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一、实验背景

雌激素在调节骨代谢及维持内环境的稳定性方面有着重要的作用，雌激素低下被认为是导致骨质疏松症的主要原因。卵巢是卵子发育和激素产生的器官，其受到下丘脑和垂体促性腺激素的双重调控{卵泡雌激素(FSH)和黄体生长素(LH)}。雌性大鼠双侧卵巢摘除是一种较成熟的动物模型，可以成功建立模拟雌激素缺乏而导致的骨质疏松动物模型。基于此模型，也为ZL骨质疏松症的药物开发与评价提供了实验基础。 

二、实验目的

骨质疏松（osteoporosis），是以单位体积内骨组织量减少为特点的代谢性骨病变。本实验以摘除卵巢的方式造成大鼠骨质疏松，并且给予不同药物干预，利用Micro CT观察并分析药物ZL后的骨质疏松程度（即骨组织量的变化）来评价不同药物对骨质疏松的LX。 

三、实验过程

扫描样本：正常大鼠离体股骨（A组）、骨质疏松离体股骨（Ｂ－Ｆ组）

A为对照组，Ｂ－Ｆ为实验组（不同药物处理下的结果）

处理方式：选取每个扫描样本（大鼠股骨）的生长板下1.5mm处开始、长2mm区域的骨小梁，以及生长板下5mm处开始、长2mm区域的皮质骨，进行骨参数分析。

造模方法：雌性大鼠去卵巢

采集参数：60kV，100μA， FDK重建方法

影像软件：Avatar 1.3（平生YL）

实验设备：NEMO®Micro-CT（平生YL）

五、实验结论

本次实验中，通过Micro CT扫描重建后的图像可以看出不同药物对骨组织量的影响，同时对骨小梁及皮质骨的有关参数进行了定量分析。此实验模式的建立，可有效评价不同药物对骨质疏松的LX。 

备注：大小鼠实验相关的骨分析中，由于鼠骨的骨小梁组织是微结构，所使用的Micro CT设备的高分辨就是实验的关键。