是纯水纯化柱的寿命在普通的使用状态下是很难计算的,主要因为:

    每个实验室的日常用水量差别大,这会导致纯化柱寿命有比较大的区别;


    进水水质的优劣,直接影响了纯化柱的寿命。在确定填料性能和容量的条件下,水中污染的含量高低,会影响Z终的耗材寿命;


    在水质确定的条件下,延长纯化柱的寿命只能通过提高纯化柱填料的性能或者增大填充量两个方式来实现,全新的IQ 7000超纯水系统:


    -创新设计的IPAK Meta和IPAK Quanta组合纯化柱;


    -纯化柱采用了ZL的Jetpore混床离子交换树脂和创新的IQnano 离子交换混合填料,生产优质的超纯水;


    -纯化柱配备完整的性能检测报告;

    IQ nano 更小的粒径显著提升树脂的动力学特性;


    有效去除水中离子至痕量级。

    03

    Q:

    Progard 柱中有多少抗结垢剂?进水在什么水平下,需要额外配置软化柱?

    A:

    每个Progard 柱中含有大约500g 的焦磷酸盐,当进水的硬度大于 >300ppm,建议额外配置一个软化柱。

    Q:

    纯水储存箱杀菌之后,怎么判断残留试剂含量是是否超标?

    A:

    建议使用NaOH为水箱杀菌,在杀菌状态下酸碱值会在11.5左右,但经过两次连续的进水、放水之后再检查酸碱值,如呈现弱酸性状态,则证明残留物已基本去除。

     

    NaOH的使用会有两种影响:Na+和酸碱值(OH-)。


    当使用者取用超纯水,18.2MΩ的仪表显示足以证明Na+的浓度已降至1ppb以下,而酸碱值则可用pH试纸来初步判断(非pH计),实际上空气中的二氧化碳溶于水中所产生的H+足以平衡OH-所产生的影响,并能呈现酸碱值呈现弱酸性附近的状态。


    更多Milli-Q® IQ 7000 超纯水系统,请关注本展台,展台链接:www.yiqi.com/zt484


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热门问答

Milli-Q®请回答2019 | 您关心的纯水问题都在这里

小伙伴们,

还记得小Q往期发布的这个活动么?

我们鼓励小伙伴们,将您关于纯水的各种问题、困惑告诉我们,小Q和Q博士将竭力为大家解答。


同时,小Q会选取一些较为典型的问题,按季度整理出来,进一步为大家排忧解难。

现在是兑现承诺的时候了!


此期我们着重选取了4个问题,

来看看Ta们是否也是您关心的?

01

Q:

纯水与超纯水有什么区别?

A:

参照Z常见的GB/T 6682-2008中的定义,分析实验室用水共分三个级别:三级水、二级水和一级水。一级水也就是我们常说的超纯水,三级水、二级水统称为纯化水。


● 三级水:指用蒸馏或者离子交换等方法制取的,用于一般化学分析试验;


● 二级水:指用多次蒸馏或者离子交换等方法制取的,可以用于部分无机分析试验;


● 一级水:在二级水的基础上经过石英设备蒸馏或者离子交换混床处理后,经过0.2μm终端滤膜过滤,常用于精密分析设备用水。

02

Q:

纯化柱的寿命是多久?

A:

这是个非常常见的问题,很多老师习惯有个明确的使用时间,以便于实验室水系统的管理与维护。


但是纯水纯化柱的寿命在普通的使用状态下是很难计算的,主要因为:

每个实验室的日常用水量差别大,这会导致纯化柱寿命有比较大的区别;


进水水质的优劣,直接影响了纯化柱的寿命。在确定填料性能和容量的条件下,水中污染的含量高低,会影响Z终的耗材寿命;


在水质确定的条件下,延长纯化柱的寿命只能通过提高纯化柱填料的性能或者增大填充量两个方式来实现,全新的IQ 7000超纯水系统:


-创新设计的IPAK Meta和IPAK Quanta组合纯化柱;


-纯化柱采用了ZL的Jetpore混床离子交换树脂和创新的IQnano 离子交换混合填料,生产优质的超纯水;


-纯化柱配备完整的性能检测报告;

IQ nano 更小的粒径显著提升树脂的动力学特性;


有效去除水中离子至痕量级。

03

Q:

Progard 柱中有多少抗结垢剂?进水在什么水平下,需要额外配置软化柱?

A:

每个Progard 柱中含有大约500g 的焦磷酸盐,当进水的硬度大于 >300ppm,建议额外配置一个软化柱。

Q:

纯水储存箱杀菌之后,怎么判断残留试剂含量是是否超标?

A:

建议使用NaOH为水箱杀菌,在杀菌状态下酸碱值会在11.5左右,但经过两次连续的进水、放水之后再检查酸碱值,如呈现弱酸性状态,则证明残留物已基本去除。

 

NaOH的使用会有两种影响:Na+和酸碱值(OH-)。


当使用者取用超纯水,18.2MΩ的仪表显示足以证明Na+的浓度已降至1ppb以下,而酸碱值则可用pH试纸来初步判断(非pH计),实际上空气中的二氧化碳溶于水中所产生的H+足以平衡OH-所产生的影响,并能呈现酸碱值呈现弱酸性附近的状态。


更多Milli-Q® IQ 7000 超纯水系统,请关注本展台,展台链接:www.yiqi.com/zt484


2019-06-14 14:25:46 312 0
Milli-Q®请回答2019 | 纯水水质如何维持?这些要

 本期我们为大家整理的问题与解决方案主要集中在纯水水质的维护方面:

纯水水质为什么会下降?

如何处理让水质不下降呢?

