仪器网（yiqi.com）欢迎您！

能够使靶点从“不可成药性”变成“可成药性”！PROTAC技术作为一种全新的药物发现策略，越来越受人们的关注！

PROTAC技术优势

●不依赖“占位驱动”，超越小分子可能实现的效果

●用量小，催化剂量即可，毒副作用小

●克服靶蛋白突变/过表达引起的耐药

●不依赖于亲和力，可选择性高

●清除蛋白堆积

同时，PROTAC也面临着一些亟待解决的问题，比如：E3连接酶及其配体的拓展、E3连接酶突变带来的耐药性、脱靶毒性等？

赛默飞作针对PROTAC新药开发，提供从早期筛选，到体外，体内药理药效验证的完整解决方案，在一定程度上解决了PROTAC面临的问题。

PROTAC分子的高通量筛选

“大音希声，大象无形”，赛默飞基于超高分辨质谱仪的“无通量”小分子药物筛选方案，实现超高通量的化合物库筛选，极大提高了拓展配体分子的选择性，具体思路如下：

●对每个化合物创建质谱图，建立包含成千上万个化合物质谱图的数据库；

●将所有化合物混合在一起，构建化合物pool；

●将带有标签（比如HIS、磁珠等）的靶蛋白，加入化合物pool中，充分孵育；

●将靶蛋白化合物混合液过柱纯化，比如镍柱，磁力架等；

●清洗掉非特异性结合的化合物后，再把结合的化合物洗脱下来；

●将洗脱液过质谱仪分析，对比质谱图数据库即可知与靶蛋白结合的化合物。

QE系列质谱仪

扫描速度达18 Hz，识别化合物数量增加 50%

分辨率高达 240,000

应用实例：

Accelerating the Throughput of Affinity Mass Spectrometry-Based Ligand Screening toward a G Protein-Coupled Receptor, Yan Lu, etc., Wenqing Shui, Anal. Chem. 2019, 91, 8162−8169

利用Thermo Q Exactive HF超高通量筛选化合物的实验设计

结论：

在本研究中，我们基于高分辨质谱，实现在一个Pool中筛选分析20000个化合物，极大提高了筛选通量。应用于发现A2AR配体时，该方法能够从高复杂性的化合物池中重复鉴定出高亲和力Hits。

使用该方法，我们期望可以进一步提高通量，在一个池中分析数十万甚至上百万个化合物。

基于该筛选方案，利用不同的E3连接酶突变体，进行多轮筛选，可解决E3连接酶突变带来的PROTAC分子耐药性问题！

PROTAC分子的靶点特异性分析

基于赛默飞Orbitrap系列的超高分辨质谱在蛋白组学中的应用，可轻易而举的解决小分子药物的靶点特异性分析的难题，能够zui大程度减小PROTAC分子的脱靶毒性。

具体方案如下：

1.制备人源细胞裂解液，可预先敲出药靶基因，排除靶基因的干扰；

2.将偶联有生物素的小分子药物，加入到细胞裂解液中孵育；

3.过链霉亲和素亲和柱，清洗非特异性结合的蛋白；

4.加入洗脱液洗脱与小分子药物结合的蛋白；

5.将洗脱混合液，用Orbitap LC-MS做肽图分析，跟蛋白数据库对比，即可得知与药物结合的是什么蛋白。

Orbitrap Exploris™ 240质谱仪

PROTAC分子的细胞膜渗透率检测

PROTAC分子的分子量通常比常规的小分子化合物要大很多，能否有效穿透细胞膜，直接影响PROTAC药物的作用效果，因此准确评估PROTAC分子的细胞膜渗透率，对于PROTAC新药开发意义重大。

基于赛默飞Vanquish™ Duo UHPLC系统和Orbitrap Exploris™ 120质谱仪，能够极为jing

准的从细胞裂解液中，定量分析进入细胞内的PROTAC分子。思路如下：将PROTAC分子孵育细胞后，清洗分离细胞，制备细胞裂解液，将细胞裂解用UHPLC分离，然后用Orbitrap质谱仪进行定量分析，从而能够jing准定量进入细胞内的PROTAC分子，核算出PROTAC分子的细胞膜渗透率。

Vanquish™ Duo UHPLC 系统(左)

Orbitrap Exploris™ 120 质谱仪(右)

PROTAC分子的DMPK分析

在药物代谢分析方面，赛默飞基于串联质谱方法（LC-MS/MS）的解决方案，可提供zhuo越的选择性，具有良好的准确性、JZ性和较宽的定量范围，具有分析通量高，多重分析能力强的特性，且方法开发时间短。

Q Exactive™ 组合型四极杆 Orbitrap 质谱仪

Thermo Scientific™ Q Exactive™ 组合型四极杆 Orbitrap 质谱仪可以快速可靠地识别、定量和确认更多化合物。该LC-MS/MS系统将四极杆母离子选择性与高分辨率和准确质量数（HRAM）Orbitrap检测相结合，提供出色性能和多功能性。Q Exactive质谱仪特别适用于非目标或目标化合物筛查，也能够实现广泛的定性和定量应用，可广泛用于药物发现、代谢物鉴定、临床研究和法医毒理学。

此外在DMPK分析时的样品前处理阶段，Thermo Scientific™ Transcend™ II 系统将专有的 Thermo Scientific™ TurboFlow™ 在线样品制备技术和独有的 HPLC 多通路技术结合，提升数据质量、降低成本，并在不影响数据质量或灵敏度的情况下提高 LC/MS 通量。zui大程度地减少了手动样品制备的需要，可直接将样品注入 LC-MS 系统——包括血浆、尿和其他复杂基质。

Thermo Scientific™ Transcend™Turboflow系统

总之，PROTAC技术以其全新的药理学作用模式，及其所带来的诸多优势，展现出了在小分子药物开发领域极为广阔的应用前景，国内外诸多药企也都越来越多布局PROTAC技术。

赛默飞作为业内zui大的综合性供应商，愿意以zui完整的解决方案，zui优质的产品质量，为各医药企业的新药研发助一臂之力！

扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱ZG”公众号，了解更多资讯+

应用简介

在与制药相关的工业生产和学术研究中，XRD是分析其成分和配方的标准技术。因为不断需要新型药物来更好地满足社会需求，所以对X射线衍射仪的需求也在不断增长以支持相关的研究。

在药物的研发和生产控制过程中，其活性成分（APIs）或者其他化合物都需要经过严格的筛选，例如盐、共结晶和多晶转变等。XRD具有较高的灵敏度和区分不同晶体结构的能力，可以轻松地完成这些应用。XRD也可以用于动态研究，跟踪化合物在不同溶剂和非环境条件下的结晶行为，甚至可以通过粉末衍射数据确定新化合物的晶体结构。此外，XRD还可以对合成过程中的杂质进行追踪，以改进合成工艺。

仪器介绍

Thermo Scientific™ ARL™ EQUINOX 系列X射线衍射仪，涵盖了一组从简单易用、可用于常规分析及质量控制的台式设备，到更先进的落地式、高性能的研究级衍射系统。

本实验使用了赛默飞ARL EQUINOX 100型台式XRD，该系统采用了国际上Z先进的微聚焦ZL技术（Smart Optic™ZL）。可以选装50 W Cu或15 W Co X-射线源，不需要外部水冷装置。在220 V电源下即插即用，能够很方便的在不同实验室间进行移动，还可以应用于现场。

ARL EQUINOX 100同时拥有独特的超大面积实时探测器，可以实时同步获得所有的衍射峰，相比其他衍射仪具有更快的数据采集速度。因此，它非常适用于透射模式测试（参见图1）。

图1：ARL EQUINOX 100衍射系统

实验部分

测试对象是来自四个不同供应商的布洛芬样品，样品经研磨后装入旋转透射样品杯进行测试。实验使用Cu-Kα谱线（1.541874 Å）作为光源，每个样品在旋转条件下进行测试，测试时间为10分钟。Z后使用MATCH!软件对数据进行处理。该软件配备了COD数据库，可用于物相分析。

图2：ARL EQUINOX 100透射测量模式

结果与讨论

不同供应商（包括ZL药和非ZL药）的布洛芬药品（各200 mg），通常其中的各种非活性成分也存在一定差异。这些非活性成分包括纤维素、色素、成型剂等。XRD能够很清晰的区分出这些混合物中的结晶相。下面展示的谱图来自4个不同供应商，它们具有不同的配方（峰位置用竖线表示）。通过观察，不同产品的衍射图谱表现出明显的差异（参见图3）。

图3：四个供应商的布洛芬药物衍射叠加对比图 (4-50°2θ)

我们研究了其中的一种非ZL药，发现其中唯yi的结晶相是布洛芬（参见图4）。

图4：某非ZL药的衍射图 (4-50°2θ)

将该非ZL药与另一个供应商（Brand Product 1）的药作对比，后者中检测到了微量的滑石（绿色，用作润滑剂）（参见图5）。

图5：Brand Product 1的衍射图 (4-50°2θ)

