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2021年7月1-3日，锘海LS18平铺光片显微镜及智能透明化电泳仪Smart CLear装机培训在华中科技大学同济医学院顺利举行。

锘海生命科学工程师在仪器安装完成后，对光片及透明化进行理论和操作培训。内容包括透明化原理和方法、锘海LS18仪器操作演示、产品特点、案例展示及应用方向、服务内容等。随后老师进行样本成像测试，并验收仪器的各项参数，均顺利通过。

培训现场：

锘海LS18平铺光片显微镜简介：

锘海LS18平铺光片显微镜是一款为透明化大组织样品设计的高分辨率3D成像仪器。锘海LS18平铺光片显微镜采用自主研发的动态虚拟光片平铺技术，克服了传统光片显微镜3D空间分辨率、Z轴层析能力和成像视野之间的矛盾，摒弃了原有选择性平面照明显微镜中的单光片照明的方式，利用多个薄的光片分段照明，在不损失成像视野的情况下，获得高分辨率的3D图像。锘海LS18平铺光片显微镜具有高速高分辨率成像、成像模式灵活可调，多色同时成像等优势。

锘海LS18平铺光片显微镜致力于实现透明化后脑、心、肝、脾、肺、肾、小肠、乳腺、脊柱/脊髓、胸椎、肿瘤等多种完整组织器官的3D高分辨率成像。适用于各种不同类型透明化方法处理的样品，（水性透明化方法如Scale、SeeDB、CLARITY、CUBIC、SWITCH、SHIELD等，油性透明化方法如BABB、3DISCO、iDISCO、uDISCO、PEGASOS等），可得到高分辨率、高信噪比的多色荧光3D图像，能够快速定位宏观样品中的目标细胞，获得高分辨率的3D细胞微结构。

智能透明化电泳仪SmartClear 简介：

智能透明化电泳仪SmartClear 采用不同的电泳设计，在快速去脂的过程中大限度的保护样品蛋白。根据不同的实验需求，可定制化提供不同的样品台，电压、电流、温度，电场旋转速度等多种实验条件可调，使实验者获得好的实验条件。

 产品优势：

• 不同的电泳技术，保护样品蛋白

• 样品定制化，针对不同样品有不同载物台

• 成本低，透明液可维持10天

• 速度快，3天即可完成全器官透明化

应用范围：

•  生物软组织样本（如：脑、肝、脾、心脏等器官）转为澄清透明状态，并维持组织内完整的细胞结构和分子组成。

• 开启完整无损的全脑神经网络3D图像，包括精细回路和分子连接。

生物组织由各种具有不同光学特性的物质组成，因此，当光线穿过组织时，光分布和光强度由于光散射和光吸收等因素的影响而衰减，从而导致图像模糊或减弱，尤其是在组织深层区域更是显著。即此，组织透明化的目的是尽量减少光的散射和吸收，以获得更好的光学成像性能。有效的组织透明化有助于提高成像深度和对比度，使完整器官甚至啮齿类小鼠样品的全身3D成像成为可能。

从技术上讲，所有成像步骤的目标是期望以高通量方式拍摄理想分辨率（细胞到亚细胞）的细胞/器官/组织/完整实验模型图像。在众多的成像技术中，光片显微镜（LightSheet Mciroscope, LSM）因其优异的光切成像能力和高质量的成像速度而特别适用于透明化组织或模式生物的 3D成像。实际图像采集及应用中，应根据实验需求平衡图像质量、采集数据量和采集时间，不言而喻更高分辨率的图像会增加数据量及采集时间。而随着检测物镜NA值的增加，横向分辨率比轴向分辨率增加得更快，这使得保持空间分辨率各向同性变得更加困难。所以，LSM实际使用过程如何根据实验需求选择合理拍摄条件尤为重要。

锘海LS18平铺光片显微镜不仅可以实时预览和自动校准光片，且可以根据用户成像应用需求灵活调整平铺光片数量（1-10 tile），以满足快速和高分辨成像的不同需求。通常在某一放大倍数下，通过选择合适的平铺次数得到的轴向分辨率，以接近横向分辨率即可实现空间分辨率的各向同性，这种性能对于重要结构信息的判断尤为重要，对于原始信号的保真性也尤其重要，可以更大程度的减少光学畸变对原始信号的影响及数据的解读、分析。

LS18平铺光片显微镜具有各向同性分辨率的成像能力，但我们建议用户应在特定应用中合理地选择空间分辨率及平铺次数，兼顾数据存储、软件图像处理能力和数据分辨率之间的平衡，毋庸赘述图像采集时间和数据量随3D 空间分辨率和组织大小成比例增加。锘海LS18平铺光片显微镜给予客户更大权限的选择，可灵活选择少量平铺、不平铺传统光片成像模式，可有效提高成像效率、缩短成像时间、减轻对数据存储和处理压力，对于仅仅是简单定性或分辨率要求不高的成像实验相对高效。同时亦可以选择多次平铺的独特模式，可以有效提升采集信号的各项等性空间分辨率，满足高质量数据的解读需求，此类模式在同等空间分辨率条件下，成像效率、成像时间显著优于传统光片对数据的采集。