以下这些问题您需要注意了。

01

Q:反渗透膜要如何清洗及频率?

A:如果是因为反渗透膜被阻塞而需要清洗,那么用两种清洗剂(清洗剂A/B)和氯试剂片可以解决绝大多数问题。

清洗剂A/B:化学试剂

把化学试剂送入消毒口,然后启动清洗循环(持续90分钟),清洗循环结束后,系统自动进入待机(Stand By)模式。

建议:此清洗循环操作不要定期进行,一般在当系统的流速明显下降时(这表明反渗透膜被阻塞了)才进行清洗循环操作。

氯试剂片

还有一种杀菌用的氯试剂片,也从消毒口投入。它在中性或者酸性液体环境中会生成次氯酸,能有效的杀灭细菌。

建议:每四周进行一次氯试剂消毒。

02

Q:EDI 是如何去除有机物的?

A: EDI 只能去除带电有机分子。由于电极间存在电压,微电离的有机分子(如乙酸/草酸/腐殖酸)会向阳极移动。 

例如:

CH3COOH --- CH3COO-+ H+

CH3COOH- 带负电荷,向阳极移动。

阴、阳离子通透膜使阴、阳离子聚集在浓缩通道,而流经EDI的电极通道和浓缩通道的水都为弃水,以此去除有机物。

03

Q:EDI模块阴极的碳粒有什么用?

A:在EDI模块的阴极会产生OH-,OH-的存在提高了pH值,而高pH值将导致高电极结垢的可能性,如CO32-会与Mg2+,Ca2+反应结垢。 


CO2 + H2O --- H2CO3

H2CO3 --- H+ + HCO3-

HCO3- --- H+ + CO32-

阴极的碳粒主要用于降低局部的pH值,防止结垢。碳粒增加了阴极的表面积,从而可以捕捉到足够的OH-极性分子,这样就没有多余的OH-离子来形成结垢了。

04

Q:二氧化碳对超纯水的pH值有什么影响?

A:超纯水(Milli-Q®水)不含任何离子而且中性。但是一旦超纯水暴露在空气中,它的纯度会迅速下降,即便仅仅是几分钟,pH值都会明显的下降。这是因为空气中的二氧化碳会与水反应生成碳酸。 

碳酸电离释放出来的氢离子(H+)会降低水的pH值。这种反应非常迅速,暴露在空气中的超纯水电阻率会在60分钟内从18.2MΩ·cm下降到4MΩ·cm。

 

因此我们始终提倡Milli-Q®水随制随用,而不用容器贮存。





2019-06-14 11:24:38 412 0
视频回放+问答 | 关于6000型VOCs CEMS, 你关心的问题都在这里!


3月20日,Thermo Scientific 6000型固定污染源挥发性有机物排放连续监测系统线上发布会如约召开,有超过1000人次观众观看了现场直播,总观看时长近20,000分钟。下面就让我们一起回顾这次直播的内容吧~


就算错过也没关系哦~

扫描下方二维码

立即观看直播回放

Part1 基础篇

 

Q1:非甲烷总烃的定义?

根据《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法(HJ 38-2017)》的定义:指在HJ38标准规定的测定条件下,从在气相色谱仪的氢火焰离子化检测器上有响应的气态有机化合物总和中扣除甲烷以后其他气态有机化合物的总和(除非另有说明,结果以碳计)

Q2:厂界的和园区有什么区别?

厂界使用的设备和园区监测使用的设备在监测能力上基本上是一致的,但是一般采购单位可能不同,监测参数不同。厂界监测更多考虑的是企业所属行业排放标准中的无组织排放的监测参数,在一些敏感区域可能会考虑特异性,例如责任区分等。园区的监测一般监测参数更全,例如水、气甚至固废等,需要考虑园区整体企业的行业分布,以及周边环境和人员情况,目的是为了是整个区域符合标准,一些敏感区域例如周边居民区可能会考虑合规性,配备监测能力更全面更丰富,是通过全面的监控手段达到监管的目的。

Q3:非甲烷总烃和苯系物单位的转化怎么计算?

根据《HJ1013附录C体积浓度转换为以碳记质量浓度的计算》的描述,ppm转成mg/m3的公式为:mg/m3=ppm*分子量/22.4 。在转换非甲烷总烃的单位时,其中的分子量以碳计,碳的分子量为12 。苯系物的单位转化需要根据各种苯系物的具体组分的分子量单独计算。



Part2仪器篇


Q1:6000型设备分析周期是多久?

6000A(总烃、甲烷、非甲烷总烃)型设备的分析周期一般为1分钟;6000B(苯、甲苯、二甲苯)的分析周期一般为10分钟;6000C(苯系物)的分析周期一般为15分钟;具体的监测时间需要根据现场工况情况进行调整。

Q2:有没有断电后自动点火功能?

Thermo Scientific 6000型固定污染源挥发性有机物分析仪是专门设计用于在线无人值守监测的设备,所以,仪器自带断电重启后自动点火功能。

Q3:载气消耗量怎么样?载气一般开多大,开几个压?

载气消耗量60ml/min左右。压力一般为0.2MPa。

Q4:采样探头有什么特点和优势?可以定期进行清洗还是必须周期性更换?

目前赛默飞的采样探头一般会标配316L和哈氏合金两根采样探杆,防止因为腐蚀造成损害;采用大面积不锈钢烧结滤芯,延长使用寿命,减少维护量;如果测量废气中含有油性物质,有可能会造成滤芯需要更换,否则正常使用超声波清理即可重复使用。

Q5:6000的环保认证是系统集成认证吗?  

