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相干照明光学系统?

ZS8622572 2014-06-30 04:29:56 366  浏览
  • 相干照明光学系统 和 非相干照明光学系统都有什么区别?能从光源,物面,像面,脉冲响应上做下总结吧?

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  • lihao19880705 2014-07-01 00:00:00
    很努力的在找。。。 给个满意吧。。 迈克尔逊干涉仪,是1883年美国物理学家迈克尔逊和莫雷合作,为研究“以太”漂移而设计制造出来的精密光学仪器。它是利用分振幅法产生双光束以实现干涉。通过调整该干涉仪,可以产生等厚干涉条纹,也可以产生等倾干涉条纹。主要用于长度和折射率的测量,若观察到干涉条纹移动一条,便是M2的动臂移动量为λ/2,等效于M1与M2之间的空气膜厚度改变λ/2。在近代物理和近代计量技术中,如在光谱线精细结构的研究和用光波标定标准米尺等实验中都有着重要的应用。利用该仪器的原理,研制出多种专用干涉仪。 。。。。。。。。。。。。。。。。。我就是传说中的分界线。。。。。。。。。。。。。。。。。在一台标准的迈克耳孙干涉仪中从光源到光检测器之间存在有两条光路:一束光被光学分束器(例如一面半透半反镜)反射后入射到上方的平面镜后反射回分束器,之后透射过分束器被光检测器接收;另一束光透射过分束器后入射到右侧的平面镜,之后反射回分束器后再次被反射到光检测器上。注意到两束光在干涉过程中穿过分束器的次数是不同的,从右侧平面镜反射的那束光只穿过一次分束器,而从上方平面镜反射的那束光要经过三次,这会导致两者光程差的变化。对于单色光的干涉而言这无所谓,因为这种差异可以通过调节干涉臂长度来补偿;但对于复色光而言由于在介质中不同色光存在色散,这往往需要在右侧平面镜的路径上加一块和分束器同样材料和厚度的补偿板,从而能够消除由这个因素导致的光程差。 在干涉过程中,如果两束光的光程差是光波长的整数倍(0,1,2……),在光检测器上得到的是相长的干涉信号;如果光程差是半波长的奇数倍(0.5,1.5,2.5……),在光检测器上得到的是相消的干涉信号。当两面平面镜严格垂直时为等倾干涉,其干涉光可以在屏幕上接收为圆环形的等倾条纹;而当两面平面镜不严格垂直时是等厚干涉,可以得到以等厚交线为ZX对称的直等厚条纹。在光波的干涉中能量被重新分布,相消干涉位置的光能量被转移到相长干涉的位置,而总能量总保持守恒。。。。。。。。。。。。。。。。。。。我依旧是分界线。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 这个主要是测量钠双线的波长差。1.了解迈克尔逊干涉仪的干涉原理和迈克尔逊干涉仪的结构,学习其调节方法。2.调节观察干涉条纹,测量激光的波长。3.测量钠双线的波长差。4.练习用逐差法处理实验数据。 迈克尔逊干涉仪,钠灯,针孔屏,毛玻璃屏,多束光纤激光源(HNL 55700)。 1.迈克尔逊干涉仪图1是迈克尔逊干涉仪实物图。图2是迈克尔逊干涉仪的光路示意图,图中M1和M2是在相互垂直的两臂上放置的两个平面反射镜,其中M1是固定的;M2由精密丝杆控制,可沿臂轴前、后移动,移动的距离由刻度转盘(由粗读和细读2组刻度盘组合而成)读出。在两臂轴线相交处,有一与两轴成45°角的平行平面玻璃板G1,它的第二个平面上镀有半透(半反射)的银膜,以便将入射光分成振幅接近相等的反射光⑴和透射光⑵,故G1又称为分光板。G2也是平行平面玻璃板,与G1平行放置,厚度和折射率均与G1相同。由于它补偿了光线⑴和⑵因穿越G1次数不同而产生的光程差,故称为补偿板。从扩展光源S射来的光在G1处分成两部分,反射光⑴经G1反射后向着M2前进,透射光⑵透过G1向着M1前进,这两束光分别在M2、M1上反射后逆着各自的入射方向返回,Z后都达到E处。因为这两束光是相干光,因而在E处的观察者就能够看到干涉条纹。由M1反射回来的光波在分光板G1的第二面上反射时,如同平面镜反射一样,使M1在M2附近形成M1的虚像M1′,因而光在迈克尔逊干涉仪中自M2和M1的反射相当于自M2和M1′的反射。由此可见,在迈克尔逊干涉仪中所产生的干涉与空气薄膜所产生的干涉是等效的。当M2和M1′平行时(此时M1和M2严格互相垂直),将观察到环形的等倾干涉条纹。一般情况下,M1和M2形成一空气劈尖,因此将观察到近似平行的干涉条纹(等厚干涉条纹)。 2.单色光波长的测定用波长为λ的单色光照明时,迈克尔逊干涉仪所产生的环形等倾干涉圆条纹的位置取决于相干光束间的光程差,而由M2和M1反射的两列相干光波的光程差为Δ=2dcos i &nbs

