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      原子荧光光谱法(AFS)是原子光谱法中的一个重要分支。在19世纪后期和20世纪初期，物理学家就研究过原子荧光（atomic fluorescence，AF）现象，他们观察到了在加热的容器和火焰中一些元素（如Na、Hg、Cd、Tl）所发出的荧光。从1956年开始，Alkemade用原子荧光研究了火焰中的物理和化学过程，并于1962年建议将AF用于化学分析。1964年，Winefordner和Vickers提出并论证AF火焰光谱法可作为一种新的分析方法。1964年后，特别是美国的Winefordner小组和英国的West小组对AFS进行了广泛的研究和改进。

       至今，AFS已经发展了四十多年，原子荧光光谱法(AFS)是介于原子发射光谱法(AES)和原子吸收光谱法(AAS)之间的光谱分析技术，它的基本原理是：基态原子吸收合适的特定频率的光辐射而被激发至高能态，高能态原子不稳定在去活化的过程中以光辐射的形式发射出具有特征波长的荧光。就AFS技术本身而言，它具有AES和AAS两种技术的优点，同时又克服了两种方法的不足。AFS的特点：（1）谱线简单：仅需一般的分光光度计，甚至可以用滤光片等进行简单分光或用日盲光电倍增管直接测量。（2）灵敏度高，检出限低。（3）适合于多元素同时分析。

      在AFS技术发展的前期，所使用的激发光源一般为蒸气灯，氙弧灯和无极放电灯，原子化器一般为火焰（如乙炔焰、氩-氢焰等）原子化器。当时仪器多采用直流检测系统，所以不得不对热辐射等干扰进行补偿，限于激发源的强度和原子化器的效率以及其他干扰，很难得到令人满意的检出水平，并未得到人们的广泛重视和应用，因此发展缓慢。

      在二十世纪七十年代末期，由于高强度空芯阴极灯（HCL），激光器及各种GX原子化器（如电感耦合等离子原子化器ICP，无火焰原子化器等）在AFS技术中的使用，使AFS技术得到了很大的发展。对于某些元素来讲，若以激光为激发源，即使使用火焰为原子化器也能得到同电热原子化器AAS相近的灵敏度，而一旦将激光器与电热原子化器相结合，一些元素的检出限已可以达到fg级（femto gram，10-15g），这已使AFS技术成为可以在技术领域中应用的先进分析技术。

      同时，高强度空芯阴极灯与ICP结合的AFS技术已得到了人们的重视，并有商品仪器出现（如Baird Co. AFS-2000）。由于ICP具有很高的原子化效率，很少有散射现象，加之由于高温可以使激发态原子进一步离子化，又为开发新的离子荧光光谱打下了基础，在ICP发射光谱中经常遇到谱线重叠干扰等问题，也可由AFS技术的出现而得以克服，从而使诸如稀土分析等应用问题得以解决。

       把氢化物发生(HG)与AFS结合是一种具有很大实用价值的分析技术，这是因为氢化物可以在氩-氢焰中得到很好的原子化，而氩-氢焰本身又具有很高的荧光效率以及较低的背景，这些因素的结合使得采用简单的仪器装置即可得到很好的检出限，早在二十世纪七十年代末，英国的Kirkbright，Thompison等人就已开展了这方面的研究，但从实用角度讲，他们的工作有两大不足：（1）未能解决铋的光谱干扰问题，从而限制了它的实际应用，（2）需要大量的氢气和氩气，分析速度慢，分析成本高。

      在ZG，我公司总工郭小伟教授等人亦开展了这方面的研究，他们以溴化物无极放电灯作光源成功地解决了铋的光谱干扰问题，使之运用于像地球化探样品这种复杂的实际样品分析，其次是利用氢化物发生所产生的氢气，使之在电热石英炉中形成氢焰，氢气用量大幅度下降，从而使氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)成为实用性很强的GX低耗分析技术，但是由于无极放电灯的寿命短，光源不稳定，对其的应用造成了一定的影响，此后，郭小伟教授与刘明忠教授等人共同研制了高性能空芯阴极灯及其供电方法，它大大的提高了光源的稳定性，使原子荧光光谱的测定范围进一步扩大，应当讲，HG-AFS术是具有ZG特色的分析技术。郭小伟教授与刘明忠教授等人为原子荧光技术的推广做出了巨大的贡献。

