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- 失落的路人呒呒 2017-03-17 00:00:00
- 精密度(重复性、专属性、回收率)、残留溶剂方法学认证、耐用性试验,具体操作见《ZG药典》2010年版二部,附录XIX A药品质量标准分析方法验证指导原则 原料药。制剂:有关物质、溶液稳定性:有关物质、含量基本上都是哪些内容:系统适用性、检测限、含量、定量限、中间精密度、进样精密度、线性
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