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生物废弃物处理——高压灭菌袋的正确使用,您做对了吗?

青岛圣吉仪器系统有限公司 2021-11-22 10:48:50 490  浏览
  • 在生物安全管理的各环节中,感染性废弃物的处理是控制实验室生物安全的关键环节,如何做到减少废弃物对环境的影响,成为各地政府、环境保护和相关科研人员高度关注的一个问题。

    按照规定,生物实验室废弃物均需要经过严格的无害化处理。目前,实验室最常用且有效的处理方式是高压蒸汽灭菌(或脉动真空灭菌),即温度121℃或132℃,时间20~30分钟,即可达到理想的灭菌效果。

    在无害化处理过程中,通常需要使用高压灭菌袋来盛放生物废弃物,再投放到灭菌锅中。美国Seroat Lab-BagTM 高压灭菌袋,由不同的材质和特殊工艺制造,可适用于多种温度的湿热灭菌,取用方便,颜色醒目,易识别。用于盛放生物实验废弃后的培养皿、培养瓶、管、吸头、移液管、阳性样品等实验室器具、耗材,并经灭菌后丢弃,大大降低了潜在的生物危害,为您创造安全卫生的工作环境,助力安全环保事业。

    然而在使用过程中,为了避免袋子在灭菌锅中发生融化或爆裂,导致废弃物中样液泄露到锅内底部,造成二次污染或难以清洗,应当注意以下几点:

     

    1.  一些厂家生产的灭菌锅控温精度较低,锅内实际温度大于设置温度,因此建议选择进口或或国内正规品牌生产厂家的灭菌锅,以免实际温度过高导致灭菌袋融化。

      2.待灭菌样品不能装得太满,否则在灭菌过程中袋内外压力过大,灭菌袋容易发生爆裂。

      3.袋口不要完全密封,如打结或扎得太紧,以免蒸汽无法进入,达不到理想的灭菌效果 ,并且完全密封会导致袋内压力过大,容易爆裂发生危险。


      4.尖锐物品应采取适当措施或选用合适系列的灭菌袋,避免扎破袋子出现漏液,污染灭菌锅内部。

      5.灭菌袋内禁止盛放酸、碱类阳性样品,以免腐蚀灭菌袋导致袋子破裂。

    6.高压灭菌袋禁止直接接触灭菌锅内部,为避免漏液造成二次污染,应将装有废弃物的灭菌袋放入灭菌锅标配的灭菌桶中(或另购专用高压灭菌桶),便于盛放,避免生物垃圾意外泄露以及生物样液在高温下蒸发于锅内。

    7.如灭菌需重复使用的实验器械类物品,高压灭菌袋的选择建议选择透明或半透明色。

    8.在使用带有灭菌指示(PrintInk®油墨型)的高压灭菌袋时,注意不要超过产品的有效期。

    9.禁止将灭菌袋放入干热灭菌烘箱或者热空气消毒器内使用。

    10.灭菌完成后,应扎紧袋口后集中放入专用垃圾桶或由废弃物处理公司统一回收后做进一步处理。

    11.高压灭菌袋的储存环境:勿暴晒,请于阴凉、干燥、通风处存放。


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生物废弃物处理——高压灭菌袋的正确使用,您做对了吗?

在生物安全管理的各环节中,感染性废弃物的处理是控制实验室生物安全的关键环节,如何做到减少废弃物对环境的影响,成为各地政府、环境保护和相关科研人员高度关注的一个问题。

按照规定,生物实验室废弃物均需要经过严格的无害化处理。目前,实验室最常用且有效的处理方式是高压蒸汽灭菌(或脉动真空灭菌),即温度121℃或132℃,时间20~30分钟,即可达到理想的灭菌效果。

