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总胺值(mgKOH/g)

haolwanghao138 2009-03-26 09:22:04 379  浏览
  • 请总胺值怎么测?我主要测油里面的十八胺。 高分求总胺值的测定方法

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全部评论(2条)

  • 祭浪小王子 2009-03-31 00:00:00
    酚酞试液 酸滴定

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  • 坤坤AI微光 2009-03-27 00:00:00
    酸碱滴定法是目前测定胺类固化剂胺值的通用方法。胺类固化剂(伯胺、仲胺、叔胺)都是电子给予体,是碱性化合物,在两性或酸性溶剂中呈碱性反应。因此可利用其碱性,用酸标准溶液进行滴定来测定其含量,通常采用以下2种方法。 二、总胺值的测定方法(酸碱滴定法) 1、盐酸-乙醇(或异丙醇等)滴定法 此方法适用于碱性较大的脂肪胺,其原理为: RNH2+HCl→RNH3+Cl- R2NH+HCl→R2NH2+Cl- R3N+HCl→R3NH+Cl- 2、高氯酸-乙酸滴定法 对于芳香胺、改性胺等碱性较弱的胺,在醇溶液中滴定时,终点变色不敏锐,滴定误差较大。采用高氯酸-乙酸滴定法则可获得更精确的结果,其原理为: RNH2+HClO4→RNH3+ClO4- R2NH+HClO4→R2NH2+ClO4- R3N+HClO4→R3NH+ClO4- 从上述酸碱滴定原理可知,所测出的是胺类同化剂中所含伯胺、仲胺和叔胺的总胺值。它没有反应出所含的伯氨基、仲氨基和叔氨基的相对含量,因此无法依据此胺值求出胺中的活泼氢当量。显然,若能分别测出混胺中的伯氨基、仲氨基和叔氨基的含量,就能求出混胺的活泼氢当量及其理论用量。此外还可根据伯胺值的变化来控制改性反应的终点,而能保证改性胺质量的稳定性。 用于定量测定伯胺的方法中,主要是基于伯氨基与羰基的反应或胺与亚硝酸的反应。它主要包括伯氨基与羰基的反应或胺与亚硝酸的反应。 三、伯氨基含量的测定方法 用于定量测定伯胺的方法中,主要是基于伯氨基与羰基的反应或胺与亚硝酸的反应。 1、与羰基反应的测定方法 伯胺与醛或酮反应生成西弗碱和水,而仲胺和叔胺不发生此反应。测定生成的水量或所消耗的醛或酮的量,即可求出伯氨基的含量。 RNH2+R'CHO→RN=CHR’+H2O 伯胺醛西弗碱(醛缩胺)水 再用甲醇钠的吡啶标准溶液滴定过量的水杨醛,求出伯氨基耗用的水杨醛量,进而算出伯氨基的含量。也可将试样溶解于乙酸和二唔烷混和溶剂后,用2-乙基己醛的二恶烷标准溶液直接滴定。 2、亚硝酸法(范斯莱克法) 伯胺(主要是脂肪胺)与亚硝酸反应释出氮,而仲胺和叔胺与亚硝酸反应不释出氮。测定生成的N的体积,即可求出伯氨基含量。 RHN2+HNO2→ROH+H2O+N2↑ R2NH+HNO2→R2N-N=O+H2O R3N+HNO2→R3N·HNO2 四、叔氨基的测定方法 在有伯胺、仲胺存在下测定叔胺含量时,可先使伯胺及仲胺与乙酸酐反应,生成乙酰化产物,以排除伯胺及仲胺的影响。 胺类环氧固化剂胺值测定(三) 乙酰化产物不显碱性,不能被酸中和。而叔胺不能产生乙酰化反应,但它可以与乙酸反应: R3N+CH3COOH→R3NH+CH3COO- 该产物可用高氯酸-乙酸标准溶液滴定,过量的乙酸酐无干扰,有时可使终点更为敏锐。 R3NH+CH3COO-+HClO4→R3NH+ClO4-+CH3COOH 伯胺与醛反应生成的西弗碱不与CS2反应,叔胺也不与CS2反应。因此可先使混胺与醛反应后,再用CS2与之(仲胺)反应生成氨荒酸,然后用碱(如0.5mol/L的NaOH)标准溶液滴定,此时伯胺不起干扰。由测定仲胺所牛成的氨荒酸含量,即可算出仲氨基的含量。 五、仲氨基的测定方法 1、2-乙基己醛-二硫化碳法 伯胺及仲胺与CS2反应牛成氨荒酸 2、从酸碱滴定法测出的总胺值中减去伯氨基和叔氨基含量,也可得到仲氨基含量。 3、先测出仲氨基和叔氨基的合量,再减去叔氨基含量即得仲氨基含量。仲氨基和叔氨基合量的测定,可先使醛与混胺中的伯氨基反应,然后再用盐酸或高氯酸标准溶液滴定,即可测出仲氨基和叔氨基的合量。 4、先测出伯氨基和仲氨基的合量,再减去伯氨基含量,即可得到仲氨基的含量。伯氨基和仲氨基合量可用乙酸酐-吡啶乙酰化法测得,其中叔胺不起反应。 胺类环氧固化剂胺值测定(四) 测定水解后释放出的乙酸量,或水解所需的水量,即可算出伯氨基和仲氨基的合量。 活泼氢当量及混胺固化剂用量(理论值)的计算,是环氧固化剂胺值测定的重要内容。 六、活泼氢当量及混胺固化剂用量(理论值)的计算 1、定义及换算关系 1)混胺的胺值 混胺的总胺值-1g混胺中所含伯氨基、仲氨基和叔氨基的物质的量的总和,单位为mol/g。相当于中和1g混胺所需标准酸的物质的量,单位为mol/g。了方便计算,不推荐采用通常用的胺值单位(KOH)mg/g)。 混胺的伯胺值Va(-NH2)-1g混胺中所含伯氨基的物质的量,单位为mol/g。 胺类环氧固化剂胺值测定 混胺固化剂用量的计算按等物质的量的原则计算,主要包括1g混胺中伯氨基耗用环氧树脂的量、00g环氧树脂需用混胺量。 2、混胺固化剂用量的计算 按等物质的量的原则计算 1g混胺中伯氨基耗用环氧树脂的量 100g环氧树脂需用混胺量为 七、结论 1、建议采用伯胺值、仲胺值和叔胺值来表征混胺的氨基含量。 (1)可依此计算出混胺固化剂的理论片用量,为配比设计提供理论依据。 (2)可依此准确地控制混胺合成的终点,保证混胺生产质量的稳定。 2、推荐用下列方法测定伯胺值、仲胺值和叔胺值,但需进一步研究。 (1)用乙酸酐-高氯酸法测定叔胺值。 (2)用水杨醛-高氯酸法测定仲胺和叔胺的合量,减去叔胺值,即町求出仲胺值。 (3)用水杨醛-甲醇钠法测定伯胺值。

