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口罩合成血液测试仪适用于口罩在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。在持续施加的压力下以合成血液对口罩材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。

工作原理：

在持续施加的压力下以合成血液对口罩材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。

符合标准：

GB 19083-2010、YY0469-2011

技术参数：

产品特点：

　　1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。

　　2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。

　　3、使用加压介质：压缩空气。

　　4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。

　　5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。

　　6、数显计时器，精度±1秒。

　　7、仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。

仪器试验：

　　医用面罩样品支撑在试验装置上，在300mm距离将2mL的表面张力为0.042±0002n/m的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向以16kpa的压力喷向被测口罩。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景，取下10s内目视检查口罩另一面合成血液的穿透情况。

　　分别以液体喷射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果，给出医用面罩可接受质量水平限为4对应的ZG血压。

　　一次性口罩合成血液穿透测试仪用于测定医用外科口罩、一次性口罩、民用口罩等日常防护口罩抵抗合成血液喷溅穿透性能，评估口罩对合成血液穿透的抵抗能力。

　　测试原理：

　　医用面罩样品支撑在试验装置上，在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测口罩。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景，观察口罩另一面合成血液的穿透情况。

　　分别以液体喷射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果，给出医用面罩可接受质量水平限为4对应的zuigao血压。

　　适用标准：

　　GB/T 19083-2010医用防护口罩技术要求5.6合成血穿透阻隔性能

　　YY/T 0469-2011医用外科口罩5.5合成血液穿透试验

　　YY/T 0691-2008《传染性的病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法》

　　主要参数：

　　1.喷射距离：300mm～305mm可调；

　　2.喷口直径：0.84mm；

　　3.喷射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s；

　　4.喷射压力：10.6 kPa（80 mmHg），16 kPa（120 mmHg），21.3 kPa（160 mmHg）。

　　试验步骤：

　　1.拉住仪器左上方试样夹的拉手，向左方拉下试样夹。将样品（标准中要求样品从预处理室取出60s内进行试验）固定在试样夹上，如果口罩有褶皱，将褶皱展开固定在试样夹上，以保证靶区为单层材料，以样品中心作为试验靶区。合上试样夹。

　　2.按“测试开始”键，此时，一定量的合成血﹙表面张力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向喷向定位靶后方的被测口罩，同时时间定时器开始计时，到设定的喷射时间后，仪器自动停止喷射。

　　一次试验结束。如果还需继续试验，重复步骤1-2直至做完全部试验。

　　3.试验全部结束后，将试液箱中的合成血液残液清除干净，换入蒸馏水，清洗整个管路，当喷头喷出清水后，继续将试液罐内的清水全部排净。关闭空压机上出口阀，关闭电源开关。将残液盘洗刷干净，清理干净工作台面，将试液箱中的蒸馏水清除干净。

　　众所周知，YL行业工作者在工作过程中容易受到血液、体液等携带病原体的侵害。隔离服、防护口罩等医用防护产品具备防护液体穿透的性能，可以减少医务人员在工作过程中来自于血液和体液的疾病感染风险。

　　抗液体穿透性能是评价医用防护产品防护性能的一个关键性指标，国内和国际对于该性能的检测标准都是采用抗合成血液穿透的检测方法，即利用人工配制的液体(合成血液）模拟血液或体液的某些性能对防护材料进行评价，目前国内和国际标准中所推荐的合成血液主要是模拟血液和体液的表面张力指标。为了更好地评价防护产品的阻隔性能，相关标准中规定合成血液的表面张力值应为0.042N/m±0.002N/m，但这些标准所推荐的配方均以聚乙烯乙二醇山梨聚糖作为表面活性剂，这类表面活性剂属于非离子表面活性剂，在水溶液中迀移到溶液表面的速率很慢，故含这类表面活性剂溶液的表面张力值很难达到稳定的状态。这会造成难以得到符合要求的合成血液，导致测试不能进行或者检测结果不准确的问题。

　　因此，针对现有标准中合成血配方的表面张力值不稳定的问题，在于提供一种合成血液的配方及配制方法，可获得表面张力值稳定的合成血液。所选的表面活性剂为十二烷基硫酸钠，十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，该表面活性剂在合成血中迀移到表面速度较快，可以得到表面张力值较稳定的合成血液。

　　通常采用以下技术方案：

　　一种防护产品检测用合成血液，具有血液的颜色和与血液及其它体液相近的表面张力、粘度、pH值和电导率，所述合成血液主要由红色染料、表面活性剂、增稠剂、电导率和pH调节剂以及水组成，其特征在于所述表面活性剂是阴离子表面活性剂。

