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文章由济南三泉中石实验仪器有限公司提供

注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。

注射剂作用迅速可靠，不受pH、酶、食物等影响，无首过效应，可发挥全身或局部定位作用，适用于不宜

口服药物和不能口服的病人，但注射剂研制和生产过程复杂，安全性及机体适应性差，成本较高。无菌注射剂包装在市面上应用较多都是西林瓶、安瓿瓶、输液瓶、输液袋、预灌封注射器、卡式瓶等众多结构和材质。无菌注射剂包装容器密封完整性在2022年国家药典委发布《药品包装系统密封性研究指导原则》征求意见中提出，要对药品包装系统密封性研究中的泄漏方式及风险，风险识别评价方法选择及验证、研究结果进行评价。将来将密封性检测纳入药典。美国药典USP1207在2013年第一次以药典法规形式明确要求 CCI （包装容器密封完整性）的检测。并阐述了各种测试方法及方法学验证。那么制药企业如果拥有较多剂型和包装型式，应该如何选择无菌注射剂包装容器密封完整性测试方法呢？

济南三泉中石实验仪器有限公司仔细研读国内外标准，能够完成密封完整性测试的方法有很多。但综合考虑内容物、包装结构、检测效率、测试成本、检测灵敏度、无损检测来说，我们给出制药企业常用的几种方法：

药品无菌注射剂包装容器密封完整性测试方法除了以上几种较为常用外，还有像微生物侵入法、示踪气体法、质量提取法、激光顶空法等。在选择不同的测试技术时，既要考虑灵敏度，又要考虑内容物的种类的适用性。例如示踪液法（色水法）在目前安瓿瓶的批量检测中应用较为广泛，但是其检测灵敏度较低，人为影响因素较大。目前的趋势是逐步淘汰的趋势。真空衰减法在测定具有较低黏度的产品包装时，检测是有效、可靠和可重复的，但它不适用于高粘度（如乳浊液和混悬液）的药品包装容器检测。高压放电法因其快速，准确，可重复，对药液的选择性低，目前在安瓿瓶检测应用在逐步提高。但是要评估电流对血液制品的理化特性的影响（虽然电流很小）。

无菌注射剂生产企业要综合考虑检测效率、测试成本、检测灵敏度、无损等多方面因素来选择合适的测试方法。同时，不论是真空衰减法还是压力衰减法，因为每个品种药品包装尺寸不同，内容物不同，确定好测试仪器后还要就行密封性检漏方法学验证，其中内容大致包括准确度、耐用性、检测限、线性、专属性等验证项目。

济南三泉中石试验仪有限公司一直引领国内CCIT容器包装密封完整性检测技术的发展，通过国产化替代，解决了密封检漏仪“卡脖子”问题。针对无菌注射剂的密封性检漏，有多种方法可选，密封性检漏仪产品已经广泛应用于国内无菌注射剂生产企业。

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　　随着2021年的到来，我们知道包装行业已经遍及我国各行各业，尤其在食品、医药等行业中应用为广泛。随着我国对包装安全的重视和用户要求，相关部门对包装进行质量控制与监督的力度也逐渐加大，将包装材料的检测与质量控制纳入各单位质量控制的重要项目之一。同时，用于包装原辅材料和制品的检测仪器市场开始渐热，国产与进口包装检测仪器竞争激烈。

　　包装检测仪器是用于包装材料、包装成品等进行质量检测与控制的试验仪器，主要运用于食品、医药、YL等行业。

　　与国外检测仪器相比，我国检测技术发展较晚，因此很多检测仪器的性能还不够成熟，但随着我国包装行业的崛起，包装检测设备行业也迎来新机遇。

　　目前在市场上，包装印刷行业推出的包装检测仪器多种多样。例如广州标际GBPI生产的气体透过率测试仪、氧气透过率测试仪、水汽透过率测试仪、密封测试仪、摩擦系数仪、拉力试验机、热封仪等等。

　　据统计，我国年销售包装企业有1万余家，其中近三分之一为塑料包装制品企业。据进一步了解，这些企业中过去只有少数企业拥有自己的检测试验室，而现在小企业也开始重视建立自己的检测室，引进各种包装检测仪器。专家指出，由于塑料包装制品大多具有阻隔水蒸气、氧气、二氧化碳功能，所以有关这方面检测仪器的需求将越来越大，因此也可以看出，包装检测仪器在我国的市场前景广阔。

　　包装检测仪器是为了检测包装材料而被研制出来的专业检测仪器，所以其发展趋势也是随着国家对包装材料的规范而更新。随着包装材料的广泛普及，特别是21世纪食品药品安全事故的频繁发生，国家为进一步加强检测与防范包装材料，规范食药品包装的安全性。包装检测仪也被医药行业加以重视，药品包装检测仪器被广泛运用于药品包装的性能检测中来。

　　药品生产的安全离不开制药前后期的每一个细节，包装材料的安全确保药品包装的安全，因此药品包装检测仪器设备的选择也需要严格把关。国家对药品包装严格监管的同时，也给药品包装检测仪器设备厂家提供了良好的时机。只有加大研发力度，学习借鉴国外先进成熟的检测技术，才能在市场上站稳脚跟，更好地发展。