除以上两个例子外，还对另两个供应商（Brand Product 2和Brand Product 3）的药品进行了测试，对比发现除了滑石外，它们还含有其他的添加剂，用来满足不同的需求（参见图6）。与Brand Product 3相比，Brand Product 2含有柠檬酸钠（紫色），但不含碳酸钙（灰色），请见谱图中箭头指示的差异。柠檬酸钠和碳酸钙在药物中通常作为缓冲剂，可以减少布洛芬对胃的伤害。此外，两种药物中都含有蔗糖（蓝色），这会让药物具有更宜人的口感。

图6：Brand Product 2和Brand Product3的衍射对比图 (4-50°2θ)

应用小结

实验显示ARL EQUINOX 100透射模式下测量药物的分辨率十分优异，能够清楚地分辨不同药物中的结晶相。只需十几分钟即可轻松破解药物配方。此外，对于制药研究的各个领域，以及生产中从药物预研到Z终产品QA/QC检测的全过程，ARL EQUINOX系列XRD都是非常方便实用的工具。

更多赛默飞XRD热门产品介绍

赛默飞世尔科技提供一系列X射线衍射系统，从简单易用的台式到功能Z全面的立式，这些衍射系统均配备了超大面积实时探测器，保证了材料科学家及工程师能够GX的进行定性、定量和先进材料的结构研究。其应用范围涵盖了工业中常规的QA/QC定量相分析，也包括对粉末、固体、薄膜等先进材料的晶体结构解析、织构形态、残余应力、多晶型、反应动力学实时研究。Thermo Scientific 系列X射线衍射产品致力于满足您对分析多样化的需求。

文末彩蛋——有奖问答活动来袭！

填写表单，5道问答等您来挑战，前十名全部答对者，将可获得“二合一数据线”一个。设计灵感来自于马卡龙甜点，精致时尚造型；二合一双插头设计，一线两用。

活动截止2020年3月13日 15:00，我们将diyi时间在本文微信评论区公布正确答案、参与名单、以及获奖名单，期待您的参与！

表单地址：http://thermofisher.mikecrm.com/TSaktBi  

本次有奖问答的礼品就是它了！

友情提示

所有题目答案均在文中；

请务必正确填写个人信息，方便兑奖联系；

5道活动题目均为填空题，答题没有时间限制；

有奖问答diyi轮活动还在持续进行中，截止至2020年3月8日 15:00，礼品是NALGENE乐基因水杯；

欢迎将活动链接分享给朋友一起参与学习赢礼品！

自新冠病毒肺炎疫情爆发以来，科学家们与病毒争分夺秒，从洛匹那韦到瑞德西韦，从双黄连口服液到各种中成药制剂，寻找特异性抗病毒 药物的脚步从未停歇。国家卫健委陆续发布了新冠肺炎的潜力ZL药物：磷酸氯喹、伦地西韦（瑞德西韦）、法匹拉韦（法维拉韦）、盐酸阿比朵尔、达芦那韦等，都表现出了良好的体外抗新冠病毒活性，已先后开展临床试验，目前部分药物已经显示出良好的临床LX。

·磷酸氯喹为氯喹的磷酸盐，是一个抗疟药，已经在临床上用了70多年。研究结果已经表明：磷酸氯喹ZL新冠肺炎具有LX，且该YY于广泛人群ZL的安全性是可控的。

·被人们寄予厚望的全新药：伦地西韦（瑞德西韦）属于核苷类似物，该药物此前从未在任何国家被批准上市，基于其前期的抗病毒研究数据及此前一例美国患者被成功治愈的报道，该药物的临床试验，目前，正在武汉如火如荼的进行中。只是，只有临床数据证明安全有效才能被广泛用于感染人群中。

·法匹拉韦是一种已经获批上市ZL流感病毒感染的鸟嘌呤类似物，属于广谱抗流感病毒 药物。2月15日，法匹拉韦在ZG获批上市，适应症为用于成人新型或复发流感的ZL（于其它抗流感病毒 药物ZL无效或效果不佳时使用）。

临床试验有效的药物，Z终都要落实到上市和生产上，生产能力充沛，才能迅速缓解疫情带来的问题。赛默飞实验室产品和服务（其旗下品牌：Alfa Aesar和Acros）提供各种高纯有机化学试剂，可大量供应用于抗病毒 药物研发的关键原料和试剂。赛默飞实验室产品和服务（其旗下品牌：Fisher Chemical）提供不同纯度级别的溶剂，可以满足制药企业客户从常规分析到痕量杂质分析的不同需求。

如下，我们总结了部分抗病毒 药物可能用到的试剂。

1 法匹拉韦

2 伦地西韦（瑞德西韦）

3 盐酸阿比朵尔

4 达芦那韦

咨询更多产品信息，请拨打客服热线：

400-610-6006或800-810-6000

全国物流情况

非危化学品：

·使用顺丰快递，除湖北暂时无法派送，其余均可派送。

危险化学品：

·以下城市自即日起开始零担业务的发运工作，但运输时效可能延迟:北京市、上海市、广州市、深圳市、成都市、杭州市、重庆市、苏州市、天津市、南京市、长沙市、郑州市、东莞市、青岛市、沈阳市、宁波市、昆明市、无锡市、佛山市、合肥市、大连市、福州市、厦门市、济南市、南宁市、长春市、泉州市、贵阳市、南昌市、金华市、常州市、南通市、嘉兴市、太原市、徐州市、惠州市、珠海市、中山市、烟台市、兰州市、绍兴市、扬州市

·少量二线城市，所有三线及以下城市，暂未恢复运输，具体恢复情况另行告知。

·浙江温州、台州政府通知预计2020年3月2日开工（详情以政府文件为主），为此自2020年3月2日开始浙江温州、台州的零担业务发运工作；

·湖北地区因为是疫情的发源地和重灾区，发运业务的恢复预计在2020年3月中旬，具体视疫情的发展情况而定。

*已经恢复零担业务的城市时效也会有所延迟还请谅解，如有冷链危险品请注意增加冰量。

*对于收货客户需要做车辆备案以及登记的请在出单时告知。

*特殊客户需要安排专车运输的请至少提前2天通知物流部，会确认运输报价和时效。

关于物流，特别提醒，提供专车送货服务，具体情况请咨询销售！

关注国标新增内容！

2022年10月，农业农村部发布了《食品安全国家标准 植物源性食品中 352 种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》的征求意见稿，其主要变化是在 GB 23200.121-2021 《食品安全国家标准 植物源性食品中 331 种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》的基础上增加了 21 种农药（含代谢物共 23 种），新农残由原来的375种化合物更新到398种化合物。

点击画面查看新增化合物种类

▼

快速响应 飞飞先行

针对新农残的检测，赛默飞立即更新了全套的植物源性食品中多农残检测的解决方案，从前处理、数据采集到出具报告整个流程的方法包。那更新升级后的方法包具体有哪些特色呢？

特色一

 拿来即用，简单易学 

 // 

✔拿来即用：集合了数据库、仪器方法、定量方法和报告模板等11个文件，并且对应TSQ Plus不同型号，无需再从头建立方法，确保客户拿来即用

✔简单易学：简化的使用指南和视频，方便客户快速适用方法包

✔中英对照：化合物中英文对照表方便客户快速找到目标物的信息

✔耗材清单：帮助客户买得快买得对，也确保了方法包现场使用条件

特色二

 快速高效，高度可靠 

 // 

✔提高效率：一针进样正负快速切换，25min测定398种化合物

✔高度可靠：所有化合物均使用标准品优化和确认了离子对，固定的色谱条件和管路确保RT的稳定重现

✔精 准分析：对常见9种果蔬、茶叶谷物基质进行了验证，结果表明定量限、线性和回收率等结果能较好的符合标准要求

△9种基质定量限加标的TIC图

△部分农药在苹果基质标曲中的线性关系

△新增23种化合物定量限加标的TIC图

向上滑动查看更多实验结果

✦

 本文总结

面对农残的高标准限量要求和农药种类多，基质复杂和样品量大等分析检测的难点，赛默飞基于全新一代三重四极杆质谱仪和Tracefinder 软件强大的数据库定量功能，在不同的植物源性基质中提供了针对性的前处理方法，操作简单、拿来即用、简单易学，可实现无缝转化，直接形成生产力，检测效率成倍提高且经过9种基质验证，真实可靠有保障，助力客户轻松上手。

识别上方二维码

正确填写地址信息

即可获得GB23200.121最 新农残方法包

关注国标新增内容！

2022年10月，农业农村部发布了《食品安全国家标准 植物源性食品中 352 种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》的征求意见稿，其主要变化是在 GB 23200.121-2021 《食品安全国家标准 植物源性食品中 331 种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》的基础上增加了 21 种农药（含代谢物共 23 种），新农残由原来的375种化合物更新到398种化合物。

