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培安应邀参加ZG药物制剂高质量发展研讨会

培安(中国)有限公司 2020-09-02 17:13:47 421  浏览
  • 2020年8月28日-29日,“ZG药物制剂高质量发展研讨会——改良型新药&高技术壁垒仿制药”于青岛成功举办,此次研讨会由ZG健康传媒集团、国家药典委员会作为指导单位,由ZG健康传媒集团《ZG合理用药探索》杂志、国家药典委员会《ZG药品标准》杂志、山东省食品药品检验研究院、青岛市食品药品检验研究院共同主办。培安携多系列药物相关解决方案亮相该会议,得到参会人员的广泛认可。

    国家药典委员会原秘书长张伟,在大会致辞中讲到:“当今,我国医药产业进入了从高速增长向高质量发展转变的新时代,我国属于原料药生产和出口的DY大国,要想实现制药大国向制药强国和创新强国迈进,必须要发展药物制剂,也正如本次研讨会的主题一样,要发展高质量的制剂,进一步提高我国药物制剂在国际市场上的核心竞争力。” 

    发展高质量的药物制剂,自然离不开长时间的研究实验和积累,培安新伙伴——美国Hanson公司是药物溶出之父,是溶出技术的ling导者,拥有60年生产、研发溶出度仪的经验,保证了溶出度仪设计、创新的技术关键。从事生产和销售高质量的药物测定仪器方面的经验无与伦比。主要检测仪器有6/8/14杯药物溶出仪、手动和自动透皮扩散测试系统、全自动崩解仪、粉末流动性测试仪等,详细情况请参照下文。

    除此之外,培安还提供多种药物研发类、检测类仪器,如:用于小分子有机合成的CEM单模微波合成仪,用于多肽药物筛选、高纯度多肽生成的CEM微波多肽合成仪,用于多肽阵列裂解、芯片点样及蛋白质研究、疫苗开发的平行多肽阵列合成工作站,用于小分子和多肽纯化制备的ISCO快速制备色谱仪,用于困难样品粉碎的SPEX液氮冷冻研磨仪,用于快速分析水分和固形物含量的CEM快速微波水分分析仪,用于有机物含量和灰分测试的CEM快速微波马弗炉,用于元素和化合物分析及样品制备的CEM闪式微波消解/萃取仪,等。

    ZX的Vision 溶出度仪系列可完成USP溶出度装置1(转篮法)、USP 装置2(桨法)、USP装置5(桨-碟法)、USP 装置6(转筒法)的方法,以及小杯法、大杯法(2L)、药膏池等特殊改进溶出测定附件。同时满足ZG药典方法1、方法2、250mL小杯法。另配套有AUTOPLUS自动取样器和AUTOFILL自动收集器,Media-MatePlus溶媒制备系统,形成完整的溶出度测试解决方案。

    Teledyne Hanson 6杯、8杯、和14杯溶出度测试仪可同时运行两种测试方法,各自独立地用于仿制药与原研药制剂配方的生物等效性研究。6、8和14个搅拌位,允许6+1或12+2的配置用于提高研发、配方、质量控制和稳定性试验大工作量的负荷。可选装12个位数字温度探头,测量每个杯内温度,确保能在相同温度下工作,并设置其它参数测试两种不同的制剂配方。数字电路和软件控制,精确控制转速:25-250 rpm和温控:25-55℃。强大的编程功能、安全系统,50个用户,创建多达100个方法协议的独特能力,可方便通过闪存USB转移到其他Vision 溶出测试仪,实现更高通量的样本分析。

    Hanson在手动和自动透皮扩散测试系统方面有30年经验,透皮扩散池核心技术的进步,更耐用、容易操作,为测试结果一致性提供了条件。透皮扩散池内的介质连续均匀化释放,保障了结果重复性和准确性。DB-6wan美解决和实现了透皮扩散池接受室内溶液介质瞬时均一,透皮扩散池的IVRT和IVPT实验的关键因素是受体介质的均匀性,任何未混匀的、高浓度的API驻留在渗透膜下面会减缓扩散过程,影响测试结果。在透皮扩散测试中,药物活性成分API的分子区域迁移,实现从高浓度的渗透膜上部给药室迁移到低浓度的渗透膜下部接受室,通过渗透膜后的分子迅速分散到整个受体介质,避免了渗透膜下形成高浓度聚集区域,防止YZ药物活性成分API的释放。

