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众所周知，甲醛虽然作为免疫组化常用固定剂，但甲醛也会使组织细胞许多抗原的免疫活性丢失，从而导致免疫组化染色失败。采用特殊手段恢复组织细胞的免疫活性的方法就是抗原修复。抗原修复是免疫组化染色中的关键环节，也是较为复杂繁琐的一步。

 一、抗原修复的方法 

FFPE（甲醛固定、石蜡切片）在水溶性介质中加热，在组织切片脱蜡和水化后，玻片浸没于修复液①中。加热时间和温度直接影响修复效果。

常用的加热方法：微波炉、高压灭菌器、蒸汽锅、压力锅和水浴箱。温度接近100℃，加热时间一般20分钟就可获得较满意的结果，加热后放置20~30分钟缓慢冷却。接下来介绍常用的高压抗原修复法。
 高压抗原修复操作步骤：

1. 切片常规脱蜡至水；

2. 蒸馏水洗：3次/2min；

3. 石蜡切片放置于高压锅内：8~10min；

4. 再次进行蒸馏水洗；

5. PBS液洗2分钟3次；

6. 接连免疫组化染色。

注意事项：将1500~3000ml的抗原修复液注入高压锅中加热至沸腾，石蜡切片置于切片架上，放入锅内，没过液面以下，大概加热5-6min，当高压锅开始缓慢喷气时计时2-3min，然后将高压锅冷却至室温取出石蜡切片后按上述步骤进行。如果采用隔水式修复法，请适当将修复时间延长至10分钟以上。

 二、抗原修复操作繁复怎么办？

免疫组化常用切片主要包括石蜡切片和冰冻切片两种，根据样本类型、抗体类型、切片要求等条件的不同，对应免疫组化要求也不同。同时石蜡切片在免疫组化实验中制片步骤繁琐，组织前处理要求高，可能破坏抗原，需要做抗原修复；而冰冻切片能够较好的保存组织的抗原免疫活性，做免疫组化时不需抗原修复这一步。

想要避开抗原修复这一步骤，免疫组化切片时可以选择冰冻切片。冰冻切片虽然无需抗原修复，但在免疫组化时细胞内易形成冰晶而破坏细胞结构，并且切片厚度也较石蜡的厚，会直接影响切片质量。想要获得高质量冰冻切片，选择一台高质量的冷冻切片机是关键。

 三、瑞沃德冷冻切片机用于免疫组化实验冷冻切片的优势 

• 缓解片子偏厚问题

1. 压缩机冷量输出大可做二次温控补偿；PID控温，使得箱体温度在一定范围内波动且可以自动恢复；

2. 顶/级十字交叉导轨搭配五相高分辨率步进电机、精密丝杆和水平进样滑块，组成高精/准进样系统；

3. 以上两点保证切片无需设置过厚就能切出满足需求的片子。

• 缓解冰晶产生的压力

冰晶主要产生于样本冷冻包埋阶段，因为冷冻过程缓慢从而产生冰晶，这就要求设备的冷冻效果要满足样本速冻需求。瑞沃德冷冻切片机速冻台最低温度可达-42℃，快速制冷点温度最低可达-60℃，满足速冻需求，同时箱体和样本头均可单独制冷，从而减少冰晶产生，保证切片质量。

注释①：建议修复液的PH仅2、6、8或10。0.01mol/LpH1或10的Tris-HCI修复液染色效果较好。

参考文献：病理技术大讲堂1001问-病理技术操作疑难点解惑答疑. 席越，陈军主编.人民卫生出版社

通过免疫组化技术专题前几期的内容，我们知道常规石蜡切片标本做免疫组化实验是需要做抗原修复，这就要用到抗原修复液，因为抗原修复液会直接影响抗原修复效果，本期就跟大家一起探讨抗原修复液的PH值、温度和时间等，该如何选择。

1、首先我们知道没有一种抗原修复液能适合于所有的抗体，因为不同pH的抗原修复液其pH比化学成分对抗原修复起到作用更大，虽然多数抗体在抗原修复液全范围pH均能使抗原决定簇进行有效修复，但针对性选择不同pH的修复液，效果会更佳。常见抗原修复液如下：

2、常用的0.01mol/L枸橼酸盐缓冲液(pH6.0)对大多数抗原来说并不是最/好/的修复液，如进行 ER染色时，用pH7.0比pH6.0要好。

总体看：大部分组织抗原适合的修复液应接近活体细胞的pH(7.0~7.4)。

相较于修复液的种类和pH，对抗原修复影响更大的因素是修复液的温度和时间。建议温度保持在95℃作用时间为15~20分钟。反之温度或时间不够会使染色强度大幅度减弱，甚至呈现阴性结果，影响切片结果的诊断。

染色失败应主要从抗体质量及操作中找原因。光密度值0.03以下在光镜下看不到棕色颗粒，这些小数值的出现可能是显色液中 DAB在背景中沉着所致。

石蜡切片首/选

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轮转式（石蜡）切片机S710

【参考文献】

病理技术大讲堂1001问-病理技术操作疑难点解惑答疑. 席越，陈军主编.人民卫生出版社

免疫组化的染片结果影响着病理诊断的判读。但是免疫组化染色流程操作复杂，其中需要经过切片制作（固定，脱水，透明，浸蜡，包埋，切片，贴片，烤片）、脱蜡、水化、阻断、抗原修复等上十余种操作步骤，在每一步操作步骤中，都可能存在影响免疫组化染色结果的因素。本期我们将讲解切片制作步骤中的固定、浸蜡和烤片，对免疫组化染色结果的影响。 固定 及时、充分的固定是高质量免疫组化染色结果的保证。固定是为了最/大限度地保存组织内部的抗原性。

固定原则：在保持细胞形态和所测抗原性的前提下，采用尽可能低浓度的固定液和最短固定时间，要求组织离体后尽快放入固定液或低温保存，并针对抗原特性选择最合适的固定剂。
固定液的选择：目前最/佳的免疫组化固定剂是FineFIX 固定液。虽然10%缓冲甲醛/溶液或多聚甲醛最为常用，其可做抗原修复，但甲醛对保存IgG抗原方面较差。

