仪器网（yiqi.com）欢迎您！

铁离子检定的定性方法

（Fe3+）的检验方法：(1)加苯酚显紫红色。(2)加SCN-(离子)?显血红色?(络合物)。(3)加氢氧化钠有红褐色沉淀,从开始沉淀到沉淀完全时溶液的pH（常温下）：2.7~3.7。（4）NH4SCN试法。Fe3+与SCN-生成血红色具有不同组成的络离子。碱能分解络合物，生成Fe(OH)3沉淀，故反应需要在酸性溶液中进行。HNO3有氧化性，可使SCN-受到破坏，故应用稀HCL溶液酸化试液。其他离子在一般含量时无严重干扰。（5）K4Fe（CN)6试法Fe3+在酸性溶液中与K4Fe（CN)6生成蓝色沉淀（以前为普鲁土蓝），但实际上它与前述滕氏蓝系同一物质。其他阳离子在一般含量时不干扰鉴定。Co2+、Ni2+等与试剂生成淡蓝色至绿色沉淀，不要误认为是Fe3+。三价铁离子的检验方程式加入KSCN溶液，如果出现血红色，说明原溶液中有三价铁。离子方程式?Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3根据碱的不同有区别，强碱：Fe3++3OH==Fe(OH)3沉淀符号弱碱：例如氨水：Fe3++3NH3.H2O==3NH4++Fe(OH)3沉淀符号Fe3++3OH→Fe(OH)3加入硫化钾溶液，若溶液变为血红色，则有三价铁离子Fe3++3SCN==Fe(SCN)3加入KSCN溶液，如果出现血红色，说明原溶液中有三价铁。

①浓度高的时候直接观察颜色,黄色的是三价铁,二价铁是浅绿色的.②加氢氧化钠,产生红棕色沉淀的是三价铁.产生白色沉淀并中途变为墨绿色,最/后变为红棕色的是亚铁离子.③加KSCN【硫氰/化/钾】溶液,不变色的是亚铁离子,血红色的是铁离子.④加苯酚溶液,变成浅紫色的是铁离子.?⑤加酸性高锰酸钾溶液,褪色的是亚铁离子.⑥加碘化钾淀粉,使之变蓝色是三价铁离子.⑦PH试纸,即使两者浓度不相同,低浓度的铁离子水解程度也是非常大的,一般加入酸抑/制水解,

酸性很强,酸性强者是铁离子,中学一般不建议使用此法.

台式电导率仪测定水样详细步骤如下：

1、用待测水样清洗电极，然后倒掉；

2、重复步骤1，至少清洗电极两遍；

3、再取待测水样，将电极插入烧杯，等待测量值稳定（约30秒左右）；

4、当判稳指示显示稳定后，即可读出测量值。

台式电导率仪使用注意事项

1、如果水样的电导率值较大，电极清洗两遍即可；如果电导率值较小，建议多洗几遍电极，很大限度地减小干扰，以便获得更加准确的测量值。

2、严格禁止超限测量。如果水样的电导率超过所使用电极的测量范围，将会引起电极极化，使电极测量精度下降，导致电极失效。

自动闭口闪点仪调试使用方法:

闭口闪点仪在使用时我们需要对其进行正确的调试工作，这不仅是为了保障仪器的正常使用，而且还可以增加测量的准确性，否则将会影响到测量结果，所以在调试方面我们要掌握正确的调试方法才可以，很多朋友可能对这一方面的知识还不够了解， 下面就来给大家介绍一下。

　　1、处理电解池：把闭口闪点仪的电解池轻轻晃动几下，使池瓶内壁上的水分被电解液充分吸收，然后把电解池放入夹持器中，打开搅拌开关，调整搅拌速度，使液面形成一个小的漩涡；把测量插头和电解插头插入主机的相应插座上，并使其接触良好，打开电解开关。

　　2、调整电解液的平衡：如果电解池还是处于深度过碘状态，用50ul进样器每次抽取10ul的蒸馏水，用滤纸擦拭一下针头，按一下启动键，通过进样旋塞中间的孔分多次注入到电解池液面以下，随时注入随时观察电解液的颜色变化，直到电解液变成淡黄色，测量信号灯和电解信号灯绿灯有指示，计数器开始计数为止。待计数停止，再停止搅拌，拿起电解池轻轻晃动几下，再次使池瓶内壁上的水分被吸收，终点报警后即可进行标定。

　　以上就是对闭口闪点仪调试步骤的介绍，大家看了上述介绍后相信也有了一定的了解了吧，其实调试工作还是比较简单的，大家只需要掌握正确的调试方法，相信一定可以起到一个好的调试效果，本文大家可以作为参考使用。