在无害化处理过程中,通常需要使用高压灭菌袋来盛放生物废弃物,再投放到灭菌锅中。美国Seroat Lab-BagTM 高压灭菌袋,由不同的材质和特殊工艺制造,可适用于多种温度的湿热灭菌,取用方便,颜色醒目,易识别。用于盛放生物实验废弃后的培养皿、培养瓶、管、吸头、移液管、阳性样品等实验室器具、耗材,并经灭菌后丢弃,大大降低了潜在的生物危害,为您创造安全卫生的工作环境,助力安全环保事业。

然而在使用过程中,为了避免袋子在灭菌锅中发生融化或爆裂,导致废弃物中样液泄露到锅内底部,造成二次污染或难以清洗,应当注意以下几点:

 

  1.  一些厂家生产的灭菌锅控温精度较低,锅内实际温度大于设置温度,因此建议选择进口或或国内正规品牌生产厂家的灭菌锅,以免实际温度过高导致灭菌袋融化。

    2.待灭菌样品不能装得太满,否则在灭菌过程中袋内外压力过大,灭菌袋容易发生爆裂。

    3.袋口不要完全密封,如打结或扎得太紧,以免蒸汽无法进入,达不到理想的灭菌效果 ,并且完全密封会导致袋内压力过大,容易爆裂发生危险。


    4.尖锐物品应采取适当措施或选用合适系列的灭菌袋,避免扎破袋子出现漏液,污染灭菌锅内部。

    5.灭菌袋内禁止盛放酸、碱类阳性样品,以免腐蚀灭菌袋导致袋子破裂。

6.高压灭菌袋禁止直接接触灭菌锅内部,为避免漏液造成二次污染,应将装有废弃物的灭菌袋放入灭菌锅标配的灭菌桶中(或另购专用高压灭菌桶),便于盛放,避免生物垃圾意外泄露以及生物样液在高温下蒸发于锅内。

7.如灭菌需重复使用的实验器械类物品,高压灭菌袋的选择建议选择透明或半透明色。

8.在使用带有灭菌指示(PrintInk®油墨型)的高压灭菌袋时,注意不要超过产品的有效期。

9.禁止将灭菌袋放入干热灭菌烘箱或者热空气消毒器内使用。

10.灭菌完成后,应扎紧袋口后集中放入专用垃圾桶或由废弃物处理公司统一回收后做进一步处理。

11.高压灭菌袋的储存环境:勿暴晒,请于阴凉、干燥、通风处存放。


2021-11-22 10:48:50 490 0
干货 | 高纯溶剂的选择和验收,您做对了吗?

秋高气爽,有你超甜

小伙伴们,我们又见面啦

还有几天就是长假啦!

但是"好学"小坛假期前

还是要给大家来波干货

干货小课堂开课啦!

前面给大家介绍了一系列坛墨的高纯溶剂新产品,包括HPLC级别、农残级别,LCMS级别和超干级别等,除了在纯度上有不同的要求之外,每种级别的溶剂需要特殊关注的指标也有一定的差异。如何选择适用于自己实验室的品牌和级别呢?

通常来讲,纯度越高,产品品质会越好,但对生产的挑战也越大。近年来随着国产高纯溶剂的生产工艺日益进步,国产品牌的认可度越来越高,如何从众多品牌中找到高品质的溶剂呢?我们坛墨的高纯溶剂有什么优势呢?

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2020-09-30 13:43:17 211 0
高压灭菌袋又破了——看这些,你中招了吗?

在生物实验室中,每天会产生许多对生态环境和人类健康构成危害的废弃物,如实验后的培养皿、试管、培养瓶、吸管吸头、胶塞、微孔板、金属器械、培养基、阳性样液等生物垃圾。按照规定,生物废弃物均须经过严格的无害化处理。目前,实验室最常用且有效的处理方式是高压蒸汽灭菌,即放入灭菌器中121℃或132℃,时间15~20min,即可达到理想的灭菌效果。

在废弃物灭菌处理过程中,一般先使用高压灭菌袋(又称生物垃圾袋,废弃物处理袋等等)来盛放生物垃圾,再投放到灭菌锅中。袋子可耐受121℃高温高压,灭菌中不会对灭菌锅造成污染,灭菌后容易转移运输,安全方便,同时袋子多种颜色可选,便于垃圾分类。