    Disi AutoSense 全自动崩解仪,符合USP701、USP2040 包括与USP一致的EP、JP方法。设计精良、gao效和易用,DisiAutoSense提供快速、低维护成本的崩解实验室解决方案,用于在新产品开发和批量生产检测。高度精密的Disi检测技术自动检测药片崩解进程。每个测试位置都可独立编程和操作,允许多达四种产品在四个测试位中同时测试。由复杂的软件控制、系统测量和存储测试数据,同时以图形方式实时显示崩解值和进程。

    Flodex 粉末流动性测试仪,测定药物粉末流动性指数在4 - 40范围内,这个指数可以用作原材料的参数,Flodex固有流动性测试方法是基于粉剂能够自由地穿过碟片上小孔的能力,这套装置有一组19个碟片,小孔口径从4mm到34mm,当用于制药生产时Flodex装置完全符合USP1174 粉流流动性测试要求。

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培安应邀参加ZG药物制剂高质量发展研讨会

2020年8月28日-29日,“ZG药物制剂高质量发展研讨会——改良型新药&高技术壁垒仿制药”于青岛成功举办,此次研讨会由ZG健康传媒集团、国家药典委员会作为指导单位,由ZG健康传媒集团《ZG合理用药探索》杂志、国家药典委员会《ZG药品标准》杂志、山东省食品药品检验研究院、青岛市食品药品检验研究院共同主办。培安携多系列药物相关解决方案亮相该会议,得到参会人员的广泛认可。

国家药典委员会原秘书长张伟,在大会致辞中讲到:“当今,我国医药产业进入了从高速增长向高质量发展转变的新时代,我国属于原料药生产和出口的DY大国,要想实现制药大国向制药强国和创新强国迈进,必须要发展药物制剂,也正如本次研讨会的主题一样,要发展高质量的制剂,进一步提高我国药物制剂在国际市场上的核心竞争力。” 

发展高质量的药物制剂,自然离不开长时间的研究实验和积累,培安新伙伴——美国Hanson公司是药物溶出之父,是溶出技术的ling导者,拥有60年生产、研发溶出度仪的经验,保证了溶出度仪设计、创新的技术关键。从事生产和销售高质量的药物测定仪器方面的经验无与伦比。主要检测仪器有6/8/14杯药物溶出仪、手动和自动透皮扩散测试系统、全自动崩解仪、粉末流动性测试仪等,详细情况请参照下文。

除此之外,培安还提供多种药物研发类、检测类仪器,如:用于小分子有机合成的CEM单模微波合成仪,用于多肽药物筛选、高纯度多肽生成的CEM微波多肽合成仪,用于多肽阵列裂解、芯片点样及蛋白质研究、疫苗开发的平行多肽阵列合成工作站,用于小分子和多肽纯化制备的ISCO快速制备色谱仪,用于困难样品粉碎的SPEX液氮冷冻研磨仪,用于快速分析水分和固形物含量的CEM快速微波水分分析仪,用于有机物含量和灰分测试的CEM快速微波马弗炉,用于元素和化合物分析及样品制备的CEM闪式微波消解/萃取仪,等。

ZX的Vision 溶出度仪系列可完成USP溶出度装置1(转篮法)、USP 装置2(桨法)、USP装置5(桨-碟法)、USP 装置6(转筒法)的方法,以及小杯法、大杯法(2L)、药膏池等特殊改进溶出测定附件。同时满足ZG药典方法1、方法2、250mL小杯法。另配套有AUTOPLUS自动取样器和AUTOFILL自动收集器,Media-MatePlus溶媒制备系统,形成完整的溶出度测试解决方案。

