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　　口罩细菌过滤测试机主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率（BFE）试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。

　　满足标准

　　YY0469-2011  《医用外科口罩》

　　技术特点

　　1、负压实验系统，保证操作人员安全。

　　2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级Andersen。

　　3、蠕动泵流量大小可设定。

　　4、专用菌液喷雾器，喷雾流量大小可设定，雾化效果好。

　　5、嵌入式高速工业微电脑控制。

　　6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。

　　7、USB接口，支持U盘数据转存。

　　8、软件参数标定。

　　9、用户密码保护。

　　10、故障检测自/2保护。

　　11、柜体内置高亮度照明灯。

　　12、内置漏电保护开关，保护操作人员安全。

　　13、柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间采用保温阻燃。

　　14、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。

　　15、可拆卸式支架，支架高度可调。

　　16、支撑、移动两用脚轮。

　　主要参数

　　众所周知，YL现场为防止感染，以及劳动作业时，必须确保工人免受工作场所可吸入危险物质的伤害，作业时必须佩戴口罩等呼吸器。结合自己的面部特征来选择口罩等呼吸器，并对口罩等呼吸器与面部之间的密合度进行评估，检验是否存在使工人处于危险之中的缝隙或泄漏点。

　　上海千实精密机电科技有限公司生产的口罩密闭性测试仪，能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能。安全专家也将针对密合度实验结果来制定防护方案及标准法规。 广泛应用于医院、制造工厂、生产工地、消防的工作场所以及其他检测机构等领域。

　　口罩密闭性测试仪用于检验所有类型呼吸器、口罩、防毒面具的密合度、密合性，适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。

　　适用标准：

　　GB 19083-2010医用防护口罩技术要求

　　主要参数：

　　01.浓度范围：0~100,000个/cm3；

　　02.粒径：0.02~1.0μm；

　　03.流量：采样流量：100cm3/min，总流量：700cm3/min；

　　04.密合度系数范围：大于10,000，1-200(N95型)；

　　05.密合度系数精度：±10%；

　　06.密合度系数测试：直接测试（Cout/Cin）；

　　07.温度范围：15~35℃；

　　08.工作时间：6小时，21℃(70°F)；

　　09.酒精类型：99.5%+异丙醇（分析纯）；

　　10.电源：AC110~240V，50/60Hz。

　　滤料动态过滤性能测试仪主要用于滤料材料过滤性能的测试。设备本身操作简便，设计紧凑和坚固。可快速方便地调整过滤测试微尘浓度值，实际使用模拟度较高，模拟多种实际状况。过滤后颗粒大小和浓度通过光散射光谱仪数字系统的在线测量。

　　符合标准：

　　GB/T6719-2009 袋式除尘器技术要求

　　ISO 11057-2011 可清灰滤料过滤性能测试

　　VDI 3926-2004 可清灰滤料过滤性能测试

　　主要特点：

　　1.过滤材料动态性能检测装置，具有结构设计合理、测试参数准确、操作简单易行的优点，能完成滤料洁净、老化、稳定过程的阻力、效率等综合性能测试。

　　2.彩色液晶操作界面，数字化图形处理，XDT软件能够独立显示中文界面，并可对曲线进行编辑和处理。具有自定义和可编程两种功能，随机附带5种标准测试法。具有故障自校功能。具有操作加密功能，可远程控制。

　　测试过程：

　　1.初始化处理：初始滤料样品滤尘性能测定，当压力损失达到1000Pa的时进行清灰，反复30次后测定高效滤膜增重及出口粉尘浓度并记录;

　　2.老化处理：10000次间隔5s老化处理;

　　3.稳定化处理：稳定化处理，安装过程A进行10次滤尘—清灰操作;