是的

Q6:VOCs和CEMS 的采用探头有什么区别吗?

赛默飞VOCs CEMS使用的是直抽法采样探头,Model200型CEMS使用的是稀释法采样探头,两个探头从采样原理即完全不同。

Q7:设备有多点校准功能吗?

支持多点校准功能


Part3应用篇


Q1:同时测非甲烷总烃和苯系物,有没有要求监测频次和时间呢?

目前的相关标准文件中,只对非甲烷总烃提出了监测周期及相关数据处理的要求,未对苯系物提出要求。

Q2:是否有根据月度小时均值报表来计算排污量的报表?

赛默飞的固定污染源挥发性有机物监测系统采用了集成系统化设计,只要现场满足《固定污染源废气中非甲烷总烃排放连续监测技术指南(试行)》中要求的现场建设条件,基本都可以正常运行。

Q3: 聚四氟管采样管与不锈钢采样管有多大差异?

不锈钢采样管对样品基本上无影响,聚四氟管根据使用原料和加工工艺已知肯定会造成NMHC的监测值明显升高,受影响程度不定。

Q4:标气流量计进水怎么办?标气流量计进水的原因?

首先需要区分是标气流量计还是富余气体流量计,三个浮子流量计在一起需要区分。极少有标气流量计进水的情况,如果确定是标气流量计进水,目前主要分析还是校准回路单向阀故障。

Q5:请问甲烷进入分离柱后不需要将其它烃类反吹出去吗?对下次测量没有影响吗?

目前6000A型分析仪采用的甲烷分离柱不需要将烃类反吹出去,对连续测量没有影响。

Q6:采样管线一般多长?

根据《固定污染源烟气(SO2、NOX、颗粒物)排放连续监测技术规范(HJ 75-2017)》的相关要求,监测站房与采样点之间距离应尽可能近,原则上不超过70m。我们一般建议管线长度不超过50m。

目前我们提供国家标准报表格式。标准的月度报表是使用的日均值计算的。如果有其他特殊计算要求,可以根据客户的具体需求进行定制。

Q7:设备校正方面有什么特殊要求么?

设备校正方面没有什么特殊要求,只是根据规范要求,系统需要定期进行全程校准。赛默飞的系统同时具有近端分析仪校准和远端全程校准的全部功能。



福利时间

观看直播视频回放并填写项目信息,经过核实无误后,将为您送上赛默飞定制精美礼品一份。如果您刚好有采购需求,快快联系我们吧~

查看《6000型固定污染源挥发性有机物排放连续监测系统线上发布会》完整回放

地址:https://live.polyv.cn/splash/803300




2020-04-10 18:29:28 449 0
校准OES:您的问题已作回答

我们与Foundry Planet联手举办一场关于铸造厂熔炼过程控制ZJ实践的在线研讨会。

参加在线研讨会的人员向我们提出了许多深刻的问题。我们认为在这两篇帖子中发布这些问题的答案会非常有用。在DY篇帖子中,日立分析仪器OES产品经理Wilhelm Sanders对有关校准问题进行了回答。此类校准与该问题在本质上相当具有技术性!

问题:当您在光谱仪上测量任何CRM(标准物质)时,您的接受极限是多少?

在直接回答该问题之前,我想先介绍一下关于CRM的背景信息,以及其对OES至关重要的理由。

背景

简而言之,OES检测器测量火花在样品上产生局部等离子体后发射光的强度和波长。仪器检测到的测量参数(例如电压)取决于分析物质的浓度或数量。如果未校准,则测得的强度和波长无法说明关于样品的过多信息。必须将测量值与标准样品(CRM)进行比较,以获取有意义的化学成分结果。这使得仪器能够解释检测结果并进行定量化学分析。

CRM为标准样品大型数据库,必须用于质量保证中涉及的经认证测试和校准实验室。CRM基于大量样品和测试,为OES用户需要测量的元素创建校准曲线。

综上所述,现在我们已理解CRM在测量中的作用,因此可回到最初的问题。

回答

所提供的CRM确实存在相关不确定度。这是基于认证过程中涉及的测试实验室提供结果的变化。首先,应使用尽可能多的CRM来完成光谱仪校准,以减少静态变化。标准越多,曲线越精确。作为指南,校准曲线不确定度不应超过±2SR,其中SR具有统计可靠性。

SR可参见以下公式:

(△і为给定值与测定值间的差,a=1表示线性,2表示二次曲线模型…)

如果在测量标准样品时,您发现其与校准曲线偏差很大,则应调查原因。例如,是否加载了错误样品,或者是否采用了错误方法?

问题:是否有ASTM或DIN支持您对问题1的回答?

所有通过DIN EN ISO/IEC 17025认证的实验室必须有证据证明其所有测量程序、方法和仪器的不确定度,以保持其认证资格。对于OES,实现这一目标的实际途径有两种:

1.根据GUM自底而上的方法(其中GUM代表测量不确定度表示指南)。该方法相当复杂,需深入了解火花发射光谱和统计数学。此处有对该方法的详细说明。

2.自顶向下方法

该方法基于CRM测量结果,并考虑样品变量,例如从熔体中提取的方法和样品制备。Nordtest报告TR537“环境实验室不确定度计算手册”对此进行了描述。

问题:CRM或标准的定义是什么?

此为德国标准物质供应商德国材料局的官方定义。

“标准物质属于一种具有充分同质性的材料或物质,其一个或多个特性值已得到充分确定,可用于校准测量仪器、评估测量方法或分配特性值。标准物质对于确保测量结果的准确性和可靠性不可或缺。”

问题:能否在多台机器上多次测试棒料来创建控样(对照样品),而非购买昂贵的CRM?