　　红色染料是苋菜红，所述增稠剂是羧甲基纤维素钠，所述电导率和PH调节剂包括氯化钠、磷酸二氢钾和磷酸氢二钠。阴离子表面活性剂是十二烷基硫酸钠。

　　质量份数的组分组成：羧甲基纤维素钠0.1~0.3份，氯化钠0.20~0.25份，磷酸二氢钾0.10~0.15份，磷酸氢二钠0.40~0.45份，苋菜红0.08~0.12份，十二烷基硫酸钠0.0095~0.012份，余量为水，上述各组分质量份数之和等于100份。

　　以质量份数计，其组分配方为：羧甲基纤维素钠0.2份，氯化钠0.24份，磷酸二氢钾0.12份，磷酸氢二钠0.43份，苋菜红0.1份，十二烷基硫酸钠0.01份，余量为水，上述各组分质量份数之和等于100份。水为超纯水。所述合成血液的表面张力的测试结果在0.042N/m±0.002N/m范围内。

　　防护产品检测用合成血液，其特征在于合成血液的pH控制在7.2~7.4范围内，电导率控制在10.8mS/cm~13.2mS/cm范围内，粘度控制在2.4mPa*s~3.0mPa*s范围内。

　　质量份数的组分组成：羧甲基纤维素钠0.1~0.3份，氯化钠0.20~0.25份，磷酸二氢钾0.10~0.15份，磷酸氢二钠0.40~0.45份，苋菜红0.08~0.12份，十二烷基硫酸钠0.0095~0.012份，余量为水，上述各组分质量份数之和等于100份；所述方法包括如下步骤：将羧甲基纤维素钠置于盛有水的三角瓶中，于60°C条件下，磁力搅拌溶解I0h；完全溶解后，加入氯化钠、磷酸二氢钾和磷酸氢二钠；搅拌溶解后，加入苋菜红，搅拌溶解；转移至干净的容量瓶，加入十二烷基硫酸钠，超声溶解；加水定容至刻度。

　　与现有技术相比，该防护产品检测用合成血液的优点在于：可以很好的将液体的表面张力值稳定的控制在0.042N/m±0.002N/m范围内，pH控制在7.2~7.4范围内，电导率控制在10.8mS/cm~13.2mS/cm范围内，粘度控制在2.4mPa*s~3.0mPa*s范围内。

　　上述防护产品检测用合成血液的表面张力测试如下：按照GB/T22237-2008《表面活性剂表面张力的测定》进行实施的表面张力测试，在测试过程中随着时间的推移，表面张力值基本稳定，测试结果在0.042N/m±0.002N/m范围内。

　　口罩血液穿透测试仪用于测定医用防护口罩在不同试验压力下对于合成血液穿透的抵抗能力。

　　试验原理：

　　医用面罩样品支撑在试验装置上，在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测口罩。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景，观察口罩另一面合成血液的穿透情况。

　　分别以液体喷射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果，给出医用面罩可接受质量水平限为4对应的zuigao血压。

　　适用标准：

　　GB19083-2010：医用防护口罩技术要求;

　　YY 0469-2011：医用外科口罩;

　　YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积，水平喷射);

　　ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

　　ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；

　　ASTM F1670 防护服材料抗人造血渗入性试验方法；

　　ASTM F903 防护服用材料耐液体渗透性的试验方法；

　　ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成

　　ISO22509:2004医用防护服抗血液穿透测试仪血液测试法；

　　ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174KJ素测试法；

　　YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；

　　YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；

　　YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；

　　GB/T 19082-2009 医用一次性防护服技术要求等标准。

　　技术参数：

　　1、喷射距离：300-305mm可调

　　2、控制模式：按键式

　　3、喷嘴尺寸：0.84mm

　　4、喷射速率：450cm/s，550cm/s,635cm/s

　　5、喷射压力：标准

　　6、喷头长度：12.7mm

　　7、定靶板孔径：0.5cm

　　8、总重量：35kg

　　9，电源： AC220V 50Hz

　　10，1000mmX500mmx650mm

　　试验步骤：

　　1、拉住仪器左上方试样夹的拉手，向左方拉下试样夹。将样品（标准中要求试样从预处理室取出后60s内进行试验）固定在试样夹上，如果口罩有褶皱，将褶皱展开固定在试样夹上，以保证靶区为单层材料，以样品ZX作为试验靶区。合上试样夹。

