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介绍几种实验室常见溶剂及回收方法

郑州长城科工贸有限公司 2021-04-22 14:30:48 1234  浏览
  • 在实验室里,常常使用三lv甲烷、四氯化碳和石油醚等有机溶剂。这些试剂化学性质不活泼、不助燃,与酸、碱不起作用,处理起来比较困难。其易挥发,具有一定的毒性,污染环境。正确回收不仅能够保护环境,还能减少浪费。
    一、石油醚:

    石油醚是石油馏分之一,主要是饱和脂肪烃的混合物,极性很低,不溶于水,不能和甲醇、乙醇等溶剂无限止地混合,实验室中常用的石油馏分根据沸点不同有下列数种,其再生方法大致相同。

    再生方法:

    用过的石油醚,如含有少量低分子醇,丙酮或乙mi,则置分液漏斗中用水洗数次,以氯化钙脱水、重蒸、收集一定沸点范围内的部分,如含有少量氯仿,在分液漏斗中先用稀碱液洗涤,再用水洗数次,氯化钙脱水后重蒸。

    精制方法:

    工业规格的石油醚用浓硫酸,每公斤加50一振摇后放置一小时,分去下层硫酸液,可以溶去不饱和烃类,根据硫酸层的颜色深浅,酌情用硫酸振摇萃取二、三次。上层石油醚再用5%稀碱液洗一次,然后用水洗数次,氯化钙脱水后重蒸,如需无水的,再加金属钠丝或五氯化二磷脱水干燥。

    二、环乙烷:

    沸点,性质与石油醚相似。

    再生方法:

    再生时先用稀碱洗涤。再用水洗,脱水重蒸。

    精制方法:

    将工业规格环乙烷加浓硫酸及少量硝酸钾放置数小时后,分去硫酸层,再以水洗,重蒸,如需无水的,再用金属钠丝脱水干燥。

    三、苯:

    沸点,比重0.879,不溶于水,可与乙mi、氯仿、丙酮等在各种比例下混溶,纯苯在时固化为结晶,常利用此法纯化。

    再生方法:

    用稀碱水和水洗涤后,氯化钙脱水重蒸。

    精制方法:

    工业规模的苯常含有噻吩、吡啶和高沸点同系物如甲苯等,可将苯1000毫升,在室温下用浓硫酸每次80毫升振摇数次,至硫酸层呈色较浅时为止,再经水洗,氯化钙脱水重蒸,收集79℃馏分。对于甲苯等高沸点同系物,则用二次冷却结晶法除去,苯在固化成为结晶,可以冷却到,滤取结晶,杂质在液体中。

    四、氯仿:

    比重1.488,不溶于水,易与乙mi、乙醇等混溶,在日光下易氧化分解成Cl2、HCl、CO2及光qi(COCl2),后者有毒,故应贮在棕色瓶中。氯仿在稀碱水作用下易分解产生甲酸盐,在浓碱水作用下则生成碳酸盐。

    再生及精制方法:

    医用氯仿含有1%酒精作为安定剂,以防止它的分解,可用水洗涤,氯化钙脱水重蒸,收集的馏分,贮于棕色瓶中。
    五、四氯化碳:

    比重1.589,极性很低,不溶于水。

    再生及精制方法:

    工业规格的四氯化碳中常含有2~3%二硫化碳,其除去方法取1000毫升四氯化碳加5%KOH乙醇溶液100毫升,加热三十分钟,冷却后,用水洗涤(氯化钙或固体)分去水层,再用少量浓硫酸振摇多次,直至硫酸不变色,后用水洗涤,氯化钙或固体氢氧化钠脱水,加石蜡油少许后蒸馏可得精制品。

    (附注)氯仿和四氯化碳脱水干燥时,切忌用金属钠,否则将发生爆炸事故。


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热门问答

介绍几种实验室常见溶剂及回收方法

在实验室里,常常使用三lv甲烷、四氯化碳和石油醚等有机溶剂。这些试剂化学性质不活泼、不助燃,与酸、碱不起作用,处理起来比较困难。其易挥发,具有一定的毒性,污染环境。正确回收不仅能够保护环境,还能减少浪费。
一、石油醚:

