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- 莎饽饽 2006-09-18 00:00:00
- 不是太清楚
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- 爵栗 2006-09-18 00:00:00
- 郑端子昱答的比较全。你可以参考一下的
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- 芦晶aima 2006-09-19 00:00:00
- B. 比色法 用比色法测定时,应取对照品同时操作。除另有规定外,比色法所用的空白系指用同体积的溶剂代替对照品或供试品溶液, 然后依次加入等量的相应试剂,并用同样方法处理。在规定的波长处测定对照品和供试品溶液的吸收度后,按紫外分光光度法项下(1)对照品比较法的计算式计算供试品浓度。 当吸收度和浓度关系不呈线性时,应取数份梯度量的对照品溶液,用溶剂补充至同一体积,显色后测定各份溶液的吸收度,然后以吸收度与相应的浓度绘制标准曲线,再根据供试品的吸收度在标准曲线上求出其含量。
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- rylptuos 2006-09-18 00:00:00
- 比色法 用比色法测定时,应取对照品同时操作。除另有规定外,比色法所用的空白系指用同体积的溶剂代替对照品或供试品溶液, 然后依次加入等量的相应试剂,并用同样方法处理。在规定的波长处测定对照品和供试品溶液的吸收度后,按紫外分光光度法项下(1)对照品比较法的计算式计算供试品浓度。 当吸收度和浓度关系不呈线性时,应取数份梯度量的对照品溶液,用溶剂补充至同一体积,显色后测定各份溶液的吸收度,然后以吸收度与相应的浓度绘制标准曲线,再根据供试品的吸收度在标准曲线上求出其含量。 比色法用比色法测定时,应取对照品同时操作。除另有规定外,比色法所用的空白系指用同体积的溶剂代替对照品或供试品溶液, 然后依次加入等量的相应试剂,并用同样方法处理。在规定的波长处测定对照品和供试品溶液的吸收度后,按紫外分光光度法项下(1)对照品比较法的计算式计算供试品浓度。... 透射比浊法(Turbidimetry):根据Lambert-Beer定律,当一束光线通过带有微小粒子的悬浮液和胶体溶液时,此溶液受到光散射和光吸收两个因素影响可使光的强度减弱,减弱的程度与溶液中微小粒子的含量成正比。所以,当光线通过免疫复合物时,由于反应体系中复合物颗粒对光线的反射和吸收,引起透射光减少,测量通过反应体系后的透射光照到光电倍增管的光强度,或者测定反应体系的吸光度,推导出溶液中待测物质的浓度。 散射比浊法(Nephelometry):根据Rayleigh定律,粒子被光照射后而发光,发光的轻度与粒子的大小以及照射光的角度有关。当光线通过免疫复合物时,由于反应体系中复合物颗粒可被光线折射,发生偏转;而这种偏转的角度可因光线波长和颗粒大小不同而有所区别;通过测量在入射光的一定角度上复合物颗粒发出的散射光强度,推导出溶液中待测物质的浓度。根据测定方式的不同,散射比浊法又分为速率散射比浊法(Rate nephelometry)和终点散射比浊法(End point nephelometry)。 速率散射比浊法是一种抗原、抗体结合的动态测定法。所谓速率是指抗原——抗体在单位时间内结合的速度。速率法是测定Z大反应速率,也就是抗原——抗体反应达到Z高峰时形成免疫复合物的量。一般这个时间是几十秒,峰值的高低与待测物质(抗原)的量成正比,而形成峰值的时间与抗体(试剂)的浓度和其与抗原的亲和力有关。 终点散射比浊法是观察抗原和抗体反应达到平衡时,免疫复合物形成的量不再增加,反应体系的浊度不再变化,测定此时的溶液浊度。一般这个过程需要几十分钟,复合物的浓度不再受时间变化的影响,应当说是免疫反应的结束,但又不能出现絮状沉淀影响浊度的判断。
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