然而有的老师在使用过程中,会出现高压灭菌袋破裂或融化等问题,导致废弃物中样液泄露到灭菌锅底部,造成二次污染,也为后续清理带来麻烦。遇到此类问题时,小编走访各生物实验室后,现总结如下:

1. 选择耐温性高、机械强度大的袋子

不同厂家生产的高压灭菌袋,耐高温、抗压性能参差不一,有的不能耐持续高温,有的会存在掉色、融化、破裂等现象,因此,建议用户选择正规品牌。

L75高压灭菌袋是由Exceed™茂金属、HDPE等材质复合制作,特殊的工艺使其与普通聚乙烯材质灭菌袋相比,具有更高的机械强度、耐持续高温等显著特点。完全耐受121℃,多种颜色、规格可选。


2. 高压灭菌器内实际温度不要超125℃

大多数高压灭菌袋主要成分是聚乙烯材质,其熔点温度125℃,因此灭菌温度不能超过125℃,否则袋子会融化。然而有些国产的高压灭菌锅,在温度参数偏上限设定或温度控制不稳定,导致锅内实际温度高于控制面板上显示温度,同时温度传感器响应慢,在加热升温过程中过冲较大。如设定121℃,锅内实际温度可能会过冲到125℃以上。

小编的解决方案:用经计量过的留点温度计,放入锅体内部测量灭菌过程中的max温度值;如有条件,放入无线温度验证探头或灭菌器厂家配件培养基温度传感器,通过电脑可以实时监测到灭菌锅内部所有温度变化值,若温度过高,需要重新校正设备。


3. 在灭菌时,高压灭菌袋要敞口放置

高压灭菌袋放入锅内后,袋口不要密封,如打结或扎得太紧,必须让袋口留有足够的空隙,让蒸汽在袋内充分循环进出,保证理想的灭菌效果。如果系住袋口,袋内产生压力,袋子非常容易涨破,甚至造成更严重的危险(袋子涨破后,废弃物或溅到锅体内部安全阀孔上,造成堵塞后,将会产生安全风险)。

4. 废弃物的装填量不宜过多

高压灭菌袋在盛装生物废弃物时,严禁装满,装填量控制在70%即可。过多的装填量会导致内部蒸汽循环不畅,受热不均匀,灭菌不彻底;同时也会造成内部压力大,温度过高,袋子有涨破或融化的可能;袋内液体废弃物占比过大,会产生较大的正压,袋子也会容易破裂。

5. 脉动真空灭菌器需注意

在使用脉动真空式灭菌器时,不要使用两侧封口的灭菌袋,因为锅内真空负压大,袋子被挤压变形,容易将袋子侧面压缩破裂,导致生物垃圾泄露,若袋内放有吸头或尖锐的生物制品,更容易有刺破的风险。如L75系列高压灭菌袋,采用特殊的薄膜共挤工艺,一体成型,两侧无焊接,筒状薄膜,底部宽形高频封口,牢固防漏,可在蒸汽脉动真空负压下高温高压灭菌。

综上所述,用户在选用高压灭菌袋时,应选择耐温性高、机械强度大的正规品牌的袋子;灭菌过程中,袋口敞开放置,勿一次性盛装过多废弃物,定期校准灭菌锅内真实温度,保证实验顺利进行。

2023-03-28 09:56:14 182 0
六号溶剂残留检测您真的做对了吗?看看专家怎么说!