石油醚是石油馏分之一,主要是饱和脂肪烃的混合物,极性很低,不溶于水,不能和甲醇、乙醇等溶剂无限止地混合,实验室中常用的石油馏分根据沸点不同有下列数种,其再生方法大致相同。

再生方法:

用过的石油醚,如含有少量低分子醇,丙酮或乙mi,则置分液漏斗中用水洗数次,以氯化钙脱水、重蒸、收集一定沸点范围内的部分,如含有少量氯仿,在分液漏斗中先用稀碱液洗涤,再用水洗数次,氯化钙脱水后重蒸。

精制方法:

工业规格的石油醚用浓硫酸,每公斤加50一振摇后放置一小时,分去下层硫酸液,可以溶去不饱和烃类,根据硫酸层的颜色深浅,酌情用硫酸振摇萃取二、三次。上层石油醚再用5%稀碱液洗一次,然后用水洗数次,氯化钙脱水后重蒸,如需无水的,再加金属钠丝或五氯化二磷脱水干燥。

二、环乙烷:

沸点,性质与石油醚相似。

再生方法:

再生时先用稀碱洗涤。再用水洗,脱水重蒸。

精制方法:

将工业规格环乙烷加浓硫酸及少量硝酸钾放置数小时后,分去硫酸层,再以水洗,重蒸,如需无水的,再用金属钠丝脱水干燥。

三、苯:

沸点,比重0.879,不溶于水,可与乙mi、氯仿、丙酮等在各种比例下混溶,纯苯在时固化为结晶,常利用此法纯化。

再生方法:

用稀碱水和水洗涤后,氯化钙脱水重蒸。

精制方法:

工业规模的苯常含有噻吩、吡啶和高沸点同系物如甲苯等,可将苯1000毫升,在室温下用浓硫酸每次80毫升振摇数次,至硫酸层呈色较浅时为止,再经水洗,氯化钙脱水重蒸,收集79℃馏分。对于甲苯等高沸点同系物,则用二次冷却结晶法除去,苯在固化成为结晶,可以冷却到,滤取结晶,杂质在液体中。

四、氯仿:

比重1.488,不溶于水,易与乙mi、乙醇等混溶,在日光下易氧化分解成Cl2、HCl、CO2及光qi(COCl2),后者有毒,故应贮在棕色瓶中。氯仿在稀碱水作用下易分解产生甲酸盐,在浓碱水作用下则生成碳酸盐。

再生及精制方法:

医用氯仿含有1%酒精作为安定剂,以防止它的分解,可用水洗涤,氯化钙脱水重蒸,收集的馏分,贮于棕色瓶中。
五、四氯化碳:

比重1.589,极性很低,不溶于水。

再生及精制方法:

工业规格的四氯化碳中常含有2~3%二硫化碳,其除去方法取1000毫升四氯化碳加5%KOH乙醇溶液100毫升,加热三十分钟,冷却后,用水洗涤(氯化钙或固体)分去水层,再用少量浓硫酸振摇多次,直至硫酸不变色,后用水洗涤,氯化钙或固体氢氧化钠脱水,加石蜡油少许后蒸馏可得精制品。

(附注)氯仿和四氯化碳脱水干燥时,切忌用金属钠,否则将发生爆炸事故。


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闭路循环喷雾干燥机回收溶剂原理

闭式循环喷雾干燥机是专用于乙醇,丙酮,己烷,气油等有机溶剂制成的悬浊液,以惰性气体(或氮气)做为干燥介质的产品的闭路循环式喷雾干燥工艺。整个过程产品无氧化,介质可回收,惰性气体(或氮气)可循环利用。为有机溶剂回收设计的闭式循环系统,系统防爆控制要求极高,系统自控性能极高,GMP要求苛刻。常用于精密陶瓷、医药品、电池材料、硬质合金(Wc.Fe)粉的喷雾干燥。

