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- 小东77523 2016-05-04 00:00:00
- 从方法上来讲，主要是亲和层析、离子交换、分子排阻（分子筛）、疏水层析和反相层析这5种；但具体到每个实验，就会根据您的实验目的（蛋白的纯度、活性、量产以及用途的不同），以及蛋白本身的性质不同（真核或原核、水溶性、稳定性、有饰、理化性质等），来设计合理的纯化方法，进而选择不同类型、分辨率和性价比的填料。 一般科研实验室，有限考虑亲和层析填料，若有更高的纯度要求，再考虑不同分辨率的离子交换或分子筛填料。 蛋白纯化，GE的填料是Z丰富，也是Z稳定的，你可以参考Z新的GE 凝胶选择指南。 如，我在文库钟搜的2014版的： http://wenku.baidu.com/link?url=XIgERGPVdEqYduRPs-_IG_oelM9Z1rfOL251YOGRpVhTHhLtWOVsPKk3T4lmZ-w9kUGfOxfGMmUwgpZhlg3sDORyoAEVA7WGpw2RRmC0ify
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