Teledyne Hanson 6杯、8杯、和14杯溶出度测试仪可同时运行两种测试方法,各自独立地用于仿制药与原研药制剂配方的生物等效性研究。6、8和14个搅拌位,允许6+1或12+2的配置用于提高研发、配方、质量控制和稳定性试验大工作量的负荷。可选装12个位数字温度探头,测量每个杯内温度,确保能在相同温度下工作,并设置其它参数测试两种不同的制剂配方。数字电路和软件控制,精确控制转速:25-250 rpm和温控:25-55℃。强大的编程功能、安全系统,50个用户,创建多达100个方法协议的独特能力,可方便通过闪存USB转移到其他Vision 溶出测试仪,实现更高通量的样本分析。

Hanson在手动和自动透皮扩散测试系统方面有30年经验,透皮扩散池核心技术的进步,更耐用、容易操作,为测试结果一致性提供了条件。透皮扩散池内的介质连续均匀化释放,保障了结果重复性和准确性。DB-6wan美解决和实现了透皮扩散池接受室内溶液介质瞬时均一,透皮扩散池的IVRT和IVPT实验的关键因素是受体介质的均匀性,任何未混匀的、高浓度的API驻留在渗透膜下面会减缓扩散过程,影响测试结果。在透皮扩散测试中,药物活性成分API的分子区域迁移,实现从高浓度的渗透膜上部给药室迁移到低浓度的渗透膜下部接受室,通过渗透膜后的分子迅速分散到整个受体介质,避免了渗透膜下形成高浓度聚集区域,防止YZ药物活性成分API的释放。

Disi AutoSense 全自动崩解仪,符合USP701、USP2040 包括与USP一致的EP、JP方法。设计精良、gao效和易用,DisiAutoSense提供快速、低维护成本的崩解实验室解决方案,用于在新产品开发和批量生产检测。高度精密的Disi检测技术自动检测药片崩解进程。每个测试位置都可独立编程和操作,允许多达四种产品在四个测试位中同时测试。由复杂的软件控制、系统测量和存储测试数据,同时以图形方式实时显示崩解值和进程。

Flodex 粉末流动性测试仪,测定药物粉末流动性指数在4 - 40范围内,这个指数可以用作原材料的参数,Flodex固有流动性测试方法是基于粉剂能够自由地穿过碟片上小孔的能力,这套装置有一组19个碟片,小孔口径从4mm到34mm,当用于制药生产时Flodex装置完全符合USP1174 粉流流动性测试要求。

2020-09-02 17:13:47 421 0
ProteinSimple参会ZG药物制剂高质量发展研讨会

2020年8月28日-29日,由ZG健康传媒集团《ZG合理用药探索》杂志、国家药典委员会《ZG药品标准》杂志、山东省食品药品检验研究院、青岛市食品药品检验研究院共同主办的“ZG药物制剂高质量发展研讨会---改良型新药&高技术壁垒仿制药”在青岛胜利召开。

来自医药领域、药品监管、药物制剂领域的多位相关专家到会,进行了精彩的主题报告。其中,在“药物制剂的标准与质量”分论坛中,第十届药典委员会生化药品专业委员会委员、北京医恒健康科技有限公司董事余立做了“复杂成分药物的质控思路”的精彩汇报。

MFI作为ProteinSimple用于药物制剂优化开发中检测不溶性微粒分析的技术仪器,备受客户推崇。

ProteinSimple作为ling先的生命科学仪器制造商和技术提供商,参加了本次盛会。


2020-08-31 11:02:18 273 0
培安助力第十六届ZG国际多肽学术会议

    2020年9月25日,第十六届ZG国际多肽学术会议在美丽的ZG合肥拉开序幕,本次会议为期三天,由ZG科技大学和合肥微尺度物质国家研究ZX承办。本次大会将围绕“多肽:创新,应用,发展”的主题,分为“多肽与化学”“多肽与生物”“多肽与药物”三个ZT。培安作为推动国内多肽发展的仪器厂商应邀参加了此次会议,为与会嘉宾带去了ZX的多肽合成设备,备受热议。