　　2、按“开始”键，此时，一定量的合成血﹙表面张力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向喷向定位靶后方的被测口罩，喷射开始，同时时间继电器开始计时，到设定的喷射时间后，仪器自动喷射停止。

　　3、10s后蜂鸣器响起，按“停止”按键，打开试样夹。在合适的光照条件下，检查试样的观察面是否有合成血出现。

　　4、一次试验结束。如果还需继续试验，重复步骤1-3直至做完全部试验。

　　5、试验全部结束后，将试液箱中的合成血液残液清除干净，换入蒸馏水，清洗整个管路，当喷头喷出清水后，继续将试液罐内的清水全部排净。关闭空压机上出口阀，关闭电源开关。将残液盘洗刷干净，清理干净工作台面，将试液箱中的蒸馏水清除干净。

　　口罩血液穿透测试仪用于测定医用防护口罩在不同试验压力下对于合成血液穿透的抵抗能力。

　　试验原理：

　　医用面罩样品支撑在试验装置上，在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测口罩。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景，观察口罩另一面合成血液的穿透情况。

　　分别以液体喷射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果，给出医用面罩可接受质量水平限为4对应的zuigao血压。

　　技术参数：

　　1、喷射距离：300-305mm可调

　　2、控制模式：按键式

　　3、喷嘴尺寸：0.84mm

　　4、喷射速率：450cm/s，550cm/s,635cm/s

　　5、喷射压力：标准

　　6、喷头长度：12.7mm

　　7、定靶板孔径：0.5cm

　　8、总重量：35kg

　　9、电源： AC220V 50Hz

　　10、1000mmX500mmx650mm

　　适用标准：

　　GB19083-2010：医用防护口罩技术要求;

　　YY 0469-2011：医用外科口罩;

　　YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积，水平喷射);

　　ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

　　ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；

　　ASTM F1670 防护服材料抗人造血渗入性试验方法；

　　ASTM F903 防护服用材料耐液体渗透性的试验方法；

　　ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成

　　ISO22509:2004医用防护服抗血液穿透测试仪血液测试法；

　　ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174KJ素测试法；

　　YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；

　　YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；

　　YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；

　　GB/T 19082-2009 医用一次性防护服技术要求等标准。

　　口罩合成血穿透性能测试仪用于测定医用防护口罩在不同的实验压力下对合成血液穿透的抵抗能力，也可用来测定其他涂层材料的耐血液穿透能力。

　　符合标准：

　　GB/ 32610日常防护型口罩技术规范 附录A

　　YY0469医用外科口罩技术要求

　　ASTM  F1862-07医用口罩抗合成需要耐穿透性标准实验方法

　　技术指标：

　　1、喷射距离：300-305mm可调

　　2、控制模式：按键式

　　3、喷嘴尺寸：0.84mm

　　4、喷射速率：450cm/s，550cm/s,635cm/s

　　5、喷射压力：标准

　　6、喷头长度：12.7mm

　　7、定靶板孔径：0.5cm

　　8、总重量：35kg

　　9，电源： AC220V 50Hz

　　10，1000mmX500mmx650mm

　　仪器特点：

　　1，仪器采用按键+模块化设计，测试时间可任意设置，操作简单，性能稳定。

　　2，凸出型的样品固定装置，能够模拟口罩的实际使用状态。

　　3，特制的定压喷射装置，可以在控制的时间内喷射一定体积的合成血液。

　　测试原理：

　　医用面罩样品支撑在试验装置上，在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测口罩。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景，观察口罩另一面合成血液的穿透情况。

　　分别以液体喷射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果，给出医用面罩可接受质量水平限为4对  应的zui高血压。

　　防护服合成血液穿透测试仪用于测定医用防护服在不同试验压力下对于合成血液穿透的抵抗能力，也可用来测定其它涂层材料的耐血液穿透性能，可广泛应用于高分子材料生产企业、印染工业企业、纺织品检验部门、科研单位、纺织院校、YL器械检验所等。

