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- 幻雪夜57 2018-05-09 18:08:36
- 二 检材处理和检验方法 对检材采用Chelex法提取DNA，使用GoldenEye 20A系统进行PCR扩增，在ABI 3130测序仪上对STR位点和性别基因Amelogenin进行检测。 三 检测结果： 实验中阴性及阳性对照结果均正确。 检材的STR位点和Amelogenin位点的基因分型结果见鉴定报告书。 四 分析说明: 根据遗传学原理和遗传规律，子女基因型中的等位基因一半来自母亲，一半来自父亲。 本次检测中，检材Q201407110F和检材Q201407110S在D19S433、D5S818、D21S11、D18S51、D6S1043、D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、Penta D、vWA等位点均符合孟德尔遗传规律，检材Q201407110F和检材Q201407110S的STR位点等位基因的累积亲权指数（CPI）为3909721.61，其亲权概率大于0.9999。检材Q201407110F是检材Q201407110S的生物学父亲的机率大于99.99%。 五 检测结论: 依据现有资料和DNA分析结果，在排除同卵多胞胎、近亲属和外源干扰的前提下， 支持检材GRS201407110F为检材GRS201407110S的生物学父亲。 后面还有图谱比对之类的
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