德国标准化研究所发布的DIN 51008-2给出以下指南:

必须使用对照样品以确保OE光谱仪的功能。WY的要求是其在精度上与重新校准样品相当。其成分应通过“链接至校准”来确定,在校准中其本身将成为标准样品。

光谱仪对照样品在几个方面不同于再校准标样。例如,其等同于分析样品或低合金,以确保其位于标准样品产生的校准曲线上。对照样品比CRM大,这使得其更适合在光谱仪中常规使用。其比CRM便宜2 -3倍。这使得其更适合检查光谱仪的功能,而使用CRM完成该任务过于昂贵。

从对照样品创建标准样品

使用对照样品检查光谱仪的功能可通过测量光强或样品成分来完成。根据成分创建对照样品的过程如下:

用标准样品校准光谱仪。在光谱仪有机会“漂移”之前,必须至少测量六次对照样品。这将其与用标准样品创建的校准相联系,将对照样品转化为标准样品。

在以下情况下,这些对照样品可用于检查光谱仪:

1.出于静态过程控制和质量保证的目。

2.如果有理由怀疑分析样品的结果

3.则定期检查仪器的“漂移”情况,即每100个产品检查一次

4.检查是否需要全部重新校准。在这种情况下,对照样品称之为光谱仪漂移对照样品。

注:当光谱仪用于测量非常相似的样品时,特别推荐使用方法d。例如,仅低合金和铬镍钢,或GG和GGG。

对照样品元素在确定值范围内具有合理公差范围。

校准值统计评估

正如大型标准供应商SUS样品所言,应记录通过再校准样品和对照样品获得的校准值,然后通过统计方法进行评估。这使我们能够深入了解操作安全性、仪器的实际稳定性以及重新校准的频率。仅在jue对必要时重新校准才能节省重新校准样品材料。



2020-09-10 15:13:13 365 0
请高手回答~关于滤色片的问题!
如果5600K+16分之一等于减少四档光圈 我想问一下5600K+4分之一等于减少几档光圈,或者说控制多少暴光量? 希望高手解答 谢谢
2006-06-15 02:39:11 564 3
Agitek为您解答数字万用表用户关心的几大问题

KEITHLEY提供广泛的工作台和系统级数字万用表 (DMM) ,产品涵盖5½位分辨率至8½位分辨率,提供用于采集数据和自动化测试的LAN/LXI、USB-TMC、GPIB和RS-232等多种接口选项,以满足研究、设计和制造测试过程中的各种测量要求。

在给客户选型过程中,经常有客户问下面几个问题,泰克的应用工程师为大家提供了标准答案,大家可以参考一下:

1、 灵敏度、分辨率和准确度有什么区别?

● 分辨率

任何范围中可以测量和显示的信号的最小部分。在这款DMM7510 7位半DMM在100mV范围内的分辨率是10nV,在1V范围内的的分辨率是100nV。

● 灵敏度

可以检测的输入信号的最小变化。在100mV范围内,图中这款DMM能够支持的灵敏度ZD为几十纳伏(nV)。

● JD准确度还是相对准确度?

JD准确度:衡量实测值与主要标准值之间相符程度的指标。

相对准确度:衡量实测值与本地参考标准值之间相符程度的指标。

DMM的准确度指标:如何定义?(扫描上方二维码了解更多)

2、怎样才能加快DMM测量速度?

常见速度调节

- 测量速率:也称为孔径、NPLC或速率。

- 量程模式:自动模式或固定(手动)模式。

- 滤波:移动平均滤波或重复滤波。

- 自动清零:开,关,一次。

测量速率:使用速率设置

- FAST(快速)把积分时间设置成0.1 PLC。如果最看重速度,那么可以使用FAST模式。

- MEDIUM(中速)把积分时间设置成1 PLC。如果可以接受噪声性能与速度折衷,那么可以使用MEDIUM。

- SLOW(低速)把积分时间设置成10 PLC。SLOW可以改善噪声性能,但要以速度为代价。

测量速率:使用DMM孔径/NPLC设置

● 量程模式:在设置为“Auto”(自动)时,会限制测量速度,因为DMM必须先确定是否需要改变量程。使用固定手动量程通常会加快测量速度。

● AutoZero(自动清零):开,关,一次。优化用户DUT与内部基准之间的测量采样,得到ZG的测量准确度。在禁用时,只在DUT上执行测量采样,因此会牺牲准确度,来加快测量时间。

3、什么是NPLC?

NPLC是电源线周期数量,表示信号采样持续时间。使用整数倍的NPLC可以得到最准确的测量,但要受到电源线周期频率限制(1 PLC=60个读数/秒@60 Hz或50个计数/秒@50 Hz)。

滤波

移动滤波只会把一个读数延迟用户选定的滤波数

重复滤波器将把每个读数延迟用户选定的滤波数

如果您在选择数字万用表过程中有什么问题,欢迎咨询安泰测试,安泰测试有一支专业的技术团队为您提供产品选型服务。

2020-07-22 10:56:46 520 0
关于生化检测显色剂的问题,请专业人士回答!
请问有哪些氧化还原类型的显色剂,在氧化状态下无色,被还原后显色或着还原后可产生激发光的,类似于刃天青(Resazurin)、四唑盐之类。... 请问有哪些氧化还原类型的显色剂,在氧化状态下无色,被还原后显色或着还原后可产生激发光的,类似于 刃天青(Resazurin)、四唑盐之类。 展开
2013-12-18 10:45:59 334 1
OES的测量和维护:您的问题已得到回答

我们与Foundry Planet联手举办一场关于铸造厂熔炼过程控制ZJ实践的在线研讨会。如果您错过此次在线研讨会,则您复制下面打开下面链接回看。

链接:https://hha.hitachi-hightech.com/zh/blogs-events/blogs/2020/09/08/measurement-and-maintenance-of-oes-your-questions-answered/

这是我们回答在线研讨会与会者提问的第二篇帖子。DY篇帖子已回答有关校准的问题,您可在此处进行浏览。在第二篇帖子中,我们的业务和产品经理Wilhelm Sanders对有关测量、准确度和精确度以及维护仪器等问题做出专业解答。


问题:对于日立分析仪器公司而言,最重要的是什么:精确度还是准确度?

