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- 1515149657 2010-07-24 00:00:00
- 10UL就行
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- 落落米小姐 2010-07-23 00:00:00
- 这个无所谓的。只要进样针大于你的进样量就可以以选择,至于你说的1UL的看不到样,是因为你1UL和0.5的针都是密闭的,所以你看不到样的,本来1UL的液体在针尖上就那么一小滴而已,我认为用1UL的Z好,减少死体积和气泡。
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- 诗7758521语 2010-07-22 00:00:00
- 用自动进样器Z好了,加配一个自动进样器。。。
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- 最美时光336 2010-07-26 00:00:00
- 1uL 的进样针的液体样品保存在不锈钢的针头中,所以你看不到。在气相色谱中,一般用1ul 的较多一些。10ul 的相对误差较大,不过如果你采用内标法定量,这个也无所谓。“生化色谱网”比较专业,建议你去看看。
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由于GC气相色谱的生产厂家和质量的不同.测定温度的方式也不相同 对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度.一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温.而如果是采用旋钮定位法.则有技巧可言过温定位法,将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处 给GC气相色谱升温 当过温至约为操作温度时.配台温度指示和加热指示灯.再逐渐将温控旋钮调至台适位置,分步递进定位法将温控旋钮朝升温方向转动一个角度.升温开始,指示灯亮,当温度基本稳定时 再同向转动温控旋钮.GC气相色谱开始继续升温:如此递进调节、直至恒温在工作温度上.调池平衡,实际是调热导电桥平衡.使之有较为台适的输出 讲调节技巧.其实是对具有池平衡、调零和记录调零等。
GC气相色谱由于载气是流动的,这种平衡实际上很难建立起来,也正是由于载气的流动,使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解附,结果在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱,而在固定相中分配浓度大的组分后流出。GC气相色谱当组分流出色谱柱后,立即进入检测器,检测器能够将样品组分的存在与否转变为电信号,而电信号的大小与被测组分的量或浓度成比例,当将这些信号放大并记录下来时,即为色谱图,GC气相色谱包含了色谱的全部原始信息。在没有组分流出时,色谱图的记录是检测器的本底信号,即色谱图的基线。GC气相色谱的衬管多为玻璃或石英材料制成,主要分成分流衬管、不分流衬管、填充柱玻璃衬管三种类型。衬管能起到保护色谱柱的作用,在分流/不分流进样时,不挥发的样品组分会滞留在衬管中而不进入色谱柱。GC气相色谱如果这些污染物在衬管内积存一定量后,就会对分析产生直接影响。因为进样隔垫多为硅橡胶材料制成,其中不可避免地含有一些残留溶剂和/或低分子齐聚物,另外由于汽化室高温的影响,硅橡胶会发生部分降解,这些残留的溶剂和降解产物如果进入色谱柱,GC气相色谱就可能出现“鬼峰”(即不是样品本身的峰),从而影响分析。由于分流气路中的分子筛过滤器饱和或受污严重,就会出现基线漂移大的现象,这个时候就必须更换或再生过滤器了。GC气相色谱是一种分离技术。实际工作中要分析的样品往往是复杂基体中的多组分混合物,对含有未知组分的样品,首先必须将其分离,然后才能对有关组分进行进一步的分析。混合物的分离是基于组分的物理化学性质的差异,GC气相色谱主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体(即载气,一般是N2、He等)带入色谱柱,柱内含有液体或固体固定相,由于GC气相色谱样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同,每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。
(来源:上海色谱仪器有限公司)
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