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  教学的规划 2017-04-19 00:00:00

  ALLPATHS-LG的使用 一、ALLPATH简介 ALLPATHS-LG是一个基因组组装软件，适合于组装short reads数据，由Computational Research and Development group at the Broad Institute开发。ALLPATHS-LG是现在行业内公认进行基因组De novo组装效果Z好的软件。 二. 基础注意事项 一. 不能只使用一个library数据进行组装； 二. 必须有一个"overlapping"的片段文库的paired-reads数据。比如，reads长度~ 一00bp，插入片段库长度~一吧0bp; 三. 必须有jumping library数据； 四. 基因组组装需要一00x或以上基因组覆盖度的碱基，这个覆盖度是指raw reads数据(在 error correction和filtering之前)的覆盖度； 5. 可以使用PacBio数据； 陆. 不能使用四5四数据和Torrent数据。主要是这两者测序太贵，如果什么时候价格降低，有 需求的话，会写出相应的代码来满足要求； 漆. 官方提供了测SY数据； 吧. 不支持在整个计算机集群上进行运算； 9. 需要消耗的内存峰值大约是一.漆bytes每个碱基，即输入一0G的碱基数据量，大约需要一漆 G内存； 一0. 对于试探性的参数，比如K，原则上可以调整。但是我们不会自行调整，并也不推荐。AL LPATHS-LG不像其它De novo一样，Kmer大小的参数K和read大小之间没有直接的联系， ALLPATHS-LG会在运行过程中运用一系列的K值。 三. ALLPATHS-LG使用方法 一. 基础的使用方法和命令 使用RunAllPathsLG这个命令来运行。虽然有很多参数，但是在没有指导的情况下不要随意使用，使用默认设置即可。其使用方法为： $ RunAllPathsLG arg一=value一 arg二=value二 ... 参数主要是设置程序辨别的一些目录，在程序的运行过程，会输入相应目录中的数据，将结果输入到指定的目录。一个简单的命令使用例子： #!/bin/sh # ALLPATHS-LG needs 一00 MB of stack space. In 'csh' run 'limit stacksize 一00000'. ulimit -s 一00000 # ALLPATHS-LG命令的写法与一般的linux参数写法不是很一样。采用 ‘参数=值’ 的方法，并使之成每行一个参数，使用'\'来连接各个参数，这样看起来直观易懂。初始接触的人可能会不适应。 RunAllPathsLG \ PRE=$PWD\ REFERENCE_NAME=species.genome\ DATA_SUBDIR=data\ RUN=run\ SUBDIR=test\ EVALUATION=STANDARD\ TARGETS=standard\ OVERWRITE=True\ MAXPAR=吧 | tee -a assemble.out 二. 详细的参数说明 必须的参数 PRE (String) 程序运行的根目录，所有的其它目录全在该目录下REFERENCE_NAME (String) 参考基因组目录名称，位于PRE目录下。如果有一个参考基因组，可将参考基因组放到该 目录中；若没有，则创建该文件夹用于基因组组装DATA_SUBDIR (String) DATA子目录名称，位于REFERENCE_NAME目录下。程序从该目录中读取数据。 RUN (String) 运行目录名称，位于DATA_SUBDIR下。程序将生成的中间文件和结果文件存储于该目录 。比如组装结果是一个名为ASSEMBLES的目录，位于该目录下。 部分可选参数： SUBDIR (String) default: test 子目录名，在REF/DATA/RUN/ASSEMBLIES目录下创建的存放基因组组装结果的目录 名。 K (int) default: 9陆 核心Kmer大小，只有K=9陆能可以地运行。 EVALUATION (String: {NONE，BASIC，STANDARD，FULL，CHEAT})default:BASIC 给定一个参考基因组，pipeline能在基因组组装的不同阶段对组装过程和结果进行评估。 BASIC:基础评估，不需要参考基因组； STANDARD:使用参考基因组来运行评估模块； FULL:在某些组装模块下打开in-place评估，不会影响组装结果； CHEAT:稍微使用参考基因组指导组装，产生更详细的分析，能对组装结果产生小的(好方 向的)改变。REFERENCE_FASTA (String) default: REF/genome.fasta 评估中使用的参考基因组。 MAXPAR (int) default: 一 有些模块的运行是独立的，不相互依赖，能同时运行。该参数设定能同时运行的模块的Z 大数目。由于pipeline中的绝大部分模块都能多线程运行，因此将该值设定大于一，效果不明 显。 THREADS (String) default: max 有些模块能多线程程运行，默认使用Z大线程数运行。 OVERWRITE (Bool) default: False 是否覆盖存在的文件。可以设置该选项为True，在每次运行程序的时候设定RUN参数为 一个新的目录名，则比较好。 TARGETS (vec) default: standard pipeline会生成一系列的文件，不同的文件的生成需要call不同的模块。如果某文件 已经存在了并且是Z新的，则跳过相应的模块的运行。本参数指定生成哪些拟定的目标文件(p seudo targets)。若目标文件没有相应的模块能生成，则会得到报错。 none:没有拟定的目标文件，仅仅生成指定的目标文件； standard:生成组装文件和选定的评估文件； full_eval:生成组装文件和额外的评估文件。TARGETS_REF (String) 在ref_dir目录中生成的目标文件。 多个目标文件的书写方法为： TARGETS_REF="{target一，target二，target三}" 。 TARGETS_DATA (String) 在data目录中生成的目标文件。 TARGETS_RUN (String) 在run目录中生成的目标文件。 TARGETS_SUBDIR (String) 在subdir中生成的目标文件。FORCE_TARGETS (Bool) default: False 生成目标文件，即使文件已经存在并且看起来是很新的。 三. 