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  lwlliweilin199 2013-07-31 00:00:00

  化学实验操作，包括基本操作和实验仪器的使用。 基本操作：固体和液体的取用，仪器的组装，仪器的洗涤，加热操作，干燥，蒸发，过滤，称量等 酒精灯的使用，量筒的使用，托盘天平的使用，漏斗的使用注意事项等。 参考：http://xueke.maboshi.net/hx/hxsy/czsy/zkhxsy/94582.html， 这个里面应该有你需要的，相信不会让你失望！

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  wlgxin 2011-09-14 00:00:00

  这个给你讲清楚恐怕不是一两分钟的事情，建议去网上下载个视频看，或者直接问老师。

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  晴天公仔围脖 2016-12-01 00:00:00

  1、化学是研究物质的组成、结构、性质以及变化规律的基础科学。 　　 　　2、我国劳动人民商代会制造青铜器，春秋战国时会炼铁、炼钢。 　　 　　3、绿色化学-----环境友好化学 (化合反应符合绿色化学反应) 　　 　　①四特点P6（原料、条件、零排放、产品） ②核心：利用化学原理从源头消除污染 　　 　　4、学习化学的重要途径——科学探究 　　 　　一般步骤：提出问题→猜想与假设→设计实验→实验验证→记录与结论→反思与评价 　　 　　化学学习的特点：关注物质的性质、变化、变化过程及其现象； 　　 　　5、化学实验（化学是一门以实验为基础的科学） 　　 　　一、常用仪器及使用方法 　　 　　（一）用于加热的仪器－－试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿、锥形瓶 　　 　　可以直接加热的仪器是－－试管、蒸发皿、燃烧匙 　　 　　只能间接加热的仪器是－－烧杯、烧瓶、锥形瓶（垫石棉网—受热均匀） 　　 　　可用于固体加热的仪器是－－试管、蒸发皿 　　 　　可用于液体加热的仪器是－－试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶、锥形瓶 　　 　　不可加热的仪器——量筒、漏斗、集气瓶 　　 　　（二）测容器－－量筒 　　 　　量取液体体积时，量筒必须放平稳。视线与刻度线及量筒内液体凹液面的Z低点保持水平。 　　 　　量筒不能用来加热，不能用作反应容器。量程为10毫升的量筒，一般只能读到0.1毫升。 　　 　　（三）称量器－－托盘天平 （用于粗略的称量，一般能精确到0.1克。） 　　 　　注意点：（1）先调整零点 （2）称量物和砝码的位置为“左物右码”。 　　 　　（3）称量物不能直接放在托盘上。一般药品称量时，在两边托盘中各放一张大小、质量相同的纸，在纸上称量。潮湿的或具有腐蚀性的药品（如氢氧化钠），放在加盖的玻璃器皿（如小烧杯、表面皿）中称量。 　　 　　（4）砝码用镊子夹取。添加砝码时，先加质量大的砝码，后加质量小的砝码（先大后小） 　　 　　（5）称量结束后，应使游码归零。砝码放回砝码盒。 　　 　　（四）加热器皿－－酒精灯 　　 　　（1）酒精灯的使用要注意“三不”：①不可向燃着的酒精灯内添加酒精；②用火柴从侧面点燃酒精灯，不可用燃着的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯；③熄灭酒精灯应用灯帽盖熄，不可吹熄。 　　 　　（2）酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的2/3也不应少于1/4。 　　 　　（3）酒精灯的火焰分为三层，外焰、内焰、焰心。用酒精灯的外焰加热物体。 　　 　　（4）如果酒精灯在燃烧时不慎翻倒，酒精在实验台上燃烧时，应及时用沙子盖灭或用湿抹布扑灭火焰，不能用水冲。 　　 　　（五）夹持器－－铁夹、试管夹 　　 　　铁夹夹持试管的位置应在试管口近1/3处。 试管夹的长柄，不要把拇指按在短柄上。 　　 　　