     ZG国际多肽学术会议(CPS)由在多肽领域取得突出成就的国内外著名科学家们发起成立。自1990年开始,每两年举办一届,至今已连续举办15届。作为世界范围最重要且最有影响力的多肽会议之一,主办方力求搭建一个 “发表学术观点、争鸣学术思想”的国际化平台。ZG国际多肽学术会议三十年如初,始终秉承“砥砺前行、锐意进取,开拓创新、和谐发展”的理念,推动多学科交叉与融合,加强各层级沟通与合作,ZD、GX地传播多肽新技术、新方法和新成就。相信此次会议将大力推动ZG多肽学术研究水平的进步与发展。

 

    微波反应均可以直接和瞬时方式更快,更GX地进行体积传递能量。这些微波特性为有机化学家提供了更好更高的合成转化率,并更好地控制了反应条件,从而获得了JZ的结果。由于这些明显的优势,微波化学是药物化学、纳米材料合成和学术教学实验室的行业标准。

 

    CEM第三代微波化学技术其高精度和定量耦合WM的能量谐振效果,是微波动力的重大突破,大大领先驻波形单模微波技术。Discover 2.0其GX安全精确的动力同步冷却体系,可在数分钟内驱动极为困难的化学合成,提高转化率,防止高能量产生的热破坏性。辅助冷却阻止后一反应的出现,降低副反应,实现真正的目标绿色化学。Discover 2.0成功用于小分子合成、组合化学、药化、化工、材料、生物等,帮助化学家进行前沿性R&D研究。在世界著名的大学、研究机构如哈佛大学、MIT和医药公司中,包括: Pfizer,GlaxoSmithkline,Merck&Co,Bristol-MyersSquib,AstraZeneca,J&J,Pharmacia,Lilly,AHP,Plough等已得到广泛的应用,多样化平台,节约时间,增进产出,降低成本,带给市场安全有效的新药。

    Liberty Blue第三代多肽合成仪是化学多肽又一次技术革命。合成系统快速提高速度和效率。使生物化学家和其他研究者在研究蛋白质时具备了KQ的多肽合成的能力,是以前传统合成方法根本无法想象的。市场上没有任何一家的多肽合成仪能够超越 CEM 的 Liberty Blue。在聚焦环行能量的驱动下,反应变得极其快速,完全,高纯。无与伦比的质量,更高的灵活性,更高的可靠性,CEM Liberty Blue 完全可以满足您对多肽合成的仪器需求。4分钟的反应时间,不受多肽合成难易的限制。困难多肽例如A-beta 1-42,不到4小时即可得到 68% 的粗纯度。Liberty BLUE 标准合成方法能够用于更宽范围的常规的多肽合成。

    MultiPep 是一系列可靠的高通量平行阵列式多肽合成仪。可更换的合成套件涵盖了研究性实验室所需要的多肽合成浓度范围。优化过的反应条件可以在不牺牲多肽合成质量的前提下,降低试剂和溶液的消耗。整套仪器的硬件和软件是由专业的多肽合成专家参与设计。多肽合成专家已经将所有的ZY多肽合成条件和参数编辑在仪器的控制软件内,这些预置的实验步骤可以使得用户轻松地操作MultiPep。


2020-09-27 16:40:04 448 0
培安公司应邀参加青岛市分析测试学会2019年年会学术报告会及仪器展会

2020年1月8日,青岛市分析测试学会2019年年会学术报告会暨仪器展会在青岛汇泉王朝酒店顺利举行,吸引了50多家国内外各大公司的知名品牌仪器和新产品参展展出的Z新仪器设备涵盖了样品前处理色谱、质谱、光谱、电化学新仪器设备以及食品、环境、职业卫生、生物医药、石油化工、生命科学、水质、土壤、微生物等检测仪器

会议现场

 培安公司如期应邀参加了“青岛市分析测试学会2019年年会学术报告会暨仪器展会”。培安携带EDGE全自动快速溶剂萃取仪亮相参会,培安展台吸引了众多与会专家及客户驻足,并就仪器的原理和性能等与培安工作人员进行详谈,工作人员对大家提出的问题均给予了详细解答。