　　符合标准：

　　ASTM-F903-03防护服用材料耐液体渗透性的试验方法（优先）

　　YY/T0700-2008血液和体液防护装备防护服材料抗血液和体液穿透性能测试合成血试验方法

　　GB19082-2009医用一次性防护服技术要求合成血试验方法ISO16603:2004血液和体液防护装备防护服材料抗血液和体液穿透性能测试合成血试验方法

　　ISO16603:2004

　　技术参数：

　　实验工位：4个

　　压力点：1.75kPa3.5kPa7kPa14kPa20kPa；（±0.5kPa）

　　试样规格：75mmx75mm，受压截面直径：Φ57mm；

　　气源：压缩空气；

　　电源：AC220V±10%V，50Hz0.8kW

　　外形尺寸：750×350×630mm（不含电脑、不含气泵）

　　重量：约30kg

　　仪器特性：

　　1.仪器采用可以提供(0.5---30±0.1)kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制;

　　2.气压范围可自由设定，设定范围(0.5---30)kPa;

　　3.彩色触摸屏显示，中英文操作菜单，用户可以自由选者语言操作;

　　4.试样台面选用进口特种铝型材加工，材质轻便，表面光洁，永不生锈;

　　5.仪器采用进口特铝拉丝面板，配有金属按键;

　　6.仪器配有试样自动夹持装置，无需手动夹紧;

　　7.试验槽配有专用固定装置，方便客户操作;

　　8.试验槽选用优质316不锈钢加工，顶端配有高透明高及强度保护专用罩;

　　9.正方形金属阻滞网：开放空间≥50%;在30kPa下弯曲≤5mm;

　　10.仪器时间控制精度≤0.1秒;

　　11.仪器整机外壳选用优质金属烤漆。

　　防护服合成血液穿透测试仪适用于测定防护服、外科手术服、隔离衣、日常工作服在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力，广泛应用于高分子材料生产企业、印染工业企业、纺织品检验部门、科研单位、纺织院校、YL器械检验所等。

　　测试原理：

　　在持续施加的压力下以合成血液对防护服材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。

　　适用标准：

　　GB 19082-2009医用一次性防护服技术要求合成血液穿透试验方法

　　YY 0700-2008血液和体液防护装备防护服材料抗血液和体液穿透性能测试合成血试验方法

　　ISO 16603：2004血液和体液防护装备防护服材料抗血液和体液穿透性能测试合成血试验方法

　　ASTM F1670，ASTM F1671

　　主要参数：

　　1、试样尺寸：75mm×75mm

　　2、测试面积：28.26平方厘米

　　3、气压调节范围（0.5～30）kPa

　　4、外型尺寸：500mm×500mm×500mm（L×W×H）

　　5、仪器重量：40公斤

　　6、电源：AC220V，50Hz，

　　产品特点：

　　1、仪器采用可以提供（0.5～30±0.1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制；

　　2、气压范围可自由调节，调节范围（0.5～30）kPa；

　　3、彩色触摸屏显示、操作；

　　4、试样夹持垫板选用进口特种铝型材加工，材质轻便，表面光洁，永不生锈；

　　5、仪器采用进口特铝拉丝面板，配有金属按键，操作灵敏，不易损坏；

　　6、仪器试样夹持装置，配有锁紧保护，防止合成血液四处喷溅；

　　7、夹紧力准确可靠；

　　8、试验槽配有专用放置装置，方便客户操作；

　　9、试验槽选用特质316不锈钢加工，顶端配有高透明保护专用罩；

　　10、试样下方垫圈采用优质PTFE材料经过特殊加工而成；

　　11、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在30kPa下弯曲≤5mm；

　　12、仪器时间控制精度≤01秒；

　　13、仪器整机外壳选用优质金属烤漆，美观大方；

　　14、配打印机接口，连上打印机可直接打印数据报告。

　　医用口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。

　　适用标准：

　　GB19083-2010：医用防护口罩技术要求；

　　YY 0469-2011：医用外科口罩；

　　YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）；

　　技术参数：

　　1、喷射距离：300-305mm可调

　　2、控制模式：按键式

　　3、喷嘴尺寸：0.84mm

　　4、喷射速率：450cm/s，550cm/s,635cm/s

　　5、喷射压力：标准

　　6、喷头长度：12.7mm

　　7、定靶板孔径：0.5cm

　　8、总重量：35kg

　　9，电源： AC220V 50Hz

　　10，1000mmX500mmx650mm

　　试验原理：

　　医用面罩样品支撑在试验装置上，在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测口罩。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景，观察口罩另一面合成血液的穿透情况。

　　分别以液体喷射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果，给出医用面罩可接受质量水平限为4对应的zuigao血压。

