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MK-1000无损密封性测试仪，又称真空衰减法检漏仪，采用非破坏性测试方法，也称为真空衰减法，专业适用于安瓿瓶、西林瓶、注射剂瓶、冻干粉针剂瓶和预灌封包装样品的微泄漏检测。

产品特征

• 采用非破坏性检测方法对成品包装进行微泄漏检测，测试后样品无损伤不影响正常使用，有效降低了测试成本

• 用于检测微小漏孔，也可鉴别大漏孔样品，系统根据泄漏情况自动判断合格与不合格

• 真空衰减法精度可达0.21ccm（大约5微米）

• 应用范围广，针对不同样品可选配对应的测试腔，用户可轻松更换

• 试验结束自动打印测试结果，无需人工参与，保证数据准确性与客观性；

• 10寸彩色触摸屏，人性化操作更便捷

• 配备微型打印机，USB数据接口，支持PC软件测控运行，mbar、Pa单位互换

• 自动保存历史试验记录，本地查询，并可导出EXCEL格式保存

• 用户分级权限设置，满足GMP要求、测试记录审计、追踪功能

测试标准

该仪器符合多项国家和国际标准：
YY/T 0681.18-2020:《无菌医用器械包装试验方法 第18部分：用真空衰减法无损检验包装泄漏》、ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法、SP1207美国药典标准

测试应用

技术指标

产品配置

标准配置：主机、真空泵、测试腔1套（按需求定制）

选购件：微型流量校准器、阳性试样、不同规格测试腔

EDXRF 能量色散荧光光谱仪 EDX9000A 无损测定 Ni-Mn-Co 催化剂合金成分

使用一系列已知Ni、Mn、Co含量的催化剂合金片标准样品，在能量色散X射线荧光光谱仪EDX9000A上直接测量Ni-Mn-Co的特征X射线强度，并比较含量Ni、Mn 和 Co 及其特征 X 射线强度拟合并建立工作曲线。测量未知样品时，利用测得的 Ni、Mn 和 Co 的特征 X 射线强度，通过工作曲线获得 Ni、Mn 和 Co 的含量。采用EDXRF法测定Ni-Mn-Co催化剂合金中Ni、Mn、Co的含量范围分别为65%~88%、10%~35%、1%~10%，测定Ni、Mn、Co（n=6）精度分别为0.3%、1%、4%

西林瓶是一种胶塞封口的小瓶子，瓶颈部较细,瓶颈以下粗细一致.瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身，一般西林瓶用做疫苗、生物制剂、粉针剂、冻干等药品的包装。西林瓶作为药品包装中常见的一种包装，其密封性一直都是制药企业关心的检测项目，接下来就跟着小编了解一下西林瓶测试方法吧！

西林瓶密封试验仪测试方法如下：

1. 将五分之四的样品用水注入西林瓶密封测试仪真空罐中，测试水应保持清洁无杂质。

2. 将西林瓶密封试验仪真空罐中的样品，用真空罐盖下压板压下，使样品与水面的距离为25mm。

3. 在西林瓶密封试验仪上设定测试真空值为-60kPa，根据实际情况可设定测试时间1-999999秒。

4. 打开西林瓶密封试验仪上的电源开关，试验自动启动，试验结束后自动停止报警，并反吹泄压。

赛成自主研发的MK-1000无损密封性测试仪，又称真空衰减法检漏仪，采用非破坏性测试方法，也称为真空衰减法，专业适用于安瓿瓶、西林瓶、注射剂瓶、冻干粉针剂瓶和预灌封包装样品的微泄漏检测。

测试标准

该仪器符合多项国家和国际标准：

YY/T 0681.18-2020:《无菌健康器械包装试验方法 第18部分：用真空衰减法无损检验包装泄漏》、ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法、USP1207美国药典标准

产品特征

采用非破坏性检测方法对成品包装进行微泄漏检测，测试后样品无损伤不影响正常使用，有效降低了测试成本

用于检测微小漏孔，也可鉴别大漏孔样品，系统根据泄漏情况自动判断合格与不合格

真空衰减法精度可达0.21ccm（大约5微米）

应用范围广，针对不同样品可选配对应的测试腔，用户可轻松更换

试验结束自动打印测试结果，无需人工参与，保证数据准确性与客观性

10寸彩色触摸屏，人性化操作更便捷

配备微型打印机，USB数据接口，支持PC软件测控运行，mbar、Pa单位互换

自动保存历史试验记录，本地查询，并可导出EXCEL格式保存

用户分级权限设置，满足GMP要求、测试记录审计、追踪功能

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案，公司的核心宗旨就是持续创新，打造高精尖检测仪器，满足行业内不同客户的品控需求，期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

