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- 冶军山 2013-10-10 00:00:00
- 所以氢化脱苄等上boc时，要有危险警示牌，很容易压力过高爆炸的iframe2011(站内联系TA)没得分分！还是说说你们的想法赛amber369(站内联系TA)CO2，异丁烯caihui172(站内联系TA)生成 氨基甲酸叔丁酯newshine20(站内联系TA)做过很多遍的。 主要产物是叔丁氧羰基胺。 而且可以不用加缚酸剂的，反应的速度就很快。我做过脯胺醇的Boc保护，无缚酸剂很迅速。当能形成五元或六元环时，Boc保护是不稳定的，叔丁氧基有可能脱落，留下羰基。 没得分分！还是说说你们的想法赛 :oboc酸 会分解为 CO2 ，异丁烯？那是脱的时候吧lij1106(站内联系TA)应该是叔丁氧甲酸，然后分解为叔丁醇和二氧化碳，加傅酸剂的目的是防止氨基成盐导致原料转化不完jinqingxian(站内联系TA)是生成CO2和烯。都是气体，没有醇！iframe2011(站内联系TA)Originally posted by jinqingxian at 2011-05-28 12:54:43: 是生成CO2和烯。都是气体，没有醇！ 那反应可以不加缚酸剂，加了后面纯化麻烦赛yf966025(站内联系TA)(Boc)2O是氨基的保护基。生成的产物在中性和碱性的条件下稳定，在酸性条件下不稳定。所以，氨基上Boc的方法是原料在碱性条件如氢氧化钠或碳酸氢钠条件下用二氧六环和水的混合溶剂中同Boc2O反应得到N-叔丁氧羰基氨基化合物。
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