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- 观察820 2017-06-27 00:00:00
- uvled灯与汞灯有以下2个区别: 1、uv灯发出的光是蓝色的,汞灯是黄白色的; 2、uv灯寿命长、耗电量比较小、发热量小、不含汞,也不会产生臭氧更安全更环保,稳定性好;汞灯寿命短、耗电量大,汞灯喷印设备发热量大,含有臭氧等化学成分,对人体伤害较大,稳定性比较差。
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- 绞杀超神 2016-02-23 14:40:33
- LEDUV光源具有很多的优点:无危险材料、低能量消耗、体积小、性能优异、节省费用、具有成本效益,增强的耐用性的定制选择等。 LEDUV光源与传统UV灯的区别是:1、寿命超长:使用寿命是传统汞灯式固化机的10倍以上。2、是冷光源、无热辐射,被照品表面温升低,解决光通讯、液晶生产中长期存在的热伤害问题。3、发热量小,可解决汞灯喷绘设备发热量大、工作人员难以忍受的问题。4、瞬间点亮,不需要预热即刻达到功率紫外输出。5、使用寿命不受开闭次数影响。6、能量高,光输出稳定,照射均匀效果好,提高生产效率。7、可定制有效照射区域,长度从7mm到1000mm。8、不含汞,也不会产生臭氧,是替代传统光源技术的一种更安全、更环保的选择。9、低消耗,耗电量仅为传统汞灯式固化机的10% ,能节约90%电量。一台UVLED点光源为50W。
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- 绫濑宿据 2018-03-05 14:01:25
- UV灯是紫外线灯管的简称,UV是紫外线(Ultra-Violet Ray)的英文缩写。UV灯为气体放电灯,气体放电灯分为弧光放电和辉光放电,UV固化中常用UV灯为弧光放电灯,其工作原理是:在真空的石英管中加入定量的高纯汞(水银),通过对两端电极提供电压差(压降),产生离子放电,从而产生紫外线辐射。低压UV灯管即杀菌灯则主要用于杀菌消毒,另外UV-B还主要用于紫外线检验,YLZL等。 LED-UV光源是新型的uv固化灯,与传统的灯具相比,具有节能:省电55%;环保:光源无有害物质,且能回收;使用寿命长:达5万小时。与目前用点光源做成的LED灯具相比,具有散热效果好,光衰低,真正达到5万小时以上的长寿;面光源做成的灯具,在二次配光时,能随意控制光照射的角度,避免光的浪费和污染。 LED-UV光源具有很多的优点:无危险材料、低能量消耗、体积小、性能优异、节省费用、具有成本效益,增强的耐用性的定制选择等。 一般来说,LED-UV光源在运作的时候会产生一定的热量,我们可以用以下型号的冷水机进行水循环冷却: CW-5000AI用于冷却300W-600W LED-UV光源 CW-5200AI用于冷却1KW-1.4KW LED-UV光源 CW-6000AN用于冷却1.6KW-2.5KW LED-UV光源 CW-6100AN用于冷却2.5KW-3.6KW LED-UV光源 CW-6200AN用于冷却3.6KW-5KW LED-UV光源 CW-6300EN用于冷却5KW-9KW LED-UV光源 CW-7500EN用于冷却9KW-11KW LED-UV光源
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- UV高强度LED用于疫苗的研究
灭活疫苗:使用物理、化学方法杀死病原微生物,但仍保持其免疫原性,也就是说,灭活疫苗是不具备感染性但可以刺激免疫能力的生物制剂。
目前的疫苗研究过程通常是利用伽玛辐射灭活病毒,同时保持宿主蛋白结构完整,以供进一步分析,如ELISAs。但科学家们必须使用BSL3级别的防护来进行活病毒的研究。还有其他化学方法可以灭活病毒,但这些方法也会破坏蛋白质结构,为研究疫苗开发一种更加友好和容易获得的灭活Protocol,将节省时间,也是非常有必要的工作。
高强度UV LED技术为研究人员提供了灭huoxie清/血浆中病毒用于疫苗开发的能力,初步数据表明,高强度、精确控制的紫外光可以部分或完全灭活病毒,对识别宿主蛋白结构的损害性最小或不损害。
UV LED技术优势
☑ 随时可用于所有生物安全级别
☑ 维持抗体结构-初步研究表明
☑ 速度快,通量高
☑ 降低实验室消耗品成本
☑ 无潜在汞污染
☑ 无需预热
Phoseon Technology是DY个开发在275nm处超过5W/cm²的UV LED系统的公司,显著高于其他LED系统所达到的水平,并且在市场上超过其他同类技术。KeyPro™ KP100 生物污染紫外净化仪采用 SLM™ZL技术将 LED 阵列,光学元件和热冷却技术集于一身,可zuida限度地提高消毒和去污性能,为您节省宝贵的科研时间,275nm和365nm双波长协同作用,5min就可完成去污。可精确控制光强度,保留病毒样品的蛋白完整性,用于疫苗的开发和研究。KeyPro™ KP100还可用于RNase的去除,培养皿,移液枪,玻片等表面的病毒,真菌,细菌的去污。
小身材,大智慧,就是KeyPro。
文章来源:
https://phoseon.com/wp-content/uploads/2020/05/UV-Inactivation-of-Viruses-for-Vaccine-Development-Final-1.pdf
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