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- 鬼王天权 2013-06-28 00:00:00
- 要先根据环境特点选择类型，如是否需要防爆等，再选择量程，一般量程选择的原则是，指针正常压力下，显示在2/3的位置比较合适，留出余量；再根据实际需要，选择合适的精度范围；接口就不用说了。祝你好运！
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- 撩妹御医 2013-06-28 00:00:00
- Z大压力（测量范围）？ 表盘直径？ 连接方式？ 介质情况？（腐蚀、粘稠、高温等） 工作环境？（震动、脉动、高温、高压、过压等） 其它特殊要求（材质、保护、散热、阻尼等） 云南希博特科技有限公司 技术部
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- wjw8526 2017-11-25 22:06:30
- 您好，很高兴回答你的问题： 压力表是常见的计量器具，广泛应用于各个生产领域。压力表的选用应根据使用要求，在满足工艺技术要求的前提下，应本着节约实用的原则全面地综合考虑，做到合理地选择精度等级、量程、种类和型号。 一、压力表精度等级的确定 精密型压力表的精度等级分别为0.1、0.16、0.25、0.4级；一般型压力表的精度等级分别为1.0、1.6、2.5、4.0级。 选择压力表精度等级的方法 ： 应根据生产工艺、经济实用、检测方法等提出的要求，按被测压力Z小值所要求的允许误差来确定精度等级。 二、仪表外壳公称直径(mm)系列：Φ40、Φ60、Φ100、Φ150、Φ200、Φ250． 各等级与仪表的外壳公称直径应符合下表的规定。 外壳公称直径(mm) 精确度等级(%) 40；60 2.5；4.0 100 1.6；2.5 150；200；250 1. 0；1. 6 三、 压力表量程的选择 1. 测量稳定压力时，Z大工作压力不应超过量程的2/3。 2. 测量脉动压力时，Z大工作压力不应超过量程的1/2。 3. 测量高压时，Z大工作压力不应超过量程的3/5 。 4．为保证测量准确度，Z小工作压力应不低于量程的1/3。按以上原则，根据被测Z大压力算出一个数值后，从压力表量程系列中选取稍大于该值的数值即为所选量程。 四．压力表种类的选择 测量不同介质和使用环境要选用不同种类压力表， 1．一般介质，如空气、水、蒸汽、油等，可用普通压力表。 2．对于特殊介质需用专用压力表，如氨类用氨用压力表；氧气类用氧用压力表；氢气类用压力表；乙炔类用乙炔压力表等等。 3．对于一般性腐蚀介质，及有腐蚀性气体环境，可选用不锈钢型压力表。 4．对于测量粘度大，易结晶、腐蚀性大、温度较高的液体、气体或有固体浮游物的介质压力测量，选用隔膜式压力表。 5．对于脉冲性介质及机械振动场合的压力测量。选用耐震型压力表。 6．有远传要求时可选用远传型压力表，远传信号有电流型和电阻型及电压型。 7．有控制保护要求时可选用电接点压力表。 8．有防爆要求时必须选用防爆型，如防爆电接点压力表。（3）压力表刻度极限值应当为工作压力的1.5~3.0倍。
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一般而言，可以根据GC毛细柱固定相、内径、膜厚、长度等来进行选择合适的毛细柱。
一、固定相（Stationary Phase Selectivity）
• 相似相溶原理，选用非极性的固定相分析非极性化合物。
• 如果化合物可以用不同极性的固定相分析，shou选最小极性的固定相。
• 非极性的固定相的使用寿命大于极性固定相。
• 最通用的固定相是DM-1 和DM-5。
• 对于偶极或氢键化合物，选用含腈基或聚乙二醇的固定相。
• 轻烃或yong久气体，选用PLOT 柱。
• 应用范围最广的五种固定相：DM-1，DM-5，DM-1701，DM-17 和DM-Wax，能满足90% 以上的分析应用。
一般的，尽可能避免使用污染特殊检测器的固定相，例如：腈基对于NPD，含氟固定相对于ECD。但如果厂商特别说明，比如DM-1701（含腈基）和DM-200（含氟），则可以应用于ECD、NPD、MSD 等高灵敏度检测器。二、内径（Internal Diameter / ID）
0.25 mm 0.32 mm 0.53 mm
• 分流进样 • 分流/ 不分流进样 • 替代填充柱
• GC/MS 应用 • 柱上进样 • 可用于标准TCD
• 较高柱效 • 能承受较大体积进样 • 痕量分析
内径增大意味着需要更多的固定相，即使膜厚相同，也有较大的样品容量，同时也意味着降低了分离能力且流失较大。小口径柱为复杂样品提供了所需的分离，但通常因为柱容量低需要分流进样。如果分离度的降低能够接受的话，大口径柱可以避免这一点。当样品容量是主要的考虑因素时，如气体、强挥发性样品、吹扫和捕集或顶空进样, 大内径柱甚至PLOT 柱可能比较合适。
同时要考虑仪器的限制和要求。 一个装配了填充柱的进样口可以用大口径毛细管柱（0.53 mm 内径）但不能用小口径柱。 专用于毛细管柱的进样口一般可以用于所有内径范围的毛细管柱。直接联用的GC/MS 和MSD 需要小口径柱，因为真空泵不能处理大口径柱的大流量。 确实查明你的整个系统看看适合那些柱内径的选择。表1 显示了各种内径毛细柱的典型特征。三、膜厚（Film Thickness / df）
• 标准膜厚：最广泛的应用
• 薄液膜用于高沸点化合物：石化，甘油三酯，甾体等
• 厚液膜用于挥发性化合物：气体，低沸点溶剂等
一般说来, 薄膜比厚膜洗脱组分快、峰分离好、温度低，这表明它们适用于高沸点化合物、组分密集化合物或热敏化合物。
标准膜厚为0.25 到0.5 μm，对于流出达300 ºC 的大多数样品（包括蜡、甘油三脂、甾族化合物）来说分析很好。对于更高的洗脱温度，可以用0.1um 的液膜。厚膜对于低沸点化合物有利，对于流出温度在100 ºC - 200 ºC 之间的物质，用1-1.5 μm 的液膜效果较好。超厚膜（3 - 5 μm）用于分析气体、溶剂和可吹扫出来的物质,以增加样品组分与固定相的相互作用。
另一个选择厚膜的原因，是为了用大口径柱时与小口径柱保持相同分离度和保留时间（表2 是各种尺寸柱子的相比值，相比值一样则洗脱也一样），由于这个原因, 大口径柱都只有厚膜。 厚膜意味着柱里有更多物质，从而流失更多，温度极限必然随膜厚度增加而下降。四、长度（Length）
• 25/30 m ：标准柱长，满足绝大多数应用
• 10/15 m ：通常十个组分以下简单样品的快速分析
• 50 m 以上：复杂化合物分析
一般情况，15 m 柱用于快速筛选，简单混合物或分子量极高的化合物。30 m 柱是最普遍的柱长，超长柱（50、60 或105 m）用于非常复杂的样品。柱长度在柱性能上不是一个重要参数。例如，加倍柱长，恒温条件下，分析时间则加倍，但峰分辨率仅增大约40%。如果分离效果只是比较好，但不是特别好时，有比增加柱长度更好的办法来改进分析结果：考虑更薄的膜, 优化载气流量或用程序升温，如果你还未用过这些方法，可以试一试。
分析强极性的组分时，如果样品与柱材质接触，那么峰会严重拖尾。 较厚的膜、 相对短的柱比较有利，由于较少的柱材和较厚的固定液，掩盖并屏蔽活性表面从而减少相互作用的机会。
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