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- a91549865 2009-08-18 00:00:00
- 旋光异构
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- hdbdmxJicnsnZn 2009-08-18 00:00:00
- 有的分子是手性分子(一般指有连着4个不同基团的碳的分子),有对应异构体(具体参照左右手,他们看上去一样,但是却无法重合) 这样的分子具有旋光性,可以用旋光仪检验出来。 消旋就是消除旋光性。消旋分为外消旋和内消旋,外消旋就是手性分子和其对应异构体同量混合,因为旋光性相反而使整体不带有旋光性。其混合物叫外消旋体。内消旋就是经过反应后,分子出现了对称面/对称点,失去了手性碳,使分子本身失去了旋光性。 我知道的就这么多。具体反应..我根本没记啊,麻烦楼主自己找了
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- 这是什么经理 2017-10-02 00:00:00
- 1.消旋就是改变分子结构使分子的旋光性发生改变 2.许多分子有旋光性。消旋有外消旋和内消旋,外消旋是两个分子式相同但结构呈镜像的分子,旋光性相反,所以消掉了旋光性。内消旋是一个分子没有了旋光性 3.消旋反应是一种使分子产生同样多的两种构象的反应,只有手性结构的分子才能发生,会产生L-和R-(即左旋和右旋)两种结构的分子,这两种分子虽然分子式相同,但旋光性不同。 4.外消旋体(raceme) 一种具有旋光性(见旋光异构)的手性分子(见手征性)与其对映体的等摩尔混合物。它由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成,其旋光性因这些分子间的作用而相互抵消,因而是不旋光的。外消旋体常用D,L-标记,外消旋体的两种分子除旋光方向相反外,其他物理、化学性质相同,外消旋体是由一个具有潜手性ZX的分子在生成一个手性ZX时的必然产物。如果要从外消旋体的一对对映体中分离出其中之一,必须经过拆分的步骤。 5.内消旋体(mesomer)是指分子内具有2个或多个非对称ZX,但又有其他对称因素,如对称面存在,因而使整个分子不具有旋光性的,没有对映体存在,通常以meso或i表示。 如:2,3-二羟基丁二酸(酒石酸),因第三碳原子和第二碳原子上连接的4个原子或基团,都是-OH、-COOH、-CH(OH)COOH、-H,,所以洒石酸是含两个相同手性碳原子的化合物。它和含两个不相同手性碳原子的四碳糖不同,只有三种构型。因其中赤型特征的分子,有对称面和对称ZX,这两个手性碳原子所连接基团相同,但构型正好相反,因而它们引起的旋光度大小相等,方向相反,恰好在分子内部抵消,所以不显旋光性。 内消旋体和对映体的纯左旋体或右旋体互为非对映体,所以内消旋体和左旋体或右旋体,除旋光性不同外,其它物理性质和化学性质都不相同。 内消旋化合物 mesocompound 内消旋化合物是一种分子,其内含有手性碳原子,同时还具有一个平面对称因素,即不具有光活性,且不能分离成具有光活性的化合物。 所以,分子内有无对称性是判断的关键。这点可以通过Fischer投影式进行判断。 6.消旋反应一般在有机书里都有,自己找下 例如:顺-2-丁烯与溴加成,就是外消旋反应
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