试管夹夹持试管时，应将试管夹从试管底部往上套；夹持部位在距试管口近1/3处；用手拿住 　　 　　（六）分离物质及加液的仪器－－漏斗、长颈漏斗 　　 　　过滤时，应使漏斗下端管口与承接烧杯内壁紧靠，以免滤液飞溅。 　　 　　长颈漏斗的下端管口要插入液面以下，以防止生成的气体从长颈漏斗口逸出。 　　 　　二、化学实验基本操作 　　 　　（一）药品的取用 　　 　　1、药品的存放： 　　 　　一般固体药品放在广口瓶中，液体药品放在细口瓶中（少量的液体药品可放在滴瓶中），金属钠存放在煤油中，白磷存放在水中 　　 　　2、药品取用的总原则①取用量：按实验所需取用药品。如没有说明用量，应取Z少量，固体以盖满试管底部为宜，液体以1~2mL为宜。多取的试剂不可放回原瓶，也不可乱丢，更不能带出实验室，应放在另一洁净的指定的容器内。 　　 　　②“三不”：任何药品不能用手拿、舌尝、或直接用鼻闻试剂（如需嗅闻气体的气味，应用手在瓶口轻轻扇动，仅使极少量的气体进入鼻孔） 　　 　　3、固体药品的取用 　　 　　①粉末状及小粒状药品：用药匙或V形纸槽 ②块状及条状药品：用镊子夹取 　　 　　4、液体药品的取用 　　 　　①液体试剂的倾注法： 取下瓶盖，倒放在桌上，（以免药品被污染）。标签应向着手心，（以免残留液流下而腐蚀标签）。拿起试剂瓶，将瓶口紧靠试管口边缘，缓缓地注入试剂，倾注完毕，盖上瓶盖，标签向外，放回原处。 　　 　　②液体试剂的滴加法： 　　 　　滴管的使用：a、先赶出滴管中的空气，后吸取试剂 　　 　　b、滴入试剂时，滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加 　　 　　c、使用过程中，始终保持橡胶乳头在上，以免被试剂腐蚀 　　 　　d、滴管用毕，立即用水洗涤干净（滴瓶上的滴管除外） 　　 　　e、胶头滴管使用时千万不能伸入容器中或与器壁接触，否则会造成试剂污染 　　 　　（二）连接仪器装置及装置气密性检查 　　 　　装置气密性检查：先将导管的一端浸入水中，用手紧贴容器外壁，稍停片刻，若导管口有气泡冒出，松开手掌，导管口部有水柱上升，稍停片刻，水柱并不回落，就说明装置不漏气。 　　 　　（三）物质的加热 　　 　　（1）加热固体时，试管口应略下倾斜，试管受热时先均匀受热，再集中加热。 　　 　　（2）加热液体时，液体体积不超过试管容积的1/3，加热时使试管与桌面约成450角，受热时，先使试管均匀受热，然后给试管里的液体的中下部加热，并且不时地上下移动试管，为了避免伤人，加热时切不可将试管口对着自己或他人。 　　 　　（四）过滤 操作注意事项：“一贴二低三靠” 　　 　　“一贴”：滤纸紧贴漏斗的内壁 　　 　　“二低”：（1）滤纸的边缘低于漏斗口 （2）漏斗内的液面低于滤纸的边缘 　　 　　“三靠”：（1）漏斗下端的管口紧靠烧杯内壁 　　 　　（2）用玻璃棒引流时，玻璃棒下端轻靠在三层滤纸的一边 　　 　　（3）用玻璃棒引流时，烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部 　　 　　过滤后，滤液仍然浑浊的可能原因有: 　　 　　①承接滤液的烧杯不干净 ②倾倒液体时液面高于滤纸边缘 ③滤纸破损 　　 　　（五）蒸发 注意点：（1）在加热过程中，用玻璃棒不断搅拌（作用：加快蒸发，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅） 　　 　　（2）当液体接近蒸干（或出现较多量固体）时停止加热，利用余热将剩余水分蒸发掉，以避免固体因受热而迸溅出来。 　　 　　（3）热的蒸发皿要用坩埚钳夹取，热的蒸发皿如需立即放在实验台上，要垫上石棉网。 　　 　　（六）仪器的洗涤： 　　 　　（1）废渣、废液倒入废物缸中，有用的物质倒入指定的容器中 　　 　　（2）玻璃仪器洗涤干净的标准：玻璃仪器上附着的水，既不聚成水滴，也不成股流下 　　 　　（3）玻璃仪器中附有油脂：先用热的纯碱（Na2CO3）溶液或洗衣粉洗涤，再用水冲洗。 　　 　　（4）玻璃仪器中附有难溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐：先用稀盐酸溶解，再用水冲洗。 　　 　　（5）仪器洗干净后，不能乱放，试管洗涤干净后，要倒插在试管架上晾干。

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