矿物油是C10~C50的碳氢化合物的总称,包括烷烃和芳烃大类。矿物油的化学结构类型众多,数量庞大,因此,矿物油分析方法非常具有挑战性。随着欧盟越来越严格的监管规定,食品,特别是植物油中的矿物油分析日益受到关注。植物油中的溶剂残留是碳数范围集中在C5~C7的烃类化合物,由于采用了顶空进样方式,其分析方法相对简单。然而,想得到准确可靠且重现性好的分析结果,严格规范的实验操作与数据处理方法不容忽视。

本期课程大纲介绍:

√矿物油分析的需求与检测技术

√植物油中矿物油的标准检测方法

√矿物油分析方法面临的挑战

√植物油中溶剂残留的标准检测方法

√溶剂残留分析方法的探讨

√讲师互动答疑

都是你想学习的干货知识,赶快扫码参加吧!

2020-11-27 14:42:15 276 0
微生物实验室废弃物的处理

食品微生物实验室的实验对象是致病微生物,所以操作过程中产生的废液、废气和废物中不可避免的带有致病微生物。因此为了保证实验室的生物安全,必须及时的对实验过程中产生的废液、废气和废物进行处理。防止其感染实验人员和污染实验室及周围的环境。


实验室废弃物的处理和处置的管理应符合国家或地方法规和标准的要求,应征询相关主管部门的意见和建议。在设计和执行关于生物危害性废弃物处理、运输和废弃的规划之前,必须参考Z新版的相关文件。实验室废弃物的管理目的是将操作、收集、运输、处理及处置废弃物的危险减至为零,将其对环境的危害降为零。实验室废弃物处理只可使用被承认的技术和方法,废弃物的排放应符合国家或地方规定和标准的要求。一般情况下,高压灭菌过的废弃物可以在指定垃圾场掩埋处理,或在其他地方焚烧后处理。焚烧炉内的灰烬可以作为普通家庭废弃物处理并由地方有关部门运走。


应根据危险废物的性质和危险性按相关标准分类处理和处置废物;危险废物应弃置于专门设计的、专用的和有标识的用于处置危险废物的容器内,装量不能超过建议的装载容器;锐器(包括针头、小刀、金属和玻璃等)应直接弃置于耐扎的容器内;应由经过培训的人员处理危险废物,并应穿戴适当的个体防护装备;不应积存垃圾和实验室废物;在消毒灭菌被或Z终处置之前,应存放在指定的安全地方;不应从实验室取走或排放不符合相关运输或排放要求的实验室废物;应在实验室内消毒灭菌含活性高致病生物因子的废物;如果法规许可,只要包装和运输方式符合危险废物的运输要求,可以运送未处理的危险废物到指定机构处理。


下面结合食品微生物实验室介绍实验室废弃物的处理。

01


废液的处理


食品微生物实验室废水来自有致病菌的培养物、洗涤水以及其他诊断检测样品等。对于实验室产生的废水,应尽快消毒灭菌,严防污染扩散,要加强污染源管理。


废液处理方法有化学药剂法和热力消毒灭菌法。根据不同的处理对象和处理要求采用不同的方法对废液进行处理。


(一)化学药剂法

化学消剂按其杀菌由强到弱可分为灭菌剂、消毒剂、YJ剂。废水化学法消毒Z好采用相关发生器、虹吸投药法或高位槽投药法,也可以在废水入口处直接投加。投放用加氯机,投放二氧化氯用二氧化氯发生器,投放次氯酸钠用发生器或液体药剂,投放臭氧用臭氧发生器,投放过氧化氢用过氧化氢发生器。


(二)物理热力法

生物安全实验室物理热力法废液处理系统是通过加热方式连续对废液进行消毒灭菌处理的,目的是使废液在尽可能短的时间内得到处理,避免引起污染扩散。

连续式废液消毒灭菌是一种对生物性废液进行灭菌的新技术,主要运用于生物安全实验室废液的处理。实验室产生的废液通过双层排水管道从废液入口进入缓冲储液罐,产生的废气经过GX过滤器CJ后从透气管排出。当液面达到一定的高度时,废液出口阀门自动打开,同时启动流速控制泵。将废液以设定流速压入预加热/冷却柜进行预加热处理,之后进入电加热灭菌器,在灭菌器内废液通过电加热灭菌盘管进行高温灭菌。已灭菌的废液再进入预加热/冷却柜经缓冲管后进行冷却,冷却后的废液通过排污口排出。如需如此处理,则通过回流管回流至储液罐,或直接进行再次连续处理。预加热/冷却柜通过热交换器,使已灭菌的高温废液对进入的待处理废液进行预加热,同时自己得到冷却,以节约能源。与传统的储罐式灭菌技术相比,连续废液消毒在效率、有效性、安全性和节约成本等方面都有了很大提高。