　　4.稳定化处理：按照A进行30滤尘—清灰操作。

　　技术参数：

　　颗粒类型：非粘性干粉；

　　连续运行时间：1-50h；

　　压缩空气要求：zui大6bar；

　　粉尘质量流量：0.05g/h-20g/h，连续可调，稳定性小于5%；

　　气溶胶出口质量浓度：0.012g-13g/h；

　　电源要求：100-260VAC /47-63Hz。

　　滤料测试面积：140mm；

　　过滤风速：1-3m/min可调；

　　水平管道流量：0-3m3/h；

　　可扩展旁路管道；

　　压力传感器：0-2000Pa，精度2%；

　　反吹压力：0.2-0.6MPa（并可自行设定）；

　　反吹时间：50ms-200ms（并可自行设定）；

　　具有时间控制脉冲阀和压力控制脉冲阀；

　　抽气流量控制仪：质量流量计 80LPM，精度0.1LPM；

　　粉尘发散压气控制：质量流量计 20LPM，精度0.1LPM；

　　真空泵：8m3/h，4X10-4mbar，550W；

　　滤料过滤性能控制软件：能进行A、B、C和D过滤过程的压力信号采样；定压喷吹的自动控制；老化过程喷吹控制；具有人工、半自动、自动测试控制方式；NEU数据处理模式。

　　口罩细菌过滤效率检测仪采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

　　主要参数：

　　技术特点：

　　1.负压实验系统，保障操作人员安全；

　　2.负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；

　　3.蠕动泵流量大小可设定；

　　4.专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；

　　5.嵌入式高速工业微电脑控制；

　　6.10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；

　　7.USB接口，支持U盘数据转存；

　　8.柜体内置高亮度照明灯；

　　9.柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；

　　10.可拆卸式支架，支架高度可调，支撑、移动两用脚轮。

　　符合标准：

　　YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1

　　Q/0212 ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪

　　ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683

　　EN14683 细菌过滤测试仪主要性能指标不仅符合《医用外科熔喷滤料技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定。

　　符合标准：

　　YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1

　　Q/0212 ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪

　　ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683

　　技术特点：

　　负压实验系统，保障操作人员安全，蠕动泵流量大小可设定；柜体内置照明灯内置漏电保护开关，柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，

