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如何快速判断单向阀串气

无聊的炳子 2013-12-09 00:31:41 530  浏览
  • 如何快速判断单向阀串气,在不拆机更换的情况下。

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全部评论(5条)

  • hvh2943772de 2013-12-10 00:00:00
    周老师讲得很好!非常高兴看你的贴,谢谢了。

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  • chenliGX 2013-12-10 00:00:00
    怎么不说说啊,拔掉四通阀试一下,不就知道了,

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  • 东方股股份 2013-12-10 00:00:00
    ; Z8 }, s( T& t2 O$ A回答得很好希望同行多参考学习

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  • changaidong66 2013-12-10 00:00:00
    11# " I" |1 O5 n; f7 B& B6 n; v' m# p# b& T9 z4 v1 u* Z9 s4 l( g' Q3 b气液分离器如果是温的或热的就是四通阀串气了(因为不管是制热还是制冷气液分离器都应该是凉的)) `/ h$ N' W. X5 t3 S- K把压机吸排口焊开,启动压机,堵不住气流,压机的吸排气应该没有多大的毛病.....) _6 {. t9 i# }) K3 W西安周涛 仅供参考

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  • lushan12207 2013-12-10 00:00:00
    单向阀和副毛细并联串在主毛细上(也叫叠加)是为了在寒冷的地区使用,进一步的降低蒸发压力和温度,增加蒸发器与外环温的温差,更好的吸热。4 D/ `6 u0 j4 v+ {6 B; P% i# |毛细管加长了,低压将会更低高压更高,这是必然的结果;但高压并不是我们追求的目的!也就是说;到了饱和压力,压力就不会线性上升,反而很有可能下降2 L) l2 B9 F* ?& D: g! h6 H+ M% g单向阀正常的时候是:6 W6 M S$ Z' q! b3 J制冷化霜时打开,气流从外热交 经过主毛细 走单向阀 到两通阀。(单向阀阻力小,副毛细阻力大,所以走单向阀,不走副毛细); F. }) Y$ R' d' A# [" P* o9 }制热时单向阀关闭,气流从两通阀经副毛细,再经主毛细,到外热交蒸发吸热!(制热时由于单向阀关闭,气流从这里无法通过,只能走副毛细)5 ]8 P6 @, z& B单向阀在制热时容易出的毛病是该压死的时候却没有或完全压死!既低压不低高压不高!自然带来的就是,吸热不好,制热不好!(而化霜的时候,则应该是打开贯通,如果不能打开或完全贯通,则会造成化霜不好,暨外热交上面的化掉了,而下面的却花不掉…)# w* W! c1 T: p# E: y# v' _3 Z现场鉴别:在制热的模式下,先记录下当下的电流压力,回管(细管)保温套内的温度。迅速的关闭细管阀,然后再打开90度,细细的调整一下细管阀的开启度,对照刚才记录下的电流压力,回管温度,是否有所改善,如果是效果有明显的改善,就可以确认单向阀的毛病!如果效果没有改善,相反更差了,就不要再怀疑单向阀有什么毛病了。( N6 x/ x; E: A5 D更换单向阀一定要泡水大焊枪焊!(焊前先把单向阀入水端用塑料胶带螺旋缠绕,Z后封口时捏一下,保证入水焊接时,不会进水!)现在的单向阀阀针都是尼龙的,密封性特好!就是不耐高温,如果不泡水焊,而用湿抹布包着焊,焊坏!

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在病毒学研究中,病毒空斑实验(virus plaque assay)将各稀释度的病毒液接种到单层细胞培养环境中,吸附2小时后,在单层细胞上覆以琼脂糖,病毒感染细胞并在细胞中增殖,使细胞破裂死亡。由于固体介质的限制,释放的病毒只能由Z初感染的细胞向四周扩展。经过几个增殖周期,便形成一个局限性病变细胞区,即病毒空斑。理论上,当病毒液充分稀释后,获得的每个空斑均源于Z初感染细胞的一个病毒颗粒。空斑实验是病毒滴定,筛选病毒突变株,检测病毒抗体和抗病毒 药物研究的常规手段。区别于传统的只检测病毒颗粒的PCR和免疫荧光方法,病毒空斑实验检测有活性的感染性病毒颗粒,即空斑形成数(PFU)。

目前,病毒空斑实验主要还是通过人工计数的方式在6孔,12孔或24孔板里实现。这样的操作速度慢,主观因素大,出错率高;尤其当病毒活性比较高时,很难准确统计出空斑数。

相比之下,利用成像配合自动计数的方法可以提高病毒空斑的检测通量,提升计数的准确性。如下图所示,用AlexaFluor™ 488染色的病毒进行空斑实验,在病毒空斑形成后通过明场成像和荧光成像,可以看到感染后病毒引起宿主细胞的结构改变,也称为细胞病变效应(CPE)。这类效应可能是或者细胞裂解导致单层(溶斑)出现孔洞(A),也可能是形态改变如细胞脱离(非溶斑)(B)。

 

利用模块化的分析算法,计算机可以非常准确地判断出这两种细胞病变状态。如图C中,红色标注的是溶斑空洞,而蓝色的则是非溶斑的细胞脱离。

 

为了验证计算机分析的准确性,研究人员进行了人工计数和计算机分析的比对实验。将病毒按不同倍数进行稀释,进行空斑实验。实验完成后,由3名分析人员进行人工计数,同时利用EnSight™多模式检测仪进行成像和空斑计数分析(下图)。

 

实验结果显示:人工计数和自动图像分析都具有非常好的线性回归,其R2值非常相似。但是当病毒稀释倍数很低(病毒浓度高)的时候,人工计数就很难实现了 ,如下图中的1:20和1:10两个病毒浓度点(图D)。

 

从空斑计数结果看(图E),diyi次实验在人工可计数的病毒浓度下,计算机分析和人工计数值基本一值;但第二次实验中,在1:160和1:640两个病毒浓度下,2号分析人员明显高估了空斑的个数。这也说明人工计数存在一定的主观性,具有计数值偏离真实值的风险。

以上实验是使用珀金埃尔默的EnSight™多模式检测系统完成的。结果表明成像自动分析可以显著提升病毒空斑实验的通量以及实验结果的准确性和稳定性。

 

珀金埃尔默公司的EnSight™多模式检测仪是一款集传统酶标技术和高速微孔成像于一体的系统。EnSight™成像模块专为高速GX的细胞成像而设计,采用先进的sCMOS相机以降低信号背景噪音,激光自动聚焦以快速成像,固态光源 (LED) 以进行短时照明;配备高内涵(HCS)图像分析内核的软件Kaleido™,使图像数据准确地转化成数字信息。同时,EnSight™的Alpha和TR-FRET等模块,可以在成像的同时检测同一样品中其他生化指标,让研究变得多维度,让科研人员对实验结果有更好的把握。

 

扫描下方二维码,即可下载珀金埃尔默EnSight™多模式检测系统相关资料。

 


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