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如何解决超声波测厚仪中的常见问题

clz0123456 2016-08-24 08:09:31 284  浏览
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  • 12345654321wer 2016-08-25 00:00:00
    1 厚度试块的清洁 由于使用随机试块对仪器进行校准时,需涂耦合剂,所以请注意防锈。使用后将随机试块擦干净。气温较高时不要沾上汗液。长期不使用应在随机试块表面涂上少许油脂防锈,当再次使用时,将油脂擦净后,即可进行正常工作。 2.机壳的清洁 酒精、稀释液等对机壳尤其是视窗有腐蚀作用,故清洗时,用少量清水轻轻擦拭即可。 3.探头的保护 探头表面为丙烯树脂,对粗糙表面的重划很敏感,因此在使用中应轻按。测粗糙表面时,尽量减少探头在工作表面的划动。被测物表面不应超过 60℃,否则探头不能使用。油、灰尘的附着会使探头线逐渐老化、断裂,使用后应清除缆线上的污垢。拔探头时,应握住插头活动外套沿轴向用力,千万不可旋转探头,否则极易损坏电缆线。 4.电池的更换 出现低电压指示标志后,应及时更换电池,按下述方式更换: a. 打开电池仓盖(用拇指压下仓盖,再退出) b. 取出电池,放入新电池,注意极性 仪器长时间不使用时应将电池取出,以免电池漏液,腐蚀电池盒与极片。 5.严格避免碰撞、潮温等。 具体百度一下oupu17

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如何解决超声波测厚仪中的常见问题
 
2016-08-24 08:09:31 284 1
拉力试验机的常见问题与解决的方法

拉力试验机适用于塑料板材、管材、异型材,塑料薄膜及橡胶、电线电缆、钢材、玻纤维等材料的各种物理机械性能测试为材料开发,为物性试验、教学研究、质量控制等不可缺少的检测设备。下文一起了解拉力试验机的常见问题与解决办法。

  1、拉力试验机要注意哪些配置部件和技术参数?比如横梁、电机、油泵、拉升空间、重量等等。

  解决方法:拉力机的行程关系着你的拉压弯剪的试验空间,关键看你主要做什么试验?有些用户购买了试验机,很少做实验,这都是常见的事;电机和油泵的好坏决定其寿命和噪声大小(油路结构也决定噪声大小)。试验的材料决定夹具类型,比如拉钢绞线就要用专门的钢绞线拉伸夹具。重量一般都是由吨位决定的,各个厂家相差不大。除了这些,还要看机器的精度,电气控制的稳定性及安全保护的措施得当。控制器的精度及采集速率,试验软件的兼容性和易用性及正确性!这些细节都关系你的试验结果的准确性。

  2、拉力试验机的夹具有污物需要清洗吗?如何清洗?

  解决方法:不用洗,用油擦一下就可以了。因为夹具都是金属的,不可以用水清洗,有油擦拭干净就可以了,要保证不能生锈。影响外观。

  3、像拉力试验机这种大型设备,需不需要装稳压电源的呢?

  解决方法:目前国内的电网还是比较稳定的,除非设备有要求,否则没有必要。控制一下实验室温湿度倒是对设备有好处。

宁夏绿水试验仪器有限公司是集研发、制造、销售、服务于一体的高新技术企业。是由宁夏青山试验机有限公司的“青山”牌试验机和宁夏绿水试验仪器有限公司“绿水”牌试验机两品牌组成的试验机联合体,公司主要产品:电子式拉力试验机、微机控制扭转试验机、疲劳试验机、工艺性试验机(机动弯折、线材扭转、线材缠绕等)、扭距标准机、微机控制wan能试验机等各种类型测试设备,工艺试验机是金属制品行业配套检测设备。

公司地址:宁夏银川市兴庆区科技园兴春路281号

销售热线:0951-8989817,8989813

服务热线:139-0959-6520



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食品中脂肪酸检测常见问题

《GB 5009.168-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》适用于食用油、乳粉等食品中脂肪酸的检测。在开展食品脂肪酸的检测时,实验员经常会遇到各种小问题,小编今天整理了一些常见问题进行分享学习。


