微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明
本生（天津）健康科技有限公司-
微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定相关液体样本中微囊藻毒素(MC)的含量。实验原理本试剂盒应用酶联免疫竞争法测定标本中微囊藻毒素(MC)水平。用纯化的微囊藻毒素(MC)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入微囊藻毒素(MC)，和 HRP标记的微囊藻毒素(MC)抗原，使它们竞争结合，，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。样本颜色的深浅和样品中的微囊藻毒素(MC)的含量呈负相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中微囊藻毒素(MC)的含量。试剂盒组成130 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶8标准品 S1（800ng/L）0.5ml×1 瓶2酶标试剂6ml×1 瓶标准品 S2（400ng/L）0.5ml×1 瓶3酶标包被板12 孔×8 条标准品 S3（200ng/L）0.5ml×1 瓶4显色剂 A 液6ml×1 瓶标准品 S4（100ng/L）0.5ml×1 瓶5显色剂 B 液6ml×1 瓶标准品 S5（50ng/L）0.5ml×1 瓶6终止液6ml×1/瓶9说明书1 份7样品稀释液6ml×1/瓶10封板膜2 张标本要求1．标本处理：（1）水样采集后经 -20℃反复冻融三次，再经玻璃纤维过滤后，备查（2）组织样品用丁醇：甲醇：水(5：25：70 V：V：V)抽提，或按相关文献提取进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，备查2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析试剂盒说明书 操作步骤1.加样：分别设标准孔、空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上标准孔中加 50 微升，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。2.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 60 分钟。4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色215 分钟.7.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。8.测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析试剂盒说明书检测范围：30 ng/L -850 ng/L规格：96 人份/盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月
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- 微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明
微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定相关液体样本中微囊藻毒素(MC)的含量。实验原理本试剂盒应用酶联免疫竞争法测定标本中微囊藻毒素(MC)水平。用纯化的微囊藻毒素(MC)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入微囊藻毒素(MC)，和 HRP标记的微囊藻毒素(MC)抗原，使它们竞争结合，，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。样本颜色的深浅和样品中的微囊藻毒素(MC)的含量呈负相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中微囊藻毒素(MC)的含量。试剂盒组成130 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶8标准品 S1（800ng/L）0.5ml×1 瓶2酶标试剂6ml×1 瓶标准品 S2（400ng/L）0.5ml×1 瓶3酶标包被板12 孔×8 条标准品 S3（200ng/L）0.5ml×1 瓶4显色剂 A 液6ml×1 瓶标准品 S4（100ng/L）0.5ml×1 瓶5显色剂 B 液6ml×1 瓶标准品 S5（50ng/L）0.5ml×1 瓶6终止液6ml×1/瓶9说明书1 份7样品稀释液6ml×1/瓶10封板膜2 张标本要求1．标本处理：（1）水样采集后经 -20℃反复冻融三次，再经玻璃纤维过滤后，备查（2）组织样品用丁醇：甲醇：水(5：25：70 V：V：V)抽提，或按相关文献提取进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，备查2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析试剂盒说明书 操作步骤1.加样：分别设标准孔、空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上标准孔中加 50 微升，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。2.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 60 分钟。4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色215 分钟.7.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。8.测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析试剂盒说明书检测范围：30 ng/L -850 ng/L规格：96 人份/盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月
- 微囊藻毒素LR试剂盒(MC-LR)ELISA检测试剂盒
微囊藻毒素LR试剂盒(MC-LR)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。
货号：BS-4964
中文名称：微囊藻毒素LR(MC-LR)ELISA试剂盒
规格：96T/48T
保存条件及有效期：
1、试剂盒保存：2-8℃。
2、有效期：6个月.