闭式喷雾干燥系统也称封闭循环式喷雾干燥系统,它的特点是系统组成一个封闭的循环回路,载热体可以循环使用。对于挥发物是有机化学溶剂、有毒或逸出后能对人身、环境造成危害物料的干燥,料液中含有的有机溶剂或产品是易氧化、易燃、易爆的物料,一般情况下,需用这种流程的物料都是不能接触氧气的,所以载热体大多使用惰性气体(如氮气、二氧化碳等)。从干燥器排出的尾气,经过气固分离后还要经过冷凝器回收溶剂或去除湿分,再经加热器升温后进入干燥器进行循环使用。这类干燥器在系统中要增加制冷设备,运转费用较高,对设备的气密性要求较高,干燥器内以常压或微正压为主,以防止空气进入系统。

工作原理: 

闭式循环喷雾干燥设备是在密闭的环境下工作,干燥介质为惰性气体(或氮气),适用于有机溶剂的物料干燥有毒气的物料或干燥过程中易发生氧化的物料的干燥;该系统采用惰性气体作为循环气体,对干燥的物料具有保护作用,循环气体经历载湿、去湿的过程,介质可重复使用;氮气经加热器加热后进入干燥塔,液体物料经螺杆泵输送至离心喷头处,液体被高速循环的雾化器雾化成的粉状物料从塔底排出,被蒸发的有机溶剂气体在风机负压的压力下,把夹在气体中的粉尘经旋风分离器、喷淋塔除尘后饱和的有机溶剂气体经冷凝器冷凝成液体排出冷凝器,不凝性气体介质连续加热后作为干燥载体在系统内重新循环使用。而常规的普通的离心喷雾干燥是通过不断的送、排风达到排湿的目的,这也是防爆型闭式离心喷雾干燥设备与普通离心喷雾干燥设备的一个明显区别;干燥系统内部为正压操作,保持一定的正压值,如果内部压力下降,由压力变送器来自动控制进量,保证系统压力平衡。


2022-04-07 13:54:00 144 0
实验室Z常见的行业及国家标准汇总

让我们一起来学习检测实验室常见的仪器与耗材标准,实验室安全仪器标准,以及食品实验室标准。

实验室常见的仪器与耗材标准

1.GB21549-2008实验室玻璃仪器玻璃烧器的安全要求;

2.GB/T21784.2-2008实验室玻璃器皿通用型密度计第2部分:试验方法和使用;

3.GB/T21298-2007实验室玻璃仪器试管;

4.GB/T21297-2007实验室玻璃仪器互换锥形磨砂接头;

5.GB/T11414-2007实验室玻璃仪器瓶;

6.GB/T12804-2011实验室玻璃仪器量筒;

7.GB/T12805-2011实验室玻璃仪器滴定管;

8.GB/T12806-2011实验室玻璃仪器单标线容量瓶;

9.GB/T28211-2011实验室玻璃仪器过滤漏斗;

10.GB/T28212-2011实验室玻璃仪器冷凝管;

11.GB/T28213-2011实验室玻璃仪器培养皿;

12.GB/T22362-2008实验室玻璃仪器烧瓶;

13.GB/T22067-2008实验室玻璃仪器广口烧瓶;

14.GB/T11165-2005实验室pH计;

15.GB/T30431-2013实验室气相色谱仪;

16.GB4793.7-2008测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第7部分:实验室用离心机的特殊要求;

17.GB12803-1991实验室玻璃仪器:量杯;

18.GB12807-1991实验室玻璃仪器:分度吸量管;

19.GB12808-1991实验室玻璃仪器:单标线吸量管;

20.GB21549-2008实验室玻璃仪器:玻璃烧器的安全要求;

21.GBT11414-2007实验室玻璃仪器瓶;

22.GBT12804-2011实验室玻璃仪器:量筒;

23.GBT12805-2011实验室玻璃仪器:滴定管;

24.GBT12806-2011实验室玻璃仪器:单标线容量瓶;

25.GB/T12807-1991实验室玻璃仪器:分度吸量管;