　　操作步骤：

　　1，拉住仪器左上方试样夹的拉手，向左方拉下试样夹。将样品（标准中要求样品从预处理室取出60s内进行试验）固定在试样夹上，如果口罩有褶皱，将褶皱展开固定在试样夹上，以保证靶区为单层材料，以样品ZX作为试验靶区。合上试样夹。

　　2，按“开始”键，此时，一定量的合成血﹙表面张力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向喷向定位靶后方的被测口罩，同时时间定时器开始计时，到设定的喷射时间后，仪器自动停止喷射。

　　10s后蜂鸣器响起，按“停止”按键，注意检查试样的观察面是否有合成血出现。

　　3，一次试验结束。如果还需继续试验，重复步骤A-C直至做完全部试验。

　　试验全部结束后，将试液箱中的合成血液残液清除干净，换入蒸馏水，清洗整个管路，当喷头喷出清水后，继续将试液罐内的清水全部排净。关闭空压机上出口阀，关闭电源开关。将残液盘洗刷干净，清理干净工作台面，将试液箱中的蒸馏水清除干净。

　　4，定位靶试验

　　首先，关闭空压机上的出口阀门，将空压机接通电源，待空压机达到预定压力后。切断空压机电源，关闭气源开关，打开出口阀门将仪器左侧的过滤减压阀阀头向上拔起，按照阀头指示，“+”方向为增压，“-”方向为减压调节，使过滤减压阀的压力表显示0.2MPa。安装上定位靶，使定位靶背面与口罩试样间距离为10mm，用定位靶底部导向板上的定位螺钉拧紧定位。

　　5，将仪器左侧的气源开关旋到关闭（竖直为关闭），打开电源开关，按下“上试液”键，注意观察试液盒上方的回水管，回水管有试液流出，即刻按起“上试液”键。上试液完毕。

　　用定位尺确定喷头到面罩的距离为（300±10）mm后，用螺钉将定位靶座固定。

　　旋开仪器左侧气源开关（旋钮水平），调节仪器顶端的精密减压阀，按照阀头指示，“+”方向为增压，“-”方向为减压调节，参照表2调整压力表压力，将面板上的“喷射时间”定时器设定为1min或更长时间，按“开始”键，松开喷嘴定位螺钉，上下左右调整喷嘴，使喷射出的试液流对准定位靶板上的小孔ZX呈直射状，旋紧定位螺钉，按“停止”键。

　　将面板上的“喷射时间”定时器设定为1s，按“开始”键，试液喷射1s后停止喷射，用天平称量从喷嘴喷出的液体的质量，确保喷出的液体质量在表2给出的范围内。若不在范围内，可以微调压力值。

　　在不同的压力下，调整喷射时间，使连续喷射3次穿过靶孔的液体体积为2mL，对于密度为1.005g/mL的试验用液体，质量为2.01g。若从喷嘴喷射出的液体体积（从放置试样处接出）不是2mL，可以适当调整喷射时间，保证穿过靶孔的液体体积为2mL。（试验需准备对应着450 cm/s、550 cm/s、635 cm/s三种喷射速度的样品三套，按照不同的喷射速度分别进行试验，以评定试样的耐合成血穿透能力），然后按照下述步骤进行试验。

　　熔喷布合成血液穿透测试仪用于测定医用防护口罩在不同的实验压力下对合成血液穿透的抵抗能力，也可用来测定其他涂层材料的耐血液穿透能力。

　　符合标准：

　　GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求，5.5合成血穿透阻隔性能

　　YY/T 0691-2008 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射）

　　YY 0469-2011 医用外科口罩技术要求 血穿透试验装置

　　ISO 22609：2004 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射）

　　ASTM F1862-07 Standard Test Method for Resistance of Medical Face Masks to Penetration by Synthetic Blood (Horizontal Projection of Fixed Volume at a Know Velocity)

