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- 蓝霊精 2017-04-03 00:00:00
- 1技术上的误差常常导致融合的失败。例如，供者淋巴细胞没有查到免疫应答。这必然要失败的。 2融合试验Z大的失败原因是污染，融合成功的关键是提供一个干净的环境，以及适宜的无菌操作技术。 4）阳性克隆的筛选 应尽早进行。通常在融合后10天作diyi次检测，过早容易出现假阳性。检测方法应灵敏、准确、而且简便快速。具体应用的方法应根据抗原的性质，以及所需单克隆抗体的功能进行选择。常用的方法有 RIA法、 ELISA法和免疫荧光法等。其中ELISA法Z简便，RIA法Z准确。阳性克隆的筛选应进行多次，均阳性时才确定为阳性克隆进行扩增。 5）克隆化 克隆化的目的是为了获得单一细胞系的群体。克隆化应尽早进行并反复筛选。这是因为初期的杂交瘤细胞是不稳定的，有丢失染色体的倾向。反复克隆化后可获得稳定的杂交瘤细胞株。 动物免疫 细胞融合 克隆筛选 交杂瘤细胞的克隆化 腹水制备与单抗纯化
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研究级荧光显微镜应用于荧光玻片观察
细胞中大部分分子不发荧光，想要观察它们，须进行荧光标记，放在培养皿内或制成荧光玻片，在荧光显微镜下进行观察、成像。目前荧光显微镜已成为各个实验室及成像平台的标配成像设备，是我们日常实验的好帮手。
荧光显微镜主要分为三大类：正置荧光显微镜（适合切片）、倒置荧光显微镜（适合活细胞，兼顾切片）、荧光体视镜（适合较大标本，如植物、斑马鱼、青鳉、小鼠/大鼠器官等）。此次，明美正置荧光显微镜MF43-N安装于深圳医学检测公司，以用于荧光玻片观察。
研究级正置荧光显微镜MF43-N，配备6孔落射荧光模块和超长寿命LED荧光光源，可扩展升级实现各种观察方式，高数值孔径半复消色差物镜成像清晰，荧光成像信噪比高，应用于生物制药，医学检测、疾病预防等领域内的荧光
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