通过比较图像采集和图像重建过程，可以清楚地揭示使用常规光片显微镜和平铺光片显微镜在相同空间分辨率下对相同样本体积进行成像的不同效率。

• 针对大组织样本成像时，传统光片显微镜空间分辨率和成像视野之间存在矛盾

• 镜锘海LS18 平铺光片显微镜，在保持大的成像视野、快的成像速度的情况下

  使用薄的光片厚度，实现大组织样本高分辨率成像

以往我们的标准配置以高质量的各向同性分辨率成像设置（标准模式）为主，目前考虑到客户多样化的需求，更加灵活的专家模式即将开放给广大用户。以下展示一组成像结果的对比用于说明不同平铺次数成像模式之间的差异，可以让大家更直观地了解平铺所带来空间分辨率优势所在：

使用锘海LS18平铺光片显微镜对透明化Thy1-eGFP 小鼠脊髓成像（6.3X），分别使用平铺6次（6 tile，上行图像）和1次（1 tile，下行图像）模式进行对比，如图横向（A-B）和轴向（C-D）更大强度投影（MIP）。（C）和（D）中选定区域（黄色）的放大视图分别为（E）和（F），即使是较小胞体的形态在6 tile模式下依旧清晰可辨，但是在1 tile模式下会丢失部分信息，但是毫无疑问1 tile的速度相比于6 tile模式至少可提升6倍之多！

平铺 LSM 比传统 LSM 更有效地对具有高空间分辨率的透明化组织进行成像，因为通过平移光片而不是样本来减少对样本的扰动，这样更快、更准确、更灵活。锘海LS18平铺光片显微镜可以与所有组织透明化方法兼容，并且可以灵活地满足不同的成像需求，可通过相位调制对光片进行自动校准，因此也很可靠且易于操作。

锘海LS18平铺光片显微镜不仅注重3D成像能力，满足从透明化大组织中获得所需的数据，同时还注重优化和调整成像性能的能力，使得显微镜更灵活的兼容各类应用场景。与其他光片显微镜不同，LS18平铺光片显微镜采用专利的光学设计和相位调制方法，使其在透明化组织成像方面的能力、可靠性和灵活性更高。与其他光片显微镜相比，LS18平铺光片显微镜具有多项先进功能：首先，基于自主研发的平铺专利技术，与传统 LSM 相比，平铺光片用于样品照明时空间分辨率和成像效率可以同时得到提高，解决空间分辨率与丞相速度之间的矛盾。其次，检测物镜NA、检测放大倍率和激发光片平铺次数可轻松调节，使显微镜能够以微米级到亚微米级的空间分辨率对厘米级的透明化组织进行3D成像。第三，由二进制空间光调制器 (SLM) 进行相位调制生成的照明光，可满足样品照明时灵活的的平铺光片数量需求，且调制便捷只需要软件参数设置，无需任何硬件调试。此外，通过 SLM 的相位调制，可校正几乎所有的对准误差，这重要的保障了光片显微镜成像性能的稳定性及成套系统可靠性。显微镜与所有组织透明化方法兼容，并且很容易适应通过不同方法得到的不同形状和机械强度的组织成像。

参考文献

Chen Y, Li X, Zhang D, et al. A Versatile Tiling Light Sheet Microscope for Imaging of Cleared Tissues. Cell Rep. 2020;33(5):108349. doi:10.1016/j.celrep.2020.108349

Susaki EA, Ueda HR. Whole-body and Whole-Organ Clearing and Imaging Techniques with Single-Cell Resolution: Toward Organism-Level Systems Biology in Mammals. Cell Chem Biol. 2016;23(1):137-157. doi:10.1016/j.chembiol.2015.11.009

锘海LS18平铺光片显微镜 ——专为透明化样品设计的高速高分辨三维荧光显微镜成像系统

针对透明化样品的3D荧光成像，采用与西湖大学高亮（平铺光片技术发明人）实验室共同研制的光片显微镜Nuohai LS 18，其运用创新的平铺光片技术，克服了传统光片显微镜中空间分辨率、光学层析能力和成像视野大小之间的矛盾，从而获得均匀高分辨率的3D荧光图像，广泛应用于脑科学、肿瘤学、药物研发、干细胞研究、组织胚胎学、组织病理诊断等各个领域。

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锘海一站式科研服务 —— 让科研变得更简单

组织透明化技术和光片荧光显微技术的发展，使研究者能从宏观到微观对生物组织内部的结构及生理、病理特征进行观察和功能性分析。锘海生物科学仪器（上海）有限公司提供完整器官的组织透明化、组织免疫荧光染色、高分辨3D显微成像以及大数据分析一体化服务，旨在通过准确、快速、多样化的一站式科研服务为每一位生命科学工作者提供个体化/定制化的解决方案。