(三)混合处理法

对于生物安全实验室来说,其实验的对象种类较多,需要对废液进行不同的处理,适用于采用化学药剂和物理热力混合法处理系统。该系统将热力法连续废液灭菌系统与化学药剂处理装置结合,对废液进行热力灭菌处理和化学药剂处理,还可对灭菌系统内管道进行化学消毒。


(四)第二级废水处理系统

第二级废水处理系统可以处理经生物安全实验室内diyi级废液处理系统处理后排出的废水,还可以处理来自食堂、洗澡池、卫生间、洗手盆的一般生活污水及普通实验过程中排放的无致病性微生物,但含有其他化学污染物的废水。第二级废水处理系统具备有效去除酸碱、重金属、有机溶剂及杀灭一般微生物的功能,使处理后的水质达到排放或中水回用的标准。


第二级废水处理系统的原理及工艺流程如下:来自生物安全实验室的废水经隔油器除油,同生活污水经由孔径为10mm的格栅除去较大的固体漂浮物后,汇集到调节池进行混合处理,再经直径2mm~5mm的格栅处理,除去直径大于5mm的固体漂浮物,进入初沉池。沉淀后上清液流入生化处理池进行生化处理,再经二次沉淀池沉淀后进入接触池进行Z后处理,符合GB 8978 《国家污水综合排放标准》后排放。

02

废气的处理


食品微生物实验室的排风、仪器设备(生物安全柜、通风柜等)的排气会带有致病微生物,这种废气如果直接排放到实验室外,将会感染人群及动物,引起流行病暴发,严重威胁人类生命健康。因此,实验室产生的废气,经过严格消毒处理后方可排放。

2019-06-17 15:25:40 836 0
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色谱柱您选对了吗?

液相色谱在制药、食品、石化、环保等行业的检测分析中的应用越来越多,随着色谱技术的不断发展,色谱填料的不断更新,我们有越来越多的选择去应对各类不断变化的分析需求。珀金埃尔默拥有多种规格不同类型的色谱柱为您提供全方位、灵活的解决方案。

 

1.目前在制药、食品行业中应用广泛的色谱柱类型——Quasar C18 (USP编码:L1)

反相色谱,具备Z佳配体键合,可为方法开发提供较宽的pH范围;

适用于各种化合物,碱性、中性和酸性分析物均可提供优异的峰形。


2.主要应用于疏水性化合物的分离,例如脂类和类固醇——Quasar C8 (USP编码:L7)

反相色谱,疏水性略低于C18 色谱柱,但可与超高纯度的二氧化硅基质键合;

适用于各种化合物,尤其是保留要求较低的分离任务。


3.主要应用于极性较大的化合物的分离,如维生素和农药——Quasar AQ (USP编码:L1)

反相色谱,即使在100%水性流动相条件下填料也不会发生崩解;

极性端基封尾有助于加强极性化合物的保留;

在不添加离子对试剂的情况下增强极性化合物的保留。


4.主要应用于除草剂、核苷酸、生物碱和多肽的分析——Quasar HILIC (USP编码:L20)

固定相采用正相色谱模式,流动相选择遵循反相色谱模式,适用于离子色谱的分析物;

高有机相比例的洗脱模式尤其适用于质谱分析

增加高极性亲水化合物的保留。


5.主要应用于芳香族分析物分析——Quasar BiPhenyl (USP编码:L11)

反相色谱,联苯键合相;

