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塑胶颗粒、塑料原料含水量如何检测?

上海禾工科学仪器有限公司 2019-08-22 14:57:04 359  浏览

  •  塑胶粒子水分、塑料原料含水率、塑胶颗粒含水量该如何检测?生产过程中塑料粒子中的水分通常需要检测,塑料粒子是用来生产和注塑塑料制品的原料,广泛应用于各类塑料制品。塑料粒子的产品质量、色泽及表面水分,直接影响塑料粒子的注塑后塑料制品的质量。特别是塑料粒子的表面水分是影响其产品的重要因素。由于注塑过程是一个高温成型的过程,如果粒子表面含有一定水分,在高温成型过程中,表面的水分就会气化产生气泡。而存在于塑料制品内部,也有可能造成塑料制品厚薄不均匀,从而影响塑料制品的外观及强度。所以实际测定粒子表面的水分含量成为塑料粒子及塑料制品一道关键程序。因此水分含量的控制对于生产高质量的塑料产品是至关重要的。

     采用烘箱加热检测,检测时间过长,需要人工计算,测量误差较大。采用红外或者卤素水分测定仪加热失重检测,在检测过程挥发性的溶剂和有机组分也会随之挥发,水分检测结果不准确。而采用卡尔费休卡氏加热炉水分测定仪检测速度快、操作简单、结果准确。

     AKF-PL2015C可广泛应用于一切需要快速测定的PP塑胶、 PE塑胶、 PVC塑胶、 PS塑胶、 PA塑胶、PC塑胶、PET塑胶、  PPS塑胶、 塑胶助剂、 塑胶原料 、聚苯乙烯 丙烯腈 、聚酰胺、聚丙烯、聚碳酸酯、塑胶粒子、塑胶颗粒、塑料粒子、塑料颗粒中的水分含量。


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塑胶颗粒、塑料原料含水量如何检测?


 塑胶粒子水分、塑料原料含水率、塑胶颗粒含水量该如何检测?生产过程中塑料粒子中的水分通常需要检测,塑料粒子是用来生产和注塑塑料制品的原料,广泛应用于各类塑料制品。塑料粒子的产品质量、色泽及表面水分,直接影响塑料粒子的注塑后塑料制品的质量。特别是塑料粒子的表面水分是影响其产品的重要因素。由于注塑过程是一个高温成型的过程,如果粒子表面含有一定水分,在高温成型过程中,表面的水分就会气化产生气泡。而存在于塑料制品内部,也有可能造成塑料制品厚薄不均匀,从而影响塑料制品的外观及强度。所以实际测定粒子表面的水分含量成为塑料粒子及塑料制品一道关键程序。因此水分含量的控制对于生产高质量的塑料产品是至关重要的。

 采用烘箱加热检测,检测时间过长,需要人工计算,测量误差较大。采用红外或者卤素水分测定仪加热失重检测,在检测过程挥发性的溶剂和有机组分也会随之挥发,水分检测结果不准确。而采用卡尔费休卡氏加热炉水分测定仪检测速度快、操作简单、结果准确。

 AKF-PL2015C可广泛应用于一切需要快速测定的PP塑胶、 PE塑胶、 PVC塑胶、 PS塑胶、 PA塑胶、PC塑胶、PET塑胶、  PPS塑胶、 塑胶助剂、 塑胶原料 、聚苯乙烯 丙烯腈 、聚酰胺、聚丙烯、聚碳酸酯、塑胶粒子、塑胶颗粒、塑料粒子、塑料颗粒中的水分含量。


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【中药配方颗粒】牛膝配方颗粒的检测

牛膝配方颗粒

  本品为苋科植物牛膝 Achyranthes bidentata Bl.的干燥根经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。 


  2021年4月29日,国家药典委员会发布《关于执行中药配方颗粒国家药品标准有关事项的通知》:经国家药品监督管理局批准,首批160个中药配方颗粒国家药品标准已正式颁布,将于2021年11月1日正式实施。


  迪马科技依据国家药品标准YBZ-PFKL-2021098,重现了牛膝配方颗粒的检测方案,可供大家参考。


一、特征图谱

1.样品制备

参照物溶液  取牛膝对照药材1.0g,加水20mL,煮沸30分钟,过滤,滤液蒸干,加水10mL,超声处理20分钟,放冷,摇匀,滤过,取续滤液,作为对照药材参照物溶液。另取β-蜕皮甾酮对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1mL含25μg的溶液,作为对照品参照物溶液。


供试品溶液  取本品适量,研细,取约0.2 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入水10mL,称定重量,超声处理20分钟,放冷,再称定重量,用水补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。



2.分析条件

色谱柱:Navigatorsil C18,2.1mm×100mm,2.7μm(Cat#88003)

流动相:A-乙腈 B-0.05%甲酸溶液

流速:0.3mL/min

进样量:1μL

柱温:40℃

检测波长:270nm



3.实验图谱





4.实验结果

使用色谱柱Navigatorsil C18,2.1mm×100mm,2.7μm(Cat#88003)检测牛膝配方颗粒,供试品色谱中呈现4个特征峰,并与对照药材参照物色谱中的4个特征峰保留时间相对应;计算各特征峰与S峰(β-蜕皮甾酮峰)的相对保留时间分别为0.210(峰1)、1.033(峰3)、1.056(峰4),均在规定值±10%范围内;计算峰4与峰3的相对峰面积为1.7,符合方法要求。


二、含量测定

1.样品制备

对照品溶液  取β-蜕皮甾酮对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1mL含10μg的溶液,即得。


供试品溶液  取本品适量,研细,取约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入水10mL,称定重量,超声处理20分钟,放冷,再称定重量,用水补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。



2.分析条件

色谱柱:Endeavorsil C18,2.1mm×100mm,1.8μm(Cat#87003)

流动相:乙腈-水-甲酸(16︰84︰0.1)

流速:0.3mL/min

进样量:1μL

柱温:35℃

检测波长:250nm



3.实验图谱




4.实验结果

经测定本品每1g含β-蜕皮甾酮(C27H44O7)的含量为0.72mg,在方法规定的范围内(0.39mg~1.17mg)。




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