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2022年7月8日, 锘海线上直播围绕LS18平铺光片显微镜技术、生物组织透明化技术、测样服务平台以及LS18平铺光片显微镜应用案例等主题进行报告和展示。在报告互动环节中，各位老师就目前课题方向提出诸多代表性疑问，让我们一起回顾下精彩问答。

Q: 什么是平铺光片技术？以及该技术的控制的原理是怎样的？

A：平铺光片技术是一种新型的选择性平面照明显微镜（SPIM）三维成像技术，在不增加光片厚度、不降低激发光片约束能力的情况下，增加SPIM的FOV。如图1所示，在探测焦平面内沿光片长轴方向(y方向)平铺小而薄的光片，在每个位置拍摄一幅图像，将所有图像组合并重建整个FOV的图像。 

平铺光片技术的控制原理：

在成像时，无论是通过移动物镜或是移动样本等物理方式，都会影响成像质量，造成artifacts。LS18光片显微镜创新地采用平铺光片模式，通过对空间光调制器加载不同的相位图以对激发光束进行调制，实现快速平铺短而薄的光片，扩大了FOV且不影响空间分辨率和光学层析能力，从而获得均一的高分辨率3D图像。空间光调制器对激发光相位进行调制几乎可以解决所有的光片校准问题，真正地实现显微镜仪器的自动校准，并且性能非常稳定，易于操作和维护。另外，根据不同样品的研究需求，LS18光片显微镜能够灵活地调整光片平铺次数以及成像速度，实现不同类型的完整组织器官的3D结构与功能测量。

图1. TLS-SPIM的工作原理，（左）通过快速平铺小而薄的光片，（右）在每个位置拍摄一幅图像，将所有图像组合重建整个FOV的图像，使得视野范围内各处成像分辨率均一。

关于平铺光片技术的详细原理可参考以下文献：

1. Gao, Liang. Extend the field of view of selective plan illumination microscopy by tiling the excitation light sheet[J]. Optics Express, 2015, 23(5):6102-11.

2. Fu Q , Martin B L , Matus D Q , et al. Imaging multicellular specimens with real-time optimized tiling light-sheet selective plane illumination microscopy[J]. Nature Communications, 2016, 7:11088.
 

Q: 用lectin标记血管时，是尾静脉注射后再取器官然后透明化，还是先透明化再用染色仪器将lectin标记上?
A: 血管标记透明化和染色顺序问题，在实验案例当中，两种方式我们都有尝试过，实际上它都是可行的。首先，lectin的尾静脉注射方式对整个灌注流程来说，需要非常大的技术把控性。如何做到良好的静脉内注射并维持小鼠一定时间的存活率，对于实验室新手可能需要多加练习。由于lectin具有半衰期，可参考发表文献中的操作步骤，根据代谢动力学来选择一个合适的时间，需要注意的是在灌注流程过程当中剥离取材时间或者说lectin的孵育时间。同时，有些客户送到我们这边的样本可能在前期经过灌注后会产生荧光淬灭的问题，我们可以选择性帮老师做巩固结构及加强染色步骤。对于加强染色这部分，可用lifecanvas 的SmartBatch+主动式透明化/染色一体电泳仪，亦可采用传统的被动渗透式方法来实现。

Q: 请问哪种透明方法和免疫染色结合的比较好?
A: 透明化方法和免疫染色的结合目前为止没有好坏之分，大组织样品免疫染色目前是世界性的难题，从目前众多老师和我们测样的经验来看，油性染色方法中idisico和Pegasos的方法都比较可行，但是idisco涉及甲醇的脱水步骤，所以对抗体和甲醇的兼容性要求比较高，有条件的用户我们建议可以先做个兼容性测试，这样有助于提升后期染色的效率。

通常来说，荧光基团在水性的环境当中保存性更好。所以，如果样品可以满足水性透明化方法的前提下，可以尽量尝试采用水性透明化方法，同时关注指标染色特异性及有效性。

此外，大组织免疫染色还与样品大小有关。在不同组织中，如：对于肠道、肺、整脑、整个脑连脊髓、心脏等各类样品，方法和步骤都有区别。所以透明化方法一定要和免疫染色指标综合考虑，才能寻找”更优解“，跟我们目前有限的经验，需要根据样品和染色指标来进行综合筛选，寻找合适的组合。

Q: matrigel细胞外基质胶可以通过哪几种透明化方法处理？
A：涉及matrigel细胞外基质的样品一般多是类器官样品，此类样品可以通过多种方法透明进行透明化和染色。因为这类样品相对whole tissue来说一般体积较小，所以这个情况下，实际上有多种透明化方法可尝试，甚至可以结合我们更新的膨胀技术达到纳米级别的分辨，在3D纳米级水平完整展示整个类器官样品形貌。为方便广大科研老师，我们锘海依托大量实验案例开发出的组织透明化试剂盒（#NH-210701）就可以应用于类器官的透明化，试剂盒附有详细实验步骤可供老师选择。

