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1.生物安全柜的功能是什么？

保护人员，保护样品，保护环境。

2.实现生物安全柜功能的核心部件是什么？

GX过滤器。

3.多长时间更换一次GX过滤器？

生物安全柜必须对其性能Z少每年做一次性能检测，建议两到三年更换一次GX过滤器。

4.生物安全柜哪些情况需要消毒？

对于曾经操作过感染性材料的生物安全柜，在更换过滤器之前必须进行消毒。在生物安全柜重新安置之前，必须要考虑对生物安全柜内所操作的病原体进行危害评估，以决定是否需要消毒及采用何种消毒方法。

一般有以下情况发生时，需要进行生物安全柜熏蒸：

1、更换生物安全柜的排气过滤器/送风过滤器之前。

2、更换内风机之前。

3、发生泄漏或者污染难以消毒的表面时。

4、进行性能检验和重新检测之前。

5、生物安全柜的安装位置有移动之前。

6、根据使用者的风险评判断是否需要熏蒸。

无论是认证检测的人员，还是负责消毒熏蒸的人员，必须穿戴适当个人防护装备（PPE），包括手套、工作服等等。

1. 生物安全柜过滤器更换的重要性

生物安全柜使用一年以后容易造成

1.过滤器上聚集大量的细菌、灰尘、各种危险因子

2.堵塞过滤器的正常送风，影响安全柜的气幕，间接影响设备使用者的安全

3.垂直下降气流经过过滤器，容易有污染的细菌掉落在实验台面上，直接影响实验的结果，导致误诊而危害到病人的生命。

4.若有危害气溶胶泄露，设备使用者暴露在有危害气溶胶的环境中将非常危险，直接影响生命安全。

（山东博科生物产业有限公司提供整套生物安全柜过滤器更换服务）

(工程师正在更换过滤器)

2．生物安全柜过滤器更换注意事项

GX过滤器更换前，一定要将柜内表面以及原超GX过滤器采用甲醛熏蒸消毒，更换时，手和身体有外伤者不得进行操作，操作人员一定要穿上防护服以及口罩，小脚手套。

取出的过滤器要立即密封放入塑料袋内，使用过的手套，防护服等同样处理，作为YL垃圾处理。安装新过滤器时，不要随便将头和身体伸到柜内，同样高度谨慎操作。

(博科高品质过滤器)

生物安全柜维保整体解决方案
    生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。

 生物安全柜广泛应用在YL、疾病预防控制、采供血、食品卫生、生物制药、环境监测以及各类生物实验室等领域，它是利用风的排放保持操作区域内空气洁净程度的装置。生物安全柜常用的包括有循环风ⅡA2型和全排风的ⅡB2型，形成对操作者、操作对象以及环境的三重保护。

生物安全柜整体维保解决方案：整机消毒保养、GX过滤器更换（II级生物安全柜专用过滤器）、性能检测。

生物安全柜性能检测：外观、洁净度检测、下降气流速度、流入气流速度、振动、照度、噪声。

为什么要对生物安全柜定期维保？
生物安全柜建议每年至少一次检测，两年至少一次全面维保，否则会造成：
1、GX过滤器上聚集大量细菌、灰尘及各种危险因子，直接影响生物安全柜的正常气流，时间一久，危害因子会随着气流进行循环，进而导致实验样品、操作人员及环境均失去保护。
2、在不安全的“安全”柜中操作，直接影响实验结果或样品被污染，进而可能会导致17%的YL事故。
3、生物安全柜使用频率较低就可以延期维保吗？当然不可以！GX过滤器本身就是有寿命的，时间长了，其过滤效果会降低，同样可能会造成以上危害。

