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- mrkaki 2015-10-05 00:00:00
- 霉菌 ，有报道是做粘菌的 又名载玻片培养：用无菌操作讲培养基琼脂薄层置于载玻片上，接种后盖上盖玻片培养，霉菌即在载玻片和盖玻片之间的有限空间内沿盖玻片横向生长.培养一段时间后，将载玻片的培养物置于显微镜下观察. 优点：既可以保持霉菌自然生长状态，还便于观察不同发育期的培养物. 霉菌的载玻片湿室培养 1．准备湿室 在培养皿底铺一张圆形滤纸片，其上放一“冂”形载玻片搁架，在搁梁上放一块载玻片和两块盖玻片，盖上皿盖，外用纸包扎，经12lC湿热灭菌30min后，置60℃烘箱中烘干，备用. 2．接种 用接种环挑取少量待观察的霉菌孢子至湿室内的载玻片上，每张载玻片可接同一菌种的孢子两处.接种时只要将带菌的接种环在载玻片上轻轻碰几下即可(务必记住接种的位置). 3．加培养基 用无菌细口滴管吸取少量融化约60℃的培养基，滴加到载玻片的接种处，培养基应滴得圆而薄，其直径约为0.5cm(滴加量一般以l/2小滴为宜). 4．加盖玻片 在培养基未彻底凝固前．用无菌镊子将皿内盖玻片盖在琼脂块薄层上，用镊子轻压，使盖玻片和载玻片间的距离相当接近，但不能压扁，否则不透气. 5．倒保湿剂 每皿倒大约3mL 20%的无菌甘油，使皿内的滤纸完全润湿，以保持皿内湿度，皿盖上注明菌名、组别和接种日期.此为制成的载玻片湿室，置28℃ 恒温培养3～5d. 湿室培养霉菌镜检载玻片 从培养16～20h开始，通过连续观察，可了解孢子的萌发、菌丝体的生长分化和子实体的形成过程.
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