快速响应 飞飞先行

针对新农残的检测，赛默飞立即更新了全套的植物源性食品中多农残检测的解决方案，从前处理、数据采集到出具报告整个流程的方法包。那更新升级后的方法包具体有哪些特色呢？

特色一

拿来即用，简单易学 

拿来即用：集合了数据库、仪器方法、定量方法和报告模板等11个文件，并且对应TSQ Plus不同型号，无需再从头建立方法，确保客户拿来即用

简单易学：简化的使用指南和视频，方便客户快速适用方法包

中英对照：化合物中英文对照表方便客户快速找到目标物的信息

耗材清单：帮助客户买得快买得对，也确保了方法包现场使用条件

特色二

快速高效，高度可靠 

提高效率：一针进样正负快速切换，25min测定398种化合物

高度可靠：所有化合物均使用标准品优化和确认了离子对，固定的色谱条件和管路确保RT的稳定重现

精 准分析：对常见9种果蔬、茶叶谷物基质进行了验证，结果表明定量限、线性和回收率等结果能较好的符合标准要求

9种基质定量限加标的TIC图

部分农药在苹果基质标曲中的线性关系

新增23种化合物定量限加标的TIC图

本文总结

面对农残的高标准限量要求和农药种类多，基质复杂和样品量大等分析检测的难点，赛默飞基于全新一代三重四极杆质谱仪和Tracefinder 软件强大的数据库定量功能，在不同的植物源性基质中提供了针对性的前处理方法，操作简单、拿来即用、简单易学，可实现无缝转化，直接形成生产力，检测效率成倍提高且经过9种基质验证，真实可靠有保障，助力客户轻松上手。

识别上方二维码

正确填写地址信息

即可获得GB23200.121最 新农残方法包

种质资源是种业创新的核心，是国家经济与社会发展的重要战略资源，对人类社会生存的可持续发展有重要意义。生物种质资源的保存是生物多样性的保护、研究和利用的基础。

近些年，国家也制定和完善了一系列生物种质资源保护的相关管理制度和措施：

今年八月，根据《中华人民共和国种子法》、《国务院办公厅关于加强农业种质资源保护与利用的意见》、《农作物种质资源管理办法》等有关规定，经对申请种质资源库单位审核评估，拟确定的第 一批国 家级农作物种质资源库（圃）72个，国 家级农业微生物种质资源库19个已在网上公示。

赛默飞种质库解决方案  

针对种质资源保存和利用，赛默飞推出种质资源库一站式解决方案，涵盖动物、植物、菌/毒种等多种类型样本存储。

赛默飞提供种质库规划设计、基建实施和相关法规认证咨询服务，拥有从样本接收、前处理、存储到检测质控等方面的完善的设备耗材配置；同时，物联网监控系统可以全方位、全流程监控样本库环境和设备状态，保证样本安全。

 赛默飞种质库建设案例分享  

某疾控中心菌(毒)种库

某研究所作物种质库

赛默飞世尔科技作为生物样本库整体解决方案的提供者和先行者，有着丰富的生物样本库建设经验。进入中国40年的赛默飞本着扎根中国、服务中国的理念，形成了一套适应中国生物样本库发展的完整的解决方案，可以根据不用的应用场景，满足客户对生物样本库的新建、改建和升级的需求。

2020年03月29日

ZGZY电视台新闻联播 《补“断点”通“堵点” 多措并举稳发展》ZT，ZD报道了广州24个ZD项目集中试投产，涵盖新基建生物制药等企业，年产值预计超过1.17亿元。

作为与民生息息相关的行业，生物制药企业的复工投产率一直是政府关注的重中之重，而这背后离不开的正是整个科研团队软硬件设施的支持，其中气相色谱和液相色谱正是生物制药研发及生产质检人员的“神兵利器”，仪器已经成为生物制药企业建设一整套完备的科学研发体系的重要工具。

▲2020年3月29日新闻中研究人员使用的是赛默飞Ultimate3000液相色谱和GC 1310气相色谱

事实上，这已经不是赛默飞液相色谱diyi次出现在新闻联播当中了，在2019年6月23日，新闻联播《不忘初心，牢记使命》主题教育进行时ZT中，已经向全国人民展示了由50台赛默飞液相色谱组成的“液相森林”，讲述了民营企业如何推进ZG药品研发创新体系，引起各方高度关注。

▲2019年6月23日新闻中的研究人员根据相应的药典指南对活性药品成分进行各项试验，使用了赛默飞Ultimate3000液相色谱

液相色谱在生物制药中的应用

药物开发增加了对快速、稳健的高通量分析以及自动化工作流程的需求。在单克隆抗体等为代表的蛋白类药物研发的不同阶段都需要对产品进行纯化和分析表征，如纯度、聚集体、电荷变异体、肽谱和糖基化分析。克隆筛选与选择、纯化工艺建立、剂型、批放行测试和稳定性研究过程中都有大量样品需要分析，通量和产率通常是药物研发所面临的挑战。双 LC 工作流程同时采用两种不同的正交色谱机制进行特异性分析，同时不影响数据的可重复性和色谱质量。YY辅料等无紫外吸收物质的CAD检测、PAT 过程测试、可萃取和可浸出测试都是生物药物研发和生产的重要组成部分。分析技术的进步将为质量提供额外的保证。

经过四十多年的技术创新和技术推广服务，赛默飞液相色谱在ZG市场得到了突飞猛进的发展。着眼于生物制药的发展，早在2008年就推出了具有生物兼容性适合蛋白质、核酸等分离纯化的Ultimate 3000 Titanium System钛系统生物液相色谱仪，后来又推出BioRS超快速液相色谱。2015年以来一体化全新设计的Vanquish Horizon、Vanquish Flex和Vanquish DUO超GX液相色谱的陆续上市，兼备高分离效率、样品通量、易用性、重现性和方法转换效率等诸多优点，系统表现出更高水平的性能、生产率和易用性，加速生物药物的研发、生产和质控。

液相色谱新品来袭，全方面助力医药行业发展

2020年3月3日，赛默飞全新液相色谱Vanquish Core发布，Vanquish Core HPLC 系统基于Vanquish 平台，专为常规分析实验室设计而成，拥有出色的分析精密度、检测器灵敏度和操作简便性，可靠且耐用。700 bar耐压的HPLC，二元/四元/等度可选，结合各种阀切换技术，可以实现在二维、多ZX切割、反梯度、串联等多种应用。

对于制药的客户，多种Vanquish Core新增功能，可以全方位保证设备长时间运行，包括在线诊断帮助仪器自动开启，定期对系统健康状况的检查，保障仪器不容易宕机， 从而交付客户“首次即成功”的结果。

气相色谱在生物制药中的应用

除了液相色谱助力生物制药的蓬勃发展外，气相色谱也能够对生物制药质量把控起到非常重要的作用。气相色谱可用于生物制药中溶剂残留，药包材等项目的检测。对于溶剂残留的检测，赛默飞公司提供完善的解决方案，具有灵敏度高，稳定性好，软件符合法规等特点。

赛默飞新一代的Triplus 500顶空自动进样器采用创新设计的气动系统，并在顶空进样阀和GC色谱柱之间采用直接连接的方式。全新的设计给客户带来更精确的进样系统及出色的峰面积稳定性。此外，样品流路的不间断吹扫大大降低了样品及高沸点物质的残留风险，确保了系统的耐用性和数据可靠性。

采用新一代TriPlus 500顶空自动进样器结合Trace 1310气相色谱仪，参考ZG药典（2015版），对常见的24种溶剂残留项目进行了测试：

水中溶剂残留连续进样色谱图叠加（样品浓度40-75µg/mL）

DMF中溶剂残留连续进样色谱图叠加（样品浓度0.8-60µg/mL）

所有的数据结果均可表明TriPlus 500顶空自动进样器可以提供wu与伦比的性能，继而为实验室的日常分析提供可靠、稳定的结果。此外，变色龙软件的易操作性，数据完整性，合规性，以及专业的报告模板设计，均为客户的方法建立和数据输出提供了GX的保障。

结语

为了改进工作效率，提高生产力，赛默飞通过持续提供先进可靠的仪器，旨在帮助客户加快药品的上市进程。赛默飞也通过医药行业客户的合作，践行了自己的使命，携手客户让世界更健康、更清洁、更安全。

扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱ZG”公众hao，了解更多资讯+

      针对新冠病毒引起的肺炎，早诊断早ZL是重中之重，病毒的核酸检测则是确诊的重要手段。在北京协和医院Z新发布的“新型冠状病毒核酸检测标准操作流程培训视频”中，详细拆解了新冠病毒核酸检测的各个步骤，对于符合条件的YL机构开展新型冠状病毒核酸检测工作具有重大指导意义。

新冠病毒为单链RNA，极不稳定且容易变异，因此，不仅要求整个实验过程严格操作，防止气溶胶污染，也需要洁净度更高的包装耗材为各试剂组分保驾护航。

作为ling先的分子生物学检测方案供应商，赛默飞世尔科技推出新冠病毒检测耗材解决方案，助力新冠肺炎的核酸检测及试剂盒的研发生产工作。

01  Thermo Scientific Finnpipette F系列移液器

Thermo Scientific Finnpipette F系列移液器分为F1/F2/F3/F1-CT四类手动可调移液器，提供Z全的从0.2μl到10ml的广泛液量选择，可满足您实验室手动移液的所有需求；重量轻，舒适耐用，减少手部疲劳，提高工作效率；双活塞设计，增加50%吹出能力，减少挂壁和残留。

