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流式细胞仪抗体双标记双色荧光,需要准备哪些样品

求发游戏 2017-01-15 16:07:22 317  浏览
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全部评论(1条)

  • 荷叶下的鱼的家 2017-01-16 00:00:00
    流式细胞仪抗体双标记双色荧光,需要准备哪些样品 荧光抗体标记是一种以检验是否有抗原的一种检测手段. 首先对要检测的物质挂壁,具体的方法就是用固定纸+要检测的物质,加热 干了就OK了 然后就是放入这种荧光抗体的溶液中 等一段时间具体时间忘了 不超过1小时好象 再然后冲去 照紫光灯 看一下 就知道有没有抗原了(有荧光就有抗原,没有荧光就没抗原) 流式细胞术(Flow CytoMeter,FCM)是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段,它可高速分析上万个细胞,并能同时从一个细胞中测得多个参数,与传统荧光镜检查相比,具有速度快、精度高、准确性好等优点,成为当代Z先进的细胞定量分析技术.

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如何正确选择荧光显微镜滤色片,荧光显微镜的使用根据滤光片元件的特性、每个滤光片元件的必要性能以及染料要求来选。每个组件执行不同的特定功能,但都通过精确利用干扰效应得到增强,一般来说,为特定调查选择最佳过滤器集需要彻底考虑过滤器和荧光染料、显微镜照明源和用于捕获信号的检测器之间的光谱相互作用。
1. 激发滤色片(Exciter Filter):选择透过某个波段的光,来激发荧光染料。
2. 分色镜 (Dichroic Mirror):反射激发光,透过荧光,一般激发光波长短,而发射光波长较长。
3. 发射滤色片(Barrier Filter) :透过发射光,也就是我们看到的“荧光”。同时阻挡各种杂散光和激发光的反射光。

以广州明慧的倒置荧光显微镜MHIF2000的荧光滤色镜为例,安装φ34mm滤光片(可拆卸),标配蓝、绿、黄色滤色片,单个附件最多可搭配四组滤色片,满足不同领域的荧光检测。紫外(UV): EX350/50nm;DM:400nm;EM:420nmLP,蓝色(B): EX470/40nm;DM:505nm;EM:515nmLP;绿色(G): EX530/40nm;DM:565nm;EM:575nmLP。




荧光显微镜双色滤光片即蓝绿双色荧光激发、蓝 紫外双色荧光激发,目前市面上的荧光显微镜荧光模块被广泛应用于荧光显微镜的使用,根据实验需求增加荧光模块来实现荧光观察功能,通过拉杆或者转盘即可轻松实现明场和荧光观察方式之间的切换,同时还可以通过接口适配器连接相机实现显微成像的目的,荧光显微镜双色滤光片通过显微镜类型选择双色LED正置/倒置/体视荧光模块。


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缺水事故有两种,一种是轻微缺水,即水位表虽看不到水位但锅筒内水位尚未降到水连管以下,这时水位表中出现的是一种虚假水位。这可用关闭水位表汽旋塞的办法,使水位表内蒸汽冷凝,形成真空负压而将尚未降到水连管以下的水吸引入水位表内。这种方法通称“叫水”。如叫水操作后,仍不见水位,说明水位至少已低于水连管以下了,很可能更严重,这时,就是发生严重缺水事故了。


如确认是轻微缺水事故,由于受热面尚未“干烧”,则完全可以进水到正常水位。如果原因不清,经上水仍不见水位时,或给水设备有故障时,则应立即停炉。如判断是严重缺水,则应立即紧急停炉,并降负荷,关闭给水阀门。


处理缺水事故重要的问题是,在未断定是轻微缺水以前和已确认是严重缺水以后,严禁向锅内进水。


发生严重缺水而停炉后,待炉体逐渐冷却,再对炉膛和其它处受热面以及炉墙、钢架等进行详细检查,如由于处理及时,不是十分严重缺水而无大问题时(如仅仅管子轻微变形),应查明和消除事故的致因,并在水压试验合格后投入使用;如过热较严重,引起胀口渗漏、管子严重变形、钢材严重过热烧损时(必要时做金相检查),则须检查合格后,方可使用。


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