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EDTA三钾与二钾的区别有哪些呢？血液促凝剂里有许多种材料，而其中的 EDTA-钾盐，应该有许多人听过，但是很有多种型号，相信有许多人还不是特别了解。下面我们可以一起来看看它其中两个型号，二钾与三钾的区别。

EDTA-二钾又叫二水合乙二胺四乙酸二钾，简称 EDTA-K2,外观为白色晶体粉末，无味，可以溶于水中，分子量为 404.6。一般用于洗衣粉、洗手液、洗发水、化学喷雾、解du剂血液抗凝剂当中。EDTA-三钾又称二水合物乙二胺四乙酸三钾，简称 EDTA-K3，主要用于血液体外抗凝，为临床血液检验的抗凝添加剂，在临床血液采集和检验过程种进行血液标本的前处理。外观为白色晶体粉末，无嗅，易溶于水，易吸潮，分子量为 442.56。

从简介里看出俩种几乎没有差别，可从细节上观察，可以明显分辨出区别的。首先从外观上，EDTA-K2与 EDTA-K3都是纯白色粉末，但是三钾的粉末会更加细腻一些，并且溶于水效果会相较于二钾的会更优良。不过这种差别在肉眼上是很难分辨出来的，但是在大量实验反应出来的结果对比还是十分显著的。

再者可以对比一下它们的分子式，二钾分子式为 C10H14K2N208，而三钾分子式为C10H17K3N20可看出来三钾比二钾是要多出一个钾离子的。所以在使用上必定会有差异，而三钾在应用上远远没有二钾应用范围广泛，二钾不仅可以适用于络合金属离子和分离金属，还能用于洗衣粉、洗手液、洗发水、农业化学喷雾、解du剂以及血液抗凝剂等。三钾则只能用于血液抗凝。

并且使用在不一样的领域时，它们产生出来的效果也会有所差异，比如三钾在采血管玻璃管中呈现的是一种液体状态，但是在塑料管中则是和二钾一样，呈现出喷雾干燥状态。类以这种区别还存在一些，都是因为应用不同所产生的反应也不同。

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      目前生产乙醛酸的工艺有乙二醛HNO3氧化法、马来酸(顺丁烯二酸)O3氧化法以及草酸电解还原法。乙二醛HNO3氧化法优点在于工艺成熟，乙二醛反应程度高。由于HNO3腐蚀设备，加之氮氧化物污染环境，影响操作工的身体健康，该方法应用空间较小。马来酸O3氧化法是一种新型的乙醛酸生产工艺，逐渐受到人们的关注。由于O3具有较强的氧化性以及该反应较高的选择性，马来酸反应较为完全且无副产物生成。但大规模生产O3较为困难，且需要后续使用Zn粉还原，使该方法成本较高。草酸电解还原法是一种成本低廉的方法，使用草酸为原料，阴极电解还原得到乙醛酸，缺点是草酸不能完全反应，影响产品乙醛酸的纯度。

      上述几种有机酸虽然适用于液相色谱柱分离，紫外方式检测，但液相色谱柱对分析物选择性较差，而离子色谱法分离上述有机酸可将一价的乙醛酸先洗出，而后将二价的马来酸和草酸洗出。而且可以通过改变淋洗液的组成及浓度实现保留时间及选择性的改变。因此采用离子色谱法分析。

       乙醛酸中马来酸和草酸的分析涉及高浓度基体中痕量组分的测定，必须采用高倍数稀释的方法以及高容量色谱柱和较高浓度的淋洗液。准确称取乙醛酸固体1.00g（精确至0.1mg），用超纯水洗入100ml容量瓶中定容摇匀。采用逐级稀释的方法获得了稀释200倍、500倍、1000倍、2000倍、4000倍和10000倍的溶液。将稀释样品以0.22mm针头滤膜过滤后按照浓度由低到高的顺序依次进样分析。实验结果表明，乙醛酸样品稀释一定倍数后，乙醛酸峰形尖锐对称，马来酸和草酸也在色谱图中清晰可见。当稀释倍数低时，乙醛酸浓度明显超出色谱柱容量，在色谱图中出现“平头峰”，影响色谱柱的使用寿命。若稀释倍数过高则马来酸未能检出。分析结束后，以10倍浓度的淋洗液、纯水和正常淋洗液先后冲洗色谱柱30分钟。

（来源：青岛普仁仪器有限公司）

如何利用液相色谱测定草酸含量？