检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。
微囊藻毒素LR试剂盒(MC-LR)ELISA检测试剂盒试剂盒组成：
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份
11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个
微囊藻毒素LR试剂盒(MC-LR)ELISA检测试剂盒
- 微囊藻素的毒素检测
- 小美超微量超声波细胞破碎仪破碎微囊藻实验
客户简介：中南民族大学位于湖北省武汉市，是中华人民共和国国家民族事务委员会直属高校，为ZG“少数民族骨干计划”资格高校、全国深化创新创业教育改革示范高校、ZG高校行星科学联盟、湖北省“国内YL大学建设高校”。
实验目的：检测藻细胞内总蛋白含量和抗氧化酶活性
实验材料和器具：
样品：微囊藻7806 （Microcystis aeruginosa PCC 7806）
工具：小美超微量超声波细胞破碎仪（XM-650T）
耗材：10ml离心管
实验步骤：
1.准备小美超声波破碎仪，配加长变幅杆
2.将探头放入准备好的样品中处理中
3.超声条件设置
4.具体实验流程：取20ml集胞藻6803藻液(OD0.6-0.8)，常温离心，弃上清。沉淀加2ml的tris-HCl(40mM, PH8.0)及20ul的PMSF(100mM)，超声处理。超声后，4度离心，取上清转移至新的离心管，用于蛋白定量和抗氧化酶活性检测。
注意：
1、每次破碎样品时尽量避免探头贴壁，也可根据客户自己操作调节
2、由于连续超声破碎，会使样品温度升高，需要客户冰浴处理
实验过程、结果图示：XM-650T
图1破碎前，图2破碎后
此款仪器为上海净信实业发展有限公司旗下小美超声生产的全新超声波破碎仪一体机，是一种特殊的、快速的、GX率的一体机破碎系统。可以在较短的时间内完成对各种样品的研磨、粉碎、混合及细胞破壁，以保留样品活性。
产品简介：
1、药物提取，细胞，细菌，病毒组织破碎。如细胞内含物的萃取。
2、物质颗粒的分散、匀质，及乳化。如纳米材料的分散。
3、加速溶解，加速化学反应。如用于化学合成，此超声设备配隔音箱支架、专用隔音箱、低温系统。
4、超声破碎是声化学设备的一种应用，可用于植物提取，水处理、固液系分散、液体中颗粒的解团聚、促进固液反应等效果，使较大粒径的聚集体分散为较小的颗粒。稳定化指保证粉体颗粒在液体中保持长期的均匀分散等。
- 牛组织蛋白酶（Cath）酶联免疫分析（ELISA）
- 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定牛血清，血浆,组织及相关液体样本中组织蛋白酶（Cath）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛组织蛋白酶（Cath）水平。用纯化的牛组织蛋白酶（Cath）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入组织蛋白酶（Cath），再与HRP标记的组织蛋白酶（Cath）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成ZZ的黄色。颜色的深浅和样品中的组织蛋白酶（Cath）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛组织蛋白酶（Cath）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：450ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在DY、第二孔中分别加标准品100μl，然后在DY、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从DY孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为300ng/L，200ng/L ，100ng/L，50ng/L， 25ng/L）。2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品ZZ稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔DY孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请ZH乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6． 底物请避光保存。7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9． 本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：15ng/L -400ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月
- 酶联免疫试剂盒
- 请问只要是用ELISA试剂盒做的实验项目都是属于免疫专业吗？
- 人总双微基因2(MDM2)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
人总双微基因2(MDM2)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：
96T
6pg/ml-200pg/ml
使用目的：
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中总双微基因 2(MDM2)含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人总双微基因 2(MDM2)水平。用纯化的人总双微基因 2(MDM2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入总双微基因 2(MDM2)，再与 HRP 标记的总双微基因 2(MDM2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的总双微基因 2(MDM2)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中人总双微基因 2(MDM2)浓度。
试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶
2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品(400pg/ml) 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶
4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份
5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张
6 显色剂 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
200pg/ml 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入 150μl 标准品稀释液
100pg/ml 4 号标准品 150μl 的 5 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
50pg/ml 3 号标准品 150μl 的 4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
25pg/ml 2 号标准品 150μl 的 3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
12.5pg/ml 1 号标准品 150μl 的 2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl， 然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数， 即为样品的实际浓度。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值
大于标准品孔第一孔的 OD 值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(
n 倍)后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1.试剂盒保存：;2-8℃。
2.有效期：6 个月
人总双微基因2(MDM2)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- 酶联免疫试剂盒的试剂盒
- 微囊的微囊的常用辅料
- 人维生素B12（VB12）酶联免疫分析试剂盒
人维生素B12（VB12）酶联免疫分析试剂盒
本试剂盒仅供研究使用。
货号：BS-1522
检测范围：
96T
3pg/ml-180pg/ml
使用目的：
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中维生素B12（VB12）含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人维生素B12（VB12）水平。用纯化的维生素B12（VB12）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入维生素B12（VB12）， 再与 HRP 标记的维生素B12（VB12）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗 涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的维生素B12（VB12）呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定 吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中人维生素B12（VB12）浓度。
试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品(320pg/ml) 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板
12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。
160pg/ml
5 号标准品
150μl 的原倍标准品加入 150μl 标准品稀释液
80pg/ml
4 号标准品
150μl 的 5 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
40pg/ml
3 号标准品
150μl 的 4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
20pg/ml
2 号标准品
150μl 的 3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
10pg/ml
1 号标准品
150μl 的 2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标 准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间 控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值 大于标准品孔第一孔的 OD 值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
人维生素B12（VB12）酶联免疫分析试剂盒
保存条件及有效期
1.试剂盒保存：;2-8℃。
2.有效期：6 个月
- 用恒为培养箱培养铜绿微囊藻的湿度参数是多少
- 人叶黄素（Lutein）酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- 人叶黄素（Lutein）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3pg/ml-180pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中叶黄素（Lutein）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人叶黄素（Lutein）水平。用纯化的叶黄素 （Lutein）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入叶黄素（Lutein）， 再与 HRP 标记的叶黄素（Lutein）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗 涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的叶黄素（Lutein）呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定 吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人叶黄素（Lutein）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（320pg/ml） 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。160pg/ml5 号标准品150μl 的原倍标准品加入 150μl 标准品稀释液80pg/ml4 号标准品150μl 的 5 号标准品加入 150μl 标准品稀释液40pg/ml3 号标准品150μl 的 4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液20pg/ml2 号标准品150μl 的 3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液10pg/ml1 号标准品150μl 的 2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标 准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值 大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