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相干照明光学系统?
相干照明光学系统 和 非相干照明光学系统都有什么区别?能从光源,物面,像面,脉冲响应上做下总结吧?
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光学系统介绍

光学系统:
(1)成像:标准CCD摄像机和连续变倍显微镜镜头;
(2)光源:可调亮度单色冷光LED背光光源,图像中液滴边缘分辨更清晰;
(3)指标:最快拍摄25帧/秒,显微镜放大率0.7-4.5倍连续变倍,成像分辨率
55piexl/mm~315piexl/mm,水平分辨率750线。 1、测试方式:悬滴法、座滴法(静滴法)、转落法、插入法
2、接触角分析方法:θ/2法、自动分析法
3、拍摄图像方法:单张拍摄、连续间隔拍摄(慢存)、连续拍摄(快存)
4、接触角测试范围:0<θ<180°
5、测试分辨率:0.01°
6、测试精度: 0.1°
7、旋转平台能测试前进/后退角、极限角
8、样品尺寸:120*120mm;
9、样品最 大厚度:30mm
10、样品台大小:可测试样品:120*120*30mm


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显微镜的照明方式 透射照明与反射照明(落射照明)

      透射式照明法分ZX照明和斜射照明两种形式: 
    (1) ZX照明:这是Z常用的透射式照明法,其特点是照明光束的中轴与显微镜的光轴同在一条直线上。它又分为“临界照明”和“柯勒照明”两种。 
    A. 临界照明(Critical illumination):这是普通的照明法。这种照明的特点是光源经聚光镜后成像在被检物体上,光束狭而强,这是它的优点。但是光源的灯丝像与被检物体的平面重合,这样就造成被检物体的照明呈现出不均匀性,在有灯丝的部分则明亮;无灯丝的部分则暗淡,不仅影响成像的质量,更不适合显微照相,这是临界照明的主要缺陷。其补救的方法是在光源的前方放置乳白和吸热滤色片,使照明变得较为均匀和避免光源的长时间的照射而损伤被检物体。 
    B. 柯勒照明:柯勒是十九世纪末蔡司厂的工程师,为了纪念他在光学领域的突出贡献,后人把他发明的二次成像叫做柯勒照明. 柯勒照明克服了临界照明的缺点,是研究用显微镜中的理想照明法。这中照明法不仅观察效果佳,而且是成功地进行显微照相所必须的一种照明法。光源的灯丝经聚光镜及可变视场光阑后,灯丝像*次落在聚光镜孔径的平面处,聚光镜又将该处的后焦点平面处形成第二次的灯丝像。这样在被检物体的平面处没有灯丝像的形成,不影响观察。此外照明变得均匀。观察时,可改变聚光镜孔径光阑的大小,使光源充满不同物镜的入射光瞳,而使聚光镜的数值孔径与物镜的数值孔径匹配。同时聚光镜又将视场光阑成像在被检物体的平面处,改变视场光阑的大小可控制照明范围。此外,这种照明的热焦点不在被检物体的平面处,即使长时间的照明,也不致损伤被检物体。2004年蔡司公司又在传统柯勒式照明基础上推出了带有反光碗的全系统复消色差照明技术,消除照明色差,增强光的还原性,进而提高分辨率,同时照明均匀而光效高。 
    (2) 斜射照明:这种照明光束的中轴与显微镜的光轴不在一直线上,而是与光轴形成一定的角度斜照在物体上,因此成斜射照明。相衬显微术和暗视野显微术就是斜射照明。 
      2. 反射式照明 
    这种照明的光束来自物体的上方通过物镜后射到被检物体上,这样物镜又起着聚光镜的作用。这种照明法是适用于非透明物体,如金属,矿物等。

