全部评论(1条)
-
- 巧慧12 2017-12-21 00:00:00
- 你是要问早期凋亡多,晚期少吗? 首先你要明白你的样本是怎么准备的?你说的这个所谓早晚期凋亡,我猜是用了Annexin V +PI 染色吧。这种方法Z适用的是悬浮细胞,而贴壁细胞采用这个方法。在搜集样本的时候,会导致大量的人为细胞膜损伤。结果就是Annexin V 的阳性率,看起来就是早期比例了。我见过Z极端的例子就是有人的健康对照组,结果是阳性的。 建议你采用其他的方法测贴壁细胞的凋亡,就算是用流式,也可以用其他的方法。比如测caspase底物降解活性等等。
-
赞(13)
回复(0)
热门问答
- 如何看待流式细胞术检测结果:早期凋亡较多,晚
2017-12-20 12:59:05
379
1
- 流式细胞术检测凋亡和周期多少钱
2015-09-03 05:10:52
416
1
- 流式细胞术检测细胞凋亡早期凋亡细胞极少,但坏死细胞很多,怎么解释
2018-12-15 23:59:30
264
0
- 如何分析流式细胞术测定活性氧结果
2017-01-30 05:45:58
376
1
- 采用流式细胞数检测凋亡时,对应早期和晚期凋亡,各有哪些常用的方法
2017-07-19 11:28:16
510
1
- 如何分析流式细胞结果分析凋亡二维点图
2016-08-28 05:09:44
492
1
- 如何看流式细胞术结果中的图
2018-11-20 13:25:25
263
0
- 如何看流式细胞术结果中的图
2018-12-16 15:51:21
259
0
- 如何看流式细胞术结果中的图
2018-12-16 15:36:36
364
0
- 如何看流式细胞术结果中的图
2018-11-25 13:33:53
293
0
- 如何看流式细胞术结果中的图
2018-12-10 22:51:54
369
0
- 如何看流式细胞术结果中的图
2018-12-07 00:22:01
645
0
- 流式细胞术检测病毒
- 现在用流式细胞检测病毒在细胞内的定量,遇到几个问题,望各位高人指点试验在接毒36小时后进行,用含有EDTA的胰酶消化的细胞,细胞是单个的,不知道会不会破坏细胞结构?病毒应该在胞浆内分布,所以进行了固定和透膜,分别用的0.5%的多聚甲醛和0.2%的PBST,单... 现在用流式细胞检测病毒在细胞内的定量,遇到几个问题,望各位高人指点试验在接毒36小时后进行,用含有EDTA的胰酶消化的细胞,细胞是单个的,不知道会不会破坏细胞结构?病毒应该在胞浆内分布,所以进行了固定和透膜,分别用的0.5%的多聚甲醛和0.2%的PBST,单抗和FITC标价的二抗都是用PBS稀释的,二抗按照说明书稀释,应该没问题吧?Z后结果:接毒组阳性对照荧光百分率只有40%,文献上都到90以上,有什么方法改进? 展开
2018-11-20 12:00:43
286
0
- 流式细胞术检测细胞凋亡的步骤及结果分析
2018-12-18 21:55:23
232
0
- 流式细胞术检测小鼠t细胞亚群结果怎么分析
2017-09-17 16:42:27
521
1
- 流式细胞术检测小鼠t细胞亚群结果怎么分析
2015-10-11 11:38:16
362
1
- 流式细胞术怎么区分死细胞和凋亡细胞'
2015-05-29 17:19:10
567
1
- 外周血做流式细胞术多长时间出结果
2015-12-27 02:38:48
716
1
- 如何进行Caspase-3活性的流式细胞术检测
2016-06-27 20:10:50
455
1
- 如何看流式细胞术结果中的二维图,急!
2018-12-07 14:28:13
312
0
参与评论
登录后参与评论