 F1具有量程锁设计，采用无阻尼量程调节，堪称无极变速，单手操作，体验佳； F2采用优良的耐热材质，可整支高温高压灭菌，无需拆卸 ；
 F3具有广泛的吸头兼容性，可匹配各个品牌的通用吸头，耐紫外UV辐照、耐化学试剂，皮实耐用；
 F1-ClipTip具有连锁卡点密封设计,吸头和移液器一致化均一的密封,形成平齐的液面,彻底解决多道移液器液面不齐问题。

02  Thermo Scientific™ QSP/ART滤芯吸头

赛默飞世尔科技提供多个系列的优质滤芯吸头。如：QSP滤芯吸头、ART自封闭滤芯吸头。滤芯吸头将有效屏蔽气溶胶对于移液器的潜在污染，在处理高传染性的新型冠状病毒时，不仅可以保证实验结果的准确可靠，更可以保护实验人员的安全健康。赛默飞世尔科技的滤芯吸头均具备无菌、无核酶、无PCRYZ、无人鼠源核酸认证，保证结果的安全可靠。ART自封闭滤芯吸头，对科研人员的安全防护会更上一个等级：自封闭滤芯能阻止液体、微生物、气溶胶、核放射性元素等通过滤芯，实现新型冠状病毒样本的安全移液。

03 Thermo Scientific微量包装管

赛默飞世尔科技提供多种品牌的微量包装管供您选择（Thermo/Nalgene/QSP），涵盖螺旋盖、摁盖、锁扣盖、连环盖多种类型，是您样品制备、存储、运输的安心之选！

 由无细胞毒性，无热原，低金属含量聚丙烯共聚物(PPCO) 树脂模塑成型

 不含 RNase/DNase

 提供无菌产品（10-6 SAL），直接使用无需二次处理

 提供透明色及琥珀色管身，可以匹配不同颜色的盖子，以区分试剂的不同组分

 提供防漏测试报告

 符合USP VI 级要求；在7.5psig 下通过了航空运输压力测试

04  Thermo Scientific Nalgene 诊断包装瓶

    您可以针对自己的包装应用选择合适的尺寸、形状和树脂类别。所有产品均已通过生物学测试和验证，确保您的关键试剂组分得到很好的保护。

 防漏性：作为一个完整的系统进行设计、制造和测试，以确保其防漏性能

 合规性：由符合FDA标准的树脂制成，工厂具有ISO 13485: 2003，cGMP认证

 严格的批间生产控制，确保始终如一的高品质

 多种尺寸、高品质材质、包装形式供选择，耐用防裂

 定制化：可以满足您的独特需求，包括预灭菌瓶和特殊包装，使您的生产过程更   加GX

无菌、无热原、无核酸酶的诊断包装瓶，是理想的分子生物学、基因组学的应用耗材！

05  Thermo Scientific 深孔板和热封机

Thermo Scientific Abgene存储板由行业lingxian的洁净室制造商生产，无人类DNA，而Thermo Scientific Nunc微孔板可提供10-6的无菌保证水平（SAL）。两种品牌均有严格的质量控制，且采用高质量的树脂，确保低萃取物和可浸出物。所有微孔板均符合美国国家标准协会（ANSI / SBS 1-2004）的建议。

使用Thermo Scientific样品存储板确保样品的安全性，为用于下游扩增和分析的核酸储存提供一个干净的，无核酸酶的储存容器。使用无人类DNA，或无RNase和DNase的存储板无论是用于储存还是低结合检测都非常重要。

    我们还提供一系列的盖垫，粘合膜和热封膜以及密封设备，方便您保护样品。热封机可轻松实现整齐、牢固的密封微孔板，包括PCR板，避免传统粘性膜贴歪、贴不紧等情况的发生；对微孔板进行热密封处理，不再需要膜上有黏合剂，不仅能确保出色的密封效果，也能避免黏合剂与储存样品发生反应，污染样品，确保检测的准确性。

06  Thermo Scientific生物安全制品

安全洗瓶具有独特的通气系统，可将危险、挥发性液体保存在洗瓶中并远离试验台，挤压洗瓶时会喷射出强烈而稳定的液流，独特的瓶体设计防止了在向瓶中填注液体时造成的污染。可容纳以下六种化学品：丙酮、甲醇、异丙醇、普通酒精、次氯酸钠（漂白剂）和蒸馏水。

可高温高压灭菌的塑料废品容器，是作为生物危险废品二级容器的理想选择。方便的一步杀菌：无需取出高温高压灭菌袋。盖子上的开口可方便地单手处理材料，并限制了对传染性废品的暴露。可容纳标准尺寸的高温高压灭菌袋。

安全废液系统能够暂时储存各种废液，能够避免溶液的挥发、降低气溶胶或气味影响。用于暂时存储溶液、化学品和生物废液。系统包含1-1/8gal.（4L）耐化学腐蚀并抗裂的HDPE容器或2-5/8gal.（10L）的氟化HDPE容器；带盖的移动式漏斗，盖/漏斗接头，以及嵌入式滤网。

安全吸液垫是防滑、防水、耐化学性良好的聚乙烯背衬，轻松吸收滴溅出来的液体，可用作托盘、抽屉或搁板衬垫，或擦除滴溅出来的液体，能够有效降低危险溶液的喷溅、流淌，降低液体污染样品的影响。

两种材质HDPE和PP的高温高压灭菌袋，能够在121℃或135℃安全地灭菌生物危害样品，广泛用于生物危害样品的无害化处理。带有的收缩口设计，能够避免人工操作过程中的威胁。

癌症Moonshot计划启动后，出现了许多JZ医学项目，该计划旨在通过改善早期发现，患者分类以及监测治LX果和复发来增强癌症患者的管理，从而加速癌症研究。有关蛋白质型的信息，定义为蛋白质组的实际状态，其数量，时间和空间的表达以及与基因型的相关性（所谓的蛋白质组学），将大大增加我们对包括癌症在内的各种人类疾病的理解。在这一过程中，迫切需要一种质谱分析策略，以提供可靠且可重现的定量数据。

Orbitrap已经成为蛋白质组学实验室的金标准，赛默飞高级产品经理轩玥博士联合多个实验室瞄准数据非依赖性质谱采集（Data-independent acquisition，DIA）的非标记定量蛋白质组方法，用于支持JZ医学的高通量临床蛋白质组学分析。作者首先建立了高通量、简化的HRMS1-DIA工作流程，该工作流程在随后的11个实验室中连续7天测试和集中的数据处理；开发了一种质量控制（QC）系统，以监视整个工作流程的性能，即时发现仪器性能的变化，并在必要时指导故障排除，确保维持较高水平的数据质量，以实现大型临床队列研究所需的通量；在整个研究过程中，每个实验室都使用一套完善的非标记定量样品对定量性能进行评估，从而可以进行分布式和纵向数据分析，并可以在大数据分析时进行比较和标准化。

简化的HRMS1-DIA工作流程进行数据采集和分析

▷鉴定QC:

PierceTM Hela Protein Digest Standard

▷定量QC:

Sample A(20%E.coli,15%Yeast和65%Hela),

Sample B(4%E.coli,30%Yeast和65%Hela)

▷色谱条件:

ES806(Acclaim PepMap RSLC C18, 2 µm,100 Å,150 µm i.d. × 150 mm),

60min色谱梯度，流速1.2µL/min

▷质谱:QEHF

▷DIA数据采集方法:

HRMS1-DIA，1个cycle包括3个R120K MS1扫描，每个MS1扫描之间穿插18个15 Da 隔离窗口的R30K DIA MS / MS扫描（总共54个DIA MS/MS扫描）。高分辨的一级用于定量分析，二级用于肽段鉴定。此处采用的HRMS1-DIA方法中，MS1扫描周期速率（1.7s）与MS2循环时间无关，可确保有足够数量MS1扫描的数量保证定量的重现性。相比之下，MS2采集时设置相对较窄15Da的隔离窗口，能够ZD限度的提高肽检测效率。

▷数据分析:

11个实验室的数据统一上传至Thermo Cloud云平台，SpectronautTM软件提取DIA色谱峰。

HRMS1-DIA实验流程

鉴定QC质控标准

每个实验室根据鉴定QC进行系统质控，作者提出了多个质控的指标，蛋白质组学实验室可以作为参考，包括色谱的峰宽、MS1和MS2采集的点数、Precursor和蛋白数目以及定量的CV。只有符合QC相应的指标才能继续实验。如果不满足条件，需要排查是色谱问题还是质谱问题。

定量QC的质控

定量QC的目的是考察HRMS1-DIA定量流程的准确性，SampleA/B中Hela的理论比例是1:1，Yeast是1:2，E.coli是4:1。作者提出了两种方法对定量QC进行质控：

（1）定量真实比值与理论比值的偏差，不超过25%；

（2）定量的重现性，CV小于25%。

HRMS1-DIA的重现性

Sample A和Sample B在11个实验室进行7天的数据采集，一共产生了240个DIA数据，共鉴定超过7600个蛋白，其中4000个人蛋白，2000个酵母蛋白以及400个E.coli蛋白。首先看单个实验室7天内定量的重现性，平均每个实验室每天均可以分别定量超过6500个蛋白；然后看实验室间的重现性，5784个蛋白被每个实验室定量到，4564个蛋白被每个实验室每天定量到。

