全部评论(1条)
-
- 我麟v5 2013-10-22 00:00:00
- 关上旋塞，加水，一段时间没有液滴渗出。盖上塞子，将分液漏斗倒转，无液体渗出，再将塞子旋转180度，仍无液体渗出，则此分液漏斗密封性良好。
-
赞(2)
回复(0)
热门问答
- 分液漏斗怎么检验密封性？
- 怎么检验分液漏斗装置的气密性
- 带分液漏斗的装置怎么检验气密性
- 分液漏斗检验气密性原理
- 方法是 夹紧止水夹，在分液漏斗中加入较多水后，开启分液漏斗活塞，过一会儿，若分液漏斗中液面不再下降说明气密性良好；否则漏气。 请问这是用了什么原理呢？
- 检验分液漏斗的方法
- 检验分液漏斗的方法
- 检验容量瓶，分液漏斗是否漏水
- 检验容量瓶，分液漏斗是否漏水的方法分别是什么？ 简洁，清楚点，因为是填空题。
- 恒压分液漏斗如何检验气密性
- 要正确的。只会瞎粘的人别找骂
- 分液漏斗和锥形瓶的装置怎么检验装置气密性
- 密封性测试仪怎么换水？
密封性测试仪怎么换水？
- 密封性测试仪怎么复位？
密封性测试仪怎么复位？
- 密封性测试仪怎么清洗？
密封性测试仪怎么清洗？
- 如何检验分液漏斗是否漏水？和容量瓶检验方法是否一样？
- 是萃取时用的梨形分液漏斗，是转180度，还是一直震荡？
- 注射剂包装怎么验证密封性
文章由济南三泉中石实验仪器有限公司提供
注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
注射剂作用迅速可靠，不受pH、酶、食物等影响，无首过效应，可发挥全身或局部定位作用，适用于不宜
口服药物和不能口服的病人，但注射剂研制和生产过程复杂，安全性及机体适应性差，成本较高。无菌注射剂包装在市面上应用较多都是西林瓶、安瓿瓶、输液瓶、输液袋、预灌封注射器、卡式瓶等众多结构和材质。无菌注射剂包装容器密封完整性在2022年国家药典委发布《药品包装系统密封性研究指导原则》征求意见中提出，要对药品包装系统密封性研究中的泄漏方式及风险，风险识别评价方法选择及验证、研究结果进行评价。将来将密封性检测纳入药典。美国药典USP1207在2013年第一次以药典法规形式明确要求 CCI （包装容器密封完整性）的检测。并阐述了各种测试方法及方法学验证。那么制药企业如果拥有较多剂型和包装型式，应该如何选择无菌注射剂包装容器密封完整性测试方法呢？
济南三泉中石实验仪器有限公司仔细研读国内外标准，能够完成密封完整性测试的方法有很多。但综合考虑内容物、包装结构、检测效率、测试成本、检测灵敏度、无损检测来说，我们给出制药企业常用的几种方法：
方法
方法灵敏度
适用性
局限性
适用包装类型
真空衰减法
1.0um-5.0um
是目前应用范围最广的确定性检测方法，可用于各种液体，负压、常压，有颜色无颜色包装系统，非破坏性。
不适用于混悬液、乳状液（如蛋白质）、高粘度物质（如糖浆）等容易堵塞泄漏通道的产品。无法区分泄漏位置及多个泄漏孔还是单个。
西林瓶、安瓿瓶、BFS、输液瓶、输液袋、预灌封注射器、滴眼剂瓶、卡式瓶。
高压放电法
1.0um-5.0um
适用于混悬液、乳状液、黏稠液体、蛋白质等各类制品测试。较多应用于大输液、BFS等产品测试。检测速度块，可准确找到泄漏位置。
不适用于冻干粉或粉针等固体产品。内容物必须是导电的液体。只有定性测试没有定量测试，无法估计泄漏点尺寸大小。
西林瓶、安瓿瓶、BFS、输液瓶、输液袋、预灌封注射器、滴眼剂瓶、卡式瓶
压力衰减法
1.0um-5.0um
适用于具有一定顶空气体，无液体填充的包装。常用于冻干粉、固体粉末类产品
泄漏部位必须有气体，对于注射液来说无法检测液体泄漏。如果通道被堵塞会造成误判。无法区分泄漏位置及多个泄漏孔还是单个。
西林瓶
示踪液法（色水法）
5.0um-10.0um
广泛应用于各种类型安瓿瓶针剂，测试简便，设备成本低
概率性方法，检测精度低，靠人眼观察。内容物必须与液体 示踪剂兼容。产品不得堵塞泄漏路径
西林瓶、安瓿瓶、BFS、输液瓶、输液袋、预灌封注射器、滴眼剂瓶、卡式瓶
药品无菌注射剂包装容器密封完整性测试方法除了以上几种较为常用外，还有像微生物侵入法、示踪气体法、质量提取法、激光顶空法等。在选择不同的测试技术时，既要考虑灵敏度，又要考虑内容物的种类的适用性。例如示踪液法（色水法）在目前安瓿瓶的批量检测中应用较为广泛，但是其检测灵敏度较低，人为影响因素较大。目前的趋势是逐步淘汰的趋势。真空衰减法在测定具有较低黏度的产品包装时，检测是有效、可靠和可重复的，但它不适用于高粘度（如乳浊液和混悬液）的药品包装容器检测。高压放电法因其快速，准确，可重复，对药液的选择性低，目前在安瓿瓶检测应用在逐步提高。但是要评估电流对血液制品的理化特性的影响（虽然电流很小）。
无菌注射剂生产企业要综合考虑检测效率、测试成本、检测灵敏度、无损等多方面因素来选择合适的测试方法。同时，不论是真空衰减法还是压力衰减法，因为每个品种药品包装尺寸不同，内容物不同，确定好测试仪器后还要就行密封性检漏方法学验证，其中内容大致包括准确度、耐用性、检测限、线性、专属性等验证项目。
济南三泉中石试验仪有限公司一直引领国内CCIT容器包装密封完整性检测技术的发展，通过国产化替代，解决了密封检漏仪“卡脖子”问题。针对无菌注射剂的密封性检漏，有多种方法可选，密封性检漏仪产品已经广泛应用于国内无菌注射剂生产企业。
此为广告
- 怎样检验分液漏斗的哪一层是水层？
- 分液漏斗分层后如何检验哪个是水层
- 怎么用分液漏斗洗涤
- 如何检验分液漏斗与圆底烧瓶和在一起的气密性
- 密封性电池的透气量怎么计算
- 分液漏斗活塞漏液怎么办？ 分液漏斗怎么放气？ 化学
- 容量瓶、长颈漏斗、分液漏斗、蒸馏烧瓶，哪个在实验前要检验
沪公网安备 31011502008050号
参与评论
登录后参与评论