       生物安全柜中使用的过滤器，一般为高效微粒空气 (HEPA) 过滤器和超低渗透 (ULPA) 过滤器，HEPA和ULPA过滤器有什么区别呢？

一、HEPA 和 ULPA 过滤器的结构及其工作原理

       从结构和化学角度来说，HEPA 和 ULPA 过滤器非常相似。这些过滤器用于生物安全柜，其中气流（由电机驱动）携带有害气体和颗粒物。两种类型的过滤器都使用尺寸在 0.5 微米到 2 微米之间的随机排列的硅酸硼纤维（玻璃纤维）垫。垫子之间的间隙允许烟雾、化学物质、气体和蒸汽通过过滤器移动到排气口，从当地大气中去除气体。该气流携带的颗粒物不会通过过滤器并卡在过滤器中，从而将其从大气中移除。

       两种过滤器之间的主要区别在于 ULPA 使用更高密度的玻璃纤维来捕获颗粒物，而更高密度的 ULPA 过滤器能够捕获比 HEPA 过滤器更小的颗粒物。生物安全柜中的过滤器不仅仅只是过滤空气中的颗粒物，还需要防止静电吸附微尘颗粒，以免堵塞过滤器中的孔。

二、去除颗粒物

       HEPA 和 ULPA 过滤器均受 NSF/ANSI 49 标准管辖，不同的过滤器必须具有特定特性并达到特定性能水平才能归类为 HEPA 或 ULPA 过滤器。标准 NSF/ANSI 49 规定生物安全柜需要使用 C 或 J 型 HEPA 过滤器，而对于 ULPA 过滤器，须使用 F 型和 K 型过滤器。滤波器需要满足使用 IEST-RP-CC001 测试方法制定的测试标准。使用这些方法，C 型 HEPA 过滤器必须以至少 99.99% 的效率去除 0.3 微米大小的颗粒，而 J 型 HEPA 过滤器必须去除 99.99% 的 0.1 至 0.2 微米或 0.2 至 0.3 微米的颗粒。

       对于 ULPA 过滤器，F 型过滤器必须去除 99.999% 的 0.1 微米至 0.2 微米或 0.2 微米至 0.3 微米的污染物，而 K 型 ULPA 过滤器必须去除 99.995% 的 0.1 至 0.2 微米或 0.2 至 0.3 微米的颗粒微米。与 HEPA 过滤器一样，ULPA 过滤器可以去除比测试尺寸更小和更大的颗粒，但 ULPA 过滤器的测试设置了低效率，因此 ULPA 过滤器总是比 HEPA 过滤器从空气中去除更多的颗粒物。根据 EN1822-1，在穿透粒径 (MPPS) 下必须达到 99.9995% 的效率才能归类为 ULPA 过滤器。

三、成本差异

       ULPA 过滤器通常比相同尺寸的 HEPA 过滤器贵 35%。然而，要考虑的不仅仅是过滤器本身的成本。由于ULPA 过滤器的使用寿命通常比 HEPA 过滤器短，HEPA 过滤器的平均使用寿命为 10-15 年，而 ULPA 过滤器的平均使用寿命为 5-8 年，所以与 HEPA 相比，使用 ULPA 过滤器会在维护成本和过滤器更换上花费更多的钱。

       ULPA 过滤器的密度越高，意味着机柜的气流动力学产生的阻力越大。这通常通过使用更大的鼓风机或多个鼓风机来克服，与单个标准尺寸的鼓风机相比，安装和维护成本也更高。此外，与 HEPA 过滤器相比，通过 ULPA 过滤器的空气流量减少 20-50%。要使相同体积的空气通过 ULPA 过滤器，与使用 HEPA 过滤器（假设尺寸相同）相比，这样做需要更大的力。

       因此，要使用 ULPA 过滤器而不是 HEPA 过滤器来保持相同水平的气流和保护，要么需要增加过滤器深度，要么需要增加过滤面积，要么需要增加电机或鼓风机的功率。在增加过滤器深度/面积时，它会增加可以通过的空气量，但您可能需要增加生物安全柜的尺寸，这可能会增加生物安全柜的购买成本。