       九十年代中期，郭小伟教授带领我公司研发部人员对小火焰原子荧光光谱技术进行了大量的研究，使得一些很难生成氢化物的元素（如： Au、Ag、Cu、Co、Ni等）也可以应用原子荧光光谱技术进行测定，通过对多项我公司自行研制的ZL产品的应用，使Au、Ag、Cu的检出下限明显优于火焰原子吸收法，可与石墨炉原子吸收法相媲美。

       基于以上研究成果，我公司在郭小伟教授的带领下研制开发了SK系列原子荧光光谱仪，它采用火焰法与氢化物发生法联用技术，使火焰原子荧光光谱法与氢化物发生原子荧光光谱法的装置有机的结合，使测量的元素更多，检测更为方便，仪器装置更为简便，为原子荧光光谱技术的发展做出了较大贡献。

金索坤火焰原子荧光光谱仪

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（来源:北京金索坤技术开发有限公司）

多模微波→驻波单模→环形聚焦单模

    有机合成的反应具有多样性和复杂性，关键不取决于控制目标性反应准确结果，保证分子链准确结合是合成技术的关键，精确GX的耦合能提高转化率。

一、DY代多模微波为何不适用于药物合成

    技术上，同一微波装置不能同时实现多模和单模两种发射模式，多模微波基于家用微波炉技术，具备功率大，腔体大50-60L的优点，缺点是能量分布模式不均匀和不确定性（图1），控制精度低±15-25w，所以需要不停进行腔内转动。多模反应不能保证反应的一致性和重复性。市场上，多模微波普遍只用于破坏分子键的消解反应。对小样量药物筛选合成，目前使用的是单模微波。难以想象将2mL的小样品置于60L多模腔体中进行合成，如何保证反应重复性和一致性。市场上，有多模仪器冒充单模的欺骗用户。

二、第二代30mL驻波单模受制于空间限制

    驻波单模技术，采用单通道单向耦合（图2），驻波微波受制于波长和反射角限制，其谐振腔体积无法改变和扩展，单模截面直径只为2.5cm，30mL腔体只能放入10-15mL容器，大于20mL易导致耦合位置排斥，影响单模反应的一致性。而且，单模调节精度 ±3-9w，会随功率提高迅速降低，只能使用小功率磁控管，因高密度小体积会产生瞬间强量热破坏性耦合，极易造成研究失败。从而小腔体无法进行扩大反应、加气反应、机械搅拌、循环回流、连续流动和低温反应能力，限制了发展的要求。

三、第三代300mL环形聚焦单模大体积 高精度和高转化率

    CEM第三代微波技术，它使单模体积从30mL扩展到300mL，反应物体积尺寸和极性提高10倍，而稳定性不受影响。Auto-Tuning自动调节11通道ZL耦合技术，进行环向聚焦辐射，能量耦合精度和均匀性高，形成能势阱效应，确保大规模反应结果高转化率，保持重复性和再现性。多通道能量耦合使控制精度提高10-40倍，自动调控精度达0.818w.实现单模技术量和质的双突破，使单模的平台扩展到更适合多样性的合成化学。2009年7月经ACS推荐，获R&D100技术创新大奖。

四、功率调节精度比较——Discover取得合成技术的重大进步

    微波反应均可以直接和瞬时方式更快，更GX地进行体积传递能量。这些微波特性为有机化学家提供了更好更高的合成转化率，并更好地控制了反应条件，从而获得了JZ的结果。由于这些明显的优势，微波化学是药物化学、纳米材料合成和学术教学实验室的行业标准。

    CEM第三代微波化学技术其高精度和定量耦合WM的能量谐振效果，是微波动力的重大突破，大大领先驻波形单模微波技术。Discover 2.0其GX安全精确的动力同步冷却体系，可在数分钟内驱动极为困难的化学合成，提高转化率，防止高能量产生的热破坏性。辅助冷却阻止后一反应的出现，降低副反应，实现真正的目标绿色化学。

    Discover 2.0成功用于小分子合成、组合化学、药化、化工、材料、生物等，帮助化学家进行前沿性R&D研究。在世界著名的大学、研究机构如哈佛大学、MIT和医药公司中，包括: Pfizer，GlaxoSmithkline，Merck&Co，Bristol-MyersSquib，AstraZeneca，J&J，Pharmacia，Lilly，AHP，Plough等已得到广泛的应用，多样化平台，节约时间，增进产出，降低成本，带给市场安全有效的新药。