26GB/T12808-1991 实验室玻璃仪器:单标线吸量管;

27.GBT12809-1991实验室玻璃仪器:玻璃量器的设计和结构原则;

28.GBT12810-1991实验室玻璃仪器:玻璃量器的容量校准和使用方法;

29.GBT14149-1993实验室玻璃仪器:互换球形磨砂接头;

30.GBT15723-1995实验室玻璃仪器:干燥器;

31.GBT15724-2008实验室玻璃仪器:烧杯;

32.GBT15725.4-1995实验室玻璃仪器:双口、三口球形圆底烧瓶;

33.GBT15725.6-1995实验室玻璃仪器:磨口烧瓶;

34.GBT21297-2007实验室玻璃仪器:互换锥形磨砂接头;

35.GBT21298-2007实验室玻璃仪器:试管;

理化仪器类

1.GBT1914-2007化学分析滤纸;

2.GB24789-2009用水单位水计量器具配备和管理通则;

3.GBT11007-2008电导率仪试验方法;

4.GBT11165-2005实验室pH计;

5.GBT12519-2010分析仪器通用技术条件;

6.GBT13743-1992直流磁电系检流计;

7.GBT13979-2008质谱检漏仪;

8.GBT16631-2008GX液相色谱法通则;

9.GBT17764-2008密度计的结构和校准原则;

10.GBT18809-2002空气离子测量仪通用规范;

11.GBT21186-2007傅立叶变换红外光谱仪;

12.GBT21187-2007原子吸收分光光度计;

13.GBT21191-2007原子荧光光谱仪;

14.GBT21388-2008游标、带表和数显深度卡尺;

15.GBT26792-2011GX液相色谱仪;

16.GBT27500-2011pH值测定用复合玻璃电极;

17.GBT30099-2013实验室离心机通用技术条件;

18.GBT30430-2013气相色谱仪测SY标准色谱柱;

19.GBT30431-2013实验室气相色谱仪;

20.GBT4946-2008气相色谱法术语;

21.GBT6040-2002红外光谱分析方法通则;

22.GBT6041-2002质谱分析方法通则;

23.GBT6315-2008游标、带表和数显wan能角度尺;

24.GBT8322-2008分子吸收光谱法:术语;

25.GBT9008-2007液相色谱法术语:柱色谱法和平面色谱法;

26.QBT1676-1992手动脂肪测定仪;

微生物类

1.GBT22056-2008显微镜,物镜和目镜的标志;

2.GBT22058-2008显微镜,体视显微镜的标志;

3.GBT22059-2008显微镜,放大率;

4.GBT2609-2006显微镜,物镜;

5.GBT2985-2008生物显微镜;

6.GBT9246-2008显微镜,目镜;

7.GBT9247-2008显微镜,聚光镜;

8.QBT2296-1997培养皿;

天平

1.GBT25106-2010扭力天平;

2.GBT4167-2011砝码;

3.GBT4168-1992非自动天平杠杆式天平;

4.QBT2087-1995架盘天平;

实验室安全篇

GB/T27476.1-2014检测实验室安全

第1部分:总则

GB/T27476的本部分规定了检测实验室(以下简称实验室)安全的通用要求。本部分适用于检测实验室,校准和科研实验室可参照使用。本部分适用于固定场所内的实验室,其他场所的实验室可参照使用,但是,可能需要附加要求。

GB/T27476.2-2014检测实验室安全

第2部分:电气因素

GB/T27476的本部分规定了检测实验室(以下简称实验室)与电气因素有关的安全要求,以提高实验室的电气安全,将人员伤害降到Z低并防止财产损失。本部分适用于检测实验室,校准和科研实验室可参照使用,本部分适用于固定场所。

GB/T27476.3-2014检测实验室安全

第3部分:机械因素

GB/T27476的本部分规定了检测实验室(以下简称实验室)与机械因素有关的安全要求。本部分适用于检测实验室,校准和科研实验室可参照使用。本部分适用于固定场所内的实验室,其他场所的实验室可参照使用,但是,可能需要附加要求。

