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膀胱组织的石蜡切片用的玻片需要什么特殊处理吗

流风霜0 2017-04-02 10:57:01 499  浏览
  • 比如APES或者多聚赖氨酸处理???

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全部评论(1条)

  • 蓝霊精 2017-04-03 00:00:00
    1技术上的误差常常导致融合的失败。例如,供者淋巴细胞没有查到免疫应答。这必然要失败的。 2融合试验Z大的失败原因是污染,融合成功的关键是提供一个干净的环境,以及适宜的无菌操作技术。 4)阳性克隆的筛选 应尽早进行。通常在融合后10天作diyi次检测,过早容易出现假阳性。检测方法应灵敏、准确、而且简便快速。具体应用的方法应根据抗原的性质,以及所需单克隆抗体的功能进行选择。常用的方法有 RIA法、 ELISA法和免疫荧光法等。其中ELISA法Z简便,RIA法Z准确。阳性克隆的筛选应进行多次,均阳性时才确定为阳性克隆进行扩增。 5)克隆化 克隆化的目的是为了获得单一细胞系的群体。克隆化应尽早进行并反复筛选。这是因为初期的杂交瘤细胞是不稳定的,有丢失染色体的倾向。反复克隆化后可获得稳定的杂交瘤细胞株。 动物免疫 细胞融合 克隆筛选 交杂瘤细胞的克隆化 腹水制备与单抗纯化

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研究级荧光显微镜应用于荧光玻片观察

细胞中大部分分子不发荧光,想要观察它们,须进行荧光标记,放在培养皿内或制成荧光玻片,在荧光显微镜下进行观察、成像。目前荧光显微镜已成为各个实验室及成像平台的标配成像设备,是我们日常实验的好帮手。

荧光显微镜主要分为三大类:正置荧光显微镜(适合切片)、倒置荧光显微镜(适合活细胞,兼顾切片)、荧光体视镜(适合较大标本,如植物、斑马鱼、青鳉、小鼠/大鼠器官等)。此次,明美正置荧光显微镜MF43-N安装于深圳医学检测公司,以用于荧光玻片观察。

研究级正置荧光显微镜MF43-N,配备6孔落射荧光模块和超长寿命LED荧光光源,可扩展升级实现各种观察方式,高数值孔径半复消色差物镜成像清晰,荧光成像信噪比高,应用于生物制药,医学检测、疾病预防等领域内的荧光

 

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