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  a91549865 2009-08-18 00:00:00

  旋光异构

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  hdbdmxJicnsnZn 2009-08-18 00:00:00

  有的分子是手性分子（一般指有连着4个不同基团的碳的分子），有对应异构体（具体参照左右手，他们看上去一样，但是却无法重合） 这样的分子具有旋光性，可以用旋光仪检验出来。 消旋就是消除旋光性。消旋分为外消旋和内消旋，外消旋就是手性分子和其对应异构体同量混合，因为旋光性相反而使整体不带有旋光性。其混合物叫外消旋体。内消旋就是经过反应后，分子出现了对称面/对称点，失去了手性碳，使分子本身失去了旋光性。 我知道的就这么多。具体反应..我根本没记啊，麻烦楼主自己找了

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  这是什么经理 2017-10-02 00:00:00

  1.消旋就是改变分子结构使分子的旋光性发生改变 2.许多分子有旋光性。消旋有外消旋和内消旋，外消旋是两个分子式相同但结构呈镜像的分子，旋光性相反，所以消掉了旋光性。内消旋是一个分子没有了旋光性 3.消旋反应是一种使分子产生同样多的两种构象的反应，只有手性结构的分子才能发生，会产生L-和R-（即左旋和右旋）两种结构的分子，这两种分子虽然分子式相同，但旋光性不同。 4.外消旋体（raceme） 一种具有旋光性（见旋光异构）的手性分子（见手征性）与其对映体的等摩尔混合物。它由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成，其旋光性因这些分子间的作用而相互抵消，因而是不旋光的。外消旋体常用D，L-标记，外消旋体的两种分子除旋光方向相反外，其他物理、化学性质相同，外消旋体是由一个具有潜手性ZX的分子在生成一个手性ZX时的必然产物。如果要从外消旋体的一对对映体中分离出其中之一，必须经过拆分的步骤。 5.内消旋体（mesomer）是指分子内具有2个或多个非对称ZX，但又有其他对称因素，如对称面存在，因而使整个分子不具有旋光性的，没有对映体存在，通常以meso或i表示。 如:2，3-二羟基丁二酸（酒石酸），因第三碳原子和第二碳原子上连接的4个原子或基团，都是-OH、-COOH、-CH（OH）COOH、-H，，所以洒石酸是含两个相同手性碳原子的化合物。它和含两个不相同手性碳原子的四碳糖不同，只有三种构型。因其中赤型特征的分子，有对称面和对称ZX，这两个手性碳原子所连接基团相同，但构型正好相反，因而它们引起的旋光度大小相等，方向相反，恰好在分子内部抵消，所以不显旋光性。 内消旋体和对映体的纯左旋体或右旋体互为非对映体，所以内消旋体和左旋体或右旋体，除旋光性不同外，其它物理性质和化学性质都不相同。 内消旋化合物 mesocompound 内消旋化合物是一种分子，其内含有手性碳原子，同时还具有一个平面对称因素，即不具有光活性，且不能分离成具有光活性的化合物。 所以，分子内有无对称性是判断的关键。这点可以通过Fischer投影式进行判断。 6.消旋反应一般在有机书里都有，自己找下 例如：顺-2-丁烯与溴加成，就是外消旋反应

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