GB/T27476.4-2014检测实验室安全

第4部分:非电离辐射因素

GB/T27476的本部分规定了检测实验室(以下简称实验室)与非电离辐射因素相关的安全要求。本部分给出了非电离辐射的限值要求并提出了详细的建议,以防止这些辐射引起的伤害或者由于使用这些辐射引起的其他伤害。

GB/T27476.5-2014检测实验室安全

第5部分:化学因素

GB/T27476的本部分规定了检测实验室(以下简称实验室)中与化学因素有关的安全要求。本部分适用于检测实验室,校准和科研实验室可参照使用。本部分适用于固定场所内的实验室,其他场所的实验室可参照使用,但可能需要附加。

实验室良好管理规范篇:

GB/T32146.3-2015检验检测实验室设计与建设技术要求。

食品实验室

GB/T32146的本部分规定了食品实验室设计与建设的总体规划、功能设计、建筑设计、环境设施、安全防护等方面的技术要求。本部分适用于新建、改建和扩建的食品实验室的设计和建设。

GB15193.2-2014食品安全国家标准食品毒理学实验室操作规范

本标准代替GB15193.2-2003《食品毒理学实验室操作规范》。

本标准与GB15193.2-2003相比,主要变化如下:

——标准名称修改为“食品安全国家标准食品毒理学实验室操作规范”;

GB/T31190-2014实验室废弃化学品收集技术规范

本标准规定了实验室废弃化学品的术语和定义、实验室废弃化学品分类要求、一般要求、对实验室废弃化学品产生者的要求、实验室废弃化学品收集、贮存要求和安全。

GB/T 29471-2012食品安全检测移动实验室通用技术规范

本标准规定了食品安全检测移动实验室的分类与代号、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存等。。。本标准适用于陆地使用的可进行食品安全检测的移动实验室。

GB/T27411-2012检测实验室中常用不确定度评定方法与表示

本标准规定了测量结果不确定度的四种评定方法,本标准适用于检测实验室的测量不确定度评定。

GB/T27407-2010实验室质量控制利用统计质量保证和控制图技术评价分析测量系统的性能

本标准规定了统计质量控制(SQC)程序的设计和操作方案,用于持续监控被测分析测量系统的稳定性、精密度和偏倚性能。

GB/T27410-2010消费类产品中有毒有害物质检测实验室技术规范

本标准规定了消费类产品中有毒有害物质检测实验室应满足的技术要求,包括:人员、设施和环境、样品管理、样品拆分和制备、仪器设备、检测方法及方法确认等关键环节。

GB/T24777-2009化学品理化及其危险性检测实验室安全要求

本标准规定了化学品理化及其危险性检测实验室的安全要求。本标准适用于化学品理化及其危险性检测实验室。

GB/T23621-2009农业植物检疫实验室基础条件

本标准规定了各级农业植物检疫实验室在人员配备、检验用房、设施、环境条件及仪器设备等方面的基础条件要求,本标准适用于各级农业植物检疫实验室建设。

GB19489-2008实验室生物安全通用要求

本标准代替GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》。本标准规定了对不同生物安全防护级别实验室的设施、设备和安全管理的基本要求。

GB/T 13868-2009感官分析建立感官分析实验室的一般导则

本标准规定了建立感官分析实验室的一般条件,实验室区域(检验区、准备区和办公室等)的布局,以及不同区域的建设要求和应达到的效果。本标准的规定不专门针对某种产品检验类型。

GB/T22272-2008良好实验室规范建议性文件建立和管理符合良好实验室规范原则的档案

本标准旨在帮助试验机构,使其档案管理符合良好实验室规范原则的要求。本标准不取代国家法规和/或法律中的相关要求,如,档案保存期限的要求。

GB/T22274.1-2008良好实验室规范监督部门指南第1部分:良好实验室规范符合性监督程序指南

GB/T22274《良好实验室规范监督部门指南》分为3个部分,本部分为GB/T22274的第1部分。GB/T22274的本部分规定了良好实验室规范中监督部门的行政管理、保密性、人员和培训、GLP符合性计划、试验机构检查和研究审核的后续工作、申诉程序,本部分适用于在我国境内设立的GLP监督部门。

