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- 清梦无痕3 2018-04-18 00:00:00
- 相同的都是一些细菌的成分,差别在于成分不同,作用也不同。 其中类毒素是人工由外毒素制备的无毒的保留抗原性的免疫制剂。外毒素是蛋白而内毒素是脂多糖,都是毒性物质,但外毒素是细菌活着释放的,而内毒素是细菌死了才出来的。 【外毒素是指某些病原菌生长繁殖过程中分泌到菌体外的一种代谢产物,为次级代谢产物。其主要成分为可溶性蛋白质。许多革兰氏阳性菌及部分革兰氏阴性菌等均能产生外毒素。外毒素不耐热、不稳定、抗原性强,可刺激机体产生抗毒素,可中和外毒素,用作ZL。 内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分,叫做脂多糖。脂多糖对宿主是有毒性的。内毒素只有当细菌死亡溶解或用人工方法破坏菌细胞后才释放出来,所以叫做内毒素。其毒性成分主要为类脂质A。内毒素位于细胞壁的Z外层、覆盖于细胞壁的黏肽上。各种细菌的内毒素的毒性作用较弱,大致相同,可引起发热、微循环障碍、内毒素休克及播散性血管内凝血等。内毒素耐热而稳定,抗原性弱。 类毒素是一些经变性或经化学修饰而失去原有毒性而仍保留其免疫原性的毒素。医学微生物学中将类毒素定义为:将细菌外毒素用0.3%~0.4%甲醛处理脱去其毒性,保存其免疫原性即为类毒素。如某些细菌外毒素可用甲醛等处理后脱毒的制品,毒性虽消失,但免疫原性不变,故仍然具有刺激人体产生抗毒素,以起到机体从此对某疾病具有自动免疫的作用。它们广泛地应用于预防某些传染病。如向人体注射白喉类毒素后可以预防白喉。其他的还有破伤风类毒素、葡萄球菌类毒素、霍乱类毒素等。亦可把它们注射到动物体内用于制备抗毒素。】
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2020年,新冠疫情的流行促使多国展开大规模新冠疫苗接种计划。虽然,随着新冠病毒的不断变异,疫苗并不能完全预防感染,但对于预防重症和减少死亡起到关键作用。然而,同样接种了疫苗,有的人就是比别人获得了更多的保护效力。研究人员希望挖掘出背后的生物学机制,并应用到疫苗开发管理中去。
细菌、病毒、寄生虫或真菌都可能引起疾病,同时,这些病原体也会诱发起人体内的免疫反应。疫苗的作用,就是拿出这些病原体毒性弱化的特异性碎片或模型(抗原),对免疫系统进行提前“军演”,以便下次病原体入侵时能够快速生成对应的抗体,对抗疾病的发展。
图1 疫苗中的抗原
“军演”的效果不仅和疫苗有关,更依赖于“本身的素质”。已有多项研究表明,疫苗的效力不仅取决于年龄、性别、种族和遗传,也与接种前人体的免疫状态有关。目前,也已经发现了一些接种前的因子,能够预测特定疫苗的抗体反应。那么,有没有一种(或一些)能够预测所有疫苗接种后抗体反应的生物学特征呢?如果能找到这样一种类似于“风向标”的生物学特征,并理解其在疫苗接种后人体内一系列反应中所担当的角色,将有助于设计一些加强疫苗反应的策略,帮助诸如婴儿、老年人和免疫力低下的个体能够更好地从接种疫苗中获益。
为此,埃默里大学的研究人员针对13种不同的疫苗进行了一项荟萃分析,从公开的数据库中收集了820名健康成年人在接种疫苗前后的血液样本转录组图谱,以期找到上文所描述的那种“风向标”。该研究是人类免疫学项目联盟(Human Immunology Project Consortium,HIPC)庞大研究计划中的一部分。研究结果“Pan-vaccine analysis reveals innate immune endotypes predictive of antibody responses to vaccination”于2022年10月31日发表于Nature Immunology。
图2 研究成果
研究人员首先评估了社会学因素(年龄、性别、种族)和疫苗因素(疫苗平台、目标病原体、接种后时间)对血液样本转录组方差的贡献。结果发现超过62%的方差无法通过年龄、时间点、疫苗等变量解释,说明样本之间转录组图谱的差异存在除上述因素之外的来源,即接受调查的这820名参与者还可以一种与转录组图谱特征相关的方式进行分组。
研究人员进一步根据疫苗接种前血液样本转录组进行无监督聚类分析,在这些参与者中划分出三个小组——高炎症组、低炎症组和中炎症组,而这三个小组的区别恰恰就在于炎症反应相关通路中常见基因表达和细胞因子的水平高低。评估参与者接种疫苗后的状态发现,高炎症组产生了***强的抗体反应。这些看似健康的参与者的疫苗接种前炎症可能与细菌感染有关。
生物磁珠对细胞筛选的方法已日渐成熟,原理是将包被一抗的磁珠与细胞表面对应的分子特异性结合,或者将包被二抗的磁珠与已经与细胞表面分子特异性结合的一抗结合。磁珠携带与之结合的细胞吸附与分离柱或试管上,实现阳性细胞或阴性细胞的分离。洛阳吉恩特生物自主研发生产了各类生物磁珠,可以实现稳定的实验结果。
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