提供 π-π 相互作用,提高色谱柱的选择性。


6.主要应用于糖类化合物的分离——Quasar Cyano (USP编码:L10)

适用于各类反相和正相色谱,具备能提升偶极相互作用的氰基官能团,提高选择性;

疏水相较少,适用于极性较高的化合物。


7.主要应用于强极性化合物的分离——Quasar Silica (USP编码:L3)

传统上属于正相应用,也可在HILIC模式下使用。


以上是不同类型填料色谱柱的特点,珀金埃尔默全新推出的Quasar色谱柱工具包以其坚固耐用及可重复性,助力您完成日常分析中选择更适合测试要求的色谱柱,更GX地执行分离任务。


 

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珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案,助力科学家、研究人员和临床医生解决Z棘手的科学和YL难题。凭借深厚的市场了解和技术专长,我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在,我们拥有12500名专业技术人员,服务于150多个国家,时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭,改善人类生活质量。2018年,珀金埃尔默年营收达到约28亿美元,为标准普尔500指数中的一员,纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。

了解更多有关珀金埃尔默的信息,请访问www.perkinelmer.com.cn。

 


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您的qPCR内参选对了吗?

实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。由于其JZ度好、灵敏度高,在分子生物学研究和医学研究等方面得到了广泛的应用,尤其是在基因表达差异分析方面。基因表达差异分析一般是比较不同时空样本或不同处理样本(药物处理,物理处理和化学处理等)之间特定基因的表达差异。

当检测出某个基因的表达是上调或下调时,我们并不知道这种表达差异是源自于它本身表达量的变化,还是样本量大小或者操作导致的RNA的损失等其他原因导致表达量的变化。为了减少实验偏差并产生准确的表达水平,RT-qPCR往往需要考虑几个变量(如操作误差或RNA提取量、得率及变异等)进行归一化处理。目前,RT-qPCR标准化最常用的方法是使用内参基因进行均一化处理。

什么是内参基因?

理想情况下,在所有发育阶段和不同实验处理的反应中,内参基因在不同组织的所有样本中应具有相对稳定的表达水平。内参基因通常是各种管家基因,例如ATCB、GAPDH、β-actin、18S rRNA等。它们的表达水平受环境因素影响较小,并且可以在生物体几乎全部组织及各个生长阶段持续表达。在不同的组织中,管家基因mRNA的含量都很丰富。

内参基因的作用

在基因表达差异分析中内参基因可以用于校正上样量、上样过程中存在的实验误差,保证实验结果的准确性。借助检测每个样品内参的量就可以用于校正上样误差,这样定量的结果才更为可信。一般要选择一个在处理因素作用的条件下不会发生表达改变的基因作内参。

理想的内参基因应该满足以下条件:

1.不存在假基因(Pseudogene),以避免基因DNA的扩增;

2.高度或中度表达,排除低表达;

3.稳定表达于不同类型的细胞和组织(如正常细胞和癌细胞),而且其表达量是近似的,无显著性差别;

4.表达水平与细胞周期及是否活化无关;

5.其稳定的表达水平与目标基因相似;

6.不受任何内源性或外源性因素的影响,如不受任何实验处理措施的影响。

内参基因的评估

然而,已有证据表明,一些用于控制实验偏差的传统内参基因仅在特定条件下是相对恒定的表达水平。很明显,内参基因是具有一定的特异性,没有通用的内参基因可用于所有实验的内控,这也表明在进行RT-qPCR实验之前,必须正确选择内参基因。那么在选择内参基因时,可以通过geNorm、BestKeeper、NormFinder、RefGenes 等工具来评估,这是保证结果可靠准确的前提。其次可对候选的内参基因进行qPCR 实验做进一步的筛选。在不同样本中均稳定表达的内参基因,即比较各样品中Cq平均值以及Cq值的标准偏差,选择SD最小的基因作为实验内参。

现在对内参基因的选择有所了解了吗?


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定氮仪,您选对了吗?