展位图

 会议期间,培安公司产品经理样品前处理分会上分享了《加压流体萃取技术的Z新进展及CEM-EDGE的应用》的ZT报告。报告介绍了CEM-EDGE快速溶剂萃取的基本原理及技术优势,极大的缩短了萃取的时间,并详细讲解分析了EDGE快速溶剂萃取仪在环境、食品中的应用案例,受到现场客户极好的反馈。


2020-01-08 14:57:15 358 0
2019 ZG药物制剂研发前沿技术峰会

南京医药行业协会和江苏省新型药物制剂技术研究所指导,LOGAN INSTRUMENTS CORP、迦南科技集团、上海意凡森医药联合主办的“ZG药物制剂研发前沿技术峰会”于 2019 年 12 月 12-13 日在上海虹桥隆重召开。

 本次会议邀请了众多ZD药品检验及学术研究单位的知名行业大咖们到场,全天学术讲课内容新颖、前沿、干货满满。今天到场学术会议的专家、学者们近400余人。

LOGAN公司总设计师/CEO Dr. Luke Lee受邀向大会做了报告主题:“药物溶出渗透一体系统与BE的关系”, 这是药物溶出度测试与渗透测试相结合的突破性进步,可同时为制药科研行业人员提供溶出和渗透数据,可在数小时内获得溶出度及渗透率报告。

LOGAN体外生物等效性预测系统使用人造肠膜模拟药物从胃到肠的释放和吸收过程,该系统前端可兼容USP1-7法,后端可与UV或HPLC分析系统联用,不仅合理、实用,而且能大大降低成本,为药物研发(新药和仿制药)开辟了新的途径。

现场座无虚席,会后仍长时间互动,不断有专家、学者提问、答疑,现场气氛热烈,引起与会学者的广泛兴趣与关注。  

本次会议,美国LOGAN公司携带Z新透皮测试系统和药物溶出装置到现场:SYSTEM 918(干加热式全自动取样系统)、FDC-6(水浴式透皮测试系统)、C&D 360(Z新实验室专用涂布设备)、USP APP.3&7(往复筒法&往复支架法)、PERMETRO SYSTEM(预BE:人体生物等效性预测系统)、ADLC(12杯溶出-液相分析在线)、MDS(溶媒自动传输设备)、AVC(溶杯自动清洗设备)。

本次会议历时2天,正在火热进行中,LOGAN诚挚邀请各位老师前来展位参观交流,现场为您提供了专业的应用实验技术支持服务。

2019-12-13 09:49:03 331 0
培安科技:领微波多肽合成仪技术,助多肽研究发展

6月14至16日,第十七届中国国际多肽学术会议(CPS2023)在天津召开。本次会议由南开大学承办,会议学术委员会主席、中国工程院院士、兰州大学王锐教授,南开大学校长陈雨露教授,中国科学院院士、南开大学副校长陈军,中国科学院院士、南开大学周其林教授出席大会开幕式。开幕式由大会主席、南开大学化学学院陈弓教授主持。

第十七届中国国际多肽学术会议以“多肽:创新应用,智造未来”为主题,聚焦多肽与化学、多肽与生物、多肽与药物三个前沿方向,吸引了来自12个不同国家的600余名代表注册参会,规模倥前。会议历时3天,充分展示了国内外在多肽基础研究和应用领域的最新进展和前沿动向。会议期间,与会人员之间进行了充分的交流,学术氛围浓烈,达到了促进交流与合作,推动多肽研究和产业高质量发展的目的。

近年来,多肽研究在生命科学领域中扮演着举足轻重的角色,为了满足科研人员对高效、稳定的实验室仪器的需求,培安科技引入了美国CEM品牌的微波多肽合成和纯化系列,以提升多肽合成的效率和质量。这一系列仪器凭借其卓越的性能和广泛的应用领域,在国内市场上受到了热烈的欢迎。

作为一家专注于代理海外实验室仪器的商家,培安科技一直致力于为科研人员提供蕞先进的技术和蕞优质的产品。CEM微波多肽合成仪Liberty系列正是培安科技最新引进的一项重要产品,Liberty采用电磁波直接在分子水平上促进极性偶联,多项技术专利实现多肽合成速度和结果的重大突破,消除长链聚合双重偶联和差向异构化现象,快速高纯度完成困难长链肽和蛋白质的氨基酸偶联。

