全部评论(2条)
-
- 进pls自我 2015-03-12 00:00:00
- 什么
-
赞(7)
回复(0)
-
- 荷叶下的鱼的家 2015-03-13 00:00:00
- 不知道你具体问什么，先参考一下我前面对PI的这个回答吧： PI 是 propidium iodide的缩写，该染料能和核酸链结合后，被激发发出荧光。 其实并不是检测凋亡，而是检测的细胞膜的完整性。完整的细胞膜对PI没有通透性，PI不能进入细胞内和核酸结合，所以细胞不能被染色。只有细胞发生了凋亡，或者坏死，或者人为因素，比如胰酶消化，吹打，刮取等等操作，损伤了细胞膜。这样的细胞就会被染色了。 所以PI本身并不是一个用来显示凋亡的特异性的染料。假阳性很多。一般Z多用来做初步筛选，如果要确认确实是凋亡的话，需要其他方法。 PI的目的就是判断细胞膜的损伤，和凋亡并不是对应关系。
-
赞(2)回复(0)
热门问答
- 流式细胞术PI染色求助
2015-03-11 15:14:18
428
2
- 请教流式细胞术PI染色进行细胞周期分析的原理
2018-04-07 01:58:25
357
1
- 流式细胞术，双染，间接染色技术求助
2018-12-10 07:44:09
222
0
- annexinv-fitc/pi流式细胞术横纵坐标什么意思
2018-11-25 07:00:19
661
0
- 求助：流式细胞术检测细胞杀伤实验
2016-12-18 13:07:03
372
1
- 流式细胞术染色之后还需要担心细胞死亡吗
2017-06-10 04:32:04
697
1
- 流式细胞术的展望
2018-12-17 11:22:56
218
0
- 流式细胞术检测病毒
- 现在用流式细胞检测病毒在细胞内的定量，遇到几个问题，望各位高人指点试验在接毒36小时后进行，用含有EDTA的胰酶消化的细胞，细胞是单个的，不知道会不会破坏细胞结构？病毒应该在胞浆内分布，所以进行了固定和透膜，分别用的0.5%的多聚甲醛和0.2%的PBST，单... 现在用流式细胞检测病毒在细胞内的定量，遇到几个问题，望各位高人指点试验在接毒36小时后进行，用含有EDTA的胰酶消化的细胞，细胞是单个的，不知道会不会破坏细胞结构？病毒应该在胞浆内分布，所以进行了固定和透膜，分别用的0.5%的多聚甲醛和0.2%的PBST，单抗和FITC标价的二抗都是用PBS稀释的，二抗按照说明书稀释，应该没问题吧？Z后结果:接毒组阳性对照荧光百分率只有40%，文献上都到90以上，有什么方法改进？ 展开
2018-11-20 12:00:43
286
0
- 流式细胞术的特点
2018-12-04 17:18:01
277
0
- 什么是流式细胞术
2017-09-25 00:44:03
315
1
- 流式细胞术的步骤？
2017-10-07 10:04:46
375
1
- 流式细胞术和流式细胞分选技术的区别
2017-11-22 01:59:20
421
1
- 流式细胞术图像如何分析
- 怎么分析啊 diyi张图里的那些方框是干嘛的，后面这张图怎么看
2017-10-13 17:37:55
366
1
- 流式细胞术哪本书较好?
2018-12-18 17:30:59
402
0
- 流式细胞术的技术特点
2018-12-06 15:34:15
276
0
- 流式细胞术的背景历史
2018-12-10 15:14:29
363
0
- 流式细胞术的图片看不懂
- 是计数的图，这个图的统计是1201个阳性细胞，可是真的看不懂啊。。。希望有大神帮忙解答。
2012-05-13 19:06:34
315
1
- 流式细胞术的作用原理
2017-10-04 19:19:11
364
1
- 流式细胞术的工作原理
2018-11-23 00:14:17
372
0
- 流式细胞术的用途是什么
2017-11-23 20:57:25
371
1
10月突出贡献榜
推荐主页
最新话题
沪公网安备 31011502008050号
参与评论
登录后参与评论