GB/T22274.2-2008良好实验室规范监督部门指南第2部分:执行实验室检查和研究审核的指南

GB/T22274《良好实验室规范监督部门指南》分为3个部分,GB/T22274的本部分规定了的监督部门的试验机构检查、检查程序、研究审核、检查或研究审核的完成。本部分适用于在我国境内设立的GLP监督部门。

GB/T22274.3-2008良好实验室规范监督部门指南第3部分:良好实验室规范检查报告的编制指南

GB/T 22274《良好实验室规范监督部门指南》分为3个部分,本部分为GB/T22274的第3部分。本部分等同采用经济合作与发展组织(OECD)良好实验室规范(GLP)原则和符合性监督系列文件No.9:《良好实验室规范检查报告的编制指南》[OCDE/GD(95)114]。GB/T22274的本部分规定了良好实验室规范下检查报告的要求、其他信息和批准,本部分适用于我国在境内设立的GLP监督部门。

GB/T22275.1-2008良好实验室规范实施要求第1部分:质量保证与良好实验室规范

GB/T22275《良好实验室规范实施要求》分为7个部分,GB/T22275的本部分规定了GLP原则下质量保证活动的具体内容和要求,包括:质量保证人员的责任、质量保证人员与管理者的联系、质量保证人员资质及参与标准操作程序和研究计划的制定过程的情况、质量保证检查、质量保证活动的计划和对质量保证活动及方法的论证、质量保证检查的报告、数据和Z终报告的审核、质量保证声明、质量保证与非监管研究和小型试验机构中的质量保证,本部分适用于GLP原则下的质量保证活动。

GB/T22275.2-2008良好实验室规范实施要求第2部分:良好实验室规范研究中项目负责人的任务和职责

GB/T22275《良好实验室规范实施要求》分为7个部分,GB/T22275的本部分规定了项目负责人的任务、任命、培训、职责、资质、法律地位。除了国家立法的明确豁免,本部分所规定的GLP原则适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究,包括:医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证,以及工业化学品管理。

GB/T22275.3-2008良好实验室规范实施要求第3部分:实验室供应商对良好实验室规范原则的符合情况

GB/T22275《良好实验室规范实施要求》分为7个部分,本部分为GB/T22275的第3部分。GB/T22275的本部分规定了GLP原则下的实验室供应商的要求,包括以下方面:标准和合格评定计划、试验系统、动物的饲料、垫料和水、带有放射性标记的化学品、计算机系统,应用软件、参照物质、仪器、无菌材料、常规试剂、清洁剂和消毒剂、微生物学检验需要的产品。本部分适用于GLP原则下对实验室供应商的要求。

GB/T22275.4-2008良好实验室规范实施要求第4部分:良好实验室规范原则在现场研究中的应用

GB/T22275《良好实验室规范实施要求》分为7个部分,本部分为GB/T22275的第4部分。GB/T22275的本部分规定了现场研究的试验机构的组织和人员、质量保证计划、试验设施、仪器、原料、试剂、试验系统、试验样品和参照物、标准操作程序、研究结果的报告、记录和材料的存储和保留。除了国家立法的明确豁免,本部分所规定的良好实验室规范原则(以下简称GLP原则)适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究,包括:医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证,以及工业化学品管理。

GB/T22275.5-2008良好实验室规范实施要求第5部分:良好实验室规范原则在短期研究中的应用

GB/T22275《良好实验室规范实施要求》分为7个部分,本部分为GB/T22275的第5部分。GB/T22275的本部分规定了短期研究的试验机构的组织和人员、质量保证计划、设施、试验系统、试验样品和参照物、标准操作程序、研究的实施和研究结果的报告。除了国家立法的明确豁免,本部分所规定的良好实验室规范原则(以下简称GLP原则)适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究,包括:医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证,以及工业化学品管理。