\ 脂肪酸甲酯和脂肪酸甘油三酯标准品如何选择?/


国标《GB 5009.168-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》按照定量方法分为三个方法,分别是内标法、外标法和归一化法。内标法需要使用37种脂肪酸甲酯混标作为定性外标,十一碳酸甘油三酯作为定量内标;外标法需要使用相应的脂肪酸甘油三酯作为定量外标;归一化法需要使用37种脂肪酸甲酯混标作为定性外标。


\ 37种脂肪酸甲酯混标如何使用,

内标法如何配置标准曲线?/


上图为国标GB 5009.168-2016 标准截图,可以看出,内标法需要配置5mg/mL十一碳酸甘油三酯的内标溶液;而混合脂肪酸甲酯标液不需要配置标准曲线,仅用于定性和脂肪酸甲酯响应因子的计算。



如果选购安谱实验的37种脂肪酸甲酯混合标液(CDAA-252795-MIX-1ml,不同浓度于异辛烷,总计10 mg/mL),建议取1.0mL 混合标液稀释至5mL或10mL,得到总计2mg/mL或1mg/mL的37种脂肪酸甲酯混合标准使用液。



内标法的计算公式见上图,可以看出,脂肪酸甲酯混标的作用主要是用来计算脂肪酸甲酯相对十一碳酸甲酯的响应因子,因此进样单点的标准溶液即可;样品中脂肪酸甲酯的含量计算主要取决于样品中添加的十一碳酸甲酯内标的含量和样品中各脂肪酸甲酯的峰面积及其响应因子。样品中脂肪酸的含量需要由脂肪酸甲酯的含量再乘以转换系数得到。


\ 使用CD-2560进样37种脂肪酸甲酯为什么只出了36个峰?/


不同品牌、不同规格的色谱柱,色谱柱污染、柱效下降的色谱柱都可能导致37种脂肪酸的分离有所变化,建议可通过调整流速等参数优化色谱条件,以达到最 优分离度。


建议先在 0.8mL/min 的流速条件下查看目标峰的分离情况,根据出峰情况,如果是 31 号和 32 号峰分离变差就增加流速,如果是 24 号峰、30 号峰和 35号峰分离变差就减小流速,通过流速的微调以找到最 优的分离条件。具体调整方法可查看安谱实验相关的单页“37种脂肪酸甲酯分离的小秘密,你知道吗?”。



\ 外标法检测有哪些需要注意?/



如标准截图所示,外标法使用脂肪酸甘油三酯作为标准品,但需要将脂肪酸甘油三酯标准溶液经过酯交换转变为脂肪酸甲酯上机检测,不可直接将脂肪酸甘油三酯直接上机检测,也不可使用脂肪酸甲酯作为外标进行定量计算。



上图为外标法计算公式,可以看出,外标法是直接计算样品中脂肪酸的含量,不需要计算脂肪酸甲酯的含量。通过脂肪酸甘油三酯的单点外标法进行计算,计算结果主要与脂肪酸甘油三酯标准溶液的浓度、脂肪酸甲酯的峰面积和脂肪酸甘油三酯转化为脂肪酸的系数有关。脂肪酸甘油三酯标准溶液浓度的选择可根据实际样品中脂肪酸的含量进行优化调整,使其尽量接近样品中含量。

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食品中脂肪酸检测常见问题(二)

《GB 5009.257-2016 食品安全国家标准 食品中反式脂肪酸的测定》适用于动植物油脂、氢化植物油、精炼植物油脂及煎炸油和含动植物油脂、氢化植物油、精炼 植物油脂及煎炸油食品中反式脂肪酸的测定。

在开展食品反式脂肪酸的检测时,实验员经常会遇到各种小问题,小编今天整理了一些常见问题进行分享学习。


01

要检测哪些反式脂肪酸,标准品怎么选择?