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       水质总氮的测定方法主要有碱性过硫酸钾紫外分光光度法(HJ 636-2012),气相分子吸收光谱法,氨氮、硝酸根分别测定方法等,而碱性过硫酸钾紫外分光光度法在环境地表水、水质检测领域应用广泛。

       在使用过硫酸钾消解测试总氮的时候,不知道小伙伴们有没有为空白值不稳定而苦恼?

       HJ 636-2012中规定了每批样品应至少做一个空白实验,且要求空白试样的校正吸光度Ab应小于0.030。有些小伙伴有时会忽略0.030的要求,当空白值大于0.030时,则直接用测试值减去空白值进行计算,这样的方法,对低氮含量的测试的准确性影响是非常大的。

       说到校正吸光度,我们先来看一下校正吸光度的公式:

Ab=Ab220-2Ab275 

       碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的原理是:利用过硫酸钾的氧化性,将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长下也有吸收;在275nm波长处,有机物有吸收而硝酸根离子没有吸收,所以利用两个波长下的吸光度对硝酸盐氮值进行校正,公式中2倍Ab275为溶解在水中有机物在220nm和275nm处吸光度的经验系数[2]

       那么,具体有哪些因素会影响到空白吸光度呢?通过大量客户实验中的“惨痛教训”,我们为大家总结了过硫酸钾空白值不稳定的几点原因:

1、所用试剂

       部分过硫酸钾合成过程以硫酸铵为原料,这也是导致空白值高于0.030的一个原因,因此,需使用符合国标要求的试剂,即总氮小于0.0005%的过硫酸钾和氢氧化钠。市售过硫酸钾质量参差不齐,很多过硫酸钾只标注了纯度,而没有总氮指标。我们对同一品牌过硫酸钾的不同批次,以HJ 636-2012附录A中的方法测试挑选了含量为0.001%和0.0005%的过硫酸钾,并配制成碱性过硫酸钾溶液进行空白测试:

       结果表明,虽然两种过硫酸钾空白值相差不大,但总氮含量越低,空白值也相应降低。同时由于总氮测试方法不同,由不同方法得到的过硫酸钾总氮值略有差异,建议在实验前先以HJ 636-2012中条件做空白实验,以验证过硫酸钾是否符合要求。

2、消解时间

       HJ 636-2012中规定了消解时间为30min,自然冷却并开阀放气,将比色管冷却至室温再进行后续操作。经实验测试,过硫酸钾和氢氧化钠本身在220nm处也有较强的吸收,自然冷却可以让高压灭菌器中温度在一段时间内继续保持在一个相对较高的水平,以此保证过硫酸钾完全反应,否则残留的过硫酸钾便会对空白值产生影响。而我们在实验中,可以适当将消解时间延长至40min,以保证过硫酸钾完全反应。下表中列出不同消解时间,空白吸光度的数值:

3、其他因素

       HJ 636-2012中使用的玻璃器皿也会对总氮测试空白值产生影响,当空白比色管在有氨污染的环境下存放一段时间,空白吸光度也会受到影响。建议每次使用完毕后,用1+9的硫酸溶液浸泡比色管(消解氮含量高的样品后,可使用1+3硫酸溶液浸泡),并用无氨水冲洗干净再使用。

       高压灭菌器在工作中为完全密闭状态,但其中的水分会在高压下蒸发,因此其清洁程度也会对空白值造成影响,经常消解高氮源的实验室,需定时清洗高压灭菌器并换水,以保证每批次处理的试样的准确性不受干扰。


*[1]百度百科,总氮

  [2]潘小敏,马建腾,陈洁.吸光度计算公式A=A220-2A275对结果影响及使用范围的探讨[J].轻工科技, 2013, 5(5).


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