　　技术指标：

　　1、喷射距离：300-305mm可调

　　2、控制模式：按键式

　　3、喷嘴尺寸：0.84mm

　　4、喷射速率：450cm/s，550cm/s,635cm/s

　　5、喷射压力：标准

　　6、喷头长度：12.7mm

　　7、定靶板孔径：0.5cm

　　8、总重量：35kg

　　9，电源： AC220V 50Hz

　　10，1000mmX500mmx650mm

　　仪器特点：

　　7寸触摸屏显示，操作简单方便

　　凸出形的的样品固定装置，能够模拟口罩的实际使用状态

　　留出试验靶区，且不破坏试样，并且使合成血分布在样品的靶区

　　试验槽配有专用固定装置，方便客户操作

　　仪器配有试样自动夹持装置，无需手动夹紧

　　特制的定压喷射装置，可以在控制的时间内喷射一定体积的合成血

　　可充分模拟人体的平均血压10.6kPa、16kPa、21.3kPa所对应的喷射速度来进行试验

　　专业软件程序设计，可进行实验结果合格判断

　　设备配置微型打印机，可适时打印结果

　　设有定靶板，可以挡掉喷射的液体流的高压沿部分，只让稳态流部分喷射到样品上，增大了喷射到样品上的液体速度的准确性和重复性

　　全新UI界面设计，直观的操作界面，带来操作体验的极大提升

　　设备自带强大数据储存功能，储存数据可达50000条

　　微型打印机和USB通用数据接口，方便数据输出和传递

　　过载保护、以及掉电记忆等智能配置，有效保证用户的操作安全

　　可选配GMP《计算机化系统》要求测试软件，具备用户管理、权限管理、数据审计追踪等功能

　　口罩视野测试仪用于评估全罩，半罩或其他呼吸器的有效视野。将面罩戴到假人头上，照亮假人头每个眼孔的灯，然后用光度计描画设备半透明部分的阴影曲线。可以同时测量总视野和重叠视野。

　　适用标准：

　　GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范6.12

　　GB2890-2009呼吸防护自吸过滤式防毒面具6.8

　　GB2626-2006呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器

　　GB21976.7-2012建筑火灾逃生避难器材第7部分：过滤式消防自救呼吸器

　　技术参数：

　　1、显示与控制：7寸彩色触摸屏显示与控制，并联金属按键控制。

　　2、圆弧弓半径（300-340）mm：可以绕通过其中0°的水平而转动，两边自0°起每5°有一刻度延伸至90°弧弓上有可滑动的白色视标。

　　3、记录装置：记录针通过轴轮组件与视标连动，将视标的方位和角度对应的记录在视野图纸上。

　　4、标准头型：两眼瞳孔位置装置灯泡顶点连线在两眼中点后7±0.5mm，标准头型在工作台上安装的位置使左右眼分别置于半圆弧弓的圆心处，并直视其“0”点。

　　5、电源及功率：220V，50Hz , 500W

　　6、外形尺寸（L×W×H)：580mm×380mm×700mm

　　7、重量：约50Kg

　　主要特点：

　　1、大屏幕触摸屏控制与显示。

　　2、全自动测试并出数据结果。

　　3、配置电脑联机分析软件。

　　试验原理：

　　在标准头型的眼球位置安装低压灯泡，使其光线外射的立体角，等于中国成年人平均视野的立体角。当戴上口罩以后，此外射光锥受到口罩的限制而缩小，其所保存的百分比相当于标准头型佩戴口罩后的视野保存率。用视野计测出戴上口罩后的视野图。量出两眼合计的总视野图面积和两眼共同部分的双目视野图面积，求出它们占未戴口罩时相应的百分比，用校正系数改正即可得到总视野保存率和双目视野保存率。

　　口罩气体交换压力差测试仪是根据标准YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》的测试原理是利用差压传感器实现对放置口罩的内压和外压的压力差的检测项目，配有专用的工装装置，实现对产品的测试密封性，主要适用于医用外科口罩/口罩织布气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。

　　主要参数：

　　1.控制方式：西门子触控屏

　　2.测试动力源：负压抽真空测试的原理

　　3.空气流量：8L/min；

　　4.温度范围：室温

　　5.传感器精度：0.5%

　　6.整机重量：25kg

　　7.密封方式：O型密封圈密封；

　　8.试样透气口径：Ф25 mm；

　　9.压差传感器量程：0～500pa；

　　10.显示方式：触摸屏数字显示压力差；

　　11.电源：220V，50Hz。

　　适用标准：

　　YY 0469-2011  医用外科口罩

　　YY 0969-2013 一次性使用医用口罩

　　EN 14683:2014 Medical face masks -Requirements and test methods

　　主要特点：

　　1.配有高精度压差及流量传感器，数字显示压差及流量参数；

　　2.配置7寸工业级触摸屏，操作方便；

　　3.特制样夹保证牢固夹持试样；

　　4.配有微型打印机，可现场打印报告；

　　5.具备数据存储及导出功能，存储数量20000条；

　　6.内置抽吸式气源作为仪器动力源，不受试验场所空间限制，无需外接压缩机

　　7.实时显示系统压力、实时流量、样品来源

　　8.气源流量及标准流量可调