赛成仪器，赛出品质，成就未来！

       涂层厚度是一个重要的工艺参数，在产品质量、过程控制和成本控制中都发挥着非常重要的作用。目前，许多不同种类的仪器和方法都可以用来测量涂层的厚度，但在选取合适的测量方法时需要考虑各种因素，比如涂层类型、基体材料、涂层厚度范围、被测件的形状和尺寸等。

       AIM Systems 有限责任公司是一家专注于工业涂布涂覆无损检测技术的德国光电科技公司，集研发、生产、销售和服务为一体，拥有非接触无损涂层检测的技术和产品。AIM Systems公司生产的CoatPro非接触无损涂层测厚仪采用光热红外法工作原理，可以在线或离线对涂层厚度进行无损非接触式测量，测量时间短适用范围广，可以有效地帮助客户控制质量，节约成本，为客户的产线升级提供可靠的自动化检测手段，并未客户优化工艺提供重要的数据支持。

 CoatPro非接触无损涂层测厚仪的技术优势如下：

• 非接触无损测量

• 可测量干膜和湿膜

• 适用于各种材料上的各种涂层测厚，可在曲面、粗糙表面和各种厚度的基底上测量

• 适用于工业生产环境、测量精确且稳定

• 适用于各种涂装工艺

• 满足工业防爆安全区要求

• 探测距离和可探测角度的容差范围广

• 可在线实时测量

• 使用安全，无辐射和激光危害

• 同类技术中的zui高精度

• 适用范围广：底材材质不限(金属、塑料、橡胶、复合材料等），涂料种类不限（油漆、粉末涂料、粘胶剂、润滑涂层等）

药物具有治疗和诊断作用，必须在有效期内保证药物在物理、化学、微生物、生物等方面的稳定性。常见的药物包装有塑料复合袋、玻璃瓶、泡罩胶囊等药用玻璃瓶标准是药包材标准体系的一个重要分支。药用玻璃瓶要直接接触药品，有的还要进行较长时间的药品贮存，药用玻璃瓶的质量直接关系着药品的质量，涉及人身的健康和安全。

药用玻璃瓶是一种封闭的系统，在承担药品包装传输功能的同时，需要对内容物提供充分的保护。如果包装封闭系统不完整，即使使用高阻隔材料，药物也可能受到不良因素（如接触氧气、水蒸气）的影响，甚至污染，导致不可接受的质量下降，不仅可能导致健康事故，对制造商造成经济损失，而且损害制造商的企业形象。

本文以智能密封测试仪为例介绍药用玻璃瓶密封性能检测。

赛成仪器自主研发的MFY-CM密封试验仪专业适用于产品的密封试验，通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，是用于对食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化等行业理想的密封试验检测仪器。

试验原理

通过瓶盖密封测试仪真空室抽真空，使浸在真空室水中的试样产生内外压差，检查样品是否泄漏，判断样品的密封性能，或通过真空室抽真空，观察样品膨胀及释放后的形状恢复情况，以此判断样品的密封性能。

试验过程

(1)将样品浸入真空室的水中。

(2)盖上密封盖，设置真空压力参数和保压时间。

(3)打开真空泵，开始抽真空，按瓶盖密封测试仪上的开始键，开始测试。

(4)观察抽真空或保压时瓶口是否有连续气泡。

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案，公司的核心宗旨就是持续创新，打造高精尖检测仪器，满足行业内不同客户的品控需求，期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

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药品真空包装整体的密封性能及内部气体残留量直接影响着药品的质量，是相关企业需要关注和控制的指标，决定了产品质量及货架期的包装密封性问题更是重中之重。尤其是对于无菌药品，包装的泄露会直接引起微生物的侵入，而对于充氮类不稳定药品，空气的侵入会直接造成药品化学性质的变化。一旦有密封性不合格药品流入市场，将会对患者的用药安全造成巨大隐患。

目前国内大部分企业使用的是较为传统的色水法，即将样品放入亚甲基蓝溶液中并抽真空查看样品是否有亚甲基蓝溶液渗入瓶内情况来判断样品是否泄露。但该方法存在检测精度低（检测到约10μm的微孔）、对样品有破坏性、检测结果无法复现等问题，并不能达到制药企业对药品质量保证的要求。

药品包装密封性检测中的真空衰减法由于适用剂型多，检测快速，测试结果准确，逐渐发展为目前国内外主流的包装密封性检测方法，近年来我国医药企业逐渐开始采购真空衰减检漏仪进行药品的包装密封性检测。