另外样本组织块在前处理阶段的不当操作会导致内部抗原发生改变，从而导致染色强度的强弱或阳性表达率减少的状况层出不穷。首先考虑的是浸蜡温度，和烤片温度的影响。 烤片 烤片的目的，一是方便脱蜡，二是将组织切片牢固地附贴于玻片上，以防止在整个染色过程中出现脱片情况，以及能让经烤片后的组织切片中的免疫反应活性能在常温下保存长久。

实验表明，浸蜡温度在80℃超过16小时的组织在免疫组化染色表达时，其阳性表达及阳性率均有明显的减少。以下是各类常见组织适宜的烤片温度及烤片时间参考：

浸蜡

在实验中不难发现，组织浸蜡的温度及时间长短对免疫组化染色结果的影响并没有像烤片那么大，这与组织浸蜡时一般为隔水加温法有关。文献报道当因高温浸蜡影响了免疫组化反应活性时，在免疫染色前用1%硫酸锌水溶液加以处理能够得到完全恢复。

经实验结果证实，组织切片在55~60℃温度下烤片，时间小于 16 小时，不会影响大多数抗原活性的保存。但免疫组化染色是一个复杂的过程，从用作免疫组化检测的组织块的制备到免疫染色的本身程序上均有可能引起抗原或多或少的丢失。因此，测试在所有的免疫组化染色过程中可能出现的影响免疫活性的原因都有必要。

【参考文献】

病理技术大讲堂1001问-病理技术操作疑难点解惑答疑. 席越，陈军主编.人民卫生出版社

组织的柔软性或局部软硬不均会直接影响切片，进而会导致我们很难切出厚薄均匀，可连片的片子。

想要解决这一难题，需要用合适的物质浸透组织内部并包埋，来降低或规避组织柔软的特性带来的切片难度，方便切成薄片，这种物质为包埋剂。

包埋剂凝固后，使组织的硬度和韧度与包埋剂相当，从而加强了组织的硬度和认读，以便于提高切片的质量和效率。

那包埋剂有哪些呢？如何选择合适的包埋剂呢？今天，结合相关资料和前人经验为大家梳理一下~

包埋剂的分类

1. 一般用光学显微镜观察的切片，用石蜡、火棉胶、碳蜡、明胶等作包埋剂；

2. 电子显微镜则使用环氧杯脂、聚苯乙烯树脂、异丁烯树脂及水溶性树脂；

3. 硬组织包埋(骨、牙齿)则采用塑料包埋，甲酯甲基内烯。

 *实际上包埋剂就是浸诱剂，浸透和包埋时用的是同一种物质，只是用在不同的步骤上叫法不同而已。如用石蜡作浸透，那么同样要用同样的石蜡包埋。

如何选择合适的包埋剂

包埋剂的作用组织对象有特定需求，选择合适包埋剂可以提高包埋质量，从而提高切片质量。接下来，为大家简单做了分类：

1. 石蜡：最常用常见的包埋剂，是病理制片最经典的包埋剂，简便易掌握，经济又安全。

2. 碳蜡：一种急用型包埋剂，制片时间短，不经过脱水与透明处理，组织块收缩较小，一般3小时即可制成蜡块；但吸水性强，摊片及蜡块保存难度相对偏大。主要用于脂肪及类脂的组织制片。

3. 火棉胶：主要用于大块组织(直径在3~10cm的软组织、器官、脱钙后的大块骨组织及整个股骨头和眼球等)，可避免纤维组织的收缩和肌肉组织的过度硬化，有利于保持组织的原有结构。但操作过程较久，临床和尸检制片很少用，但对研究神经组织、骨组织和眼球有一定帮助。

4. 明胶：在病理制片中使用少，主要用于一些动物实验标本。

5. 树脂：主要用于电子显微镜的制片，种类有：环氧树脂、聚苯乙烯树脂、异丁烯树脂及水溶性树脂，使用方法差不多。但一些硬度较大的可能需要使用钨钢刀和钨钢刀架，如环氧树脂。

6. 塑料：主要用于硬组织如：不脱钙骨组织、牙齿等。

本期的包埋剂相关知识，希望为你的切片有所助力！如果你问“沃”答系列，让你get到很多切片小技巧，快来动动小手点赞+转发，让更多病理小伙伴看见我们的内容，一起促进病理诊断飞速发展~

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【参考文献】

理技术大讲堂1001问-病理技术操作疑难点解惑答疑. 席越，陈军主编.人民卫生出版社

上期跟大家分享交流了通过组织处理环节的优化，来提高病理刀片的使用率。这期我们将从切片技巧和细节的优化，来讲解怎样提高一次性病理刀片的使用率。

正确操作

1、角度调节

在切片过程中，不同的组织、不同的切片速度对刀片的损耗程度也会有所差异。这就要求通过调节刀架角度或样本头角度（前种方法使用更多），使其与组织蜡块处于一个合适的角度位置，适宜组织的切片角度能zui大程度保护刀刃，使刀刃长时间保持在锋利状态，还能提高切片质量。一般较硬的组织和切片速度较快的操作，建议刀架角度可以大些。

2、固定操作

在切片之前，一定要锁紧样本头、刀架和刀片，避免在切片过程中晃动，不仅影响切片的质量（如偏厚、跳片、不连片、片子不成型等），同时也会导致刀片严重损耗，损耗程度甚至呈倍数增长。

3、避重就轻

切片过程中，常规组织蜡块和刀片处于垂直水平位即可，特殊组织通过调节样本头或者刀架角度来满足切片需求，需小心注意除组织外的其他部位及物件碰到刀片。同时避免样本夹下沿撞到刀架或者刀片，这种情况对切片刀的破坏是毁灭性的，刀刃会完全卷曲或者缺口，严重时甚至还会同时导致刀架的卷曲与变形。

毛笔的使用

1、毛笔勿接触刀刃

切片时毛笔不要接触到刀片刃部，不仅会导致毛笔毛发被切断，而且刀刃上也全会形成缺口，对刀片破坏极大。可以先切几张片，毛笔置于第1张片子的前端下方，稍作转动，让片子前端固定在毛笔上，边切片边展片，毛笔远离刀片。