准确度和精密度两者都很重要,但是准确度几乎不可能给出值。这就是为什么没有火花OES制造商能在应用说明中给出准确度值或给出任何保证的原因。这是因为准确度在很大程度上取决于大量参数,包括但不限于:

●所用CRM的质量(CRM=标准参考物质)

●从熔体中提取样品的方法

●样品制备

●因操作员而异的变量。(例如,其将样品置于光谱仪上的方式)

●仪器的维护状态

另一方面,通过测量所有浓度范围内所有元素的均匀样品,可易于找到精度。这就是为什么在应用说明中通常给出精度值和保证的原因。


问题:用OES进行碳测量是否准确?测量碳的误区是什么?

对于绝大多数牌号和材料,碳测量可通过火花直读光谱仪获得,其具有良好的准确度和精密度,适用于低检测限。然而,铸铁明显除外。这是由于铸铁中的碳经处理后会形成结节、层状或蠕虫状结构的游离碳。不幸的是,这种游离碳会在使用OES进行测量的预燃烧阶段烧掉,导致结果不准确。这也是为什么使用OES测试灰铸铁ZZ产品碳含量不可取的原因。

●但在某些受控条件下,您可在铸铁铸造厂内使用OES进行熔体控制:

●必须进行白口化

●模具冷却速度必须大于每秒50ºC

●模具必须保持清洁并妥善维护

●熔体样品提取非常重要,使用浸入式探针可以获得ZJ结果

有关该方面的更多细节,请参见我们的铸铁指南。

铸铁指南链接:https://hha.hitachi-hightech.com/zh/pages/cast-iron-with-oes-analysis


问题:对于碳含量分析,为什么燃烧分析比OES分析更常用?

我个人的观点是,大多数铸造厂的情况并非如此,因为与OES相比,燃烧分析仪器相对昂贵。但对于大型钢铁厂和更大的铸造厂,其变得更具成本效益,在此处我们观察到燃烧分析用于碳。这种方法产生优异结果的原因是有效样品更大,这使得其更具材料的代表性。缺点是购买价格高、样品制备相对困难、耗材导致的高拥有成本以及使用仪器需要专业知识。如果您在样品制备时小心谨慎(如我们的铸铁指南所述),则OES是一种可行的低成本替代方案。


问题:用OES测量硫是否准确?

硫的问题在于其溶解性。硫在任何浓度下都会溶于液态铁中。但硫在固态铁中的溶解度有限:室温下在α-铁中为0.002%,在1832℉(1000℃)下在γ-铁中为0.013%。

当钢水冷却并凝固时,硫的溶解度下降,硫以硫化铁(FeS)的形式从溶液中得到释放。FeS与周围的铁形成共晶,并在晶界处偏析。共晶温度相当低,约为1810℉(988℃)。

Fe-FeS共晶削弱了晶粒间的堵塞,并增加了热变形温度下的脆性(如轧制、锻造)。

因此,硫在混合物中不均匀,并且这种晶界上的偏析随着硫含量的增加而增加。这就是为什么硫结果往往比铁基体中完全溶解元素的结果精度差的原因。


问题:清洁OES有多重要,多久清洁一次?

在打火过程中,少量样品材料会蒸发。冷却后,这种材料会形成沉积物。产生的沉积物数量取决于几个因素,包括:

●材料类型。熔点较低的样品,例如Pb和Sb,会产生比钢或铁更多的沉积物

●火花上的氩流轮廓

●预燃和曝光时间,以及等离子体激发参数

对于OE750,我们建议对钢或类似材料(例如Ni、Co和Ti)进行2000次左右测量后清洗一次。对于熔点较低的基体,例如Al和Cu,我们建议每燃烧1000次后清洗一次。OE750中的火花架非常易于清洗。由于火花架设计有快速释放紧固件,这意味着整个过程不到三分钟,因此您无需使用任何特殊的工具。


问题:OES设备的有效寿命是多少?

同理,这取决于几个因素。主要有:

●维护条件

●仪器使用量,即分析次数

●安装位置和环境条件。例如,其是在有受控气氛的实验室中,还是在多尘或潮湿的环境中使用

●仪器本身技术

30多年前,当我首次开始使用OES设备时,大多数电子元件独立,这使得更换PCB上的单个元件相对容易。这意味着,仅需做少量工作,您便可使用仪器持续30年左右。另一方面,此类仪器比如今同类仪器大得多,而且贵3-4倍。如今光谱仪占地面积小,这意味着PCB高度集成,使用的IC通常在相对较短的时间间隔内停止。但我估计如今光谱仪寿命最多为15-20年。


问题:您是否会为同一样品推荐3个火花,以达到ZJ的过程控制?

如果这使测量精度(再现性)在可接受的范围内,则是的,标准做法是2-3次燃烧。


问题:您的固定式光谱仪配有哪些类型的检测器?