GB/T22275.6-2008良好实验室规范实施要求第6部分:良好实验室规范原则在计算机化的系统中的应用

GB/T22275的本部分规定了GLP原则下计算机化的系统的应用与管理,包括:各部门的责任、相关的培训、设备和仪器的要求、计算机化的系统的维护与灾难恢复、数据的记录与处理、计算机化的系统的安全、计算机化的系统的确认程序、关于其开发、确认、操作和维护的文档要求。本部分适用于GLP原则下计算机化的系统的应用。

GB/T22275.7-2008良好实验室规范实施要求第7部分:良好实验室规范原则在多场所研究的组织和管理中的应用

本标准规定了多场所研究的管理和控制、质量保证、主进度表、研究计划、研究的实施、研究结果的报告、标准操作程序、记录和材料的存储和保管。除了国家立法的明确豁免,本标准所规定的良好实验室规范原则(以下简称GLP原则)适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究,包括:医药、杀虫剂、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证,以及工业化学品管理。

GB/T22278-2008良好实验室规范原则

本标准等同采用经济合作与发展组织(OECD)良好实验室规范(GLP)原则和符合性监督系列文件No.1:《OECD GLP原则》[ENV/MC/CHEM(98)17]。

GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法

本标准规定了分析实验室用水的级别、规格、取样及贮存、试验方法和试验报告。本标准适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水。可根据实际工作需要选用不同级别的水。

GB/T19495转基因产品检测实验室技术要求

本标准规定了转基因产品检测实验室总体技术要求和检验质量控制的基本要求。本部分适用于以核酸扩增技术和免疫学方法检测转基因产品的实验室,也适用于基因工程等其他相关领域的实验室。

2019-08-16 10:10:29 1067 0
实验室抽滤装置的结构及功能介绍

实验室抽滤装置也可以叫真空抽滤装置,是根据广大客户的实际需求,在现有单层玻璃反应釜的基础上改进开发的派生产品,主要用于化学分析、仪器分析、卫生检验、制药工业、生物制品和农药、石油、环保监测等方面液体过滤,以监测和除去液体中的微粒和细菌。

实验室抽滤装置由无油隔膜式真空泵、全玻璃换膜过滤器(溶剂过滤器)、微孔滤膜构成。全玻璃换膜过滤器包括过滤杯(300或500ml)、三角集液瓶(1L或2L)、砂芯过滤头、固定铝夹、软管。


    1.真空抽滤泵:无油真空抽滤泵,无油泵是一种连接电源后直接可以用的干式真空泵。抽滤泵的进气端带有真空调节阀,真空调节阀带有真空表便于观察仪器工作状态,并根据需要调节压力和抽速。很多客户在购置抽滤装置时同时也会购买抽滤泵,由于滤膜、滤纸、滤布或者是滤网的孔径细小,会对液体通过产生很大阻力,造成液体无法有效通过滤膜,抽滤泵可以将抽滤瓶内部和外界形成压差,从而让外界空气快速推动滤液通过滤膜,不使用抽滤泵液体只能自然渗透过滤膜,一滴滴的滴入集液瓶。所以抽滤泵是实验室抽滤装置的必须品。

    2.滤杯:盛装带过滤的液体,一般尽量选择带刻度线的杯子会更加方便。

    3.自动吸液杯盖:用户只需要使用软管将其中一端连接在自动进液接口,另一端放入待过滤的滤液中,打开开关后滤液自动吸入滤杯开始过滤,不需要再手动倒入样品,操作方便。

    4.滤膜放置基座:用于防止过滤膜,一般要求表面平整,不会划伤滤膜,和过滤杯连接尽量简单,不需要使用卡箍或者夹具。

    5.抽滤瓶:用于盛装过滤结束后的滤液或废液。真空抽滤装置的抽滤瓶底部设计有快速排液口,过滤结束后,不需要拆除抽滤瓶再倒出滤液,只需要松开底部配液口的夹具就可以快速排液,甚至可以变抽滤边排液。提GX率,操作方便。