2、毛笔刷动方向

使用毛笔清理刀架上的蜡屑时，注意毛笔的方向朝上的，从刀架的底部往刀刃方向刷动，是为了避免往刀架底部方向刷动毛笔容易接触到刀片，切断毛发，造成刀片损耗。

分刀口修片和切片

切片时采用不同的刀口修片和切片，可以延长刀片使用寿命。

修片的厚度设置会比切片厚度设置大得多，所以修片对刀片的损耗是比切片大的。一般来说，修片后的刀口因为损耗，将无法满足切片的需求。可以采用一个刀口修片，一个刀口切片的方法，不仅保证切片质量，还节约了刀片。另外无法满足切片的刀片，可能还可以修片，先修后切，也是比较常见的工作习惯。

其他用途

报废的刀片也可以用于组织取材、蜡块修整等，看实际需求。

综上所述，在病理切片过程中，掌握切片技巧和注意细节的处理，不仅可以切出高质量的片子，还可以有效提高一次性刀片使用率。

【参考文献】

[1]胡素贤.巧用一次性病理切片刀体会[J].肿瘤学杂志2002年03期43

在科室或者实验室日常工作中，微小组织冷冻制片越来越多，体积一般为:1mmx1mmx1mm。

本次我们针对组织的特殊性，结合专家老师们的多年经验以及日常操作心得，来为大家梳理提高微小组织的切片质量的操作建议。

1、适宜的温度：不同的小组织标本有不同的切片温度要求。但由于体积小，温度不要过低，容易导致组织变硬，切片碎裂。

1. 一些如肝、肾、淋巴结等细胞丰富的组织，由于组织易碎，切片温度应在-18~-19℃左右，冰冻时间不宜过长。如果组织变脆，可用戴手套的手指在组织上摸一下再切或将组织拿出放置10秒左右再切。

2. 软组织、脂肪类组织，切片温度要求更低，尤其是脂肪组织要求-35℃或以下，应迅速冰冻。

3. 较硬或破碎组织，切片温度应在-19~-21℃左右。

4. 固定送检的新鲜组织，切忌放在生理盐水、乙醇或包入纱布中。取材时组织应远离水源，以免出现冰晶。

2、采用比例为无水乙醇80ml+甲醛15ml+冰醋酸5ml的固定液，效果较好，染色细胞结构较清晰。

3、注意切片速度和调节防卷板。切片时进刀的速度应均匀平稳，过慢导致切片增厚，容易脱片，过快容易造成组织磕掉。防卷板调节直接影响展片。

4、贴片时要依靠载玻片的热量将组织吸附上来，贴片时载玻片与刀夹上支架的角度成30°~45°。切忌压片。

我们在小组织冷冻切片操作过程中不断摸索优化，借鉴前人经验，提升工作技能，才能不断制出满意的冷冻切片，进一步提高冷冻病理诊断水平，更好地为临床提供及时、准确的病理诊断服务。

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【参考文献】

病理技术大讲堂1001问-病理技术操作疑难点解惑答疑. 席越，陈军主编.人民卫生出版社

病理切片，作为临床病理检验技术的主要常规工作，病理刀片的性能（锋利度、刚性、耐用度等）和价格，以及如何zui大化有效利用一次性病理刀片，一直是相关科室和实验室需要关注的问题。本文通过胡素贤老师文章《巧用一次性病理切片刀体会》和结合日常经验，梳理出如何提高一次性病理刀片的使用率的方法。主要有两方面，一是组织处理，二是切片技巧和细节。

组织处理

组织的处理过程有：取材、固定、洗涤、脱水、透明、浸蜡、包埋等，下面分别对应说明。

1、取材

1. 组织的取材大小：取得过大，与刀片接触面积较大，容易刀片变钝，所以取材大小以能充分反映病变特征为宜。

2. 组织中的杂质（凝血块、过多坏死组织、脂肪、钙化灶等）：为了避免对刀片造成损伤，应尽可能剔除凝血块、过多坏死组织和多余脂肪，以及对有钙化灶的组织进行脱钙处理。

2、固定

• 固定液浓度过高或时间过长：组织过硬，刀片容易卷曲和变钝。

• 固定液浓度不够或时间过短：组织软且有弹性，也会损伤刀片。

因此选择合适浓度的固定液和掌握合适的固定时间，不仅可以保证切片质量，也可以减少刀片损伤。

3、洗涤

主要是针对固定时间长，有沉淀形成，或是用特殊固定液（如氯化gong固定液,会形成氯化亚汞结晶或不规则的金属汞）固定的组织。这些残留物洗涤不充分，也容易损坏切片刀。

4、脱水、透明、浸蜡

组织脱水过度或不足，透明过度或不足，浸蜡时间过长或过短，都会直接损害刀片，甚至影响片子质量

5、包埋

• 组织包埋的原则：原则上一种组织一个蜡块，性质相似的组织可以包在同一个蜡块。如果把差异大的的组织包在同一个蜡块中（比如钙化组织和软组织包在同一个蜡块），这样的蜡块在切片时，钙化部位在刀片上就会留下缺口，导致该位置的刀片无法继续使用。

• 包埋的角度：有些组织如皮肤，尽可能包埋的时候倾斜一定的角度，这样，切片时会减少阻力，从而减轻对刀片的损害。

• 勿混入水分：水与石蜡互不相溶，蜡块包埋后需要放冰箱里冷冻，水珠凝结成冰,切片的时候，冰会对切片刀造成很大的损害。

• 组织边缘与蜡块边缘的距离：组织块与块边缘应该留有一定的距离，如果组织的边缘就在蜡块的边缘，切片的时候容易导致刀片卷曲。

下一期将继续跟大家分享，如何通过优化切片技巧和细节来提高一次性病理刀片使用率，敬请期待。

【参考文献】

[1]胡素贤.巧用一次性病理切片刀体会[J].肿瘤学杂志2002年03期43

在工作中，对于常常要与冰冻切片机做朋友的你

心目中想要冰切机工作起来可能是这样的

丝滑、顺畅~

但实际上你正在用的冰冻切片机可能是这样的

各种小情绪平地起...

没关系，小沃出马，帮你排除万难

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以上的11种情况，大家是否在平常的工作中遇到过呢？咱们的工作伙伴切片机偶尔闹闹小情绪，并不让人望而却步，遇到问题根据小“沃”给您的问题清单认真排查，就可以与切片机做朋友，切片工作丝滑又顺畅！

想用石蜡切片机切出高质量片子

但在操作过程中，总会出现一些问题

现整理石蜡切片机操作中常见问题的处理方法

希望对你的切片有所帮助~

如何用石蜡切片机切出厚薄均匀、高质量的片子?

