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噬菌体法快速检测肺结核要多长时间

雨嫁雪 2018-11-10 12:15:21 566  浏览
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酶底物法快速检测水中菌落总数结果准确性考究

  菌落总数(Totalcoliforms)是判定水质被细菌污染程度的重要指标之一,其测定方法也有一定的标准。平皿计数法是早期传统的水中菌落总数标准检测方法,其应用研究也比较多,如钱冬梅应用平皿计数法测定了生活饮用水中的菌落总数。这种方法实验步骤较为繁琐,对操作人员的专业水平要求比较高,不适用于应急快速检测,无法对水的卫生状况做出快速评价。

  酶底物法是近些年来新兴的水中菌落总数检测方法,操作简便,结果易判断,适用于快速检测。但不少用户对此种方法存疑,不知道这种方法出来的检测结果是否科学准确,下面优尔普就以平皿计数法的检测结果为准,用酶底物法程控定量封口机进行实验检测对比。

立科酶底物法程控定量封口机

酶底物法快速检测水中菌落总数实验

一、实验操作部分

1、实验原理

  酶底物法使用的复合酶技术培养基包含多种独特的酶物质,每种酶物质都针对不同的细菌酶设计(包含普遍的水介传播细菌),所有的酶底物被分解时均产生相同的信号。在检测菌落总数时,这个信号显示为365纳米紫外4O城镇供水NO.22013灯下的荧光。

2、材料与试剂

  立科定量盘、lmL移液管或移液枪、10mL移液管或移液枪、培养箱(35±1)、6瓦366FIITI紫外灯、紫外灯箱(23cmx30onx17on1)、无菌水。

3、方法步骤

酶底物法检测方法操作步骤

(1)首先向100mL装有固体培养基的瓶中加入无菌水至刻度,摇匀,制成液体培养基,然后放置在冰箱中保存,使用有效期为5天。见图1。

(2)取1mL水样及9mL液体培养基倒入立科定量盘中。见图2。

(3)将定量盘盖好,在水平桌面上旋动将所有水样分配到定量盘的孔中(孔中的气泡不会影响结果)。见图3。

(4)将定量盘竖起呈垂直90度,将多余的水样由盘内海绵吸收。见图4。

(5)将定量盘缓慢翻转过来,于培养箱中(35±0.5)培养48h(若结果为可疑阳性则延长培养时间至72h)。见图5。

(6)计数:培养完成后将培养盘盖打开,用紫外灯在定量盘上方13on处照射,数显荧光的孔数。对照MPN表得出结果。注意:海绵条显荧光不必记录在读数范围内。由于本方法的Zda检测上限为738MPN/mL,如需稀释时,将结果乘以稀释倍数即为报告读数(如稀释l0倍时的操作为:加入0.1mL样品和9.9mL液体培养基)。

二、结果与分析

1、盲样比对实验--T检验分析

  选取三个水质检测实验室对比同一盲样(标准试剂)进行酶底物法和平皿计数法比对试验,具体试验结果如图。

EPA标准盲样检测结果

  对比以上酶底物法和平皿计数法检出共160个结果进行配对T检验,两种方法的配对T检验结果如下表。

配对检验结果

  标配比变量差值的T检验结果,Mean均值之间的差值为-1.78750,Std.Deviation差值的标准差16.10385,Std.ErrorMean差值的调准误为1.80047,95%ConfidenceIntervaloftheDifference置信区间上下限为-5.37124和1.79624,t-valuet值为-0.993,df自由度为79,Sig(2-tailed)双尾T检验的结果,获得t值的概率P值为0.324,检验结果表明酶底物法和平皿计数法检测结果没有统计学意义上的差别(P<0.50)。

2、水样检测--线性回归分析

  采集地表水水样进行检测,为保证实验结果的有效性和方便统计,要求检测高、低浓度两个水样,同时,要求低浓度水样的MPN值控制在50MPN/ml左右,高浓度水样的MPN值控制在100MPN/ml左右,分别从国内9个地区采集水样,试验结果如图。

实验室水样检测结果

  对以上9家实验室用酶底物法和平皿计数法共1160个检测结果进行线性回归统计分析,两种方法线性回归分析见下表。

检测结果线性回归统计分析

  从图表中可知,标准化回归系数Beta为0.95,表明两组数据相关性较好,两种方法的检测结果具有可比性。检验结果P=0.00,均小于0.05,表明两种方法在检测菌落总数时没有显著差异性,具有等效性。此结果说明酶底物法的测定结果准确、可靠,可以替代平皿技术发作为水中菌落总数的测定方法。

  从上述实验可以看出,酶底物法快速检测水中菌落总数的检测结果与平皿计数法无统计学意义上的差别,是科学的、有效的、准确的,可以用作评价水质微生物污染的标准依据。酶底物法操作简单,结果判读容易、准确,无需稀释即可检测738个/1mL水样,不仅适用于水源水、饮用水的检测,还适用于应急检测和污水检测,易于推广,可以较好的弥补传统方法的不足。