HRMS1-DIA定量的重现性。（a）每个实验室平均定量到的蛋白，共定量的蛋白，共同定量到的蛋白数目和百分比；（b）各个实验室组合中共同定量的蛋白质数量。

如何获取HRMS1-DIA方法？

复制打开下方链接，可查看本实验HRMS1-DIA全部的方法，包括色谱、质谱和数据分析方法，有兴趣的老师可以查阅。文章中使用的液相色谱、液相色谱柱等备件我们已经做成了相应的货号，可以和当地销售联系。

链接：https://www.nature.com/articles/s41467-020-18904-9

“码”上下载

填写表单即刻获取【赛默飞临床组学研究解决方案】

背景介绍

中医药作为全面推进健康中国建设的重要支撑，近日，国务院办公厅发布了关于印发《中医药振兴发展重大工程实施方案》的通知，以8项重 点工程和26个建设任务为整体框架，致力于提升中医药服务能力，激发中医药发展潜力，加大投入与体制机制创新并举，促进中医药现代化、国际化、高质量振兴发展。其中，中药基础研究与中医药重大科学问题的阐释将成为科技创新的抓手，积极实践探索“传承不泥古，创新不离宗”的中药现代化新模式。

截图来源：中国政府网

2023年2月28日

作为新中 国 最 早建立的中医药高等院校之一，成都中医药大学为中医药科技创新和发展做出了重要贡献，针对中药资源研究的关键核心问题，依托国家“双一 流”建设学科中药学，形成西南特色中药种质的保存与创新、西南特色中药的多维评价、西南特色中药资源的转化机制与调控三个稳定的研究方向，长期以来围绕西南特色中药资源开展基础研究和应用基础研究，现建有西南特色中药资源国家重 点实验室。

成都中医药大学 · 西南特色中药资源国家重 点实验室

强强联合

赛默飞液相色谱系统，尤其是以电雾式检测器（CAD）、馏分收集器（VFC）为代表的创新技术，在中药等领域为客户提供了高效、可靠、系统的解决方案。近期成都中医药大学也基于上述部分先进仪器，发表了多篇关注行业热点的科学研究论文，旨在对难表征中药品种在分析方法探索和质量控制与标准提升等方面提供创新思路。

赛默飞Vanquish™液相色谱系统和电雾式检测器（CAD）

助力方向1： 

CAD助力中药炮制基础研究

赛默飞特色的CAD检测器具有通用型、高灵敏度和响应一致性等特点，可以实现没有标准品的化合物的定量，为中药及其炮制品的质量控制和评价提供更加科学的分析方法。

文章范例：《UPLC-CAD法比较小麦麸皮与苦荞麸皮炒枳壳有效成分含量的变化》[1]，采用UPLC-CAD法对枳壳生药材饮片、小麦麸皮炒与苦荞麸皮炒枳壳中5 种药效指标成分含量进行了测定。方法简便、快捷、可靠，可为枳壳及其炮制品的质量评价提供参考。

色谱条件：

项目

相关参数

色谱柱

Accucore™ C18（3.0×100 mm，2.6 μm，PN：17126-103030）

流动相

A: 0. 1% 甲酸水；B：乙腈

流速

0.3 mL/min

梯度洗脱

0 —2.5 min：5%—5 %B，2.5—12 min：5%—35%B，12—21 min：35%—75%B

柱温

35 ℃

进样量

10 μL

检测器

VWD，检测波长：283 nm

CAD，蒸发温度：50 ℃，采集频率：10 Hz，过滤常数：5 s

典型谱图：

供试样品及混合对照品UPLC 谱图

A：混合对照品在DAD 和CAD 检测器下的谱图对比；B：混合对照品、小麦麸皮、苦荞麸皮、生枳壳、小麦麸皮炒枳壳以及苦荞麸皮炒枳壳的叠加谱图. 注：1—辛弗林；2—柚皮苷；3—新橙皮苷；4—柠檬苦素；5—诺米林

助力方向2： 

中药材质量提升研究

相比于现行《中国药典》（2020版）一部中ELSD检测器， CAD具有更高的灵敏度，更佳的重复性，可为中药材及相关制剂中有效成分的质量检测提供更加准确的结果。

文章范例：《HPLC-DAD-CAD法同时测定川佛手中5个成分的含量》[2] ，建立的高效液相色谱-二极管阵列检测器-电雾式检测器（HPLC-DAD-CAD）法可同时测定川佛手中多个成分含量。方法稳定可靠，重复性好，可为川佛手的质量控制方法研究提供参考。

色谱条件：

项目

相关参数

色谱柱

Hypersil GOLD C18（250×4.6 mm，5 μm，PN：25005-254630）

流动相

A: 乙腈；B: 0.1% 甲酸水溶液

流速

1.0 mL/min

梯度洗脱

0 —8 min，20%A；8 —10 min，20%→30%A；10 —15 min，30%A；15 —17min，30%→53%A，17 —25 min，53%A

柱温

30 ℃

进样量

10 μL

检测器

DAD，检测波长：254 nm

CAD，蒸发温度：35 ℃；采集频率：10 Hz；过滤常数：5 s

典型谱图：

混合对照品和供试品溶液HPLC 图

对照品（A：DAD 检测器 254 nm；B：CAD 检测器）；供试品（C：DAD 检测器 254 nm；D：CAD 检测器）

助力方向3： 

Vanquish™ Duo

助力中药质量控制研究

赛默飞和其他客户在中药质量控制与方法创新方面也有深度合作。利用赛默飞特有的Vanquish™ Duo液相色谱系统，在反梯度补偿、二维液相及多中心切割等应用上也有相关文章发表[3-6]。通过开发创新性的液相色谱方法，将复杂的中药成分分析变得简便快速，自动化，使得中药质量控制研究更准确、更高效、更科学。

Vanquish™ Duo高效液相色谱系统

及CAD检测器

相关阅读

国粹的传承与创新 | 赛默飞全新中药分离纯化解决方案

中药经典名方 | 赛默飞液相色谱加速传承&赋能焕新

中药配方颗粒助力临床抗疫处 方调配，赛默飞携手共建质量控制标准

参考文献

1.王迪, 何悦月, 李阳倩, 等. UPLC-CAD法比较小麦麸皮与苦荞麸皮炒枳壳有效成分含量的变化[J]. 环境化学, 2022, 41(9): 3118-3120.

2. 曾利, 李雪敏, 杨欢, 等. HPLC-DAD-CAD 法同时测定川佛手中5个成分的含量[J]. 环境化学, 2022, 41(6): 2143-2145.

3. 邸继鹏, 赵艺晨, 彭倩, 等. 基于电雾式检测器的紫苏子及炒紫苏子配方颗粒多成分含量测定[J]. 环境化学, 2023, 42(1): 341-344.

4.劳永真, 苏江敏, 章军, 等. 高效液相色谱-电雾式检测法测定复 方益母草胶囊中盐酸水苏碱[J]. 环境化学, 2023, 42(2): 675-678.

5.张艳海，张大伟，孟兆青，等. 在线二维液相色谱法快速测定桂枝茯苓胶囊中芍药苷、丹皮酚、苦杏仁苷和肉桂酸的含量[J]. 中国中药杂志, 2013, 38 (23): 28-33.

6.Chang liang Yao, Wen zhi Yang, Wan ying Wu . Simultaneous quantitation of five Panax notoginseng saponins by multi heart-cutting two-dimensional liquid chromatography: Method development and application to the quality control of eight Notoginseng containing Chinese patent medicines[J]. Journal of Chromatography A, 2015, 1402:71–81.

原创 飞飞 赛默飞色谱与质谱中国

关注我们，更多干货和惊喜好礼

杨占强、郑洪国

导读

赛默飞离子色谱-质谱联用系统（IC-MS）开启色谱质谱联用新篇章，满足了日益增长的高灵敏度与高选择性离子分析的需求。

卓越质谱检测能力

增强离子分析性能

离子色谱（IC）主要使用离子交换的分离机理，用于分离在流动相中可电离的化合物。与常规的反相液相色谱（RPLC）和亲水作用色谱（HILIC）形成较好的互补作用。在离子色谱中常用的检测器主要为电导检测器、电化学检测器以及紫外检测器。但随着液相-质谱联用技术（LC-MS）和气相-质谱联用技术（GC-MS）的快速发展，质谱（MS）作为一种高灵敏度的定性、定量检测技术已经得到广大科研工作者的认可。随着对高极性或离子化合物的检测灵敏度要求越来越严格，质谱检测器已逐渐和离子色谱进行联用以解决高极性或可电离化合物的检测需求。

（△点击查看大图）

完美对接

离子源“零”污染

在液相色谱分析过程中常使用甲醇、乙腈、水等质谱可接受的溶剂作为流动相，因此液相色谱与质谱能够很好地进行对接联用。但在离子色谱中流动相通常为氢氧化钾、碳酸钠/碳酸氢钠、甲烷磺酸等酸碱溶液。而这些作为流动相的酸碱溶液是不能够直接进入到质谱的，否则会污染离子源，甚至会对质谱造成损伤。