    6.固定座:稳固抽滤瓶,以避免误操作或者意外晃动使抽滤瓶跌倒。

    7.过滤膜:用户也可以根据自身的需要选择合适孔径和材质的滤膜,孔径和材质不受过滤装置的影响,根据客户实验需求选择。

    8.阻水保护器:内置聚四氟乙烯疏水膜,可以100%阻挡倒吸的液体。


2021-05-11 14:02:54 4293 0
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实验室常见的化学剂
那个,,,某哀只是想了解一下,,你只说一种也行 要它的名称、用途、特征还有性质 遇到什么会有什么反应等 Z简单的就好,,毕竟自己还没学到那么深 那啥,,大白话Z佳啊~~谢谢喽
2007-01-12 00:03:12 320 6
科研热点 | 疼痛的新进展及常见研究方法

When we live with pain, we are not living our true selves. We are not living our best selves. We are not even living at all, because the pain overtakes our ability to think, feel. Even to love.

-- 《成瘾剂量》

疼痛研究是全世界科学家、医生、药厂都在关注的重要科学问题,是寻找药物和相关应用的重要研究方向,也是目前神经科学研究的热点之一。

1. 2021年诺贝尔生理学或医学奖——人类痛觉和触觉全新研究方向

今年大卫·朱利叶斯 (David Julius) 教授和阿登·帕塔普蒂安 (Ardem Patapoutian) 教授因先后发现“温度和触觉感受器”共同获得2021年诺贝尔生理学或医学奖。他们的突破性发现,为我们对热觉、冷觉和机械刺激感知形成的理解奠定了基础,也开启了全新的研究方向[1],揭示了热觉、冷觉和机械刺激是如何被我们的神经系统感知的;温度和触觉感受器参与多种生理和病理过程。

2. 疼痛的新定义

1979年,国际疼痛学会(The International Association for the Study of Pain, IASP) 在世界范围对疼痛进行了定义。《中国疼痛医学杂志》的翻译:疼痛是一种与实际或潜在的组织损伤相关的不愉快的感觉和情绪情感体验,或与此相似的经历。

2020年7月16日,IASP对“疼痛”(Pain) 定义进行了修改,并在线发表在其会刊《PAIN》杂志上,这是IASP对自1979年开始在全世界使用的疼痛定义的首次修订。

图注:1979年版与2020年版疼痛定义的区别


图注:疼痛定义句型结构解析

3. 常见的疼痛研究方法

伤害感受性疼痛是由于刺激组织损伤的疼痛感受器(伤害感受器)造成,这些感受器主要位于皮肤或内脏。引起伤害性疼痛的伤害有切割伤、挫伤、骨折、挤压伤、灼伤、或其它任何可损害组织的伤害。该类疼痛常规会采用机械疼痛检测设备(如Von Frey,Randall-Selitto、面部刺痛温度刺痛),温度测痛设备(如:冷热盘、温度位置偏好测试、温度梯度测试、热痛甩尾、Hargreaves)等设备。

炎症性疼痛组织损伤触发由免疫细胞协调的快速局部反应而引起的炎症导致的疼痛。该类型疼痛多会采用双足平衡测痛、四足平衡动态、Randall-Selitto测痛等设备。

神经病理性疼痛是指由中 枢或外周神经系统原发性病变或功能障碍而引起的疼痛综合征。可由外伤或/和疾病致末梢神经,高频重复经颅磁刺激(rTMS)可有效治 疗神经性疼痛,尤其是三叉神经痛(TGN)和卒中后疼痛(PSP)。常见检测设备包括步态检测、失步分析、面部刺痛实验等方法。

接下来,我们将会发布系列疼痛相关内容及设备使用方法


敬请关注~

【参考文献】

[1] The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2021. NobelPrize.org. Nobel Prize Outreach AB 2021. Thu. 14 Oct 2021. https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2021/press-release/

[2] Patapoutian A, Peier AM, Story GM, et al . Thermo TRP channels and beyond: Mechanisms of temperature sensation[J]. Nat Rev Neurosci, 2003, 4(7):529-539.


2021-12-06 15:59:51 293 0

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