  




首先,仪器要考虑防腐防锈的问题。


      定氮仪是较恶劣环境下工作的仪器:浓硫酸,硼酸,氢氧化钠等腐蚀体和加热在仪器内产生负压。这对仪器的外观有很大的考验,为此沛欧公司提出了“永不生锈"的承诺,全部外壳大胆应用了价格较高ABS工程塑料,抛弃了传统的金属作为外壳,一举解决了外壳生锈的顽疾。这一举措得到了用户的好评,告别了定氮仪实验室的锈迹斑斑,改善了工作环境,也提高了仪器的美观度。更重要的是沛欧公司的防腐理念也引起了同行的重视,纷纷选用ABS作为防腐材料。
其次,注重仪器的内部质量

1. 定氮仪的工作条件决定了对零配件材料的苛求,为此沛欧关注合格的材料胜于关注低的价格,能保证仪器长久使用的材料,是我们选用的标准,为此沛欧多次为选用的材料而做了大量的试验,保证了材料关。例如:内部管道,电磁阀,冷凝管等。
* 为了碱路的防腐,沛欧特制了管道,解决管路老化的顽疾,保证管道不泄漏,保证了仪器的回收率,尤其保证低浓度样品回收率。数年不用更换管道
* 选用的电磁阀,使得每次加液一致性提高。并减少故障率。
* 冷凝管的效果直接影响蒸馏高浓度样品的回收率,沛欧定氮仪蒸馏加热功率达到1.5KW,能够产生足够的蒸汽包裹氨气,而的冷凝管能确保足够量的蒸汽能冷凝到足够低的温度,保证高浓度的样品不泄漏,保证了仪器的回收率。而低功率蒸馏器,保证不了高浓度样品的回收率

2. 在生产工艺上精益求精,制订了严格的检验标准,从细处着手,关注每一个细节。保证合格的仪器到用户实验室。

3. 在国内运输条件较差的情况下,改善包装质量,用高温处理的夹板木箱代替纸箱或实木箱,既保留了纸箱的柔性,也保留了实木的刚性,Z大可能的减少运输对仪器的伤害。
      通过产品合理设计,材料选择,严格的生产工艺和细致的产品检验,使每一款的沛欧产品都对得起用户的信任。上海沛欧分析仪器有限公司将保持自己的风格,感谢沛欧用户对我们的信任,更为潜在用户提供高品质,高性价比的仪器。



沛欧 SKD-1000全自动凯氏定氮仪

自动凯氏定氮仪(蛋白质测定仪)是根据经典凯氏定氮原理设计的一套自动智能测检测仪器,广泛应于检测粮油食品、乳制品、饮料、饲料、土壤、化肥、沉淀物和化工产品中氨氮、蛋白质氮的总体含量,是产品质量检测的重要理化分析仪器。

沛欧 SKD-800自动凯氏定氮仪


SKD-800自动凯氏定氮仪是沛欧公司食品和肥料、饲料、食品、水、土壤、生化剂等行业的氮/蛋白质分析。

 


您给沛欧的是信任,沛欧还您的是价值!

上海沛欧专业、专心生产凯氏定氮仪、红外石英消化炉、卡尔费休水分

二氧化硫检测仪土壤阳离子交换量检测仪

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(来源:上海沛欧分析仪器有限公司)

2019-07-10 15:08:15 632 0
水质分析,您GET到最适合您的离子分析方案了吗?

GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》已落地,作为技术支撑的GB/T 5750-2023《生活饮用水检验方法 》也快要实施了,涉及离子分析项目,选好最适合您的方案了吗?