众所周知，救护车负压净化单元及用于核酸检测亭内的正压新风消毒系统主机均配备高效过滤器及中效活性炭过滤器，再配有紫外线臭氧消毒装置，从而达到净化空气、过滤灰尘，对吸附在过滤器上的病菌进行有效灭杀，以保证车内空气达到洁净之目的。

       但是，你知道过滤器需要多久更换一次吗？小编来给大家讲解一下，过滤器需要多久更换一次及更换中需要注意的事项：

1、过滤器使用寿命

高效过滤器建议累计使用1000小时或者负压值小于-10Pa时更换过滤器，应该及时清洗高效过滤器，避免负压太小造成污染空气泄露。 活性炭过滤装置内的活性炭可通过监测活性炭吸附塔前后污染物浓度变化，可以判定活性炭是否应更换。但目前国内尚无方便实用的监测手段，因此，用户只能按规定周期或凭经验决定活性炭过滤器的使用寿命，一般一月（208小时）左右更换为佳。

2、过滤器的更换

当过滤器达到规定更换时间时，更换人员须采取防护措施，戴口罩，手套，穿防护服，以防止接触高效过滤器上残留的携带病毒的微粒，拆下来的废弃过滤器应单独装入塑料密封袋中，按照医疗废物进行处理。

3、过滤器的消毒

正常使用期间，应当每日对过滤器表面进行紫外线每日半个小时消毒照射或者喷洒消毒水进行消毒以免残存于过滤器上的病毒二次污染室内。

重要提示：

科丰电气自主研发生产救护车负压净化单元及正压新风消毒系统，凡在科丰电气采购负压净化单元及正压净化系统记得定时更换过滤器，如需更换请与我们联系，我公司可提供技术支持。

       生物安全柜A2/B2排风要求 生物安全柜存在选型上应注意不要片面地认为排风管（Durkduct）道接到室外（shì wài）比排到室内（indoor）安全,盲目地选用全排型(B2型)。生物安全柜广泛应用在医疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药，环境监测以及各类生物实验室等*域，是保障生物安全和环境安全的重要基础，属于“民生”计量的范畴。事实（Fact)上,生物安全柜所排出的气体经过排风口高效（指效能高的）过滤器的过滤可以达到安全要求。目前应用**广泛的是II级A2生物安全柜（30%外排，70%内循环）排气量约在700～1200 m3/h，B2型生物安全柜全排型（100%外排）则在1000～1600 m3/h,有的型号更高,房间补充（bǔ chōng）风量不足,生物安全柜无法正常工作。只有在操作控制大量挥发性化学（Chemistry）试剂或放射性核素时才选用II级B2型生物安全柜。

生物安全柜A2/B2排风（pái fēng）要求

  如果Ⅱ级A2生物安全柜（biosafety cabinet）外排气体（gases）时，建议排风管采用套管连接，套管安装（ān zhuāng）在生物安全柜的排风管上，与生物安全柜高效过滤（filtration）器之间保留2.5 cm的缝隙，以便让房间的空气也能吸入到建筑物的排风系统(system)中，这种连接方式是**安全的连接方式，柜内的气流平衡独立与排风系统，无论排风系统如何波动柜内气流平衡都不会受到影响。生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。

II级A2管连接排气系统(system)

  Ⅱ级B2生物安全(safe)柜必须通过硬管连接，密封地连接到排风系统(system)上，排风系统的排风量（定义：单位时间内空气的流通量）和静压必须与安全柜制定要求一致。生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。在安装（ān zhuāng）有多台Ⅱ级B型生物安全柜时，应各自使用(use)独立的排风管道（Conduit），不能共用排风管道。

  2004年发布（cloth）的G务院424号令和G家标准GB19489都明确指出生物安全柜（biosafety cabinet）是保护(bǎo hù)工作人员必不可少的主要安全设备；医院（hospital）临床(clinic)检验、诊断、病理分析、肿瘤（tumor）药物配制及相关生物医学（Medicine）研究（research)所、实验室都应使用生物安全柜。