1、固定刀架（瑞沃德石蜡切片机推荐刀架定位在20刻度位置）。

2、调节刀架角度，一般为5°（瑞沃德石蜡切片机出厂默认为5°）。

3、切片前调整好样本头角度，一般是与刀口呈垂直水平位（瑞沃德可视化指针刻度盘标识样本，0°即为垂直水平位）。

4、拧紧刀架、样本头及刀片锁紧杆；切片的厚度应为3~4μm为宜。

如何通过调节石蜡切片机解决常见切片问题？

1、厚薄不均：

• 可能是相关部件松动，拧紧刀架、样本头及刀片锁紧杆；

• 刀口的倾斜角过大，调整刀架角度或样本头角度；

• 切片时手轮转动手过快，导致用力不均匀；

• 长时间切片，刀架上支架（坡面板）里面有碎屑堆积，需定期清理。

2、切片带旱弧形弯曲：刀口角度偏大。

3、间歇出片：刀、刀座、蜡块固定过松，需要拧紧。

4、出现刀痕：样本头或刀架未拧紧，手轮转动用力不均。

瑞沃德新品S710石蜡切片机

让手动切片更精准

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S710石蜡切片机新品，可以更大程度保证进样的精准度，原因在于其最大的升级采用电机进样。同时保留小手轮进样操作满足技术老师们手动切片的操作习惯，支持外扩独立控制盒（即将上市），满足多种操作进样需求。

• 稳定：主机刚性增强，无惧硬组织切片；

• 舒适：小手轮进样、 大手轮弹簧平衡、 独立控制面板；

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• 安全：手轮双锁定系统、护刀和退刀装置；

• 高效：快速定位&操作、清理便捷、信息追踪。

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【参考文献】

理技术大讲堂1001问-病理技术操作疑难点解惑答疑. 席越，陈军主编.人民卫生出版社

在冷冻切片的过程中，你是否也遇到：

切片有划痕

切片厚度不均

组织黏在防卷板上……

想要制作一张高质量的组织切片，不仅需要长期的反复练习，更需要借鉴前人的经验。本期我们将从大家实际冷冻切片中遇见的问题着手，查找原因并给出对应的解决办法。

问题01：箱体结霜

原因：

1、切片机窗户打开时间过长；

2、机器自身温控性能差。

解决方案：

1、不使用机器时注意关好玻璃窗；

2、做除霜处理；

3、瑞沃德冷冻切片机制冷和温控性能可以有效避免结霜问题，同时可设置自动除霜和手动除霜。

问题02：切片发黏

原因：

组织、刀片、防卷板都可能温度过高，导致片子回温湿润。

解决方案：

1、当机器到达设定温度后，再制冷一段时间再切片，保证箱体内部硬件冻透；

2、适当延长样本冷冻时间或者把样本放在速冻台快速冷冻位点制冷。

问题03：切片开裂，不能正常展开

原因：

1、组织过冻，脆性增加；

2、刀片或防卷板上有碎屑或者有细微缺口；

3、组织包埋不规则，有细微隆起。

解决方案：

1、调高样本头温度，适当缩短组织冷冻时间；

2、清理防卷板和刀片处，或更换刀片和防卷板玻璃面；

3、再次修片，修出平整截面再切片或重新包埋。

问题04：片子在防卷板上卷曲（进不了防卷板）

原因：

防卷板与刀片边沿距离不合适。

解决方案：

调整防卷板，使其细微向前移一些。

问题05：样品剐蹭到防卷板

原因：

防卷板与刀片边沿距离不合适。

解决方案：

调整防卷板，使其细微向前移一些。

问题06：片子有划痕

原因：

1、刀片有缺口；

2、防卷板有缺口。

解决方案：

1、更换刀片或者侧向位移换新的刀口；

2、更换防卷板玻璃面或侧向位移换新的防卷板区域。

问题07：切片震颤或有杂音

原因：

1、组织与样本托之间未冷凝稳固；

2、刀片、刀架和样本头未锁紧；

3、组织过硬且包埋不规则。

解决方案：

1、重新用包埋剂将组织与样品托包埋冷冻；

2、检查刀片、刀架和样本头是否锁紧；

3、增加切片厚度。

问题08：切片厚度不均

原因：

1、刀架角度不合适，刀片背面有碎屑或结冰，切片速度不一致；

2、刀片和样品头未锁紧；刀架未锁紧。

解决方案：

1、通过调整刀架间隙角（出厂默认是5°）从而调整刀片角度，清理刀片锁紧位置和更换刀片，调整切片速度；

2、检查刀片、刀架和样本头是否锁紧。

问题09：组织粘在防卷板上

原因：

1、防卷板温度过高或位置不合适；

2、防卷板带静电；

3、脂肪等组织粘在防卷板边沿。

解决方案：

1、切片前，防卷板先冷冻一下或调整防卷板位置；

2、更换防卷板玻璃另一侧试试效果；

3、清理防卷板边沿再切片。

问题10：防卷板抬起后，片子卷曲

原因：

1、防卷板温度过高；

2、包埋剂包埋不均匀。

解决方案：

1、切片前，防卷板先冷冻一下；

2、组织包埋的厚度和形状尽量规则，再用毛笔辅助展片。

问题11：载玻片无法贴片

原因：

载玻片温度偏低。

解决方案：

1、载玻片温度升高后再贴片；

2、载玻片贴片前放置于箱体外部。

       #TO视频小课堂# 开课啦！我们希望通过简短的视频，对力学测试设备的产品特性、产品使用，以及日常工作中客户经常问我们的一些问题，进行答疑解惑。

       我们希望我们的视频短片会对您的日常工作有所帮助，如果您在平时测试中遇到一些问题并没有在视频中得到解答，您也可以在微信平台进行反馈，或致电我们的销售热线021-60790300咨询我们的销售或技术人员。

       diyi堂课，我们的主题是金属冲击。作为美国国家标准与技术研究院（National Institute of Standards and Technology，NIST）的指定计量测试设备，我们的摆锤冲击试验机以功能多样、运行可靠而著称，其完全符合ASTM E23, EN10045-2 和 ISO 148 等标准要求。