在第十七届中国国际多肽学术会议上,培安科技携CEM微波多肽合成仪系列亮相,吸引了众多与会专家和学者的关注。与传统多肽合成方法相比,CEM微波多肽合成仪系列具有诸多优势。CEM多肽合成技术速度比传统提高20倍,开辟了多肽合成的新纪元。Liberty性能卓绝难以置信,标准的10肽ACP序列合成纯度竟达到98%,使得许多合成反应甚至可免去纯化步骤,减少了副反应的发生,从而提高了合成产物的纯度和质量。此外,CEM微波多肽合成仪还具备操作简便、易于控制和维护等特点,为科研人员提供了更便捷的实验条件。

通过参加此次学术会议,培安科技与国内多肽研究领域的专家和学者进行了深入交流,了解了他们在多肽合成方面的需求和挑战。同时,培安科技也向与会者展示了CEM微波多肽合成仪系列的先进性能和广阔应用前景。与会专家对这一系列仪器的技术创新和实验效果给予了高度评价,并表示对培安科技在多肽研究领域的贡献表示赞赏。

培安科技将继续秉承“引领科技,助力研究”的理念,不断推动多肽研究的发展。我们将通过提供优质的产品和专业的技术支持,为科研人员提供更好的实验条件和解决方案,助力他们在多肽研究领域取得更加卓越的成果。未来,培安科技将继续与国内外的科研机构和企业合作,共同致力于推动多肽研究的进步,为人类健康事业贡献更多力量。

2023-07-05 12:04:55 103 0
参与新标准修订,赋能高质量发展

近日,GBT30834《钢中非金属夹杂物的评定和统计扫描电镜法》修订完成。北京欧波同光学技术有限公司立足自身技术优势,积极参与行业标准的制修订和科技创新工作,赋能高质量发展,为钢铁行业的技术创新提供有力支撑。


国家标准《钢中非金属夹杂物的评定和统计扫描电镜法》 由TC183(全国钢标准化技术委员会)归口,TC183SC14(全国钢标准化技术委员会金相检验方法分会)执行 ,主管部门为中国钢铁工业协会。主要起草单位为首钢集团有限公司 、冶金工业信息标准研究院 、北京欧波同光学技术有限公司 、江阴兴澄特种钢铁有限公司 、中航试金石检测科技(大厂)有限公司 、张家港联峰钢铁研究所有限公司 、北京安科科技集团有限公司 、西宁特殊钢股份有限公司 。


为了综合考虑生产企业的能力和用户的利益,寻求最 大的经济、社会效益,充分体现了标准在技术上的先进性和合理性。专家们对国内外夹杂物分析技术的现状与发展情况进行全面调研,同时广泛搜集相关标准和国内外技术资料,结合实际应用经验,进行全面总结和归纳,在此基础上提出《钢中非金属夹杂物的评定和统计扫描电镜法》标准修订草案


标准修订的同时,欧波同自主研发的OTS钢铁夹杂物分析系统,根据修订的内容做了升级,不仅能够满足新标准的先进检测方法和技术的合理性,而且还为扫描电镜法的钢铁夹杂物检测带来更多的实用功能。



《钢中非金属夹杂物的评定和统计扫描电镜法》 

2022-12-01 19:53:41 119 0
助推合肥市新视觉产业高质量发展

      新视觉产业是人工智能(AI)这个战略性新兴产业的重要部分。近年来,合肥市已构建了人工智能全产业链,并在ZD区域提前规划布局新视觉产业。合肥市发改委表示,合肥市将科学编制人工智能产业“十四五”发展规划,将新视觉产业发展纳入统筹谋划。

       为优化产业布局,摸清产业发展中的“堵点”“卡点”“技术垄断”,合肥市出台了一系列加强人工智能产业发展建设措施,推动产业高质量发展。


 