Q

那如何实现离子色谱与质谱的完美对接呢？

A

这里就不得不提赛默飞离子色谱特色技术——电解再生微膜抑制器。其主要原理是在电迁移和离子交换膜作用下，将质谱不兼容的酸碱溶液转变成质谱可接受的纯水。

因此可使用抑制器进行连续的在线除盐，从而解决离子色谱流动相与质谱不兼容问题，实现离子色谱与质谱的完美对接。而经抑制器除盐后转变成的纯水，对质谱的离子源几乎零污染。

（△点击查看大图）

赛默飞IC-MS联用技术

方案展示

方案一：

极性农残分析

//

农药残留检测一直是食品安全的重要项目，也是国内外公众共同关注的热点话题。此前先后发布了GB23200.113-2018 食品安全国家标准 《植物源性食品中 208 种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》和GB 23200.121-2021 食品安全国家标准《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法》两个强制性国家标准。尽管上述两国标中推荐的GC、GC-MS、LC、LC-MS等检测方法得到了极大的改进，但仍有一小部分农药处于检测难点，例如备受关注的草甘膦、草铵膦、乙烯利、乙磷铝等极性农残等。

（△点击查看大图）

这一类极性农药具有分子量小、水溶性强、极性大等特点。采用气相色谱-串联质谱法（GC-MS/MS）进行测定时必须进行衍生，但是衍生法操作条件苛刻、重现性差。另外，这类极性农药在C18柱上保留较弱甚至没有保留，所以采用高效液相色谱-质谱法进行测定时极易受到干扰。而采用离子色谱-质谱联用技术正好弥补这一不足。

//

基于此赛默飞推出了利用离子色谱-质谱联用技术测定食品中极性农残的方案。该方案可以满足一针进样，同时分析15种化合物，包括极性阴离子型农残及其代谢物，以及常见阴离子型污染物。

方案二：

N-糖链结构分析

//

随着糖蛋白质组学和抗体药研究的迅速发展，糖基化修饰也备受关注。糖基化是一种结构多样、复杂的蛋白质翻译后修饰，影响免疫球蛋白Fc效应器功能。虽然糖基化仅占抗体总量的2-3%，但全面评估抗体分布的糖型是开发新型单抗的关键质量属性(CQA)。ICH Q6B《质量标准：生物技术产品及生物制品的检验方法和接受标准》中明确规定“对于糖蛋白，要测定糖含量（中性糖、氨基糖、唾液酸）。此外，应尽可能分析多肽链的糖结构、寡糖图谱（触角形状）和糖基化位点”。

（△点击查看大图）

糖分析的检测难点:

a)  极性较大、同分异构体较多，常规色谱柱对其保留较弱、分离效果较差；

b)  糖类化合物几乎无紫外吸收或较弱，无法用一般检测器直接检测，需进行衍生化处理。

糖蛋白中N-糖链结构分析通常借助于LC-MS法，主要包括寡糖链释放、标记衍生、液质联用分析和数据处理四个步骤。但是标记衍生会带来标记不完全、唾液酸的差异化丢失等问题，对检测结果的准确性造成影响。而由于离子色谱的特殊性，使用电化学检测其可以对糖类物质直接进行检测，无需衍生化操作。

离子色谱分离糖类物质具有以下优势：

a) 无需衍生化处理，可直接进行检测，重复性较好；

b) 专用糖分析色谱柱对糖类物质具有较好的保留和分离效果；

c) 单双糖、低聚糖、多聚糖、糖醇、氨基糖、酸性糖均可进行检测分析；

d) 脉冲安培检测器（PAD）和质谱检测器（MS）对糖类物质具有特异性响应和高灵敏度；

通过结合离子色谱（IC）分离糖类物质的优势和高分辨质谱（MS）的定性能力，离子色谱-质谱（IC-MS）联用技术在单抗药物、疫苗的研究中发挥越来越大的作用。

方案三：

非靶向代谢组学

//

非靶向代谢组学（Untargeted metabolomics）通常是指采用气相色谱-质谱联用 (GC-MS)、液相色谱-质谱联用 (LC-MS)、核磁共振法 (NMR)技术，无偏向性的检测细胞、组织或者生物体内收到刺激或扰动前后所有小分子代谢物种类、数量和变化规律差异化的研究。这些差异可能与临床生物标志物发现中研究的某些疾病相关，也可能与药物摄入后的代谢改变有关。同时进行化学结构的鉴定，可进一步揭示差异代谢物及其参与的代谢通路与相关生物学过程的关系。

但许多与初级代谢过程相关的代谢产物（如能量传递、糖代谢、TCA循环等）在生理pH值条件下具有较强极性或者呈离子状态。大多数情况下，LC-MS和GC-MS是测定这些物质常用的方法。但由于方法和样品制备的因素，目前获得稳定性好，重复性高的分析结果仍有一定的挑战。而离子色谱本身就是分离这些强极性或可电离化合物的利器。所以IC-MS联用技术可广泛覆盖这些可电离的、高极性代谢产物。

目前IC-MS在非靶向代谢组学中的应用已有诸多报道。牛津大学化学系的James S. O. McCullagh课题组使用Dionex ICS-5000+毛细管高压离子色谱系统与Q-Exactive HF轨道阱高分辨率质谱仪进行连用，搭建了IC-MS分析平台用于中心碳代谢（Central carbon metabolism）的研究。采用IC-MS联用技术能够实现431种代谢产物的分析，可实现对中心碳代谢中相关代谢物全面覆盖，目前该文章已经在Communications Biology期刊上发表。

△图1: Principal component analysis (PCA) plot of four glioma cell lines and a QC sample analyzed using IC-MS (left) and HILICMS (right).

△图2. Comparison of retention time variability over three months for HILIC-MS and IC-MS for identical samples.

[参考：Advances in metabolomics using untargeted IC-MS]

（△上下滑动查看更多）

总 结

IC离子分离与MS定性定量的无缝集成，利用卓越的质谱检测能力显著增强离子分析性能，已逐渐成为离子型、强极性化合物分析的理想之选。

如需合作转载本文，请文末留言。

导读

赛默飞离子色谱-质谱联用系统（IC-MS）开启色谱质谱联用新篇章，满足了日益增长的高灵敏度与高选择性离子分析的需求。

卓 越质谱检测能力

增强离子分析性能

离子色谱（IC）主要使用离子交换的分离机理，用于分离在流动相中可电离的化合物。与常规的反相液相色谱（RPLC）和亲水作用色谱（HILIC）形成较好的互补作用。在离子色谱中常用的检测器主要为电导检测器、电化学检测器以及紫外检测器。但随着液相-质谱联用技术（LC-MS）和气相-质谱联用技术（GC-MS）的快速发展，质谱（MS）作为一种高灵敏度的定性、定量检测技术已经得到广大科研工作者的认可。随着对高极性或离子化合物的检测灵敏度要求越来越严格，质谱检测器已逐渐和离子色谱进行联用以解决高极性或可电离化合物的检测需求。

完 美对接

离子源“零”污染

在液相色谱分析过程中常使用甲醇、乙腈、水等质谱可接受的溶剂作为流动相，因此液相色谱与质谱能够很好地进行对接联用。但在离子色谱中流动相通常为氢氧化钾、碳酸钠/碳酸氢钠、甲烷磺酸等酸碱溶液。而这些作为流动相的酸碱溶液是不能够直接进入到质谱的，否则会污染离子源，甚至会对质谱造成损伤。

Q

那如何实现离子色谱与质谱的完 美对接呢？

A

这里就不得不提赛默飞离子色谱特色技术——电解再生微膜抑 制器。其主要原理是在电迁移和离子交换膜作用下，将质谱不兼容的酸碱溶液转变成质谱可接受的纯水。

因此可使用抑 制器进行连续的在线除盐，从而解决离子色谱流动相与质谱不兼容问题，实现离子色谱与质谱的完 美对接。而经抑 制器除盐后转变成的纯水，对质谱的离子源几乎零污染。

赛默飞IC-MS联用技术

方案展示

方案一：

极性农残分析

农药残留检测一直是食品安全的重要项目，也是国内外公众共同关注的热点话题。此前先后发布了GB23200.113-2018 食品安全国家标准 《植物源性食品中 208 种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》和GB 23200.121-2021 食品安全国家标准《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法》两个强制性国家标准。尽管上述两国标中推荐的GC、GC-MS、LC、LC-MS等检测方法得到了极大的改进，但仍有一小部分农药处于检测难点，例如备受关注的草甘膦、草铵膦、乙烯利、乙磷铝等极性农残等。

这一类极性农药具有分子量小、水溶性强、极性大等特点。采用气相色谱-串联质谱法（GC-MS/MS）进行测定时必须进行衍生，但是衍生法操作条件苛刻、重现性差。另外，这类极性农药在C18柱上保留较弱甚至没有保留，所以采用高效液相色谱-质谱法进行测定时极易受到干扰。而采用离子色谱-质谱联用技术正好弥补这一不足。

基于此赛默飞推出了利用离子色谱-质谱联用技术测定食品中极性农残的方案。该方案可以满足一针进样，同时分析15种化合物，包括极性阴离子型农残及其代谢物，以及常见阴离子型污染物。