       Q1 我们先通过下面的这个视频，来简单了解下金属冲击试验机的使用范围和使用方法。

       Q2 在和客户的交流中，我们也会经常碰到这样的问题，就是关于金属冲击试验机的地基，应该如何来选择？

       Q3 Tinius OlsenZ新版的金属冲击试验机，结合了客户的使用反馈，推出了一些实用GX的新功能。作为一项重复性较高的测试，设备的稳定性以及GX性尤为重要。让我们通过下面的短片，来了解一下这些新功能吧。

（来源：天氏欧森测试设备(上海)有限公司）

Quantum Design中国用户科研成果快报（2023年第3期）

《Quantum Design中国用户科研成果快报》是由Quantum Design中国定期汇总Quantum Design中国用户（包括综合物性测量PPMS、全新一代磁学测量系统MPMS3用户等）在众多研究领域的近期科研成果，为大家的相关科学研究提供参考。

本期文献目录：
1.  Low-pass filters based on van der Waals ferromagnets. Nature Electronics (2023)  复旦大学 修发贤.

2.  Enhanced Superconductivity and Upper Critical Field in Ta-Doped Weyl Semimetal Td-MoTe2. Adv Mater (2023) 南京大学 宋凤麒.

3.  Room-Temperature Magnetism in 2D MnGa4-H Induced by Hydrogen Insertion. Adv Mater (2023)  中科院物理所 龙有文.

4.  Unveiling strong ion-electron-lattice coupling and electronic antidoping in hydrogenated perovskite nickelate. Adv Mater (2023)   清华大学 于浦.

5. Giant and Nonvolatile Control of Exchange Bias in Fe3GeTe2/Irradiated Fe3GeTe2/MgO Heterostructure Through Ultralow Voltage. Advanced Functional Materials (2023)  科大 陆亚林.

6. Giant piezoresistivity in a van der Waals material induced by intralayer atomic motions. Nat Commun (2023)  浙江大学 袁辉球.

7. Synthesis of Two-Dimensional MoO2 Nanoplates with Large Linear Magnetoresistance and Nonlinear Hall Effect. Nano Letters (2023) 湖南大学 段曦东.

8. High-performance non-Fermi-liquid metallic thermoelectric materials. npj Computational Materials (2023) 南方科技大学 张文清.

9. A nanogenerator based on metal nanoparticles and magnetic ionic gradients. NPG Asia Materials (2023)   国家纳米科学中心 鄢勇.

10.  Regulation of the Electronic Properties of Graphene via Organic Molecular Intercalation. Chemistry of Materials (2023)   湖南大学 段曦东.

11. Extreme Enhanced Curie Temperature and Perpendicular Exchange Bias in Freestanding Ferromagnetic Superlattices. ACS Appl Mater Interfaces (2023)  山东大学 颜世申.

12. Simultaneous enhancement of coercivity and electric resistivity of Nd-Fe-B magnets by Pr-Tb-Al-Cu synergistic grain boundary diffusion toward high-temperature motor rotors. Journal of Materials Science & Technology (2023)  华南理工大学 刘仲武.

13. Magnetoresistance anomaly in Fe5GeTe2 homo-junctions induced by its intrinsic transition. Nano Research (2023) 北京科技大学 王守国.

14. Origin of hard magnetism in Fe-Co-Ni-Al-Ti-Cu high-entropy alloy: Chemical shape anisotropy. Acta Materialia (2023)  西安交通大学 马天宇.

15. Purely Electrical Controllable Spin–Orbit Torque‐Based Reconfigurable Physically Unclonable Functions. Advanced Electronic Materials (2023)  山东大学 颜世申.

16.  Manipulation of the Ferromagnetism in LaCoO3 Thin Films Through Cation‐Stoichiometric Engineering. Advanced Electronic Materials (2023)  清华大学 于浦.

17. Reduction of the mechanical anisotropy in hot-deformed Nd-Fe-B magnets by the construction of heterogeneous structure. Journal of Alloys and Compounds (2023) 中科院宁波材料所 陈仁杰.

18. Anisotropic magneto-transport behavior in a hexagonal ferromagnetic EuCuP single crystal. Journal of Alloys and Compounds (2023) 山西师范大学 许小红.

19.  Strong Magnetocaloric Coupling in Oxyorthosilicate with Dense Gd3+ Spins. Inorg Chem (2023) 中科院物理所 龙有文.

20. Structure, Magnetotransport, and Theoretical Study on the Layered Antiferromagnet Topological Phase EuCd2As2 under High Pressure. Advanced Quantum Technologies (2023)  上海科技大学 郭艳峰.

21. Fermi-Level-Dependent Charge-to-Spin Conversion of the Two-Dimensional Electron Gas at the γ-Al2O3/KTaO3 Interface. Physical Review Applied (2023) 中科院物理所 于国强.

22. A new ternary molybdenum phospho-silicide Mo3Si2P: Phase equilibria, structural, electronic, transport and thermal properties. Journal of Physics and Chemistry of Solids (2023)  中科院物理所 任治安.

23.  Magnetic Properties and Phase Diagram of the Honeycomb Layered Na2Ni2TeO6 Single Crystal under a High Magnetic Field. The Journal of Physical Chemistry C (2023)   华中科技大学 夏正才.

24. Magnetic properties and rare earth element diffusion behavior of hot-deformed nanocrystalline dual-main-phase Nd-Ce-Fe-B magnets. RSC Adv (2023)  华南理工大学 刘仲武.

25.  Effect of Subtle Changes on the Slow Relaxation Behavior of Co(II) Ions Based Metal-Organic Frameworks. Crystal Growth & Design (2023)  南京大学 宋友.

26.  Enhanced longitudinal and transverse thermopowers at low temperature in quasi-one-dimensional antiferromagnet KMn6Bi5. Applied Physics Letters (2023)  中科院物理所 任治安.

27. Single-crystal growth and physical properties of LaMn0.86Sb2. Physical Review B (2023)  重庆大学 周小元.

28.  Mg doping enhanced magnetoelectric effect in the polar magnet Fe2Mo3O8. Physical Review B (2023)  中科院物理所 龙有文.

29.  Electrical transport under extreme conditions in the spin-ladder antiferromagnet TaFe1.25Te3. Physical Review B (2023)  浙江大学 曹光旱.

30. Controllable unidirectional magnetoresistance in ferromagnetic films with broken symmetry. Physical Review B (2023)  山东大学 颜世申.