Q: 采集的图像信息量很大，如何进行数据处理？大量的光学切片需要拼接，软件怎么选择？另外，用什么软件实现细胞分割和单细胞追踪？定量分析可以采用第三方软件吗？图像输出是什么格式？

A：平铺光片显微镜采集的大样本成像数据量能达到几百GB或TB级别，可通过锘海自主研发的数据预处理软件对采集图像预处理，输出.3dtiff格式的原始数据供第三方数据分析软件调用（如图2所示）。通过第三方软件或自主拼接软件即可实现将所有ROI数据都拼接在一起，得到一个完整样品的3D数据（如下图所示）。

图2. 平铺光片经数据提取后得到全视野高分辨率的图像

目前能实现3D大图拼接的第三方软件有很多，如Amira、Imaris，均可以对.3dtiff格式原始数据进行处理，可实现常规的单个区域数据结果快速查看、单个区域数据动态展示、大样本数据整体拼接、大样本组织整体图像处理及展示等操作。另外，3D成像的数据处理对电脑性能配置也有一定的需求，一般推荐128GB以上内存，4T以上的SSD，并需配备较高性能独立显卡。

上述这些第三方的专业图像处理软件均有相应的图像分析模块，可实现分割、单细胞追踪及定量分析等功能。

Q: 组织透明化对组织本身有化学损伤吗？会破坏组织内荧光物质（如GFP）吗？

A: 组织透明化方法分为主动式透明化方法和被动式透明化方法两个大类，以引入外力或生化试剂的被动扩散来完成对组织的透明化，组织透明化技术保留了组织的细胞间连接和细微特征。不同的组织透明化方法因其机理不同，对组织的形态、透明程度、透明效率、脂质留存、内源性荧光信号、核酸物质、免疫染色等的影响不尽相同。例如被动式透明化方法中的有机溶剂透明化方法，通过先脱去组织的水分，再利用高折射率的有机溶液进行折射率匹配，虽然达到很好的透明效果，但是对于荧光蛋白的信号产生淬灭作用。荧光蛋白中的亲水基团使得亲水溶剂透明化方法更有利于荧光的保存。被动式的亲水溶剂透明化方法通过浸泡将低折射率的组织液、细胞液或是高折射率的脂质逐渐替换，实现折射率一致，这类方法虽然更利于荧光保存，但耗时较长。基于CLARITY/SHIELD技术的主动式透明化方法从保护荧光蛋白构象出发，不仅能留存内源性蛋白、核酸，还通过电泳加速移除脂质，使透明化的效率提高。

参考文献：

冯异. 医学组织透明化三维成像 [M]. 复旦大学出版社，2020：3-21.

Chung et al., Structural and molecular interrogation of intact biological systems. Nature, 2013.

Park et al., Protection of tissue physicochemical properties using polyfunctional crosslinkers. Nature Biotechnology, 2019. 

     直播视频回放：

https://v.qq.com/x/page/g3347h98jn8.html?sf=uri

锘海LS18平铺光片显微镜

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锘海组织透明化试剂盒

Cat#：NH210701

锘海自主研发的组织透明化试剂盒依托测样服务中积累到的丰富而宝贵的经验，对各种透明化方法进行测试和比较后对试剂配方进行了精心优化，使其在组织荧光保护、样本形态维持、降低自发荧光等方面表现出非常优异的性能。能够轻松实现小鼠脑、心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、睾丸、淋巴、胎盘、卵巢等各类组织器官的透明化，适用范围广、操作简便、速度快、效率高，是广大科研工作者的选择。

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2022年4月18日，国际学术期刊Chinese Medicine在线发表了复旦大学基础医学院中西医结合学系冯异团队的研究成果“Three-dimensional visualization of electroacupuncture-induced activation of brown adipose tissue via sympathetic innervation in PCOS rats”。

多囊卵巢综合征 (PCOS) 是一种复杂且异质性的女性生殖内分泌和代谢紊乱性疾病，与肥胖、胰岛素抵抗、2型糖尿病、肝损害等密切相关。在所有PCOS女性患者中，约有一半存在向心性肥胖，不孕、心血管疾病、糖尿病和非酒精性脂肪肝的发生率明显高于瘦型PCOS患者。并且PCOS对后代的新陈代谢也有显著的影响。最近的研究表明，脂肪组织包括白色脂肪组织 (WAT) 和棕色脂肪组织 (BAT) 在PCOS的发生、发展和预后中发挥着重要作用。哺乳动物WAT的功能是储存和释放能量，而BAT的功能是针对不同的刺激消耗能量和产生热量。BAT的产热活性主要依赖于位于线粒体内膜的线粒体棕色脂肪解偶联蛋1 (UCP1)的功能。临床实践中，EA已被证明可改善PCOS患者的肥胖和生殖功能障碍，在PCOS大鼠模型研究中表明EA可以影响WAT。然而，BAT在PCOS和EA治疗后的功能和神经调节仍然未知。本研究应用双氢睾酮 (DHT) 或高脂饮食，分别建立PCOS和肥胖模型，并利用透明化三维成像技术探讨BAT在PCOS大鼠模型中的作用及其与EA的关系。