真空衰减原理，将测试样品放置在腔体抽至真空，通过检测腔体内真空压力变化值，进而测算出有无泄漏以及泄漏率/漏孔大小。这一新型检漏方案不仅解决传统方式样品破损、无法数据定量、结果依赖经验等缺点，其兼容性优势还能够帮助企业仅通过一套设备配合定制夹具，即可完成几乎所有软、硬包装形式的检测。测量方法是非破坏性的。经测试的包装保持完好无损，因此测试以后不必销毁。

仪器介绍

MK-1000无损密封性测试仪，又称真空衰减法检漏仪，采用非破坏性测试方法，也称为真空衰减法，专业适用于安瓿瓶、西林瓶、注射剂瓶、冻干粉针剂瓶和预灌封包装样品的微泄漏检测。

产品特征

采用非破坏性检测方法对成品包装进行微泄漏检测，测试后样品无损伤不影响正常使用，有效降低了测试成本

用于检测微小漏孔，也可鉴别大漏孔样品，系统根据泄漏情况自动判断合格与不合格

真空衰减法精度可达0.21ccm（大约5微米）

应用范围广，针对不同样品可选配对应的测试腔，用户可轻松更换

试验结束自动打印测试结果，无需人工参与，保证数据准确性与客观性

10寸彩色触摸屏，人性化操作更便捷

配备微型打印机，USB数据接口，支持PC软件测控运行，mbar、Pa单位互换

自动保存历史试验记录，本地查询，并可导出EXCEL格式保存

用户分级权限设置，满足GMP要求、测试记录审计、追踪功能

测试标准

该仪器符合多项国家和国际标准：

YY/T 0681.18-2020:《无菌医疗器械包装试验方法 第18部分：用真空衰减法无损检验包装泄漏》、ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法、USP1207美国药典标准

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案，公司的核心宗旨就是持续创新，打造高精尖检测仪器，满足行业内不同客户的品控需求，期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

赛成仪器，赛出品质，成就未来！

药物包装材料的密封性是影响药品质量至关重要的一项物理性监测指标。为更好的保证药品包装安全，除了在包装设计上要别出心裁，在生产过程中也要严格把关，其中药品包装检测便是关键环节之一。为了更好保障药品质量，药品包装企业检测药品包装的密封性成为必要。

所谓密封性，是指包装袋避免其他物质进入或内装物逸出的特征，在药品包装袋的生产过程中，因为生产环节比较多，可能会产生热封合的漏封、压穿或材料本身的裂痕、微孔，而造成内外连通的小孔或强度薄弱点。所以如果密封性能不达标，外界水汽等就会进去药包材内接触内部药品，药物就会受潮、失效甚至是变质等，危害患者的身体健康。因此，药品在整个有效期内包装要有完好的密封性包装，药包材必须要经过专业的严格的密封性能测试。

济南赛成电子科技有限公司自主研发生产的MK-1000无损密封性测试仪，又称真空衰减法检漏仪，采用非破坏性测试方法，也称为真空衰减法，专业适用于安瓿瓶、西林瓶、注射剂瓶、冻干粉针剂瓶和预灌封包装样品的微泄漏检测。

测试标准

该仪器符合多项国家和国际标准：

1．YY/T 0681.18-2020:《无菌器械包装试验方法 第18部分：用真空衰减法无损检验包装泄漏》

2．ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法

3．SP1207美国药典标准

技术指标

1．屏幕尺寸:10英寸触摸屏

2．真 空 度:低至10Pa优良真空

3．精　　度:0.25级

4．检测孔径精度:5 μm

5．测试腔:尺寸、种类根据试样特殊定制

6．真空来源:真空泵

7．测试系统:双传感器技术

8．外形尺寸:470 mm (L) × 360 mm (B) × 300 mm (H)

9．电源:AC 220 V 50 Hz

10．净　　重:12 kg

济南赛成仪器一直致力于为客户提供高性价比的整体解决方案，公司的核心宗旨就是持续创新，打造高精尖检测仪器，满足行业内不同客户的品控需求，期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

赛成仪器，赛出品质，成就未来！

上海伯东提供无损泄漏检测完整的产品线
上海伯东提供无损泄漏检测完整的产品线, 不论是检漏系统, 还是单机检漏, 均可满足！产品包含氦质谱检漏仪, 氦质谱检漏系统, 微流量空气泄漏测试仪, 氦气回收装置等. 适用于汽车行业, 科研, 制药, 半导体, 工业等各个领域. 上海伯东为每个客户提供客制化无损泄漏检测方案, 并提供持续的售后服务支持.

若您需要进一步的了解无损泄漏检测产品, 请联络上海伯东叶女士,分机109