我们的大多数仪器均使用电荷耦合器件(CCD),但我们ZX的OE750除外,其使用的是CMOS探测器。这两种类型基于半导体,并且可在光学系统内进行定制以覆盖整个光谱。

对于OE750,CMOS探测器可覆盖119nm-766nm,这意味着其可以分析金属中所有相关元素(从氢至更高)。这是因为CMOS探测器有较好的分辨率和动态范围,而且其更具线性。其亦可用于TRS(时间分辨光谱学)。

光电倍增管只能用于特定的波长选择。但其极其敏感,其快速反应使其对TRS有利。不同探测器技术之间差异的实用总结请参阅下面链接中弗劳恩霍夫研究所链接。

链接:https://hha.hitachi-hightech.com/zh/blogs-events/blogs/2020/09/08/measurement-and-maintenance-of-oes-your-questions-answered/

2020-09-10 15:13:13 484 0
关于迟发性变态反应的问题(请专业人士回答)
我看了教材上写的变态反应一般有四种,前面三种可以理解,但第四种Ⅳ型变态反应提到这种反应没有个体差异,据我所知有些疫苗接种后发生的神经变态反应就是此型,但是接种一样的疫苗,一样的... 我看了教材上写的变态反应一般有四种,前面三种可以理解,但第四种Ⅳ型变态反应提到这种反应没有个体差异,据我所知有些疫苗接种后发生的神经变态反应就是此型,但是接种一样的疫苗,一样的剂量,仍然只是很少的一部分人会产生变态反应,那怎么解释Ⅳ型变态反应没有个体差异呢? 希望知道的人给以详细的回答. 展开
2007-09-28 15:42:30 464 1
请回答2022


2022-12-29 15:58:36 92 0
让工作轻松的秘密都在这里了,速点!

2021-03-04 10:17:51 130 0
2019默克“Milli-Q”学术论文奖励计划正式启动!

纯水,作为实验中必不可少的关键试剂和基础溶剂,应用十分广泛:理化检验、生物实验、仪器分析、试剂配置、实验器皿洗涤……纯水的品质与您实验的效果息息相关。

Milli-Q®是知名的实验纯水解决方案品牌。创立50多年来,我们一直在“水的问题”上为您分忧;而您只需要关注自己的研究,专心去用科学改变世界、创造未来、做出更多更有意义的科研成果。

来自于google学术的数据显示:至2019年2月底,在已发表的学术论文及ZL中,所用纯水来自于Milli-Q®纯水系统的记录共有约数万篇。


科学家们的勤勉与努力让我们惊叹!

一篇篇文章的诞生,记录着人类科学不断前进的步伐,Milli-Q®想与你们共同见证!

为此,默克Milli-Q®学术论文奖励计划正式启动!


申请条件

1.  在已发表的论文中,论文内容注明所使用的纯水来自于Milli-Q®纯水机;

2.  论文已在国内外学术期刊上正式发表(已有页码)

3.  申请者需为论文diyi作者或通讯作者,奖励将发给文章发表团队,一篇文章仅能参加一次评选;

4.  2019年参与评选的论文发表时间需在2019.1.1——2019.12.31之间

 

活动时间

论文申请:2019年3月1日——2019年12月31日

论文评选:2020年1月1日——2020年1月31日

论文颁奖:我们将在2020年3月公布获奖名单,并在全国各地举行颁奖典礼,届时将邀请获奖人参加并做相应学术报告

 

奖项设置

一等奖1名:奖金8000元

二等奖3名:奖金5000元

三等奖5名:每个文章团队将获得实验室配套水机的纯化柱一根

参与奖:每篇投稿文章的所有作者,将每人获得默克定制纪念品一份

 

实习通关卡:

获得一、二、三等奖的论文团队,将获得默克Milli-Q纯水部门内推实习通关卡一张(每篇文章获得一张通关卡),直通面试,通过面试即可开启在默克Milli-Q纯水部门的实习之旅。


评选方法

1. 根据2019年的影响因子和截止到2019年12月31日的引用次数评定;

2. 评分标准:影响因子为diyi要素,在影响因子相同的情况下,以引用次数为标准。

 

申请方法

文章已发表

1. 在线提交申报材料;

2. 上传期刊格式论文期刊版电子稿PDF

备注:若无法在线提交论文期刊版电子稿PDF,可将PDF文件发送至邮箱:cherry.zhang@merckgroup.com邮件主题请填写“Milli-Q学术论文奖——姓名——单位”,收到后我们将及时与您取得联系。

投稿请点击:https://wj.qq.com/s2/3304345/cef6/

 

若您的文章暂未发表,又希望参加此次活动,可点击如下链接预报名,我们将酌情为您保留候选位。

预报名请点击:https://wj.qq.com/s2/3315391/257d/



 

如您有更多问题,可关注“默克Milli-Q纯水”微信公众平台——自定义菜单“我要咨询”向我们提交您的疑问,或直接微信留言,我们会在2个工作日内回复您。

 

活动条款

1. 奖金将发放到论文发表团队的公用账户,若发表团队没有公用账户,则需由论文发表团队负责人出具书面证明,指定领取奖金的个人银行账户,加盖院系公章提交给主办方;

2. 奖金所产生的税额需获奖人自理;

3. 同意参加此活动即表示您已确认自己受雇佣单位指派,同时未因雇佣、合约、法律规范或其他因素之限制而不得收受来自于本公司的奖品。若地方法律法规或机关/机构政策限制时,优惠自行无效,并请通知本公司;