该研究成果是本月继厦门大学分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室陈洪敏课题组使用锘海LS18平铺光片显微镜在Nature子刊发表 “Carbonized paramagnetic complexes of manganese (II) as contrast agents for precise magnetic resonance imaging of sub-millimeter-sized orthotopic tumors(点击链接看文章详情)” 研究成果后的另一佳作。

该文通过对大鼠脂肪样本进行免疫染色和组织透明化处理后使用了锘海LS18平铺光片显微镜进行3D成像。

原文Fig. 4A-C采用锘海LS18平铺光片显微镜对肩胛骨BAT进行3D荧光成像，结果显示肥胖和PCOS模型TH（酪氨酸氢化酶，标记交感神经）和 UCP1 （解偶联蛋白1，标记BAT活性）阳性细胞的数量减少，并且经过 EA 治疗后有所恢复（红色：UCP1;绿色：TH）。

原文Fig. 4D 三维荧光成像结果层切展示TH（绿色）和 UCP1（红色）的共定位。

锘海LS18平铺光片显微镜成像案例

原文Video S1 视频展示对照组BAT使用UCP1（红色）和TH（绿色）抗体染色后三维荧光成像结果。

• 文章链接

锘海LS18平铺光片显微镜

专为透明化样品设计的高速高分辨三维荧光显微镜成像系统

针对大组织样品的3D荧光成像，采用与西湖大学高亮（平铺光片技术发明人）实验室共同研制的平铺光片显微镜Nuohai LS 18，其运用创新的平铺光片技术，克服了传统光片显微镜中空间分辨率、光学层析能力和成像视野大小之间的矛盾，从而获得均匀高分辨率的3D荧光图像，广泛应用于脑科学、肿瘤学、药物研发、干细胞研究、组织胚胎学、组织病理诊断等各个领域。

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《Nature》子刊：锘海LS18平铺光片显微镜和组织透明化技术助力开发新型MRI造影剂用于原位肿瘤早期诊断

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神经系统是机体内对生理功能活动的调节起主导作用的系统。近年来，随着显微成像技术的快速发展，神经细胞和神经网络的研究已成为学术科研领域的热门研究。为寻求对神经组织更好的染色方案，锘海LS18测样服务中心对小鼠多个器官的神经组织进行透明化TH染色预实验，并通过LS18平铺光片显微镜上的快速扫描成像，得到了以下结果。 在神经科研领域中，对神经走向的研究，离不开对神经细胞和神经网络的观察。锘海LS18测样服务部，致力于为客户带来优质的服务，团队对小鼠的多个器官组织都进行了神经TH（Tyrosine Hydroxylase）染色，总结得到更好的染色方法，对客户样本负责，更是对自己负责！  

 
如今，我们已完成多种小鼠器官组织在LS18平铺光片显微镜上的快速扫描成像，现分享近期成像结果。 

• 小鼠肺神经染色，3.2x快速成像结果展示，如图1及图2所示：

图1 小鼠肺神经成像-volume展示 

图2 小鼠肺神经成像-200um层切局部高清展示

• 小鼠肝脏神经染色，3.2x快速成像结果展示，如图3及图4所示：

图3 小鼠肝脏神经成像-volume展示

图4 小鼠肝脏神经成像-200um层切局部高清展示

• 小鼠心脏神经染色，3.2x快速成像结果，如图5及图6所示：

图5 小鼠心脏神经成像-volume展示

图6 小鼠心脏神经成像-200um层切局部高清展示

• 小鼠肾脏神经染色，3.2x快速成像结果，如图7及图8所示：

图7 小鼠肾脏神经成像-volume展示

图8 小鼠肾脏神经成像-200um层切局部高清展示

锘海生命科学凭借平铺光片专利技术，自主研发生产LS18平铺光片显微镜 (Tiling Light sheet Microscope) 是一款适用于各类透明化大组织样品及活体模式生物长时程动态监测的选择性平面照明显微镜，可在细胞级甚至亚细胞级水平上快速、低光毒性获得多色荧光标记结构的精准3D空间分布。 作为生产商，我们不仅提供成像仪器，亦提供科研服务平台。为各地高校、科研院所、医院及企业提供从 组织透明化 → 免疫荧光染色 → 大样品高分辨3D显微成像 → 大数据分析一体化服务。