　　前置开关式玻璃门，可拆卸式支架，支架高度可调；移动两用脚轮。

　　主要参数：

　　1.A 路采样流量：28.3L/min

　　2.B 路采样流量：28.3L/min 3.喷雾流量：(8～10)L/min

　　4.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min

　　5.A 路流量计前压力：(-20～0)KPa

　　6.B 路流量计前压力：(-20～0)KPa 7.喷雾流量计前压力：(0～300)KPa  8 环境温度：室温

　　9.气雾室负压：(-90～-120)Pa

　　10.柜体负压: -50～-150Pa

　　11.漩涡混匀器试管规格及数量: Φ16×150mm 试管，八只

　　12.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min

　　气雾室规格: 300mm（长）×15 mm（0 直径）

　　喷雾流量：(8～12)L/min

　　负压柜通风流量: 3 立/MIN

　　负压柜门尺寸 W×D：1000×730mm

　　17.主机尺寸 W×D×H：1180×650×1300mm

　　支架尺寸 W×D×H：600×60×600mm，高度在 10 厘米内可调

　　整机重量：约 180kg

　　20.工作电源：AC220V±10%，50Hz

　　21 功耗：2000w

　　口罩细菌过滤效率检测仪器主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

　　符合标准：

　　YY0469  《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》

　　ASTM F2100  《医用面罩材料性能规范》

　　ASTM F2101  《用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法》

　　EN14683   《 医用口罩要求和试验方法》

　　性能特点：

　　1.采用负压试验系统，可确保操作人员安全；

　　2.测量系统，内置供液系统，配备 I、II 两路 6 级 Anderson  采样系统；

　　3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定；

　　4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定，雾化效果好；

　　5.控制系统采用 PLC+LabView 控制，高亮度彩色触摸屏 10 寸，USB 接口，支持 U  盘数据转存；

　　6.内置高亮度照明灯，方便观察；

　　7.所有流量控制均采用质量流量控制系统；

　　8.前置玻璃门，方便操作人员进行观察实验过程。

　　技术参数：

　　真空泵：无油旋片式真空泵，流量  可达57LPM;配备xiao音器，气流稳定，负压－900pa

　　气溶胶发生器流量控制：气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制，控制精确

　　I  气路采样流量：安德森采样流量  28.3L/min，分辨率：0.01L/min（用户可校准）

　　II  气路采样流量：安德森采样流量28.3L/min ，分辨率：0.01L/min（用户可校准）

　　I、II  路采样：配有可调质量流量控制器，量程：0－100LPM，精度  2%；分辨率：0.01L/min

　　I 气路压力：压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS

　　II 气路压力：压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS

　　喷雾流量计  压力：压力表量程0～300kPa,可调整

　　气雾室负压：压力传感器量程  －5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS，运行负压可调整，一般运行时，负压－500~0Pa

　　工作温度：0～50℃

　　柜体负压：压力传感器量程  －500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整，负压约－120Pa

　　数据存储能力：可通过U盘下载数据，存储量高达8G

　　质量流量控制器：质量流量控制器量程  0～20L/min 可调，精度2%,分辨率：0.01L/min

　　蠕动泵流量：量程范围(0.01～3.0)mL/min  ，调速型蠕动泵

　　GX空气过滤器特性：对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%

　　气溶胶发生器质量中值直径：平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5

　　双路6级安德森采样器捕获粒径：Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm

　　气雾室规格：600mm×80mm×5mm[L*D*T]

　　阳性质控  采样器粒子总数：(2200±500)cfu

　　负压系统通风流量：800m /min

　　操作室尺寸：(长740×宽940×深440)mm

　　尺寸规格：约(长1200×宽650×高2100)mm

　　工作电源：AC 220V，50Hz

　　仪器噪声：＜65dB(A)

　　重量：120kg

　　整机功耗：＜1500W

　　口罩细菌过滤效率bfe检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

　　执行标准：

　　Q/0212 ZRB003-2011  医用外科，口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪

　　技术特点：

　　1、负压实验系统，保证操作人员安全；

　　2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；

　　3、蠕动泵流量大小可设定；

　　4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，

　　5、雾化效果好；

　　6、嵌入式高速工业微电脑控制；

　　7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；

　　8、USB接口，支持U盘数据转存；

　　9、柜体内置高亮度照明灯。

　　10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。

　　应用领域包括但不限于：

　　医用口罩制造厂商；

　　计量检定部门；

　　科研院所；

　　制造厂商品检或品控部门；

　　第三方检测平台；

　　各地质量监督市场监管检验单位；

　　参考标准：

　　YY0469口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准

　　YY/T 0969-2013一次性使用医用口罩标准

　　ASTM F2100医用面罩材料性能规范

　　ASTM F2101用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法；

　　EN14683 医用口罩要求和试验方法

　　医用外科口罩可以有效地防治病原菌的扩散，对健康人群起到保护作用，细菌过滤效率表现为在规定的流速下，由医用外科口罩滤材将气溶胶滤除的百分数，是评价医用外科口罩性能的重要参数[4,5]。BFE系统在人工可控的环境下发生生物气溶胶，通过计算微生物气溶胶过滤效率来评价医用外科口罩的防护性能和安全性，该系统程序具有净化、维护、实验等3种模式，不仅保证了实验结果的准确性，而且保证了实验人员、实验样品及实验环境的安全。

　　熔喷布细菌过滤测试仪采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

　　技术参数：

　　1.A路采样流量：28.3L/min，分辨率：0.1L/min，精度：高于±2.5%

　　2.B路采样流量：28.3L/min，分辨率：0.1L/min，精度：高于±2.5%

　　3.喷雾流量：(8～10)L/min，分辨率：0.1L/min，精度：高于±2.5%

　　4.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min，分辨率：0.001ml/min，精度：高于±2.5%