4. 本活动Z终解释权归默克化工技术(上海)有限公司所有。


2019-07-15 15:25:37 305 0
请哪位大神回答
例题:患者男,66岁。因嗜睡、意识模糊4小时,并两次抽搐后昏迷来院急诊。近1周因受凉后发热、咳嗽,到当地卫生院进行静脉输注葡萄糖液及肌注庆大霉素等ZL,3天后,出现乏力、口干、... 例题:患者男,66岁。因嗜睡、意识模糊4小时,并两次抽搐后昏迷来院急诊。近1周因受凉后发热、咳嗽,到当地卫生院进行静脉输注葡萄糖液及肌注庆大霉素等ZL,3天后,出现乏力、口干、多饮多尿等症状并日渐加剧,遂来院就诊。体格检查:T 38.8℃,P 108次/分,BP 150/75mmHg(20/10kPa)。肥胖体形,唇舌干燥,皮肤弹性差,无面瘫体征,颈无抵抗。左下肺可闻湿啰音。 问题1:急诊应首先ZD检查的项目包括 1.血清钾、钠、氯、钙 2.腰穿脑脊液检查 3.血气分析 4.尿糖 5.血脂 6.血糖 提示:血钾3.7mmol/L,血钠156mmol/L,血氯110mmol/L,血钙2.5mmol/L.血糖38.8mmol/L,尿糖(++++)。血酮(-),尿酮。AB 23mmol/L,TCO2 26mmol/L,BE -2,8mmol/L,SaO2 0.92,血浆渗透压358mmol/L. 问题2:目前的急诊诊断是 1.重度昏迷 2.脑血管意外 3.糖尿病酮症酸中毒昏迷 4.糖尿病乳酸性酸中毒昏迷 5.糖尿病高渗性无酮症性昏迷 6.非胰岛素依赖型(Ⅱ型)糖尿病 问题3:急诊处理措施包括 1.静脉输注5%葡萄糖液 2.静脉输注5%NaHCO3液 3.静脉输注0.45%氯化钠液或0.9%氯化钠液 4.静脉输注1.87%乳酸钠液 5.应用20%甘露醇脱水 6.皮下注射正规胰岛素 提示:静脉滴注正规胰岛素8单位,复查血钾3.0mmol/L,血钠150mmol/L,血糖32.4mmol/L,血浆渗透压328mmol/L.患者第1小时静脉补0.45%氯化钠液及0.9%氯化钠液1000ml.血压135/60mmHg(18/8kPa)。 问题4:目前正确的处理措施包括 1.静脉补钾 2.继续静滴0.45%氯化钠液 3.静脉输注5%葡萄糖液 4.可静脉输入血浆或全血 5.可静脉输入25%人体白蛋白 6.继续每小时静脉滴注正规胰岛素4~6单位 提示:患者经上述处理12小时,脱水状况减轻,意识恢复。体温37.3℃。复查血钾3.4mmol/L,血钠144mmol/L,血糖14.2mmol/L,血尿素氮10.8mmol/L,血肌酐133mmol/L.胸片示左肺感染。 问题5:目前应采取的处理措施包括 1.应用抗生素 2.继续静脉补钾 3.静脉输注10%葡萄糖液 4.继续静滴0.9%氯化钠液 5.鼓励患者饮水进食 6.继续静脉滴注胰岛素以使血糖降至正常范围 提示:经上述处理两天,患者已能进半流质饮食,尚有咳嗽、痰多黄黏。体温37℃~38.2℃。复查空腹血糖14.8mmol/L. 问题6:下一步ZL应进行的调整包括 1.皮下注射正规胰岛素控制血糖 2.皮下注射中效胰岛素控制血糖 3.按糖尿病要求控制饮食 4.给予磺脲类口服降血糖药ZL 5.给予双胍类口服降血糖药ZL 6.继续静脉滴注正规胰岛素 7.继续应用抗生素 第首先感谢您的回答。下面我就这个问题咱们商讨一下。 diyi个问题我也和你的意见一致。 第二个问题诊断5是正确的,但是否应该加上6呢?因为此病人应该是2型糖尿病吧。 第三个问题病人没有明显的酸中毒是不是不用碳酸氢钠呢?还有此时皮下注射正规胰岛素可行吗?病 人己昏迷,此时应当静脉滴注正规胰岛素吧? 第四个问题此补充全血、血浆或白蛋白的指征是什么?书上说的是有休克可用,病人并没合并休克。五个问题病人血糖己经降到了14.2mmol/L了,还要静脉滴注胰岛素吗? 第六个问题此时病人可以口服降糖药品吗?病人可是合并严重的急性并发症呀?另外同时应用胰岛素又服降糖药,会不会发生低血糖呢?病人血糖降到167mmol/L时,就可停用胰岛素了,只用5%GS配以1U胰岛素比2~4克糖,维持血糖在11.1mmol/L之间。 总之,我也拿不准,和您商讨。 展开
2017-03-03 10:54:35 347 1
请不要复制回答
请不要复制回答如果有转世,并到了极乐世界,人还会有酒肉,手机电脑游戏的欲望吗?... 请不要复制回答如 果 有转世,并到了极乐世界,人还会有酒肉,手机电脑游戏的欲望吗? 展开
2018-05-25 03:37:26 287 4
Milli-Q®用户故事 | 提升纯水使用体验的秘诀就在这儿

仔细回想,在使用纯水机的过程中,您是否经常遇到这些疑惑?