31. Noncoplanar antiferromagnetism induced zero thermal expansion behavior in the antiperovskite Mn3Sn0.5Zn0.5Cx. Physical Review B (2023)  北航大学 郝维昌.

32. Fe-doping modulated critical behavior and magnetocaloric effect of magnetic Weyl Co3Sn2S2. Physical Review B (2023)  北京科技大学 王守国.

33. Antiferromagnetic topological insulating state in Tb0.02Bi1.08Sb0.9Te2S single crystals. Physical Review B (2023)  东南大学 董帅.

34. Multiple magnetic phases and magnetization plateaus in TbRh6Ge4. Physical Review B (2023)  浙江大学 袁辉球.

35. Anisotropy optimization of HDDR magnetic powders by precursor alloy annealing. Materials Letters (2023)  中科院宁波材料所 陈仁杰.

36.  Microstructure and coercivity modification of HDDR (Pr, Nd, Ce)-Fe-B magnetic powders by grain boundary diffusion with Pr-Fe-Al-Ga. Materials Letters (2023)  中科院宁波材料所 陈仁杰.

37. Abnormal sign change of angle-dependent magnetoresistance in polycrystalline WTe2 nanoplate. Physica E: Low-dimensional Systems and Nanostructures (2023)  中南大学 郭光华.

38. Tunability of magnetization in hexagonal perovskite Sr6Co5O15 ceramics through 20% Fe-substitution. Journal of Magnetism and Magnetic Materials (2023)  中科大 陆亚林.

39. Effect of ferromagnetic Fe96.5Si3.5 dopant on microstructure and magnetic properties of hot-deformed Nd-Fe-B magnets. Journal of Magnetism and Magnetic Materials (2023)  中科院宁波材料所 陈仁杰.

40.  Superconducting phase diagram of lanthanum films on the substrate of Si(100). Physica B: Condensed Matter (2023)  上海大学 曹世勋.

41. Electric transport properties of Cu-doped NbTe2 single crystals. Physica B: Condensed Matter (2023)  上海大学 曹世勋.

42. High-pressure single crystal growth and magnetoelectric properties of CdMn7O12. J Phys Condens Matter (2023)  中科院物理所 龙有文.

43. Coexistence of logarithmic and SdH quantum oscillations in ferromagnetic Cr-doped tellurium single crystals. J Phys Condens Matter (2023)  广州大学 郑仁奎.

44.  Superconductivity in Mo4Ga20As with endohedral gallium clusters. J Phys Condens Matter (2023)  中科院物理所 任治安.

45. Unusual spin-orbit torque switching in perpendicular synthetic antiferromagnets with strong interlayer exchange coupling. J Phys Condens Matter (2023)  中科院物理所 于国强.

46.  Transport properties of CrP. Chinese Physics B (2023)  中科院物理所 雒建林.

47. Superconductivity in epitaxially grown LaVO3/KTaO3(111) heterostructures. Chinese Physics B (2023)  浙江大学 谢燕武.

48. Abnormal magnetoresistance effect in the Nb/Si superconductor–semiconductor heterojunction. Chinese Physics B (2023)  中科院物理所 邱祥冈.

49.High-Field Magnetization and ESR Studies of Two-Dimensional Triangular-Lattice Antiferromagnet Cu2(OH)3Cl. Applied Magnetic Resonance (2023)  华中科技大学 夏正才.

50. Anomalous Hall effect of facing-target sputtered Fe3SnN epitaxial film. Journal of Physics D: Applied Physics (2023)  天津大学 米文博.

51. Colossal negative magnetoresistance in spin glass Na(Zn,Mn)Sb. Journal of Semiconductors (2023)   中科院物理所 靳常青.

52. Temperature dependence of magnetic moment of rare earth ions in ErFeO3 and NdFeO3 single crystals. Phys Chem Chem Phys (2023)   上海大学 曹世勋.

53. Unlocking the charge doping effect in softly intercalated ultrathin ferromagnetic superlattice. eScience (2023)  杭州电子科技大学 李领伟

复旦大学 修发贤等

Low-pass filters based on van der Waals ferromagnets. Nature Electronics (2023) 

摘要

二维(2D)磁铁材料具有优良的电学和机械性能，并可用于创建二维纳米机电系统。然而，大多数二维磁体的居里温度很低，限制了其实际应用。本文基于分子束外延生长了晶圆级高品质的碲化铁锗(Fe5+xGeTe2)薄膜，并构建了范德华铁磁低通滤波器。通过原位铁掺杂，Fe5+xGeTe2体系的居里温度可以从260 ~ 380 K连续调制。与不带磁芯的电感相比，采用少层Fe5+xGeTe2制备平面螺旋电感在室温下的电感增强了74%。基于高性能电感器，课题组进一步构建了一系列巴特沃斯低通滤波器，首次实现了截止频率可调的、动态范围高达40dB的低通滤波器。通过在电感-电容电路中使用不同的电感器，可以将-3 dB截止频率从18 Hz调谐到30 Hz。

PPMS Resistivity + MPMS

The Hall effect measurements were conducted in conventional six-point Hall bar devices (dimensions, 6 mm×3 mm) using a physical property measurement system (Quantum Design). The magnetization measurements were carried out in a d.c. SQUID (Quantum Design) with a magnetic field up to 7 T.

南京大学 宋凤麒等

Enhanced Superconductivity and Upper Critical Field in Ta-Doped Weyl Semimetal Td -MoTe2. Adv Mater (2023) 

摘要

二维过渡金属二硫族化合物是下一代电子和自旋电子学的潜在平台。层状Weyl半金属(W,Mo)Te2系列具有结构相变、不饱和磁阻、超导性和奇特的拓扑物理特性。然而，在不施加高压情况下，块体(W,Mo)Te2的超导临界温度仍然很低。本文发现，当Ta掺杂到达0≤x≤0.22时，Mo1−xTaxTe2单晶的超导性显著增强，转变温度提升到7.5 K，可以归因于费米能级态密度的增加。此外，在Mo1−xTaxTe2 (x = 0.08) Td相中观察到超过泡利极限的垂直上临界场增加到14.5 T，这可能源于空间反演对称性破环，导致非常规的单重态-三重态混合超导。这项工作为探索过渡金属二硫族化合物的奇异超导性和拓扑物理提供了新的途径。

PPMS Resistivity + MPMS

The electrical transport measurements were carried out using a physical property measurement system (PPMS) (Dynacool-14T, Quantum Design). A superconducting quantum interference device magnetometer (SQUID) (MPMS, Quantum Design) was used to measure the magnetization of bulk crystals.

