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       微生物限度仪是广泛应用于研究单位、检验检疫机构、质量监控机构、天然矿泉水行业、饮用水行业、制药行业、饮料行业等部门的滤膜法微生物检测、悬浮固形物检测、样品纯化的抽滤设备。

保养：

       1、微生物限度仪开启生化培养箱前应全面熟悉和了使用说明书、掌握正确的使用方法。以维护生化培养箱的使用寿命。

       2、微生物限度仪要放置于灰尘少、温度变化较小的地方，箱体一定要接地，使用三脚插头，插座应妥善接地。

       3、微生物限度仪箱内外应每日保持清洁，每次使用完毕应当进行清洁。长期不用应盖好塑料防尘罩，放在干燥室内，同时，箱壁内胆和设备表面要经常檫拭，以保持清洁，增加玻璃的透明度。请勿用酸、碱或其它腐蚀性溶液来檫拭外表面

       4、微生物限度仪工作时，应避免频繁开门，以保持温度稳定，同时防止灰尘污物进入。

       5、微生物限度仪停止使用，关闭总电源键，及设备后部的电源开关。

       6、微生物限度仪严禁含有易挥发性化学溶剂，爆炸性气体和可燃性气体置于箱内; 生化培养箱附近不可使用可燃性喷雾剂，以免电火花引燃。

       集菌仪和微生物限度仪不是一回事，两只有些相同点也有一些区别。具体小编详细的给大家讲解一下。

集菌仪和微生物限度仪共同点：

1、集菌仪和微生物限度检测仪主要都是用作微生物、细菌之类的吸附、检查

2、二者都是采用薄膜过滤法

集菌仪和微生物限度仪区别如下

1、集菌仪是做无菌检测的，微生物限度检测仪是做有菌检测。集菌仪上面放反复使用培养器的话是可以做纯化水微生物限度的。

2、集菌仪是集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。集菌仪的作用是检验供试品是否含菌的仪器，配套集菌培养器使用。主要用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑 菌的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等。

       微生物限度检测仪一般采用不锈钢金属材料制成，配有内置或外置隔膜液泵，将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自的隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。

       都是薄膜过滤法，集菌仪做无菌结果要求无菌，微生物限度的话是可以有菌的，集菌仪上面放反复使用培养器的话是可以做纯化水微生物限度的。微生物限度检测仪是做微生物限度检测用的，就是一个密封的滤膜过滤装置，后取滤膜到平板培养基上进行培养，集菌仪也有密封滤膜过滤装置，过滤后可直接灌注培养基到滤膜背面，然后直接就可以培养了！

       微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成，将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自真空泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒，置相应的恒温培养处内培养并计数。

        以上就是集菌仪和微生物限度仪的相同和区别，希望能帮助到您。很多药厂，食品厂都要用到这两个设备，主要用于微生物和细菌之类的检测，用于下一步检测具体细菌类的前期处理设备。

微生物限度检查仪适用于纯化水和注射用水的微生物限度检测,也可以用于其他样品的微生物负载检测。作为微生物限度检测的设备，操作该仪器除了正确的方法以外，还应该注意下列的相关要点：
    1、添加供试液时的液体高度不能超过滤杯大刻度。 
    2、随时注意抽滤瓶情况，液体不能淹没进气口。可以根据实际情况选择抽滤瓶的容积。 
    3、若无菌室采用化学剂消毒时，将仪器置密封罩内，或搬出无菌室，以免损坏电子部件腐蚀金属部件。 
    4、环境温度控制在10℃～30℃。相对湿度≤80%RH无水珠凝结现象。
    5、当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试液进行预处理，出去颗粒或悬浮物。 
    6、抽滤前，应确保管道密封性良好。 
    7、微生物限度检查仪有效接地。 
    8、每次使用结束后，仪器表面用酒精擦拭。
    9、使用一次性微生物限度过滤器，打开无菌包装前，先检查包装是否破损。     
    10、根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应保证滤膜的完整性。
    11、仪器不工作时，断开电源。仪器待机时，将电磁阀关闭，设置为“off”状态。 
12、不能抽滤强酸､强碱､强氧化剂､强腐蚀等液体。 
    13、根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应保证滤膜的完整性。
    14、仪器不工作时，请断电。
    15、不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体。
    16、当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试品进行预处理，除去颗粒或悬浮物。
    17、抽滤前，应确保管道密封性良好。

　　非织造布微生物穿透试验仪用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能（经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能）；主要用于YL手术单、手术衣和洁净服等。

　　仪器特征：

　　1、彩色触摸屏显示操作。

　　2、高灵敏触摸控制，方便好用。

　　3、转盘转动安静平稳，由定时器自动控制转盘的转动时间。

　　4、试验指由旋转的外向轮引导，可以从旋转的琼脂培养皿的ZX向周边做侧向的往复运行。

　　5、试验指对材料施加的作用力可调。

　　6、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。

　　技术指标：

　　1.转盘速度（60 ± 1）rpm

　　2.试验指对材料的压力（3±0.02）N

　　3.外向轮转速5～6 rpm

　　4.定时器设定范围0～99.99min

　　5.内外环砝码总重：（800±1）g

　　适用标准：

　　YY/T 0506.6-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法

　　YY/T 1799-2020 可重复使用医用防护服技术要求4.2.2.3

　　ISO 22610-2018 Surgical drapes, gowns and clean air suits, used as medical devices, for patients, clinical staff and equipment - Test method to determine the resistance to wet bacterial penetration

　　工作原理：

　　将试件放于琼脂培养皿上，一片相同规格的菌片放于试件上面，再盖上一片厚约10微米的高密度聚乙烯膜，用锥形钢环将三层材料（试验材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在最上面）卡在一起，将此环套件置于转盘上的琼脂培养皿上，试验指以能在整个培养皿表面上移动的方式作用于材料，使材料受到压力和摩擦的综合作用，以此模拟在实际应用过程中屏障材料可能发生的受力情况和湿态条件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透试验材料后会迁移到琼脂培养基表面，通过对琼脂培养皿的培养和菌落计数，可对试验材料的穿透性能进行定量评价。