 超纯水不能通过自来水直接获得

✦ 对水质不放心

✦ 非触摸界面,纯水数据无法储存和追踪

✦ 纯水机和实验台相隔较远,取水不便

✦ 耗材需要更换及遇到技术问题时,不知所措

……


      全新默克Milli-Q® 智能纯水/超纯水解决方案—默克Milli-Q® IQ 7003/7005系列产品或许能帮您解决这些问题。位于辽宁一家做环境相关检测的第三方机构,已经开始启用默克Milli-Q® IQ 7005,来开启全新的纯水体验之旅。

使用机构

大连博源检测评价ZX

用户领域

环境相关检测第三方机构

使用纯水主要场景

➤ 日常使用器皿的清洗;

➤ 普通理化实验:配置标准溶液;

➤ 光谱和色谱类仪器分析用(原子吸收、原子荧光、ICP-MS、GC-MS):配液、稀释、定容等。

 用户Z新购买的默克Milli-Q® IQ 7005 系列,已经装机完毕

超纯水体验之

过往那些事儿

使用过国产的超纯水机

自己买部件组装过超纯水机

效果均不理想,水质与售后服务均无法达到预期

痛点:希望选择一家提供的产品质量及售后服务都优质的纯水供应商。


为什么会选择默克

Milli-Q® IQ 7005?

公司老用户推荐

检测ZX老用户曾经使用过默克的:

Elix Advantage 10

世纪版Milli-Q® Academic、Rios 8

Milli-Q® Advantage A10

认可默克Milli-Q® 产品质量及售后服务,diyi时间向机构推荐了默克Milli-Q®。

希望使用新功能与新技术提升工作效率

用户本来的选择是多年前推出的默克Milli-Q® Integral系列,但随着2019年初新产品IQ 70XX系列的发布,新产品的自来水供水,制纯水及超纯水一体化体验、创新的ZL技术、数据的可追溯性和无纸化数据管理……诸多lingxian的科技优势无不让用户感到惊艳,默克Milli-Q® IQ 7005也成为顺势而为的选择。


用户在使用全新的Milli-Q® IQ 7005


那么到底默克Milli-Q® IQ 70XX系列产品,能为用户带来哪些不一样的用水体验呢?

想要知道更多Milli-Q® IQ 70XX系列产品,请复制下方视频链接进行观看:https://v.qq.com/x/page/s08571hzdcj.html

2019-06-14 13:18:31 296 0
请大学有机化学高手来回答个归纳型的问题。
哪位高手能帮忙归纳下大学有机化学范围内[[[[增加一个碳原子,减少一个碳原子的方法]]]。 比如说增加一个碳原子的方法--格氏试剂方法等等,请一一挪列出来,麻烦了,谢谢。就当是给自己的一个知识梳理吧。呵呵。
2008-11-21 09:35:33 415 3
您关心的GB 31660-2019系列兽药标准配置方案来啦!

药残留

  根据农业农村部、国家卫生健康委员会和国家市场监督管理总局公告2019年第114号,《食品安全国家标准 食品中兽药Z大残留限量》(GB 31650-2019,代替农业部公告第235号中的相应部分)及9项兽药残留检测方法食品安全国家标准于2020年04月01日正式实施。 


  迪马科技根据9项兽药残留检测标准要求,整理了相应的产品配置方案,从兽药残留标准品、样品前处理产品、色谱分析用色谱柱、通用消耗品等方面为您提供全方位的产品配置方案,为您的兽药残留检测保驾护航。

置方案

GB 31660.1-2019 食品安全国家标准 水产品中大环内酯类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

本标准适用于水产品中鱼、虾、蟹、贝类等的可食组织中竹桃霉素、红霉素、克拉霉素、 阿奇霉素、吉他霉素、交沙霉素、螺旋霉素、替米考星、泰乐菌素9种大环内酯类药物残留量的检测。

GB 31660.2-2019 食品安全国家标准 水产品中辛基酚、壬基酚、双酚A、己烯雌酚、雌酮、17α-乙炔雌二醇、17β-雌二醇、雌三醇残留量的测定 气相色谱-质谱法

本标准适用于鱼、虾、蟹、贝类、海参、鳖等水产品可食组织中辛基酚、壬基酚、双酚 A、己烯雌酚、雌酮、17α-乙炔雌二醇、17β-雌二醇、雌三醇残留量的检测。

GB 31660.3-2019 食品安全国家标准 水产品中氟乐灵残留量的测定 气相色谱法

本标准适用于鱼、虾、蟹、鳖、贝类等水产品的可食组织中氟乐灵残留量的检测。

GB 31660.4-2019 食品安全国家标准 动物性食品中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

本标准适用于猪、牛、羊肌肉、脂肪、肝脏、肾脏和牛奶中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的检测。

GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

本标准适用于猪、鸡和鸭的可食性组织(肌肉、肝脏和肾脏)及禽蛋中金刚烷胺残留量的检测。

GB 31660.6-2019 食品安全国家标准 动物性食品中5种α2-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

本标准适用于猪肌肉、肝脏和肾脏组织及鸡肌肉和肝脏组织中替扎尼定、赛拉嗪、溴莫尼定、安普乐定和可乐定残留量的测定。

GB 31660.7-2019 食品安全国家标准 猪组织和尿液中赛庚啶及可乐定残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

本标准适用于猪肌肉、肝脏、肾脏及尿液中赛庚啶和可乐定残留量的检测。

GB 31660.8-2019 食品安全国家标准 牛可食性组织及牛奶中氮氨菲啶残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

本标准适用于牛肌肉、脂肪、肝脏和肾脏及牛奶中氮氨菲啶残留量的检测。

GB 31660.9-2019 食品安全国家标准 家禽可食性组织中乙氧酰胺苯甲酯残留量的测定 GX液相色谱法

本标准适用于家禽肌肉、肝脏、肾脏组织中乙氧酰胺苯甲酯残留量的检测。

通用消耗品

2020-04-13 13:58:03 378 0

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