全部评论(1条)
-
- 进pls自我 2016-07-30 00:00:00
- 这类实验一般都是使用荧光探针来检测细胞内的活性氧的浓度,特异性比较低。结果是比较实验组和对照组的荧光强度,理论上,荧光强度和活性氧的浓度是正相关的关系。
-
赞(15)
回复(0)
热门问答
- 活性氧检测流式细胞仪结果怎么处理
- 流式细胞仪检测结果问题
- 患者信息:男45-59岁细胞做流式细胞仪检查,结果如下:见异常细胞。CD3380%,CD3445%,CD1355%,CD1448%,CD48%,CD1912%,CD2023%。问题:1、CD3380%是什么意思?是指一个细胞上... 患者信息:男 45-59岁 细胞做流式细胞仪检查,结果如下: 见异常细胞。CD33 80%,CD34 45%,CD13 55%,CD14 48% , CD48%, CD19 12%,CD20 23%。 问题:1、CD33 80%是什么意思?是指一个细胞上表达的所有CD分子中,CD33分子占80%吗?还是100个细胞中表达CD33的细胞占80%? 2、CD33 80%算阳性吗?CD19 12%算阳性吗?医学上细胞表达CD阳性标准是什么? 3、这个患者是白血病吗?是瘤吗?还中其他什么病? 4、如果双盲研究时,拿一份去给技术员用流式仪检查,能区分是正常、白血病、瘤、淋巴瘤、腹水中的肝癌细胞吗? 谢谢 展开
- 流式细胞仪检测细胞凋亡方法细胞怎么处理
- 流式细胞仪的 检测结果图形怎么看
- 如何分析流式细胞术测定活性氧结果
- 流式细胞仪检测细胞凋亡结果该怎样分析
- 流式细胞仪检测细胞凋亡结果该怎样分析
- 流式细胞仪检测细胞分型结果分析
- 流式细胞仪细胞凋亡的结果怎么分析
- 流式细胞仪活性氧试剂盒阴性对照荧光强度大概多少
- 氨基酸分析仪新建序列如何操作?检测结果怎么处理?
氨基酸分析仪新建序列修改
氨基酸分析仪是一种重要的实验室设备,用于检测和分析样品中的氨基酸组成。随着生物技术的飞速发展,分析仪的应用范围不断扩大,操作功能也越来越强大。在使用氨基酸分析仪时,研究人员有时需要对其预设的检测序列进行新建或修改,以满足具体实验需求。
为什么需要新建或修改序列?
氨基酸分析仪通常配有预设的序列,能够满足大多数常规样品的分析需求。某些特定的实验或复杂样品可能需要不同的检测时间、流速、洗脱剂等参数调整,预设的序列并不能完全满足这些需求。此时,研究人员需要新建或修改分析序列,以确保结果的准确性和实验的可重复性。
例如,当分析特殊的蛋白质片段、天然产物或其他复杂样本时,氨基酸的分离和检测需要更为细致的控制。而通过新建或修改序列,用户可以根据样本的特性,设置的检测条件,避免数据的偏差或不准确。
如何进行新建序列的步骤
1. 参数设置
新建序列的步是根据样本特性设定关键参数。这包括氨基酸的分离条件、洗脱剂的使用、柱温以及流速等。通常情况下,不同的氨基酸需要不同的流速和梯度条件才能实现分离。
2. 梯度程序的编写
在氨基酸分析中,梯度洗脱法通常用于提高分离效果。新建序列时,用户可以自定义梯度程序,通过设置洗脱剂的比例变化、流速的调整、时间段的划分等,来实现不同氨基酸的有效分离。确保梯度程序的稳定性和可控性,是获得高质量分析结果的关键。
3. 检测顺序的安排
新建序列时,用户可以根据分析需求调整检测顺序,以优化时间和效率。合理的检测顺序不仅能减少样品损耗,还能提高仪器的使用效率。例如,将容易分离的氨基酸安排在前,减少检测时间;而对于难分离的氨基酸,可以适当延长检测时间,提高分离度和检测精度。
修改序列时的注意事项
1. 保持序列的逻辑一致性
修改序列时,必须确保所做的调整与整体分析流程相符。例如,在改变洗脱剂梯度时,必须考虑到检测顺序的影响,避免氨基酸出现重叠或分离不完全的问题。
2. 记录和保存修改内容
在分析仪中进行任何序列的修改后,务必将新的序列保存并详细记录,以便将来参考或重复实验。通常情况下,分析仪会提供多个保存通道,允许用户保存不同的序列版本,这有助于避免数据丢失或重复操作。
3. 定期校验和维护仪器
修改序列后,建议进行一次仪器校验,确保新建或修改的序列在仪器上能够正常运行。仪器的状态和维护情况也会直接影响分析结果的准确性,因此定期的维护和校准十分必要。
- 【求助】流式细胞仪检测细胞凋亡结果该怎样分析
- 如何分析流式细胞仪检测t淋巴细胞亚群结果
- 流式细胞仪怎么检测端粒酶活性
- 流式细胞仪怎么检测干扰素阳性细胞
- 怎么用dnasrar处理测序结果
- 流式细胞仪结果分析,急求
- 干细胞培养及鉴定的自己查了半天都不懂,就想简单说明一下图片,谢谢
- 流式细胞仪结果图如何看
- 流式细胞仪检测结果中cd3 t细胞的正常值是多少
- 流式细胞仪怎么检测单核细胞活化功能
10月突出贡献榜
推荐主页
最新话题
参与评论
登录后参与评论