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我们与Foundry Planet联手举办一场关于铸造厂熔炼过程控制ZJ实践的在线研讨会。

参加在线研讨会的人员向我们提出了许多深刻的问题。我们认为在这两篇帖子中发布这些问题的答案会非常有用。在DY篇帖子中，日立分析仪器OES产品经理Wilhelm Sanders对有关校准问题进行了回答。此类校准与该问题在本质上相当具有技术性！

问题：当您在光谱仪上测量任何CRM（标准物质）时，您的接受极限是多少？

在直接回答该问题之前，我想先介绍一下关于CRM的背景信息，以及其对OES至关重要的理由。

背景

简而言之，OES检测器测量火花在样品上产生局部等离子体后发射光的强度和波长。仪器检测到的测量参数（例如电压）取决于分析物质的浓度或数量。如果未校准，则测得的强度和波长无法说明关于样品的过多信息。必须将测量值与标准样品（CRM）进行比较，以获取有意义的化学成分结果。这使得仪器能够解释检测结果并进行定量化学分析。

CRM为标准样品大型数据库，必须用于质量保证中涉及的经认证测试和校准实验室。CRM基于大量样品和测试，为OES用户需要测量的元素创建校准曲线。

综上所述，现在我们已理解CRM在测量中的作用，因此可回到最初的问题。

回答

所提供的CRM确实存在相关不确定度。这是基于认证过程中涉及的测试实验室提供结果的变化。首先，应使用尽可能多的CRM来完成光谱仪校准，以减少静态变化。标准越多，曲线越精确。作为指南，校准曲线不确定度不应超过±2SR，其中SR具有统计可靠性。

SR可参见以下公式：

（△і为给定值与测定值间的差，a=1表示线性，2表示二次曲线模型…）

如果在测量标准样品时，您发现其与校准曲线偏差很大，则应调查原因。例如，是否加载了错误样品，或者是否采用了错误方法？

问题：是否有ASTM或DIN支持您对问题1的回答？

所有通过DIN EN ISO/IEC 17025认证的实验室必须有证据证明其所有测量程序、方法和仪器的不确定度，以保持其认证资格。对于OES，实现这一目标的实际途径有两种：

1.根据GUM自底而上的方法（其中GUM代表测量不确定度表示指南）。该方法相当复杂，需深入了解火花发射光谱和统计数学。此处有对该方法的详细说明。

2.自顶向下方法

该方法基于CRM测量结果，并考虑样品变量，例如从熔体中提取的方法和样品制备。Nordtest报告TR537“环境实验室不确定度计算手册”对此进行了描述。

问题：CRM或标准的定义是什么？

此为德国标准物质供应商德国材料局的官方定义。

“标准物质属于一种具有充分同质性的材料或物质，其一个或多个特性值已得到充分确定，可用于校准测量仪器、评估测量方法或分配特性值。标准物质对于确保测量结果的准确性和可靠性不可或缺。”

问题：能否在多台机器上多次测试棒料来创建控样(对照样品)，而非购买昂贵的CRM？

德国标准化研究所发布的DIN 51008-2给出以下指南：

必须使用对照样品以确保OE光谱仪的功能。WY的要求是其在精度上与重新校准样品相当。其成分应通过“链接至校准”来确定，在校准中其本身将成为标准样品。

光谱仪对照样品在几个方面不同于再校准标样。例如，其等同于分析样品或低合金，以确保其位于标准样品产生的校准曲线上。对照样品比CRM大，这使得其更适合在光谱仪中常规使用。其比CRM便宜2 -3倍。这使得其更适合检查光谱仪的功能，而使用CRM完成该任务过于昂贵。

从对照样品创建标准样品

使用对照样品检查光谱仪的功能可通过测量光强或样品成分来完成。根据成分创建对照样品的过程如下：

用标准样品校准光谱仪。在光谱仪有机会“漂移”之前，必须至少测量六次对照样品。这将其与用标准样品创建的校准相联系，将对照样品转化为标准样品。

在以下情况下，这些对照样品可用于检查光谱仪：

1.出于静态过程控制和质量保证的目。

2.如果有理由怀疑分析样品的结果

3.则定期检查仪器的“漂移”情况，即每100个产品检查一次

4.检查是否需要全部重新校准。在这种情况下，对照样品称之为光谱仪漂移对照样品。

注：当光谱仪用于测量非常相似的样品时，特别推荐使用方法d。例如，仅低合金和铬镍钢，或GG和GGG。

对照样品元素在确定值范围内具有合理公差范围。

校准值统计评估

正如大型标准供应商SUS样品所言，应记录通过再校准样品和对照样品获得的校准值，然后通过统计方法进行评估。这使我们能够深入了解操作安全性、仪器的实际稳定性以及重新校准的频率。仅在jue对必要时重新校准才能节省重新校准样品材料。