　　5.A路流量计前压力：(-20～0)KPa分辨率：0.01KPa，精度：高于±2.5%

　　6.B路流量计前压力：(-20～0)KPa分辨率：0.01KPa，精度：高于±2.5%

　　7.喷雾流量计前压力：(0～300)KPa，分辨率：0.1KPa，精度：高于±2.5%

　　8.环境温度：(-40～99)℃，分辨率：0.1℃，精度：高于±2.5%

　　9.气雾室负压：(-90～-120)Pa，分辨率：0.1Pa，精度：高于±2.0%

　　10.柜体负压：-50～-200Pa

　　11.数据存储能力：>100000组

　　12.漩涡混匀器试管规格及数量：Φ16×150mm试管，八只

　　13.高效空气过滤器特性：对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%

　　14.气溶胶发生器质量中值直径：3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5

　　15.双路6级Andersen：Ⅰ级>7μm，Ⅱ级4.7-7μm，

　　16.采样器捕获粒径：

　　Ⅲ级3.3-4.7μm，Ⅳ级2.1-3.3μm，Ⅴ级1.1-2.1μm，Ⅵ级0.6-1.1μm

　　17.气雾室规格：60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）

　　18.阳性质控采样器粒子总数：2200±500c服

　　19.负压柜通风流量：≥5m3/min

　　20.负压柜门尺寸：1000×730mm

　　21.主机尺寸：1180×650×1300mm（W×D×H）

　　22.支架尺寸：1180×650×600mm（W×D×H），高度在10厘米内可调

　　23.仪器噪声：<65dB(A)

　　24.整机重量：约150kg

　　25.工作电源：AC220V±10%，50Hz  功耗：<1500W

　　技术特点：

　　1.负压实验系统，保障操作人员安全；

　　2.负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；

　　3.蠕动泵流量大小可设定；

　　4.专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；

　　5.嵌入式高速工业微电脑控制；

　　6.10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；

　　7.USB接口，支持U盘数据转存；

　　8.柜体内置高亮度照明灯；

　　9.柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；

　　10.可拆卸式支架，支架高度可调，支撑、移动两用脚轮。

　　医用防护服细菌过滤测试仪适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性。

　　技术特点：

　　负压实验系统，保障操作人员安全，蠕动泵流量大小可设定；

　　柜体内置照明灯内置漏电保护开关，柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板；

　　前置开关式玻璃门，可拆卸式支架，支架高度可调；

　　移动两用脚轮。

　　主要参数：

　　1.A 路采样流量：28.3L/min

　　2.B 路采样流量：28.3L/min 3.喷雾流量：(8～10)L/min

　　4.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min

　　5.A 路流量计前压力：(-20～0)KPa

　　6.B 路流量计前压力：(-20～0)KPa 7.喷雾流量计前压力：(0～300)KPa  8 环境温度：室温

　　9.气雾室负压：(-90～-120)Pa

　　10.柜体负压: -50～-150Pa

　　11.漩涡混匀器试管规格及数量: Φ16×150mm 试管，八只

　　12.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min

　　13.气雾室规格: 300mm（长）×15 mm（0 直径）

　　14.喷雾流量：(8～12)L/min

　　15.负压柜通风流量: 3 立/MIN

　　16.负压柜门尺寸 W×D：1000×730mm

　　17.主机尺寸 W×D×H：1180×650×1300mm

　　18.支架尺寸 W×D×H：600×60×600mm，高度在 10 厘米内可调

　　19.整机重量：约 180kg

　　20.工作电源：AC220V±10%，50Hz

　　21.功耗：2000w

　　配套设备：

　　1.负压试验箱一台

　　2.试验架一套

　　3.蠕动泵一套

　　4.流量传感器两套

　　5.漩涡混匀器一套

　　6.气溶胶发生器一套

　　7.气体采集传感器两套

　　8.专用测控计算机一套

　　9.试验软件一套

　　10.惠普彩色喷墨打印机一套