中科院物理所 龙有文等

Room-Temperature Magnetism in 2D MnGa4-H Induced by Hydrogen Insertion. Adv Mater (2023) 

摘要

二维室温磁性材料在未来的自旋电子器件中具有重要意义，但目前的报道很少。本文采用等离子体增强化学气相沉积方法制备了厚度为2.2 nm的二维室温磁性MnGa4-H单晶。H2等离子体的使用使得氢原子可以很容易地插入到MnGa4晶格中来调节原子距离和电荷态，从而在不破坏结构构型的情况下实现铁磁性。所获得的二维MnGa4-H晶体具有高质量、空气稳定性和热稳定性，居里温度更是高达620K以上。这项工作丰富了二维室温铁磁材料家族，为基于二维磁性合金的自旋电子器件开发提供了新的可能。

PPMS Resistivity + MPMS

The magnetic susceptibility and magnetization measurements were carried out using a superconducting quantum interference device magnetometer (Quantum Design, MPMS-VSM). The longitudinal resistance was collected by a pulse relaxation method on a physical property measurement system (Quantum Design, PPMS-9T) varying from 300 to 2 K under zero magnetic fields. The Hall electrical resistance was measured by a physical property measurement system calorimeter (Quantum Design, PPMS-9T).

清华大学 于浦等

Unveiling strong ion-electron-lattice coupling and electronic antidoping in hydrogenated perovskite nickelate. Adv Mater (2023) 

摘要

原子尺度解码关联材料中的离子-电子-晶格耦合和能带结构具有重要应用前景，但也极具挑战，因为这些自由度之间具有强烈而复杂的相关性。本文以钙钛矿镍酸盐NdNiO3外延薄膜为模型体系，证明了氢离子诱导的巨大晶格畸变和NiO6八面体旋转增强，从而在一系列衬底上形成了晶格膨胀大于10%的新型氢化HNdNiO3相。此外，在离子-电子协同掺杂的作用下，发现了电子反掺杂，即掺杂电子主要填充基态氧的2p空穴，而不是将Ni的氧化态从Ni3+转变为Ni2+，主导了金属-绝缘体的转变。最 后，通过电场控制的氢离子嵌入及其与晶格和电子电荷的强耦合，制备出具有不同结构态和电子态的选择性微米尺度图案。研究结果为关联物理中离子-电子-晶格强耦合提供了直接证据，并展示了其在设计新型材料和器件方面的潜在应用。

PPMS Resistivity 

We used a physical property measurement system (PPMS; Quantum Design) to measure the temperature-dependent electrical resistivity of pristine and gated NNO thin film samples with a four-probe method (to eliminate contact resistance).

中科大 陆亚林等

Giant and Nonvolatile Control of Exchange Bias in Fe3GeTe2/Irradiated Fe3GeTe2/MgO Heterostructure Through Ultralow Voltage. Advanced Functional Materials (2023) 

摘要

范德华磁体的发现为电控磁性提供了一个新的平台。近来实验表明，范德华磁体的磁性可以通过栅极调制，但大部分都具有易失性，并且要求栅极电压不低于几伏。本文实现了Fe3GeTe2/MgO异质结构中交换偏置和矫顽力场的非易失性调控，栅极电压低至几十mV，比以往实验降低了两个数量级。通过MgO溅射，在Fe3GeTe2中形成离子辐照相，进而在此异质结构中获得了交换偏置效应，在5~20 mV的电压范围内调制偏置700~0Oe。氧化Fe3GeTe2具有高稳定性，来自辐照相的氧在电压驱动下与Fe3GeTe2结合，引起非易失磁调制，在切断栅压后仍可以保留。本文的发现展示了一种调节范德华磁体磁性的方法，为使用范德华材料制造全固体、非易失和低耗散的纳米电子器件开辟了新道路。

PPMS Resistivity

Magnetotransport measurements were conducted via a physical property measurement system (PPMS, Quantum Design) with a homemade sample holder for gating the FGT/MgO heterostructure.

 浙江大学 袁辉球等

Giant piezoresistivity in a van der Waals material induced by intralayer atomic motions. Nat Commun (2023) 

摘要

层状材料中范德华隙的存在创造了大量不同于传统材料的有趣现象。例如，加压可以沿堆叠方向产生各向异性晶格收缩和/或层间滑动，并诱发一系列压力依赖的奇特物性。本文报告了β'-In2Se3中巨大压阻性。仅压缩1.2 GPa，β'-In2Se3薄片的电阻率下降了6个数量级，产生了一个巨大的压阻系数πp=−5.33 GPa−1。同时，样品从半导体转变为半金属，并未伴随结构相变。令人惊讶的是，线性二色性研究和理论第 一原理模型表明，这些现象并非范德华隙收缩或滑动导致的，而是由五层结构内部相关原子运动主导的，主要是中间层Se原子向其高对称位置移动。原子运动与能带结构调制和面内铁电偶极子密切有关。本文不仅发现了一种优秀的压阻材料，而且指出了超越范德华间隙的层内原子运动的重要性。

PPMS Resistivity

The resistivity and Hall voltage were measured in four-probe geometry in a Physical Property Measurement System (PPMS, Quantum Design).

湖南大学 段曦东等

Synthesis of Two-Dimensional MoO2 Nanoplates with Large Linear Magnetoresistance and Nonlinear Hall Effect. Nano Letters (2023) 

摘要

二维(2D)材料因具有大线性磁阻(LMR)而在磁存储或传感器器件领域极具潜力。本文通过化学气相沉积法(CVD) 制备二维MoO2纳米片，观察到其具有大LMR行为和非线性霍尔行为。得到的MoO2纳米片具有菱形形状和高结晶度。电学研究表明，MoO2纳米片具有优异的金属性，在2.5 K下的电导率高达3.7×107 S m–1 。磁阻方面，MoO2纳米片的大LMR在3 K和-9T时高达455%，厚度依赖实验表明，LMR值随着纳米片厚度的增加而增加。此外，磁场依赖霍尔电阻呈非线性，随温度升高而减小。本文的研究强调，MoO2纳米片是一种有前景的基础研究材料，在磁存储器件中具有潜在的应用前景。

PPMS Resistivity & Rotator

Hall devices with a six-terminal Hall bar structure were measured in a physical property measurement system (PPMS, Quantum Design).