人叶黄素（Lutein）酶联免疫分析试剂盒使用说明书
保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月
- 人HLA-DQ抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- 人HLA-DQ抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T10 pg/ml -420 pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中 HLA-DQ 抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人 HLA-DQ 抗体水平。用纯化的抗原包被微孔 板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入 HLA-DQ 抗体，再与 HRP 标记的抗原结 合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶 的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 HLA-DQ 抗体呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中 人 HLA-DQ 抗体浓度。试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份
11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。360pg/ml5 号标准品150μl 的原倍标准品加入 150μl 标准品稀释液180pg/ml4 号标准品150μl 的 5 号标准品加入 150μl 标准品稀释液90pg/ml3 号标准品150μl 的 4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液45pg/ml2 号标准品150μl 的 3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液22.5pg/ml1 号标准品150μl 的 2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。人HLA-DQ抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标 准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值 大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月人HLA-DQ抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- 人HLA-ABC抗体酶联免疫分析 试剂盒使用说明书
- 人HLA-ABC抗体酶联免疫分析 试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1 pg/ml -55 pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中 HLA-ABC 抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人 HLA-ABC 抗体水平。用纯化的抗原包被微孔 板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入 HLA-ABC 抗体，再与 HRP 标记的抗原 结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 HLA-ABC 抗体呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线 计算样品中人 HLA-ABC 抗体浓度。试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份
11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。48pg/ml5 号标准品150μl 的原倍标准品加入 150μl 标准品稀释液24pg/ml4 号标准品150μl 的 5 号标准品加入 150μl 标准品稀释液12pg/ml3 号标准品150μl 的 4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液6pg/ml2 号标准品150μl 的 3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液3pg/ml1 号标准品150μl 的 2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标 准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值 大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月人HLA-ABC抗体酶联免疫分析 试剂盒使用说明书
- 人HLA-DR抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- 人HLA-DR抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6 pg/ml -300 pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中 HLA-DR 抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人 HLA-DR 抗体水平。用纯化的抗原包被微孔 板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入 HLA-DR 抗体，再与 HRP 标记的抗原结 合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶 的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 HLA-DR 抗体呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中 人 HLA-DR 抗体浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份
11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。240pg/ml5 号标准品150μl 的原倍标准品加入 150μl 标准品稀释液120pg/ml4 号标准品150μl 的 5 号标准品加入 150μl 标准品稀释液60pg/ml3 号标准品150μl 的 4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液30pg/ml2 号标准品150μl 的 3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液15pg/ml1 号标准品150μl 的 2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。人HLA-DR抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书操作程序总结：人HLA-DR抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书 计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标 准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间 控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值 大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月
- 人HLA-DQ抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书
人HLA-DQ抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：
96T
10 pg/ml -420 pg/ml
使用目的：
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中 HLA-DQ 抗体含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人 HLA-DQ 抗体水平。用纯化的抗原包被微孔 板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入 HLA-DQ 抗体，再与 HRP 标记的抗原结 合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶 的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 HLA-DQ 抗体呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中 人 HLA-DQ 抗体浓度。
试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份
11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个
人HLA-DQ抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。
360pg/ml
5 号标准品
150μl 的原倍标准品加入 150μl 标准品稀释液
180pg/ml
4 号标准品
150μl 的 5 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
90pg/ml
3 号标准品
150μl 的 4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
45pg/ml
2 号标准品
150μl 的 3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
22.5pg/ml
1 号标准品
150μl 的 2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
人HLA-DQ抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标 准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值 大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 个月
- 鸡降钙素(CT)酶联免疫分析试剂盒实验说明书
鸡降钙素(CT)酶联免疫分析试剂盒
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T
2.2ng/L -90 ng/L
使用目的：
本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中降钙素(CT)含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡降钙素(CT)。用纯化的鸡降钙素(CT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入降钙素(CT)，再与 HRP 标记的降钙素(CT)抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物 TMB显色。TMB在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的降钙素(CT)呈正相关。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中鸡降钙素(CT)浓度。
鸡降钙素(CT)酶联免疫分析试剂盒组成
试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份
11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个
标本要
1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品，因 NaN3抑制辣根过
(HRP)活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后 37℃温育30分钟。
4.配液：将 30倍浓 30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静 30秒后弃去，如此重复 5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10分钟.
10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止液后 15分钟以内进行。
鸡降钙素(CT)酶联免疫分析试剂盒操作程序总：
计算
以标准物的浓度为横坐标， OD值为纵坐标，在坐标纸上，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有析出，鸡降钙素(CT)酶联免疫分析试剂盒稀释时可在浴中加温助溶，洗涤时不影响。
3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD值大于标准品孔di一孔的 OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行，试验
8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1.试剂盒保存：2-8℃。
2.有效期：6个月
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