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PCR的原理是什么 的原理是什么,它有什么用途

梦雪幻柳 2017-11-16 03:51:51 690  浏览
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全部评论(1条)

  • 走巴走巴 2017-11-17 00:00:00
    PCR全称多聚酶链式反应,原理是DNA的体外扩增。 具体来说:在EP管里加入DNA、合成原料(dNTP、引物)、耐热的DNA聚合酶(taq)后,放入PCR仪,PCR仪会利用升温使DNA变性,在聚合酶的作用下使单链复制成双链,进而达到基因复制的目的。 用途: 1、核酸的基础研究:基因组克隆 2、不对称PCR制备单链DNA用于DNA测序 3、反向PCR测定未知DNA区域 4、反转录PCR(RT-PCR)用于检测细胞中基因表达水平、RNA病毒量以及直接克隆特定基因的cDNA 5、荧光定量PCR用于对PCR产物实时监控 6、cDNA末端快速扩增技术 7、检测基因的表达 8、医学应用:检测细菌、病毒类疾病;诊断遗传疾病;诊断肿瘤;应用于法医物证学

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  向试样施加不断升高的(动态测试)或一致的(静态测试)水压,直到水从试样的三个不同位置渗出。测试至少3个试样后,测量并计算织物的平均Z大水压(测量单位是mBar或cmH2O),这个值就是试样的拒水性能。


  具体方法为试样被固定在标准面积的测试区域上,空压机将0-5bar的空气加入一个充满蒸馏水的水罐中,将一定的压力的水作用于试样。可通过动态或静态两种方法进行测试。


  (1)动态法:通过测试一定升压速率下未与水接触的试样的一面的渗出固定数量水珠时的压力判定试样的耐静水压性能。


  (2)静态法:通过测试一定静水压下,对试样保持该压力一定时间后的渗水情况来判定材料的耐静水压性能。


  在这里,上海千实提醒大家,为了更好的使用静水压测试仪,大家要了解相关的操作步骤:


  把试验织物裁成100mm×100mm大小的试样,然后把试样放进夹具、旋紧夹具固定好。按下上升按钮,盛有700ml水的金属容器在电动机的带动下开始匀速上升,对夹具中的试样增加水压,通过夹具塑料窗观察覆盖于滤纸试样上指示纸的颜色变化来测量水的穿透。当指示纸颜色变化(从蓝色到粉红色)的初始信号出现时,立即读出标尺水位高度,以Pa(mmH20)表示,并再次按下上升按钮使金属容器停止上升。记录读数作为滤纸抗渗水性的试验数据。


  打开夹具,取出试样和指示纸,用软布擦干夹具的担料窗,检查夹具中水位。如果需要,再重装水。用另一试样和指示纸重新置于夹具上,并重复上述试验步骤进行试验。


  若安装指示纸,指示纸的制备方法可参照GJB 1152-9l《空气过滤纸通用规范》的有关规定。


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