南方科技大学 张文清等

High-performance non-Fermi-liquid metallic thermoelectric materials. npj Computational Materials (2023)

摘要

窄带半导体中高性能热电(TE)材料的研究存在瓶颈，本文另辟蹊径，发现金属化合物TiFexCu2x−1Sb和TiFe1.33Sb热电性质可与最 先进的TE材料相媲美，其热功率和热电优值zTs超过众多TE半导体的。2-700 K的准线性温度依赖电阻率和低温下对数温度依赖的电子比热与高热功率共存，表明了电子的非费米液体(NFL)量子临界行为与TE输运的强耦合。电子结构分析揭示了反铁磁(AFM)有序和类近藤自旋补偿之间的竞争，以及平行双通道近藤效应。T依赖磁化率曲线符合强局部关联的量子临界假设。本文证明了高TE性能、NFL量子临界性和磁涨落之间的相关性，为未来的研究开辟了方向。

PPMS TTO & DR HC 

Low temperature TE properties (5–350 K) including σ, S, and κ were measured using a physical property measurement system (PPMS, Quantum Design, USA) with the thermal transport option (TTO). Low-temperature specific heat capacity (CP) was measured by the PPMS with a dilution refrigerator option (PPMS-DR, Quantum Design, USA).

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　　货号：BS-9362

　　规格：96T/48T

　　检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。

　　保存条件及有效期：

　　1、试剂盒保存：2-8℃。

　　2、有效期：6个月

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　　区分ELISA试剂盒的方法：

　　一：选定一个检测范围内的浓度做多孔重复，可看出平行性好不好。即板内CV值的大小，此操作时需求当心加样的性。对一些制造较粗糙的试剂盒来说，板间CV值是较大的。

　　二：可选用已知浓度的重组细胞因子，稀释到检测范围内作为样本参加，看检测的性。

　　三：对用待测目标的重组细胞因子做试剂盒说明书上标定的zui小浓度稀释，可测出灵敏度，主张5个复孔以上才有含义。一般厂家以689个复孔做出的成果作为检测限。用此实验可验证出所购试剂盒的灵敏度是否如说明书所述，也可判别出所购试剂盒是否有夸张之说。

　　四：如果有相同目标的试剂盒，可用对方的标准品作为样本，分别参加各自的试剂盒做检测，以检测试剂盒的真实性，性。如其中一种是久的，比较牢靠的话，可作为标准来验证另一试剂盒的程度。

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历时2个月的赛程

第五届超级工程师大赛圆满完成

本次大赛举办

是为提高实验室土壤中六价铬检测技术水平

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坛墨特邀

江苏康达检测技术股份有限公司参赛团队

为我们展示土壤中六价铬实操过程

欢迎各位老师在线与我们一起学习 共同提升

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实验步骤

·1、称样：准确称取5.0 g（精确至0.01 g）样品，置于250 mL烧杯中。

·2、加液：移取50.0 mL 碱性提取溶液，再加入400 mg氯化镁和0.5 mL磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲溶液。

·3、搅拌：放入搅拌子，用聚乙烯薄膜封口，置于搅拌加热装置上，常温下搅拌样品5 min后，开启加热装置，加热搅拌至90℃～95℃，保持60 min。

·4、抽滤：取下烧杯，冷却至室温。用滤膜抽滤，将滤液置于250 ml的烧杯中，用水润洗烧杯2-3次，再抽滤，合并滤液。

·5、调节pH、定容：用硝酸调节溶液的pH值至7.5±0.5。将此溶液转移至100 mL容量瓶中，用水定容至标线，摇匀，待测。

·6、上机检测：设置火焰原子吸收分光光度计参数，选择空白试样调仪器零点，按浓度由低到高顺序依次测定其吸光度。以六价铬浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，建立工作曲线。相关系数大于0.999即可测量样品。

有其他关于操作的问题，可以给我们留言哦~

前言

MIQE是描述评估qPCR实验所需的最小信息，该指南是稿件投稿时需要同时提交的一个清单。通过作者提供相关的实验条件和实验特点，审稿人可以评价实验所用方法的可靠性。另外提供详细的实验所用试剂、序列和分析方法，其他研究人员可以利用这些信息进行重复实验。

对于核酸提取MIQE有明确要求两点——实验组与对照组的定义及每一组的样本数量。

无论采用手工法还是试剂盒，只要符合MIQE的要求并实现良好的可操作性和重现性，就是合理客观的技术方法。MIQE在该部分操作中的要求又分为两大块——样本描述和核酸提取方法。

样本描述

▶  样本采集和处理的方法描述

▶ 样本的来源描述（宏观解剖还是激光显微切割）

▶  样本是如何即时处理（保存条件及时间）

▶  冷冻样本的冷冻方法和时间

核酸提取

采取的提取方法：

1）手工法：小批量经济型

2）自动化仪器：大批量高效型

按获取的物质可分为DNA和RNA：

◆ DNA：适合拷贝数变异、SNP分析等实验

◆ RNA：适合基因表达、长非编码RNA等实验

图源：网络，侵删

按提取方法分为化学法和机械破碎法：

◆ 化学法：适合采用碱裂解法的样本，质粒提取、菌类的提取

◆ 机械破碎法：比较坚硬有一定韧性的物质，动植物组织

更推荐使用合适的商品化的核酸提取试剂盒，流程标准化程度更高，质量更容易得到保证，这样在方法描述时可以更简单一些，直接引用试剂盒的生产厂家、货号和名称即可。

DNA酶或RNA酶的处理细节：

基因表达实验中，RNA模板如果存在DNA污染，会严重干扰最后的结果。因此提取RNA时要加入DNA酶将DNA消化掉，工作浓度、处理温度和时间要加以说明，同时也要加入RNase抑制剂提供保护。使用柱纯化试剂盒提取RNA时也可以在柱上进行DNA消化。同样的，提取DNA时也要将RNA消化掉，尽管残留RNA对DNA为模板的qPCR实验影响小得多。

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