ZD引进一批国际领军、国内龙头企业 

      为优化产业布局,合肥市围绕视觉图像理解、视觉信息融合、视觉并行计算等机器视觉核心技术,ZD引进基恩士、欧姆龙等国际领军企业,商汤科技、旷视科技等国内龙头企业,富煌君达、海图微电子等本土高新技术企业,持续完善产业链条,增强产业核心竞争力。


 专项政策支持战新产业发展 

       近年来,合肥市还支持、参与设立各类产业引导基金、创业引导基金,总规模超 1100 亿元,支持方向覆盖包括视觉产业在内的战略性新兴产业,引导社会资本支持视觉产业发展。海图微电子、富煌君达、宏晶微电子、清新互联等一批图像感知、视频采集、数据应用软硬件企业获得支持。


支持本地高校开设机器视觉相关课程 

      除了资金保障,战略性新兴产业要快速发展,人才支撑也必不可少。为此,合肥市将支持本地高校开设人工智能机器视觉相关课程,积极培养本土机器视觉科技发展离不开人才支撑,合肥市鼓励和引导省内创新人才、团队加强与DJ人工智能研究机构、大院大所合作互动。

      富煌君达竭力打造高层次人才团队建设,与ZG科大保持着紧密的产、学、研合作关系,共同发起成立了“高速视觉图像测量与分析”联合实验室,致力于超高时空分辨率新视觉前沿技术研究。同时,与国内外众多知名公司、高校及研究机构达成战略合作协议,共同推动高速智能视觉技术的自主创新与成果应用。

 

 

富煌智能新视觉产业板块

      富煌智能新视觉产业板块是由富煌集团科技产业板块2家核心成员企业:合肥富煌君达高科信息技术有限公司(富煌君达)与合肥海图微电子有限公司(海图微电子)共同组成。富煌君达是以高速视觉为核心的高速图像处理系统和智能新视觉综合解决方案提供商和服务商,海图微电子自主研发的高清高速CMOS图像传感器打破国际壁垒,填补guo内空白。

       公司将不断发挥自主创新和核心技术优势,汇聚高端人才,保持关键技术领先优势,构建开放的智能视觉感知技术平台, 依托开放平台培养应用产业群。目前公司已有强大的科研团队, 经过近十年的积累, 我们已经初步形成了新视觉核心技术平台和海量的视频信息, 未来我们将逐步开发平台的功能, 让创新创业者能够借助我们的平台开发自己的应用, 共同促进新视觉产业的发展壮大,助推合肥市新视觉产业高质量发展。


2020-10-27 17:09:00 324 0
植物组培技术的发展
 
2018-11-14 17:13:48 298 0
培安祝您五一劳动节快乐


2022-04-29 21:54:58 160 0
稀土的ZG发展
 
2018-03-09 02:31:14 358 1
ZG纳米材料的发展
 
2016-02-13 19:01:29 215 1
组织培养的植物组培发展简史
 
2018-12-01 00:24:27 171 0
诺巴迪应邀参加2019广东材料发展论坛设备展

持续产品创新   助力科研发展

  --公司应邀参加2019广东材料发展论坛设备展

2019年11月16日、17日,由广东省材料研究学会、广东省新材料研究所主办,华南理工大学、中山大学等19家高校及企事业单位协办的2019广东材料发展论坛--新材料科技创新与粤港澳协同发展,在苍翠掩映、风景旖旎的东莞理工学院松山湖校区如期举行。

公司应邀携部分设备参加论坛期间的产品展。受参展场地所限,本次参展设备有:

MINI管式炉(NBD-O1200-50IT);

MINI箱式炉(NBD-M1200);

RTP快速退火炉(NBD-HR1200-110IT)

MINI摆震式旋转管式炉(NBD-RT1200-50IT)。

除东莞理工学院的师生外,来自暨南大学、广东工业大学、中山大学等众多的高校实验室及科研机构负责人均对我们的设备给予了充分肯定。一位主攻金属有机骨架能源材料的老师感叹到:原来现在的实验设备做的这么先进,考虑的很周到,太棒了!

