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　　如何分析96孔板实验方法?

　　我们在试验中使用96孔板种细胞 会出现细胞分布不均匀的情况，甚至会发现有些地方出现堆积性生长，不少地方细胞很稀疏，然而细胞密集的地方因细胞与细胞之间的接触抑制影响细胞的生长，这样就很难判断干预因素对细胞的作用，因此将96孔板种均匀也是进行后续实验的基础。下面便是96孔板的供应天津本生小编的详解：

　　老方法：种过板子后，用手将96孔板平拿起，左右晃动几下，然后再前后晃动几下，不过这种方法5个复孔中总有2-3个孔中细胞分布不均匀，多数情况下是孔的中间出现成堆分布，为此苦恼了一阵子。还又一次见一师姐将种好的板子放在摇床上摇了几分钟，结果更惨了，细胞全部跑到中间了。

　　一般96孔板我每孔是加100微升细胞悬液，从孔的左边靠近底部加入，加完半边板后，将未加的细胞悬液混一下再，继续加剩余的半边板子，都加完后盖上盖子，左手轻轻扶住板的左边，右手轻轻敲击板的右边缘，注意把握力度(我一般轻巧敲三下)，太强或次数太多会导致细胞集中成堆，将板顺时针旋转(逆时针效果不好)，依次敲击剩余三个边，静置约5分钟，放入37度培养 箱。

　　新方法：这种方法简直是太好了，种的很均匀。先用移液枪将吹打均匀的细胞吸起来，让后将枪头紧贴着孔的一侧壁(注意枪头的尖不要接触孔底)，然后将枪头中的细胞缓缓的打下去，种好之后千万不要摇晃板子，直接放到显微镜 下看就可以了，此方法可以说是100%的有效吧。 希望对大家有帮助。

　　从6孔板到96空板要细胞分散均匀，先用培养基把细胞稀释好，再把培养板放在适当的位置，加入细胞时和加入细胞后不移动培养板;如果空中有的地方没有培养基可吹打，但不要移动培养板，加入细胞后静置20-30分钟再移入培养箱。这样细胞一般都能长的很均匀。当然，前提是细胞消化的很好。

　　如何分析96孔板实验方法?本生(天津)健康科技有限公司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

通常漏液问题可以靠拧紧或更换管路接头来解决，但值得注意的是过度拧紧会导致金属接头的漏液和塑料接头的磨损。

如果通过稍微拧紧接头不能解决漏液，就必须将接头取下，检查是否损坏(例如：卡套损坏、密封表面有杂质)；损坏的接头应该更换掉。

常出现漏液问题的5个地方：
1.接头处漏液
2.泵漏液
3.进样阀漏液
4.色谱柱漏液
5.检测器漏液

1.接头处漏液的原因与解决措施

2.泵漏液的原因与解决措施

3.进样阀的原因与解决措施

4.色谱柱漏液的原因与解决措施

4.1筛板的选择 

5.检测器漏液的原因与解决措施

通常漏液问题可以靠拧紧或更换管路接头来解决，但值得注意的是过度拧紧会导致金属接头的漏液和塑料接头的磨损。

如果通过稍微拧紧接头不能解决漏液，就必须将接头取下，检查是否损坏(例如：卡套损坏、密封表面有杂质)；损坏的接头应该更换掉。

常出现漏液问题的5个地方：
1.接头处漏液
2.泵漏液
3.进样阀漏液
4.色谱柱漏液
5.检测器漏液

1.接头处漏液的原因与解决措施

2.泵漏液的原因与解决措施

3.进样阀的原因与解决措施

4.色谱柱漏液的原因与解决措施

4.1筛板的选择 

5.检测器漏液的原因与解决措施