2020-07-11 11:28:18 860 0
马弗炉加热要多长时间

       马弗炉加热要多长时间马弗炉有时候也叫做高温电炉,常见的是用在称量分析中灼烧沉淀、测定灰分等领域。马弗炉的炉膛是由耐高温而无涨缩碎裂的氧化硅结合体制成的。膛内外壁之间有空槽,炉丝串在空槽中,炉膛四周都有炉丝,所以,通电以后,整个炉膛周围被均匀加热而产生高温。那么,马弗炉加热要多长时间呢?让我们来详细了解下马弗炉的加热方法。


马弗炉温度及加热方法
马弗炉加热
加热:打开马弗炉的加热按钮,调整到所需的温度。
注意事项:
(1)加热时,必须在真空稳定状态下进行,否则易导致内外压强及温度差,造成外部大气冲入箱内等突发状况;
(2)升温过程中,加热指示灯长亮,达到设置温度后,加热自动停止,同时指示灯熄灭。待温度低于设置温度时,加热再次启动,加热指示灯亮;
(3)加热指示灯及温度需正常显示,若指示灯不亮需及时关闭电源并联系仪器负责人。
温度设置:设置所需温度。
注意事项:
(1)设置温度不可超过额定温度,真空下物料燃点、沸点骤降,设置温度不合理会造成固态物料熔融结块等现象;
(2)数显温度需正常指示,若不显示或出现闪烁、跳跃等异常需及时关闭电源并联系仪器负责人;
(3)操作人员,需待实际温度与设置温度一致,加热指示灯熄灭后,方可离开;
(4)为避免控温失灵,需有专人定时查看仪器运行是否正常,并留意烘烤物料变化情况,若发现异常需一时间关闭加热、切断电源、打开放气阀门,并及时上报。
使用马弗炉注意事项:
马弗炉注意事项
(1)经常注意各区燃烧状况以及煤气的压力;
(2)开放炉门时不能站在当中,以防火焰喷射烧伤;
(3)注意进科室燃烧嘴是否燃烧以及用火把检查楔形门是否漏气;
(4)工作中发现燃烧嘴火焰熄灭时,应立即关闭煤气阀门,后关闭空气阀门;
(5)工作中零件掉落或楔形门开关不灵,应停止进料,取出零件。
马弗炉常见的故障
1.马弗炉通电后无电压、电流,温控仪表指示灯不亮
打开控制器的外壳,用万用表的欧姆档测试熔断器芯是否断了,如果仪表不通,说明熔断器芯断了,更换熔断器芯。
2.马弗炉接上热电偶后,炉子正常升温,仪表总是指示常温。
打开控制器的外壳,将热电偶两端的防震断线(红色的导线)拆掉。
3.马弗炉通电后,仪表显示负数
热电偶的正负极接法,将热电偶的正负接颠倒即可。
4.马弗炉通电后,仪表显示大值或9999.
用万用表测热电偶两端看看通不通,如果不通,更换热电偶;如果通,用一根导线将热电偶短接,如果仍显示大值,说明温控仪坏了,更换仪表即可。

2022-03-16 18:42:40 398 0
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脂质体包封率低场核磁法快速检测

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什么是脂质体?

脂质体(Liposomes) 是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡, 由天然的或合成的磷脂在水溶液中形成。可用于转基因或制备的药物,利用脂质体可以和细胞膜融合的特点,将药物送入细胞内部。自1965年被发现以来,对其研究日益广泛,除了作为基因和药物递送的载体应用外,脂质体还可用作将染料递送至纺织品、杀虫剂至植物、酶和营养补充剂至食物以及化妆品至皮肤的载体。其应用已遍及生命科学及膜工程学,食品,化妆品等领域。


什么是脂质体包封率?

脂质体包封率是脂质体的关键质量属性,它指的是包封在脂质双分子层中的药物含量占总投药量的百分比,能反映出脂质体中药物包封程度的高低,以指导制备工艺的改进。

脂质体包封率是评价脂质体制剂的制备工艺和质量评价的重要指标, 也是较普通制剂发挥高效、低毒特点并提高药物zhi疗指数、 降低药物不良反应并减小药物剂量的关键。

脂质体包封率的传统检测方法?

脂质体包封率传统测定方法如:离心法、葡聚糖凝胶柱法、微柱离心法、透析与反透析法、鱼精蛋白凝聚法、荧光法等需根据包封的药物性质不同,脂质体膜材料不同,才能确定具体的方法。且测试过程需示踪剂,离心等系列操作,不仅操作繁琐成本高,且样品处理过程对脂质体造成一定破坏,加之传统方法基于分子大小及密度部分测不出造成测得值低于实际包封率。

脂质体包封率低场核磁法快速检测

低场核磁法检测技术通过研究脂质体内水中H质子的性质,能快速测得各类脂质体得封闭体积,从而得到其包封率,玩美克服了传统方法的缺点。

低场核磁法测试原理:

核磁信号强度与水中氢质子的含量成正比,可以建立水分与核磁信号强度的标准曲线。利用核磁测试脂质体制剂总的水分含量以及后续测试的信号差异,测得脂质体室内水含量,从而得到脂质体室内体积及包封率。

2022-09-08 22:34:50 140 0

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