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- great夏末9 2015-10-14 00:00:00
- 手不搂有4上夺
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- 笨笨熊熊h 2015-10-14 00:00:00
- 有异味的油,说明质量有问题,有臭味的很可能就是地沟油;若有矿物油的气味更不能买。三尝。用筷子取一滴油,仔细品尝其味道。口感带酸味的油是不合格
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- PK就是皇道 2016-05-02 00:00:00
- 可以根据GB/T 5009.37-2003《食用植物油卫生标准分析方法》对“地沟油”的感官、水分含量、比重、折光率、皂化值、酸值、羰基值、过氧化值、碘值重金属、脂肪酸相对不饱和度、胆固醇、残留检测、氧化产物检测等进行测定。 但“地沟油”与正常油脂的成分基本相同,仅杂质成分存在差异,而不同来源的“地沟油”杂质成分又不同,且这些物质含量极低,常用的分析方法难以检测。且有些“地沟油”经碱炼、脱水、脱色和脱臭精炼工艺使酸价、水分、感官等指标基本符合国家食用油卫生标准,因此常规性检测指标只能判定油脂优劣,无法判定是否为“地沟油”。 为此,有学者提出特异性检测方案。特异性检测主要以“地沟油”在形成过程中受到外源性物质的污染及其内源性物质的变化为检测思路,根据“地沟油”在形成过程中造成的与食用油的区别来鉴别“地沟油”。其中,外源性物质的污染包括:食盐、味精、污水管道、加工工具等金属污染,餐具洗涤剂污染,各种动物油脂混入等;内源性物质性质的变化是指“地沟油”是二次用油,在其酸败、煎炸过程中碘值、酸价、过氧化值、脂肪酸含量等内在性质会发生改变。
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- 地沟油检测出新招——食用油中辣椒素的检测
近几年来,地沟油的概念常见于新闻报道,一时间,各种鉴定地沟油的方法逐渐开展起来,近日国家食药总局就发布了《食用油脂中辣椒素的测定》食品补充检验方法的公告(2018 年第26 号);作为一种鉴别地沟油的方法, 安谱实验及时跟进,根据该补充方法,使用CNW HC-C18 的柱子,用于食用油基质的净化,三种辣椒素:合成辣椒素,天然辣椒素 ,二氢辣椒素的5ppb 添加回收率分别为 65%,82%,61%;RSD 分别为2.9%,2.5%,3.7%,回收率稳定,平行性良好。
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- 伟业计量10月8日食品样品的采集和地沟油的检测研讨会
伟业计量线上研讨会,老时间,老地方,每周五上午九点半伟业计量官网来相见!
2021年10月8日(周五)上午9:30分,由北京北方伟业计量技术研究院主办的“食品样品的采集和地沟油的检测研讨会”即将开启,欢迎大家锁定伟业计量直播间!直播当天,研讨会讲师、助教将进行在线答疑,您有任何关于课程、研讨会以及伟业计量的问题,都可以在留言区进行提问。
另外,我们还为当天参会的观众准备了惊喜活动,让您在兼具趣味性与创意性的视频教学中吸收知识。
“食品样品的采集和地沟油的检测研讨会”课程表
食品样品的采集和地沟油的检测研讨会
时间
课题
专家
课程简介
第1节(09:30-10:20)
《食品样品的采集》
刘颖沙
主要从样品采集的定义、用具、方法、数量以及采样注意事项、保存注意事项6个方面对样品采集进行讲解,以让工作人员掌握食品分析的一般程序,理解样品的采集、制备和保存的方法以及注意事项。
10:20-10:30互动答疑、礼品抽取
第2节
(10:30-11:20)
《地沟油的检测》
刘颖沙
地沟油实际上是一个泛指的概念,是人们在生活中对于各类劣质油的统称。本内容主要围绕地沟油的检测进行深入讲解,主要包括酸价、过氧化值、脂肪酸的国标法检测,同时也对地沟油的快速检测进行讲解。
11:20-11:30互动答疑、礼品抽取
讲师简介:
刘颖沙:陕西省农产品质量安全定性检测专家,全国农产品质量安全科普专员,全国CAC质量检测认证,食品高级检验员。参与国家食品营养与检测专业教学资源库《食品快速检测技术》和《食品标准与法规》课程建设;参与“中华酿酒传承”、“食品添加剂”和“食品理化分析技术”3个资源库建设;主持院级项目2项,发表SCI论文1篇,核心论文5篇。参编校内教材4本,并荣获国家和省级多个奖项。
(关注助教微信号,免费获得研讨会相关回放链接)
温馨提示:伟业计量线上研讨会将于每周五上午09:30(节假日除外)定期举办。如果您是食品/环境/微生物等检测相关专业老师,有相关检测类课程想与我们交流分享,欢迎您加入伟业计量讲师团队,共享学术赋能,课酬丰厚,期待您的加入!联系助教:手机微信同号:15637658007
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选择合适的吸附剂( Tenax GC 或Tenax TA),用吸附管采集一定体积的空气样品,空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后,将吸附管加热,解吸挥发性有机化合物,待测样品随惰性载气进入毛细管气象色谱仪。用保留时间定性,峰高或峰面积定量。