GB/T 5750-2023中针对离子项目,推荐了色谱条件,按照方法指引,无疑会得到准确、满意的分析结果。但标准中不同项目分开、分别检测,甚至需要更换不同色谱柱才能完成,这对于样品堆积如山的实验室无疑是一大挑战,结果满足要求情况下,稳定、快速、高效才是高通量实验室的终 极追求目标。


赛默飞时刻助力为您提供离子色谱完善解决方案,上期已推出完全符合国标方案,本期将结合GB/T 5750-2023对应检测方法,为您提供多种高效同时分析方案,按需选择,帮助您快速清空实验室堆积样品,出具准确、可靠的水质检测报告。


方案1

常规7种阴离子+5种消毒副产物

+碘化物+高氯酸+草甘膦同时分析


图1-1 常规阴离子+消毒副产物+高氯酸+草甘膦+碘离子分离谱图(InoPac AS19 色谱柱)(点击查看大图)


图1-2 自来水中15种化合物三水平加标分离谱图


方案优势如下: 

1、可同时分析饮用水中F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO42-、PO43-、BrO3-、ClO2-、ClO3-、DCAA、TCAA、ClO4-、I- 及草甘膦等15种离子化合物;

2、自来水中ppm级别常规离子与ppb级别痕量离子同时分析,无相互干扰,检测结果准确可靠;

3、自来水样品直接进样,无需过On Guard系列前处理小柱,检测低成本、高效;

4、检出限:0.07-2.65 μg/L;回收率:90.2-104.6 %。


方案2

含氧消毒副产物、DCAA及TCAA同时分析

图2-1 含氧消毒副产物、DCAA及TCAA同时分离谱图(InoPac AS19 色谱柱)



图2-2 自来水中含氧消毒副产物、DCAA及TCAA三水平加标分离谱图


方案优势如下: 

1、可满足GB 5749-2022要求饮用水中5种消毒副产物(BrO3-、ClO2-、ClO3-、DCAA、TCAA)同时分析;

2、自来水样品无需任何前处理,直接进样,获得结果;

3、检出限:0.07-1.19 μg/L;回收率:90.5-108.8 %。


方案3

卤代乙酸(MIAA、MCAA、DCAA、TCAA、MBAA、DBAA)同时分析

图3-1 卤代乙酸同时分离谱图(InoPac AS19 色谱柱)

图3-2 自来水卤代乙酸三水平加标同时分离谱图


方案优势如下: 

1、MCAA、DCAA、TCAA、MBAA、DBAA、MIAA可同时检测,无相互干扰、快速、高效;

2、选用IonPac AS19高容量色谱柱,耐盐性好,大体积直接进样即可,ppm级别常规离子不会对ppb级别卤代乙酸产生干扰,结果准确可靠;

3、样品无需柱前柱后衍生化,无需过On Guard前处理小柱,直接进样即可;

4、检出限:0.43-1.53 μg/L;回收率:92.4-105.3 %。


方案4

草甘膦、高氯酸、2,4-滴及常规阴离子同时分析


图4-1 氨甲基膦酸、草甘膦、2,4-滴及常规阴离子分离谱图(InoPac AS19 色谱柱)


图4-2 自来水三水平加标同时分离谱图


方案优势如下: 

1、可同时直接进样分析饮用水中7种常规阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO42-、PO43-)、草甘膦、氨甲基膦酸及2,4-滴;

2、电解微膜抑 制器,抑 制器死体积小,目标物无二次吸附,灵敏度高;

3、检出限:0.01-0.57 μg/L;回收率:91.2-107.8 %。


方案5

高氯酸、六价铬、草甘膦及常规阴离子同时分析

图5-1 高氯酸、草甘膦及常规阴离子分离谱图(InoPac AS20 色谱柱)


图5-2 自来水三水平加标同时分离谱图


方案优势如下: 

1、可同时直接进样分析饮用水中7种常规阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO42-、PO43-)、六价铬、草甘膦及高氯酸;

2、选用强亲水InoPac AS20色谱柱,28 min内即可完成以上项目分析,快速、高效;

3、检出限:0.08-0.98 μg/L;回收率:90.0-110.5 %。


总结:

Summary

针对GB 5749-2022中多个离子项目,赛默飞可为您提供多种同时分析组合方案,总有一款适合您,加速您的样品测试进程。


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