另依托公司测样服务中心丰富的实验经验和LS18平铺光片显微镜的成像优势，现已推出自主研发的锘海透明化试剂盒。除此之外，免疫荧光染色试剂盒也即将问世，敬请期待！ 锘海旨在通过精准、快速、多样化的研发服务为每一位生命科学工作者提供个体化/定制化解决方案。 

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2022年5月13日，国际学术期刊《Frontiers in Neurology》在线发表了复旦大学医学神经生物学国家重点实验室郭景春教授为第一通讯作者，何承峰为第一作者的研究成果“ Knockdown of NRSF Alleviates Ischemic Brain Injury and Microvasculature Defects in Diabetic MCAO Mice ”。 

糖尿病（diabetes mellitus，DM）不仅是影响世界数亿人的主要健康问题之一，也是公认的脑卒中危险因素之一，越来越多的证据还表明糖尿病与更糟糕的脑卒中预后有关，例如认知障碍和痴呆。然而糖尿病及脑卒中后不良预后的生物学机制仍不清楚。

NRSF即神经元限制性沉默因子（neuron-restrictive silence factor），又称为REST（repressor element-1-silencing transcription factor，抑制元件1-沉默转录因子），是一种重要的锌指蛋白转录负调控因子，它与神经元限制性沉默元件（neuron restrictive silencer element，NRSE），或称抑制元件1（repressor element 1，RE-1）相结合，调节靶基因的转录。NRSF 在多种神经系统疾病的发展和进展中发挥重要作用，例如缺血性脑卒中、阿尔茨海默病和帕金森病等。先前的研究表明，NRSF在糖尿病和缺血性脑卒中表达升高，而NRSF 在调节糖尿病缺血性脑卒中的作用也尚未完全清楚。本文作者通过高脂饮食和大脑中动脉闭塞（middle cerebral artery occlusion，MCAO）建立糖尿病缺血性脑卒中小鼠模型（DM+MCAO），发现糖尿病增强了MCAO诱导的海马NRSF的升高，此外DM+MCAO小鼠的神经元损伤和学习/记忆障碍加重，血脑屏障（blood brain barrier，BBB）完整性和脉管系统疾病也进一步恶化。作者进一步利用重组腺相关病毒（adeno-associated virus，AAV）shRNA-NRSF基因干扰载体（sh-NRSF），发现NRSF敲低可改善糖尿病加重的缺血性脑损伤，也减轻了由此引起的海马神经元损伤，并可保护微血管免受糖尿病缺血性损伤。由此可见，转录因子NRSF的升高可导致糖尿病缺血性海马中更大的神经元损伤和脑微血管缺陷，为糖尿病性脑卒中的治疗实践提出了新的候选靶点NRSF。

该研究成果是本月继浙江大学医学院脑科学与脑医学系、良渚实验室研究员，浙大二院双聘教授刘冲团队使用锘海LS18平铺光片显微镜在Nature发表“ Olfactory sensory experience regulates gliomagenesis via neuronal IGF1（点击链接看文章详情）” 研究成果后的另一佳作。

该文对糖尿病缺血性脑卒中模型（DM+MCAO）小鼠，通过股静脉注射Lectin染料并对全脑样本进行组织透明化处理后使用了锘海LS18平铺光片显微镜进行3D成像。

原文Fig. 6 A-D采用锘海LS18平铺光片显微镜对sh-NRSF及其对照组进行全脑3D荧光成像（红色：Lectin; 绿色：GFP标记AAV shRNA），尽管两组的对侧海马体积大致相等，但是病毒注射同侧海马体积sh-NRSF约为对照组的1.5倍。

原文Fig. 7 对Lectin标记全脑微血管的3D荧光成像结果进一步评估病毒注射同侧海马血管的荧光分布（A，C：CA1-CA2；B，D：CA3）、体积（E，F）、长度（G，H）和分支点（I，J），各指标显示sh-NRSF相对于对照组均有所改善。

文章链接: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2022.869220/full

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2022年4月11日，国际学术期刊Nature Communications在线发表了厦门大学分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室陈洪敏课题组的研究成果“Carbonized paramagnetic complexes of Mn (II) as contrast agents for precise magnetic resonance imaging of sub-millimeter-sized orthotopic tumors”。

恶性肿瘤的早期诊断在临床中非常重要。磁共振成像 (MRI) 已广泛应用于恶性肿瘤，如脑瘤、肝癌的诊断。钆造影剂是临床上最广泛使用的磁共振增强造影剂，但因其较低的弛豫率、无靶向性，并且具有体内沉积、诱发导致肾病患者出现肾 源性系统性纤维化等缺点，已被FDA加入黑框警告 (black box) 。

脑胶质母细胞瘤 (GBM) 是最致命的原发性脑部肿瘤，其诊断后的中位生存期仅为 14 个月。主要原因是血脑屏障 (BBB) 的存在阻止了超过98%的小分子和所有大分子化疗药物进入大脑，同时也阻碍了磁共振造影剂的早期脑瘤影像诊断效果。