1、2 干扰和排除
采样前处理和活化采样管和吸附剂,使干扰减到zui小;选择合适的色谱柱和分析条件,本法能将多种挥发性有机物分离,使共存物干扰问题得以解决。
2 适用范围
2.1 测定范围:本法适用于浓度范围为0.5m g/m 3 ~100mg/m 3 之间的空气中VOC S 的测定。
2.2 适用场所:本法适用于室内、环境和工作场所空气,也适用于评价小型或大型测试舱室内材料的释放。
3 试剂和材料
分析过程中使用的试剂应为色谱纯;如果为分析纯,需经纯化处理,保证色谱分析无杂峰。
3.1 VOC S :为了校正浓度,需用VOC S 作为基准试剂,配成所需浓度的标准溶液或标准气体,然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。
3.2 稀释溶剂:液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯,在色谱流出曲线中应与待测化合物分离。
3.3 吸 附 剂:使用的吸附剂粒径为0.18~0.25mm(60~80目),吸附剂在装管前都应在其zuigao使用温度下,用惰性气流加热活化处理过夜。为了防止二次污染,吸附剂应在清洁空气中冷却至室温,储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由制造商装好的吸附管使用前也需活化处理。
3.4 高纯氮:99.999%。
.4 仪器和设备
4.1 吸附管:是外径6.3mm内径5mm长90mm内壁抛光的不锈钢管,吸附管的采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂,应使吸附层处于解吸仪的加热区。根据吸附剂的密度,吸附管中可装填200~1000mg的吸附剂,管的两端用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸附剂,吸附剂应按吸附能力增加的顺序排列,并用玻璃纤维毛隔开,吸附能力zui弱的装填在吸附管的采样人口端。
4.2 注射器:10m L液体注射器;10m L气体注射器;1mL气体注射器。
4.3 采样泵:恒流空气个体采样泵,流量范围0.02~0.5L/min,流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。
4.4气相色谱仪:配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他合适的检测器。
色谱柱:非极性(极性指数小于 10)石英毛细管柱。
4.5 热解吸仪:能对吸附管进行二次热解吸,并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪。解吸温度、时间和载气流速是可调的。冷井可将解吸样品进行浓缩。
4.6 液体外标法制备标准系列的注射装置:常规气相色谱进样口,可以在线使用也可以独立装配,保留进样口载气连线,进样口下端可与吸附管相连。
5 采样和样品保存
将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。个体采样时,采样管垂直安装在呼吸带;固定位置采样时,选择合适的采样位置。打开采样泵,调节流量,以保证在适当的时间内获得所需的采样体积( 1~10L)。如果总样品量超过1mg,采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。
采样后将管取下,密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。样品可保存 14天。
6 分析步骤
6.1 样品的解吸和浓缩
将吸附管安装在热解吸仪上,加热,使有机蒸气从吸附剂上解吸下来,并被载气流带入冷阱,进行预浓缩,载气流的方向与采样时的方向相反。然后再以低流速快速解吸,经传输线进入毛细管气相色谱仪。传输线的温度应足够高,以防止待测成分凝结。解吸条件。
6.2 色谱分析条件
可选择膜厚度为 1~5m m 50m×0.22mm的石英柱,固定相可以是二甲基硅氧烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作条件为程序升温,初始温度50℃保持10min,以5℃/min的速率升温至250℃。
6.3 标准曲线的绘制
气体外标法:用泵准确抽取 100m g/m 3 的标准气体100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通过吸附管,制备标准系列。
液体外标法:利用 4.6的进样装置取1~5m l 含液体组分100m g/ml和10m g/ml的标准溶液注入吸附管,同时用100ml/min的惰性气体通过吸附管,5min后取下吸附管密封,制备标准系列。
用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列,以扣除空白后峰面积的对数为纵坐标,以待测物质量的对数为横坐标,绘制标准曲线。
6.4 样品分析
每支样品吸附管按绘制标准曲线的操作步骤(即相同的解吸和浓缩条件及色谱分析条件)进行分析,用保留时间定性,峰面积定量。
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