方案二：

N-糖链结构分析

随着糖蛋白质组学和抗体药研究的迅速发展，糖基化修饰也备受关注。糖基化是一种结构多样、复杂的蛋白质翻译后修饰，影响免疫球蛋白Fc效应器功能。虽然糖基化仅占抗体总量的2-3%，但全面评估抗体分布的糖型是开发新型单抗的关键质量属性(CQA)。ICH Q6B《质量标准：生物技术产品及生物制品的检验方法和接受标准》中明确规定“对于糖蛋白，要测定糖含量（中性糖、氨基糖、唾液酸）。此外，应尽可能分析多肽链的糖结构、寡糖图谱（触角形状）和糖基化位点”。

糖分析的检测难点:

a)  极性较大、同分异构体较多，常规色谱柱对其保留较弱、分离效果较差；

b)  糖类化合物几乎无紫外吸收或较弱，无法用一般检测器直接检测，需进行衍生化处理。

糖蛋白中N-糖链结构分析通常借助于LC-MS法，主要包括寡糖链释放、标记衍生、液质联用分析和数据处理四个步骤。但是标记衍生会带来标记不完全、唾液酸的差异化丢失等问题，对检测结果的准确性造成影响。而由于离子色谱的特殊性，使用电化学检测其可以对糖类物质直接进行检测，无需衍生化操作。

离子色谱分离糖类物质具有以下优势：

a) 无需衍生化处理，可直接进行检测，重复性较好；

b) 专用糖分析色谱柱对糖类物质具有较好的保留和分离效果；

c) 单双糖、低聚糖、多聚糖、糖醇、氨基糖、酸性糖均可进行检测分析；

d) 脉冲安培检测器（PAD）和质谱检测器（MS）对糖类物质具有特异性响应和高灵敏度；

通过结合离子色谱（IC）分离糖类物质的优势和高分辨质谱（MS）的定性能力，离子色谱-质谱（IC-MS）联用技术在单抗药物、疫苗的研究中发挥越来越大的作用。

方案三：

非靶向代谢组学

非靶向代谢组学（Untargeted metabolomics）通常是指采用气相色谱-质谱联用 (GC-MS)、液相色谱-质谱联用 (LC-MS)、核磁共振法 (NMR)技术，无偏向性的检测细胞、组织或者生物体内收到刺激或扰动前后所有小分子代谢物种类、数量和变化规律差异化的研究。这些差异可能与临床生物标志物发现中研究的某些疾病相关，也可能与药物摄入后的代谢改变有关。同时进行化学结构的鉴定，可进一步揭示差异代谢物及其参与的代谢通路与相关生物学过程的关系。

但许多与初级代谢过程相关的代谢产物（如能量传递、糖代谢、TCA循环等）在生理pH值条件下具有较强极性或者呈离子状态。大多数情况下，LC-MS和GC-MS是测定这些物质常用的方法。但由于方法和样品制备的因素，目前获得稳定性好，重复性高的分析结果仍有一定的挑战。而离子色谱本身就是分离这些强极性或可电离化合物的利器。所以IC-MS联用技术可广泛覆盖这些可电离的、高极性代谢产物。

目前IC-MS在非靶向代谢组学中的应用已有诸多报道。牛津大学化学系的James S. O. McCullagh课题组使用Dionex ICS-5000+毛细管高压离子色谱系统与Q-Exactive HF轨道阱高分辨率质谱仪进行连用，搭建了IC-MS分析平台用于中心碳代谢（Central carbon metabolism）的研究。采用IC-MS联用技术能够实现431种代谢产物的分析，可实现对中心碳代谢中相关代谢物全面覆盖，目前该文章已经在Communications Biology期刊上发表。

图1: Principal component analysis (PCA) plot of four glioma cell lines and a QC sample analyzed using IC-MS (left) and HILICMS (right).

图2. Comparison of retention time variability over three months for HILIC-MS and IC-MS for identical samples.

[参考：Advances in metabolomics using untargeted IC-MS]

总 结

IC离子分离与MS定性定量的无缝集成，利用卓 越的质谱检测能力显著增强离子分析性能，已逐渐成为离子型、强极性化合物分析的理想之选。

在过去的这一周，关于新冠疫苗的好消息源源不断。

继美国辉瑞发布mRNA疫苗的ZX进展之后，国药集团和Moderna Therapeutics也传来了好消息：国药集团ZG生物研制的首 个新冠灭活疫苗，三期临床试验已经接近尾声。从各项数据来看，无论是国药集团的灭活疫苗，还是辉瑞和Moderna的mRNA疫苗目前呈现的试验结果都好于预期，持续地给全世界的人们带来希望。

在疫苗研发往前推进的同时，防疫专家也在同步探讨几个关键问题：疫苗研发出来之后，谁先接种？疫苗研发出来之后，现有的冷链配送和存储体系能否满足疫苗质量安全的最基本需求。

备受瞩目的疫苗低温供应链

过去的十年期间出现了多种新型疫苗，例如：腺病毒疫苗，重组蛋白疫苗等。许多国家也在大规模物流和疫苗储存方面获得了宝贵的经验: 从制造商运输疫苗，并将疫苗储存在ZX地点，然后通过冷藏车在城镇和乡镇之间配发，对疫苗冷链运输和储存的温度进行实时监控和记录。

在后疫情时代的今天，无论是使用现有的冷藏冷链设施，还是满足新型疫苗的冷链和储存，都不是一件轻松的事。今年早些时候，德国物流公司DHL估计：有30亿人无法获得供应疫苗所需的冷链资源。

mRNA疫苗对存储运输提出新的挑战

辉瑞的mRNA疫苗是已经在美国进行大规模研究的四种候选疫苗之一，目前处于临床3期中期的mRNA疫苗产品BNT162b2是与其合作伙伴德国BioNTech合作研发生产的。同时，德国BioNTech正与复星医药一同推进该疫苗在国内的临床试验和商业化进程。另一家基于mRNA技术平台的疫苗生产商Moderna 也有望在未来几周内向FDA申请紧急使用授权。

根据美国疾病控制和预防ZX(CDC)在10月29日更新的辖区免疫接种计划临时方案：“COVID-19疫苗产品对温度敏感，必须正确储存和处理，以确保功效和ZD限度延长保质期”。

*COVID-19 Vaccination Program Interim Playbook pages 47-51, US Dept. of Health and Human Services, Centers for Disease Control. September 2020

目前获得FDA紧急使用授权的mRNA核酸疫苗A，需要在-70摄氏度的温度条件下进行保存。这些超低温储存的疫苗通过装有干冰的容器从疫苗制造商运出，配送给中转ZX或疫苗接种点，收到疫苗后的24小时内需要重新包装干冰，并每5天重新包装一次，以保持所需的温度。如果疫苗放在2到8摄氏度的冰箱中保存，须在5天(120小时)内使用。

为数百万支疫苗选择合适的低温储存和配送设备，并实施稳定储存的验证方案是确保mRNA疫苗实现有效低温存储和配送的关键。

近日，赛默飞已将350台TSX 超低温冰箱安装在了辉瑞在美国卡拉马祖的基地。到2021年初，这一数字将升至约700台，以帮助其构建大型疫苗冷库。

赛默飞为mRNA疫苗的低温存储保驾护航

目前，赛默飞世尔科技正以前所未有的资源投入，大幅度提升全线低温冻存设备的生产效率，以超过80年的低温储存经验，为疫苗生产商和物流供应商提供低温储存解决方案和验证服务，为应对COVID-19疫苗冷藏和物流等挑战做好充分的准备和ZD力度的支持。

赛默飞TSX70086V大容量变频超低温冰箱

支持疫苗生产和储存

ZD限度地提高疫苗储存能力和安全性

赛默飞推出的疫苗低温存储解决方案在线咨询服务已经正式开通，识别/扫描如下二维码，您所有的问题，都可以一站式实时在线获得解答。（在线时间：工作日9:00-17:00，您也可以直接在公众号留言，我们将DY时间回复您的消息）

赛默飞疫苗低温储存解决方案在线咨询通道

2020新版药典——高要求

众所周知，液相色谱分析方法在制药领域是应用Z广泛的分析技术，而2020年新版ZG药典也对分析检测技术提出了更高的要求，引入了越来越多各种先进的液相色谱方法，如新增了用于无紫外吸收物质检测的电雾式检测器，也添加了二维液相色谱法来应对越来越复杂的物质分析等。

赛默飞——应对

兼具常规分析技术和二维分析技术的双三元二维液相色谱系统及各种检测器，可以协助制药领域客户更轻松应对Z严格的新版药典标准。

变化一、新增了可用于无紫外吸收化合物的检测技术

新版药典在液相色谱通则中增加了通用型电雾式检测器的应用，强调了电雾式检测器的响应值仅与被测物质的量相关。

电雾式检测器（CAD）

电雾式检测器（CAD）因其高一致性的响应、高稳定性、宽线性范围等各种性能，以及在无紫外吸收或者弱紫外吸收的不挥发性或者半挥发性物质的检测中高灵敏度，在制药行业有着广阔的应用前景。