标准要求检测食品中C16:1t~C22:1t等16种反式脂肪酸。具体目标物信息可参见标准附录A中的“表A.1 脂肪酸甲酯化学信息表”,详见下图。



针对标准要求的反式脂肪酸,安谱实验推荐的标准品选择方案见下表,分别是6种反式单不饱和脂肪酸甲酯、4种十八碳二烯酸甲酯、8种十八碳三烯酸甲酯。



02

反式脂肪酸标品的使用有些什么注意点?

上述推荐的3种反式脂肪酸标准品中十八碳二烯酸甲酯和十八碳三烯酸甲酯均为同分异构体混合物形式,均无准确浓度,这是反式脂肪酸的性质及其生产工艺导致,但这并不影响结果的计算,因为标准中反式脂肪酸的定量方法是面积归一化法,并不需要确定某一个反式脂肪酸的准确浓度,此标准品更重要的作用是目标物的定性。


4种十八碳二烯酸甲酯混标和8种十八碳三烯酸甲酯混标中的目标物信息见下表,可以看出2个混标中分别含有顺-9,12-十八碳二烯酸甲酯(亚油酸甲酯)和顺-9,12,15-十八碳三烯酸甲酯(亚麻酸甲酯)这两种顺式脂肪酸甲酯。因此推荐的3种混标产品中总共含有18个目标物。



03

检测食品中反式脂肪酸

还需要检测其他常见脂肪酸吗?



检测食品中的反式脂肪酸需要同时检测其他顺式脂肪酸,上图为国标中反式脂肪酸的计算公式,反式脂肪酸的定量计算是使用归一化法,从公式可以看出需要计算样品中所有脂肪酸甲酯目标物的校准峰面积。通常我们建议可以和《GB 5009.168-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》同时检测,因此检测食品中反式脂肪酸还需要采购37种脂肪酸甲酯混标(货号:CDAA-252795-MIX-1ml)进行检测。


需要注意的是“GB 5009.168-2016”和“GB 5009.257-2016”两个标准中脂肪酸的归一化法的计算公式是并不一样,在实际检测过程中需要分别参照标准要求的公式进行计算。下图为使用“GB 5009.257-2016”标准检测大豆油样品中反式脂肪酸的计算公式模板。



04

标准品中有一些脂肪酸甲酯的CAS号和标准不一样?

因不饱和脂肪酸甲酯存在顺反异构,以及顺反物质的混合物,因此可能设计多个CAS号,所以需要对标准品的CAS号信息特别注意。特别是“GB 5009.257-2016”中的CAS号信息情况,详见下表,而在“GB 5009.168-2016”中目标物的CAS号信息均正确无误,各位老师可以结合“GB 5009.168-2016”进行目标物CAS号信息的确认。



05

有一些反式脂肪酸和顺式脂肪酸分离度较差怎么优化?

在脂肪酸检测过程中常常遇到的一个问题是,顺式脂肪酸 C18:3 6c,9c,12c 和一些反式十八碳三烯酸为同分异构体,且在色谱柱上出峰时间完成重合,无法分离,这样就会导致如果样品中有出峰,则无法判定该目标物是反式和顺式的结构,影响结果判定。小编今天提供2种色谱条件的优化方向供各位老师参考。


色谱条件优化1(降低初始温度,降低升温速率):



该色谱条件下的谱图见下图:



色谱条件优化2(降低初始温度,降低升温速率,使用梯度流速):



该色谱条件下的谱图见下图:




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超声波测厚仪的简介
 
2018-12-02 04:16:52 338 0
如何解决先进封装工艺中的气泡问题?