针对临床磁共振造影剂减毒增效的临床需要和技术需求，本研究设计以食品添加剂锰葡萄糖酸盐和氨基酸为前体，开发出了锰 (II) 碳化顺磁性配合物(Mn@CCs)。研究发现，与临床最广泛使用的马根维显 (Gd-DTPA) 相比，Mn2+密封在碳化壳中实现了超高的Mn2+稳定性和r1弛豫率 (22.1mM−1s−1, 9.4T) ，且同时具备优良的光学性能。

种种优点表明Mn@CCs具有很高的潜力，为早期的分子诊断和生物医学成像提供了新的选择。

该研究成果是继2021年中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）周斌研究组使用锘海LS18平铺光片显微镜在国际学术期刊Science发表“Carbonized paramagnetic complexes of Mn (II) as contrast agents for precise magnetic resonance imaging of sub-millimeter-sized orthotopic tumors（点击链接看详情文章）”研究成果后的另一力作。

该文中的小鼠脑样本采用了锘海自主研发的组织透明化试剂盒进行组织透明化，并使用锘海LS18平铺光片显微镜对样品进行3D成像。

原文Fig. 7d 表达RFP胶质母细胞瘤小鼠的完整鼠脑透明化前后（黄色箭头表明肿瘤所在位置）

原文Fig. 7e 3D 荧光成像采用锘海 LS 18 平铺光片显微镜以单细胞分辨率对全脑及肿瘤进行3D荧光成像

（灰色：全脑轮廓；红色：表达RFP胶质母细胞；绿色：Mn@CCs）

查看清晰视频请搜索链接：

https://static-content.springer.com/esm/art%3A10.1038%2Fs41467-022-29586-w/MediaObjects/41467_2022_29586_MOESM6_ESM.pptx

论文采用锘海透明化方法及LS18平铺光片显微镜采集、处理数据

点击此处下载阅读全篇论文

Carbonized paramagnetic complexes of Mn (II) as contrast agents for precise magnetic resonance imaging of sub-millimeter-sized orthotopic tumors

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锘海自主研发的组织透明化试剂盒依托测样服务中积累到的丰富而宝贵的经验，对各种透明化方法进行测试和比较后对试剂配方进行了精心优化，使其在组织荧光保护、样本形态维持、降低自发荧光等方面表现出非常优异的性能。能够轻松实现小鼠脑、心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、睾丸、淋巴、胎盘、卵巢等各类组织器官的透明化，适用范围广、操作简便、速度快、效率高，是广大科研工作者的不二之选。

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为强化基础研究，突破“卡脖子”技术，推动核心技术发展，中国光学工程学会开启了首届“金燧奖”中国光电仪器品牌榜评选活动。

评选邀请了多位投身国产仪器发展、了解国内外光电仪器技术产品情况的专家学者组成评审团队，为用户展示优秀的国产仪器。评选出我国自主研发、制造、生产的高端光电仪器，为我国自主高端科学仪器开拓国内外应用市场创造新机遇。

经过近70位专家的评审与线上答辩论证，锘海LS18平铺光片显微镜荣获“金燧奖”银奖。展现平铺光片显微镜在大体积生物组织三维成像中分辨率的优势和模式灵活可调的特点。

在此感谢专家评委与广大科研工作者对锘海的信任和支持，我们也将继续努力钻研和开拓，竭诚为广大科研工作者带来高质量又便捷的产品与服务。

获奖仪器

生物组织透明化及三维成像整体解决方案

2022年9月27日，学术期刊《Cell Reports》在线发表，南京农业大学动物医学院青年教师李昱辰为通讯作者，其团队研究成果“ Bacillus subtilis programs the differentiation of intestinal secretory lineages to inhibit Salmonella infection ”。

肠道黏膜可以抵抗病原菌的入侵，是机体的重要保护屏障。在Notch、BMP及Wnt等信号通路的共同协调下，肠道干细胞（Intestinal stem cell，ISC）能够向分泌型或吸收型谱系定向分化，来维护肠道的稳态。肠道干细胞与机体其他类型干细胞不同，能够持续与肠道微生物发生直接或间接的接触。因此，解析微生物群与肠上皮分化命运之间的关系，是有效维持病原菌应激下肠道稳态的关键。

该研究成果是继复旦大学医学院神经生物学国家实验室何承峰后用锘海LS18光片显微镜发表“ Knockdown of NRSF Alleviates Ischemic Brain Injury and Microvasculature Defects in Diabetic MCAO Mice” 研究成果后的另一佳作。