目前，美国药典收录已经在各论脱氧胆酸、琥珀酸美托诺尔，以及欧洲药典收录的钆布醇各论都已经采用了电雾式检测器。

0.5 μg/mL脱氧胆酸的信噪比高达78，充分展示了CAD检测器的灵敏度优势。

变化二、引入了多维液相色谱的应用

二维液相色谱技术因其高分离、高峰容量、去除基质干扰等性能被越来越多客户应用于复杂化合物的分离检测。新版药典在液相色谱方法通则中也引入了多维色谱分离技术，以便应对各种复杂化合物分离的挑战。

双三元液相色谱仪  

赛默飞公司的独特的双三元液相色谱仪结合柱温箱中的切换阀，可以轻松地实现二维液相色谱技术的各种应用，如在线固相萃取、串并联应用、在线ZX切割二维、全二维、在线除盐色谱技术等。

案例分析  

AD滴剂中维生素D通过ZX切割二维分离色谱技术，反式维生素D，前维生素D，速甾醇和维生素D无论是峰形，还是分离度都满足药典要求，且样品中无基质干扰，可实现维D的准确定量。

ZX切割实例：上图为对照品图谱，下图为样品图谱，可以看到样品无基质干扰，分离度好，可用于维生素D样品定量分析

变化三、针对方法转换，明确了色谱参数调整的相关原则

新版药典在液相色谱通则中首次详细提到了色谱条件的变化范围，品种正文项下规定的色谱条件（参数）， 除填充剂种类、流动相组分、检测器类型不得改变外，其余如色谱柱内径与长度、填充剂粒径、流动相流速、流动相组分比例、柱温、进样量、检测器灵敏度等，均可适当调整。

新一代液相产品Vanquish Core  

赛默飞新一代液相产品Vanquish Core拥有软件调节系统梯度延迟体积（GDV）技术，通过使用计量泵的闲置体积和方法转移套件（选配），轻松实现各品牌液相色谱方法之间的无缝转换。

两套不同仪器公司的液相色谱系统之间的方法转换结果

变化四、加强质谱检测器辅助化合物定性功能

新版药典强调了利用质谱检测器提供的色谱峰分子质量和结构的信息进行定性分析，相比传统的通过保留时间或光谱相似性进行定性分析，可获得更多可靠的信息。

单四极杆质谱仪ISQ EC/EM  

赛默飞的单四极杆质谱仪ISQ EC/EM采用第二代HESI 电离技术，配备正交离子源技术，即使复杂的样品基质也可以轻松地应对。锁定的电离位置保证了喷雾针伸出长度在更换前后完全一致，实现了日间、日内的信号稳定性 。

ISQ EC/EM质谱仪配备真空锁，无需卸真空即可进行日常维护，使得仪器的日常维护变得更便捷，大大提高仪器的连续运行时间。通过具备合规性的变色龙数据处理系统，使用内置的简易模式和高级模式进行参数设置，无论是质谱新手还是专业分析人员都可游刃有余地进行操作。

上图：UV/MS色谱图

下图：组分3对应的质谱图

采用单四极杆质谱MS可直接得到相应组分质谱图，助力定性分析

赛默飞UltiMate和Vanquish系列液相色谱平台，耐用稳定可靠，拥有多项创新技术，助力客户应对制药领域面临的各种挑战。此刻，赛默飞与您一起蓄能，迎接史上“Z严”药典标准。

扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱ZG”公众hao，了解更多资讯+

引言 

武汉新型冠状病毒的疫情一直牵挂着社会各界的心，大家都想出一份绵薄之力抗击疫情。赛默飞在得知武汉地区医院急需YL废水余氯在线监测设备后迅速支援，连夜调货、组装设备并联系物流运输。于2月10日向武汉市生态环境局捐赠了2台数控仪，5台CPX71型在线余氯分析仪及配套试剂。同时还提供了5套专门针对YL废水复杂的处理环境而定制的预处理设备。设备到达后，赛默飞将持续在安装调试、售后服务等方面提供全程支持。

为什么要监测YL废水中余氯？

余氯系指用氯消毒，当加氯接触一定时间后，水中剩余的氯量。一定浓度的余氯能保证持续杀菌，也可防止水受到再污染。但如果余氯量超标，可能会加重水中酚和其他有机物产生的异味，还有可能生成氯仿等有害的有机氯代物。

近日生态环境部印发了《新型冠状病毒肺炎疫情防控余氯现场监测指导意见》， 针对医院、卫生院等产生的YL污水应加强监督监测，做好疫情防控期间余氯现场监测工作，禁止污水直接排放或处理未达标排放，产生次生危害。保护生态环境、保障人民群众的身体健康。

Thermo Scientific™ Chlorine XP 余氯/总氯分析仪

Thermo Scientific™ Chlorine XP

余氯/总氯分析仪

比色法测量氯元素是工业在线及实验室测量的标准方法，但此方法在往往成本较高且难以维护。

基于在元素分析领域的多年经验，开创Chlorine XP测量水中余氯、总氯和复合氯。DPD方法测量系统可提供准确、客观、快速的在线实时读数，且每次测试试剂消耗量只有0.03ml，是目前市场上公认消耗试剂量Z少的方法。Chlorine XP可执行自检、自动清洁，保证长期可靠性，详细的维护提示和报警提供有效记录，以便可以有效应对。参考操作手册可轻松更换实际，无需专业技能。

市场应用

● 饮用水

● 管网余氯的监测

● 食品和饮料

● RO反渗透/超纯水系统

● 过滤膜的受损监测

● 污水废水工厂出水口监测

● 冷却水监测

● 脱盐工厂

● &#823&#823

其他型号的余氯分析仪

Orion AQ3700 多参数水质分析仪

Orion AQ4700多参数水质分析仪 

Orion AQ3170余氯/总氯比色计

水质对于我们的社区健康和环境至关重要。我们的过程分析系统和设备可以帮助您正面解决水质应用挑战。

关于赛默飞世尔科技

赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界ling导者。公司年销售额超过220亿美元，在拥有约70,000名员工。

我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进YL诊断发展、加速药物上市进程、提高实验室生产力。

借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们lingxian结合创新技术、便捷采购方案和全方位服务。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com

关于赛默飞世尔科技ZG

赛默飞世尔科技进入ZG发展已超过35年，在ZG的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约为4500名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。

为了满足ZG市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。我们在全国还设立了6个应用开发ZX，将世 界 级的前沿技术和产品带给ZG客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的ZG创新ZX结合ZG市场的需求和国外先进技术，研发适合ZG的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的ZG技术培训团队，在全国有超过2400名专业人员直接为客户提供服务。

我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com

近年来，国家出台多项政策不断激励我国创新药以及生物制药产业不断向前发展。特别是 “4+7”带量采购及扩面政策等更进一步推动我国医药企业加快从仿制药向创新药转型。未来，生物制药和创新药也必定会成为投资沃土。

赛默飞世尔科技作为科学服务领域的ling导者，在创新药和生物制药领域拥有完整的解决方案，可以帮助相关制药企业实现严格的品控，提高产品质量和产量。2020赛默飞“创新药及生物药”主题系列活动，将带您一览前沿的创新技术、可靠的解决方案。

01.赛默飞“创新药及生物药”系列网络讲座

上周，赛默飞“创新药及生物药”系列网络讲座之拉曼光谱与熔融挤出技术助力新药研发圆满落幕，吸引了众多听众的线上参与。

8月13日以及8月20日，赛默飞将继续合作医药平台药安会，带来2场精彩线上讲座，由赛默飞ZS应用工程师为您详细解读更多ZX应用技术。

讲师阵容介绍

报名方式

扫码注册

（我们将DY时间再以短信的形式，通知您直播观看链接。）

02.赛默飞创新药及生物药整体解决方案

从先导化合物发现进入制剂研究，再到扩大化生产，我们提供全面分子光谱及流变设备的完整解决方案，为您新药研发和生产质控保驾护航！

药物发现与配方

•新化合物合成与确认

•反应过程化合物结构分析

•活性药物成分表征

•药物成分分析

生产工艺与优化

•扩大和连续生产工艺

•连续化制粒工艺

•制剂有效成分分布研究

•结晶度与药物晶型分析

扩大化生产与质控

•大反应釜在线监控

•药品成分定量检测

•包材检测

•原辅料鉴定

赛默飞创新药及生物药全流程解决方案

现在扫描下方二维码填写表单，即可免费获取赛默飞《创新药及生物药解决方案》的全文资料。供您随时随地浏览阅读。

扫描上方二维码

即可下载下方资料

03.活动好礼

没有好礼放送的活动是没有惊喜的！

此次只要您完整填写表单信息并回访成功，即有机会获得价值200元的小米智能门铃、美旅双肩背包、小恒星灭蚊灯，3款中随机发放的任意一个。获奖名单将随机抽取。

心动不如行动！快来参与吧！

赛默飞PDR1500个人颗粒物监测仪详细介绍

产品特点:

1.真正的体积流量控制；

2.可调换的旋风式切割器提供更加***的粒径切割点；

3.有台式设备性能的个人颗粒物监测设备；

4.对于环境变化具有***的适应性；

5.适用于NIOSH的0500和0600t的方法；

13918400 雾化器,赛默飞世尔原装进口雾化器现货促销942339005481