随着电子产品的发展趋向微型化、薄型化、高性能化,IC封装也趋于微型化、高度集成化方向发展。如图显示了倒装芯片和引线键合封装内部结构的比较。倒装芯片表示将带有焊料凸块的芯片的图案化面翻转以直接互连到带有焊球的基板,在引线键合封装中,长导线连接在芯片和基板之间。倒装芯片技术中的短互连比长线连接更有利于制造更薄更小的集成电路系统并提高电气性能。


以Underfill为例,在CSP、BGA、POP、Flip chip等工艺中中底部填充是封装技术中关键的工艺流程之一。简单来说,底部填充工艺(underfill)是将环氧树脂胶水点涂在倒装晶片边缘,液体通过气液界面处的毛细作用渗透到狭窄的间隙中,这一过程称为微毛细管流动。倒装芯片封装中,将底部填充环氧树脂填充到芯片和基板之间的间隙中,以防止焊料凸点上的裂缝和热疲劳导致的电气故障。硅芯片和有机基板之间的热膨胀系数 (CTE) 的巨大差异可能会在热循环期间对互连造成显着的热应力。因此,底部填充环氧树脂可通过 CTE 失配缓解应力,并减少基板的冲击和变形,以及保证焊点的可靠性。

然而,随着倒装焊球间隙的缩小,焊球数量不断地增加,底部填充工艺难度越来越大,分段点胶以及不同点胶方式的配合使用环境下,底部填充材料的流动路径也变得更加复杂,因此容易在固化后产生孔洞, 进而可能导致产品的可靠性下降,出现封装失效的问题。


经过对大量失效产品的分析与总结,底部填胶中的空洞气泡一般分为三种:分别是随机分布型空洞、助焊剂残留型孔洞和空气内包型空洞。


随机分散型孔洞形成的原因主要包括两个方面:1.基板吸湿;2.待点胶产品在烘烤固化前吸湿。基板本身是高分子复合材料,生产车间中存在一定的湿气,吸湿的基板在点胶后, 潮气依然吸附于基板面,经固化烘烤后可能依然有部分残存在封装体内部。


所以在产品在点胶前进行烘烤是为了去除基板中的潮气和湿气,不同类型、 不同尺寸的产品可设置不同时间的烘烤程序。另外从产品烘烤到点胶完进行固化,各个工序之间有等待时间,对于各工艺节点间的节拍的把握也是影响良率的重要因素。


底部填充在芯片倒装之后,若助焊剂清洗不干净,则会导致底部填充延迟固化甚至不固化,同时会导致底部填充胶的粘接力下降,影响器件的质量。助焊剂清洗后在焊球周围残留,其表面能与基板阻焊层芯片钝化层不同,胶体在流经焊球附近时形成不规则流动或包裹空气现象, 使得焊球附近存在微孔洞。倒装焊后的助焊剂需清洗干净,才能有效地保障倒装焊器件的长期可靠性。


空气内包型孔洞一般来源于基板清洗不充分,影响胶体在芯片底部不同区域的流动速率,容易产生孔洞;点胶工艺本身也是影响因素,边缘效应的存在使得胶体在芯片底部流动的平面形成月牙型,导致在远离点胶位置角落或者对角线区域留下较大的气泡。点胶方式常用的有 I 型、 L 型 、U 型、I+U型等,应根据芯片的大小、形状及其在基板上的位置来选择具体的点胶形式。


对于改善上述的空洞气泡问题芯片可以通过改善焊球分布、控制基板烘烤和工艺窗口时间、优化助焊剂用量及清洗参数、优化点胶工艺参数、优化点胶方式/温度以及固化条件等方式。可以看出此类方法需要芯片设计与整线工艺的优化配合调整,除此之外我们也可以通过真空压力除泡设备解决气泡问题。


溶解与扩散是解决气泡空洞问题的两大基本原理,结合设备的功能从微观层面来说,空气是无法和胶材进行反应的气体,但仍然会溶于胶材,之所以溶解度不佳,主要原因是他们的对称性和线性导致了它们的偶极矩为零,这就导致它们无法与胶材中的分子有较强的相互作用。但是它们仍然能溶于胶材,这是因为电子云是不断运动的,总会有电子分布不均匀的时候,所以在某一瞬间它们的瞬时偶极或者诱导偶极会和胶材分子的永恒偶极作用,简单来说就是气体和胶材分子之间范德华力克服了气体分子的动能,从而微溶于胶材。但是并不是所有气体分子都会被“困住”,因为根据波尔茨曼分布(Boltzmann distribution),只有少部分动能极小的分子才能被微弱的范德华力给束缚住。