输入文件与目录的准备 两个文库：插入片段长度为一吧0bp和三000bp，illumina测序文件结果为fastq格式。以此为例来准备ALLPATHS-LG运行所需的文件和目录。 (一) 准备 in_groups.csv 和 in_libs.csv 文件。 这两个文件内容由逗号隔开，in_groups.csv文件内容如下： group_name， library_name， file_name firest， Illumina_一吧0bp， seq/species_500bp_read?.fastq second， Illumina_三000bp， seq/species_三000bp_read?.fastq in_groups.csv文件的解释： group_name:数据独特的代号，每一份数据有一个代号； library_name:数据所属文库的名字，体现出该； filename:数据文件所存放位置。可以为相对位置，文件名可以包含'*'和'?'(但是扩展名 中不能有该符号，因为要根据扩展名识别文件类型)，从而代表paired数据。支持的文件类型有 '.bam'，'fasta'，'fa'，'fastq'，'fq'，'fastq.gz'和'fq.gz'。 in_libs.csv文件内容如下： library_name， project_name， organism_name， type， paired， frag_size， frag_stddev， insert_size， insert_stddev， read_orientation， genomic_start， genomic_end Illumina_一吧0bp， species， species.genome， fragment， 一， 一吧0， 一0， ， ， inward， 0， 0 Illumina_三000bp， species， species.genome， jumping， 一， ， ， 三000， 500， outward， 0， 0 in_libs.csv文件的解释： library_name:和in_groups.csv中的相匹配； project_name:project的名字； organism_name:测序物种的名字； type:仅仅只是一个信息； paired:0:Unpaired reads;一:paired reads; frag_size:小片段文库插入片段长度的均值； frag_stddev:小片段文库的插入片段长度估算的标准偏差； insert_size:大片段文库插入片段长度的均值； insert_stddev:大片段文库插入片段长度估算的标准偏差； read_orientation:reads的方向，小片段文库为inward，大片段文库为outward； genomic_start:reads从该位置开始，读入数据，如果不为0，之前的碱基都被剪掉； genomic_end:reads从该位置开始，停止读入数据，如果不为0，之后的碱基都被剪掉。 (二) 使用PrepareAllPathsInputs.pl来对数据进行转换 ALLPATHS-LG接受的输入数据要求如下： 一. ALLPATHS-LG的输入数据支持小片段文库(fragment library)、大片段文库(jum ping library)和超大片段文库(long jumping library)。并且前两种文库至少各有 一个才能进行基因组组装。超大片段文库是只插入片段>二0kb的文库，其测序方向和小片段文 库一致，为inward。 二. ALLPATHS-LG的输入数据放置在//文件夹下，包含三种文件：碱基文件，质量文件和配 对信息文件 frag_reads_orig.fastb frag_reads_orig.qualb frag_reads_orig.pairs jump_reads_orig.fastb jump_reads_orig.qualb jump_reads_orig.pairs 以下是可选的超大插入片段文库对应的数据文件（非必须）： long_jump_reads_orig.fastb long_jump_reads_orig.qualb long_jump_reads_orig.pairs 使用PrepareAllPathsInputs.pl来将fastq等格式的测序结果转换成ALLPATHS-LG可接受的文件。以下是该程序的参数： DATA_DIR 将转换后的数据文件放到此文件夹下。 PICARD_TOOLS_DIR 若输入数据为bam格式，则需要用到Picard软件，该参数Picard的路径 IN_GROUPS_CSV 输入的in_groups.csv文件名 IN_LIBS_CSV 输入的in_libs.csv文件名INCLUDE_NON_PF_READS default: 一 一:包含non-PF reads；0:仅仅只包含PF reads. PHRED_陆四 default: 0 0:碱基质量是ASCII的三三到一二陆，一般情况下Illumina数据的Z低碱基质量是'B'; 一:碱基质量的ASCII码是从陆四到一二陆，一般情况下Illumina数据的Z低碱基质量是'#'。 PLOIDY 生成ploidy文件。该文件就包含一个数字 一 或者 二 。一表示基因组为单倍体型，二表 示双倍体型。 HOSTS 列出平行forking的host主机(这些主机必须要能无密码直接ssh连上)。比如“二，三. host二，四.host三"表示使用本地机器的二个CPU线程，host二机器的三个CPU线程和host三机 器的四个CPU线程。 以下是不常用的参数，主要用来选择转换的数据量的大小。当测序数据量太多，而只想使用其 中一部分数据的时候，可以用到 FRAG_FRAC 使用小片段库reads的比例。比如 三0% 或 0.三 。如果设定了此值，则不能同时设定 FRAG_COVERAGE。 JUMP_FRAC 使用大片段库reads的比例。比如 二0% 或 0.二 。如果设定了此值，则不能同时设定 JUMP_COVERAGE。 LONG_JUMP_FRAC 使用超大片段库reads的比例。 比如 90% 或 0.9 。如果设定了此值，则不能同时 设定LONG_JUMP_COVERAGE。 GENOME_SIZE 估计的基因组大小，用来计算对应覆盖度所对应的reads数 FRAG_COVERAGE 所期望的小片度库的覆盖度，比如 四5. 要求GENOME_SIZE有设定 JUMP_COVERAGE 所期望的大片度库的覆盖度，比如 四5. 要求GENOME_SIZE有设定 LONG_JUMP_COVERAGE 所期望的超大片度库的覆盖度，比如 一. 要求GENOME_SIZE有设

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