该研究探讨了枯草芽孢杆菌对肠上皮分化特别是分泌细胞命运的调节作用，以及对肠黏膜屏障完整性的保护作用，发现了活的枯草芽孢杆菌能刺激小鼠肠类器官和回肠内肠分泌细胞的分化。这些作用被DLL4的添加所抑制，表明枯草芽孢杆菌遏制Notch通路以减少Hes1的表达，从而使ISC分化向分泌细胞方向转变。枯草芽孢杆菌，影响ISC的分化和增殖，以保护黏膜屏障，可调节宿主肠上皮Notch信号通路，为促进肠道健康提供了巨大的潜力。

文章链接: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.111416

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脂肪组织在机体能量稳态调控和体温调节中发挥着重要的作用。脂肪组织由不同类型的脂肪细胞以及脂肪细胞前体、免疫细胞、成纤维细胞、血管和神经投射物组成。目前分析脂肪组织的免疫组织化学和免疫荧光方法主要是基于对具有相对高倍率成像的薄切片。然而，这种方法存在着明显的局限性。首先，复杂的丝状结构，如交感神经和脉管系统，已知在脂肪功能中起着重要的作用，薄切片仅捕获一小部分组织，这可能导致结论因分析的组织部分不同而产生差异，很难通过薄切片进行评估。其次，由于脂肪组织独特的无定形形态特征，很难仅根据切片染色来评估脂肪组织的三维结构。鉴于这些因素，非常需要一种可提供整个脂肪组织的三维可视化并且保持高分辨率的方法。

锘海生命科学自主研发的平铺光片显微镜具有三维成像速度快、对比度高、低光毒性、低光漂白等诸多优点。此外，依托于显微镜测样服务工作积累的丰富的组织透明化、组织免疫荧光染色及成像经验，锘海生命科学自主研发出了快速高效的锘海组织透明化试剂盒，大大提高样本组织透明化的效率，为广大科研工作者提供一套更为专业、完整的服务解决方案！

我们使用TH对脂肪组织的神经进行标记，如下图1、2所示，为小鼠附睾脂肪神经成像3D重构结果。该脂肪组织大小为6.0x8.5x2.5 mm，成像分辨率为横向4 μm，纵向10 μm，成像时长仅4分钟。

图1 小鼠附睾脂肪组织神经成像

图2 小鼠附睾脂肪组织神经成像（局部图）

我们使用SM22对脂肪组织的大血管进行标记，如下图3、4所示，为小鼠附睾脂肪组织大血管成像3D重构结果。该脂肪组织大小为6.0x8.5x4.0 mm，成像分辨率为横向2 μm，纵向10 μm，成像时长仅10分钟。

图3 小鼠附睾脂肪组织大血管成像

图4 小鼠附睾脂肪组织大血管成像（局部图）

参考文献：

[1] Chi J, Crane A, Wu Z, Cohen P. Adipo-Clear: A Tissue Clearing Method for Three-Dimensional Imaging of Adipose Tissue. J Vis Exp. 2018 Jul 28;(137):58271. doi: 10.3791/58271. PMID: 30102289; PMCID: PMC6126572.

[2] Wang P, Loh KH, Wu M, Morgan DA, Schneeberger M, Yu X, Chi J, Kosse C, Kim D, Rahmouni K, Cohen P, Friedman J. A leptin-BDNF pathway regulating sympathetic innervation of adipose tissue. Nature. 2020 Jul;583(7818):839-844. doi: 10.1038/s41586-020-2527-y. Epub 2020 Jul 22. PMID: 32699414.

讲座背景
 

随着组织透明化技术的快速发展和荧光显微镜的迭代升级,科研工作者可以对结构复杂、高度异质性的生物样本进行整体化的三维成像,并通过搜集和分析荧光信号深入探索生理、病理功能以及机制。

part1 应用案例分享
 

锘海于2023年3月中下旬精心推出了组织透明化及三维成像的高校巡讲系列讲座，以帮助同学解决相关实验技术问题、提供新思路和方法。

讲座主要从生物组织透明化方法、平铺光片荧光显微镜介绍以及两种技术的应用案例进行分享，很多感兴趣的同学们都积极报名参加，仔细阅读锘海宣传册了解产品信息，以及针对部分有兴趣的师生开展现场实操培训。
 

part2 讲座Q&A环节

第二部分是讲座Q&A环节，许多老师进行了提问互动，比如老师自己做透明化遇到的问题，或提出自己的实验需求让我们给些建议等等，现场互动反响热烈。
 

除了理论技术介绍，我们还安排了锘海新款组织透明化及组织膨胀两款试剂盒Demo，准备100um的脑片样本便于试用，首先针对两款试剂盒给老师进行介绍，然后分发试 用装让老师现场操作。
 

100μm脑片透明前后对比图

老师们反馈透明化试剂盒操作简单，并惊叹脑片样本透明化仅需2分钟；部分老师对膨胀试剂盒比较感兴趣，我们针对需要的老师做了实验和理论双指导。此外，由于场地限制和时间关系，有些老师将试剂盒带回自己实验室，需要对大组织做透明化。