温度和压力是改变气体在液体中的溶解度两个要素。温度越低,溶解度越大,压强越大,溶解度越大。


温度越高,分子的热运动越剧烈,分子动能也越大原来被液体分子束缚的气体分子具有更多的能量,容易摆脱液体分子的束缚到空气中,所以气体的溶解度随温度的升高而减小。在气体溶于液体的这个过程中,气相到溶液,有序度增加所以熵是减小的,气体分子之间几乎没有吸引力,但是气体溶解后,分子间产生了吸引力,形成相互作用力因此焓是增加的。简而言之,焓反映分子间的作用力,因为是个放热反应,所以降温有助于降低自由能变,更有助于气体溶解这个过程自发进行。


增大压强,气体分子密度增大和液面碰撞的机会增加更容易被液体分子俘获,进入液体中。所以气体的溶解度随压强的增大而增大。压强对气体溶解度的影响,是气体碰撞的宏观体现,气体和液面碰撞加剧,碰撞频率就变高。实际上气体和液体分子间的范德华吸引力的大小并未改变,但是碰撞频率增大,也能导致单位时间内有更多的气体分子被液相控制住,导致溶解度增加。

例如,将一瓶未开的可乐带上山,如果在山上休息一段时间,然后开瓶,会发现可乐会“冲”出来。这就是因为山上的气压降低,瓶内气体的压强会受到影响降低,气体溶解度降低,被释放出来,直到瓶内气体状态平衡。因为此时瓶内的气压是高过大气压的,所以开瓶时,可乐会“冲”出来。


综上所述,我们用于底部填胶的高分子聚合物胶材随着温度的变化会有从玻璃态-高弹态-黏流态的转变,因此针对于材料每个状态的温度区间,我们可以通过多重多段弹性的调节设备腔体内的温度与压力达到去除气泡的目的。以底部填胶的气泡为例,在完成点胶后界面存在多处大小各异的气泡。将产品放置真空压力除泡设备,给与腔室内压力、温度,亦或真空,腔室内的环境急剧的转变,使得气泡逃逸出界面以达到完全填覆的目的。完成内包型气泡除泡后,随着开始升温固化胶材中仍然有一定几率析出微气泡,所以我们在固化的前进行增压,同时将不再是一段式或两段式升温,在中间温度与高温段之间插入一个或多个中温段, 这样的多段升温增压固化有助于气泡的完全消除。



面对越来越难的底部填充产品,以及不同客户的需求。屹立芯创真空压力除泡系统打破传统技术瓶颈,采用多项创新发明技术,利用真空+压力交互切换的的模式有效解决气泡问题。特殊的温控方式,能够实现腔室的快速升温降温,大幅度提高UPH;炉体具有压力容器认证合格证明,并设置超压超温保护装置,使用安全;设备亦具有多项选配项目,如含氧量控制,除挥发物装置,电子增压系统,及自动开关炉门等等,可定制化设计,高质量、高信赖度。


屹立芯创多领域除泡系统智能化布设,多款功能可根据客户需求实现弹性定制。


◆ 压力除泡系统  PCS

压强0-8kg/cm2可调节,温度可达200℃,能有效去除晶粒黏着(Die Attached),光学膜贴附(OCA lamination)所造成的气泡问题。

◆ 真空压力除泡系统  VPS

利用多段真空+压力交互切换的的模式,能快速解决灌注封胶(Potting), 底部填胶(Underfill), 印刷涂胶(Printing)所造成的气泡问题。


◆高温+真空+压力除泡系统  PIS

多段可调节真空+压力循环模式,能够兼容高温型材料(如PI、锡膏或烧结银)的除泡,系统温度可达400℃。


除此之外还能解决其它制程工艺中产生的气泡, 提高产品的质量及可靠度。广泛应用于半导体封装,电子组装,5G通讯,新能源应用,车用零件,航天模块,生化检测等各大科技领域。


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