为期两天的论坛圆满结束,我们诺巴迪的设备在产品展上也收获了很多好评和意向订单。

科技在不断进步,诺巴迪也将始终坚持以产品创新为核心,聚焦新材料和新能源的实验及制备,为科技发展助力!


2020-01-19 13:35:53 237 0
ZG古代计时器的发展
 
2018-12-02 02:46:49 293 0
ZG机器人的发展历程
 
2017-05-19 21:15:30 243 1
微波消解药物制剂

1 前言

所谓药物制剂,从狭义上来讲,就是具体的按照一定形式制备的药物成品,如阿莫西林胶囊等,从广义上来讲是药物制剂学,是一门学科。药物制剂其实就在我们身边。如果我们感冒了,我们会吃一些感冒药,有的人吃的是胶囊,有的人吃的是片状的。其实“胶囊”、“片状”这就是药物制剂。我们选取一种片状药物制剂,采用微波消解作为重金属检测的前处理方法,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于后续对痕量元素的准确快速测定。


2 仪器与试剂

2.1 仪器

新仪 TANKPLUS 微波消解仪,赶酸器,分析天平(十万分之一)等。


2.2 试剂

硝酸(68%),过氧化氢(30%),氢氟酸(40%)


3 实验方法

3.1 样品制备

将样品粉碎成细小颗粒,颗粒度越小越容易消解。


3.2 酸体系选择

药物制剂通常为有机物,需要选择具有氧化性的试剂进行消解,选用硝酸作为实验的shou选试剂,同时加入少量的过氧化氢辅助氧化,效果更佳。


3.2.1 消解实验

称取实验样品 0.1g(精确至 0.1mg)置于消解罐底部,加入 6mL 硝酸和 2mL 过氧化氢,静置 15min 左右,组装消解罐,按照如下设置参数进行消解实验:

实验结束,待冷却至 60℃以下,压力为零,取出罐架转移至通风橱中,打开消解罐,放置在赶酸器上 150℃赶酸至小于 1mL,转移定容后,存在少量白色沉淀。


3.2.2 酸体系探究

通过查阅所选用药物制剂样品的成分,发现含有一定量的二氧化钛,因此消解实验中需要加入氢氟酸来将其去除。

重新称取实验样品 0.1g(精确至 0.1mg)置于消解罐底部,加入 6mL 硝酸、1mL 过氧化氢和 1mL 氢氟酸,静置 15min 左右,组装消解罐,按照如下设置参数进行消解实验:

实验结束,待冷却至 60℃以下,压力为零,取出罐架转移至通风橱中,打开消解罐,赶酸定容后,溶液澄清透明。


3.4 取样量

药物制剂反应会生成一定量的二氧化碳,在取样量为 0.1g 时,ZD压力超过 2MPa,因此本实验的取样量不应超过 0.1g。


4 实验结果

药物制剂样品,采用硝酸+过氧化氢的混酸体系进行消解实验,在取样量为 0.1g,ZG实验温度 200℃时,压力可达 2MPa,样品无法完全消解。通过添加氢氟酸来去除样品中存在的二氧化钛成分,可将本次实验所选用的药物制剂样品彻底消解。


注意事项

1. 实验前应对样品的组成有充分的认识,这样在进行实验时可以有针对性的选择合理的试剂搭配。

2. 药物类样品通常为含有较多的有机成分,消解时被氧化为二氧化碳,会产生较大的压力,在满足检测需求的情况下,应选择尽量小的取样量,或添加预处理步骤。


2020-09-07 09:43:54 286 0
杭州卓祥科技应邀参加恒逸石化有关聚合物特性粘度应用技术研讨会

        6月2日,我公司员工应邀参加了恒逸石化有关聚合物特性粘度应用及分析方法等内容的技术研讨会。

        恒逸石化整个集团有关粘度分析的实验工程师通过现场或电话视频,都参加了此次研讨会,我司员工和大家分享了极限粘数的基础理论知识、极限粘数的物理意义、测试方法和影响测量粘度准确性的因素等知识,还提出了在实验过程中需要注意的问题,并提出了解决方案。


2021-06-04 17:39:34 325 0

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