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      无限远校正的光学系统中,物镜与成像透镜之间为平行光线,原理上具有下述优点:改变物镜与成像透镜的间隔,倍率不会改变物镜与成像透镜之间插入平行平面板,也能保持齐焦,成像不会偏移此处列举的两个优点,在显微镜光学系统的构成上也非常有益,因此,一直存在着"无限远校正光学系统是理想的显微镜光学系统"这一说法。如果能Z大限度的利用该优点,就可以在物镜和成像透镜之间的平行光束部分中自由插入或移去中间镜筒,构建Z佳的光学系统。

      综上所述,无限远校正光学系统优于有限远校正光学系统,而且事实上进口产品基本上都是采用的无限远光学系统,例如:蔡2司、莱卡、nikon、奥林巴斯等。我司ML30、ML31生物显微镜外形相同,参数相似。差别在于其物镜用的是无限远与非无限远物镜。




(来源:广州市明美光电技术有限公司)

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X射线的漫散射是不是相干散射与非相干散射
 
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接触角光学系统介绍

光学系统:
(1)成像:标准CCD摄像机和连续变倍显微镜镜头;
(2)光源:可调亮度单色冷光LED背光光源,图像中液滴边缘分辨更清晰;
(3)指标:最快拍摄25帧/秒,显微镜放大率0.7-4.5倍连续变倍,成像分辨率
55piexl/mm~315piexl/mm,水平分辨率750线。 1、测试方式:悬滴法、座滴法(静滴法)、转落法、插入法
2、接触角分析方法:θ/2法、自动分析法
3、拍摄图像方法:单张拍摄、连续间隔拍摄(慢存)、连续拍摄(快存)
4、接触角测试范围:0<θ<180°
5、测试分辨率:0.01°
6、测试精度: 0.1°
7、旋转平台能测试前进/后退角、极限角
8、样品尺寸:120*120mm;
9、样品ZD厚度:30mm
10、样品台大小:可测试样品:120*120*30mm


2021-03-09 17:38:28 317 0
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为什么微分干涉显微镜不需要相干光源?
微分干涉显微镜适于研究活细胞中较大的细胞器。将微分干涉显微镜接上录像装置,可以观察记录活细胞中的颗粒及细胞器的运动。
  光路路线:
  非偏振光,经过45度偏振片,再经过棱镜,被分成两束互相垂直的偏振光,再经过聚光透镜,光线到样品&载物台,经过样品作用,光发生了相移,又经过物镜聚光透镜的会聚,再次到棱镜上,棱镜将两束互相垂直的偏振光重新组合成同一偏振方向(相位差异被转换到幅度上),即135度偏振方向,这引起光的干涉,造成图像的增强或变暗,视光程差而定,再经过135度偏振片,去掉直接传送的光。
  为什么微分干涉显微镜(DIC)不需要相干光源?
  DIC不需要相干光源的原因是,发生干涉的是照明光入射前被Normaski棱镜分成的两束相干光,它们通过样品之后又通过第二个棱镜汇合发生干涉。值得注意的是这里发生干涉的光线并非通过样品同一点的两束光线,而是通过样品相邻非常近的两点的光线,这与图像处理中边缘提取的思路类似,也是DIC能够获得很好的样品边缘图像的原因,也是名字里“微分”的来历吧(相近很近的两点之差)。


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