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- zzz15843262417 2015-10-24 00:00:00
- 先用蒸馏水洗,再用你要移的液体洗
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- jbwm0909 2015-10-25 00:00:00
- 用微型管自动清洗剂浓缩膏,完全不用手洗,水泡一泡就干净, 专门针对各种细小的微型管、试管、水箱、油箱、弯管、油管、木梳、牙刷、抽枪、茶壶茶具、药罐、各类瓶子、各种有缝隙的物件、各种容器、废旧塑料清洗等一切人手无法伸展进行清洗的物件。
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在分析工作中,洗涤玻璃仪器不仅是一个实验前的准备工作,也是一个技术性的工作。仪器洗涤是否符合要求,对分析结果的准确度和精确度均有影响。不同分析工作(如工业分析、一般化学分析和微量分析等)有不同的仪器洗涤要求,我们以一般定量化学分析为基础介绍玻璃仪器的洗涤方法。
洗涤仪器的一般步骤
1.用水刷洗:使用用于各种形状仪器的毛刷,如试管刷、瓶刷、滴定管刷等。首先用毛刷蘸水刷洗仪器,用水冲去可溶性物质及刷去表面粘附灰尘。
2.用合成洗涤水刷洗:市售的餐具洗涤灵是以非离子表面活性剂为主要成分的中性洗液,可配制成1—2%的水溶液,也可用5%的洗衣粉水溶液,刷洗仪器,它们都有较强的去污能力,必要时可温热或短时间浸泡。
洗涤的仪器倒置时,水流出后,器壁应不挂小水珠。至此再用少许纯水冲仪器三次,洗去自来水带来的杂质,即可使用。
各种洗涤液的使用
针对仪器沾污物的性质,采用不同洗涤液能有效地洗净仪器。各种洗涤液见表1。要注意在使用各种性质不同的洗液时,一定要把上一种洗涤液除去后再用另一种,以免相互作用生成的产物更难洗净。
铬酸洗液因毒性较大尽可能不用,近年来多以合成洗涤剂和有机溶剂来除去油污,但有时仍要用到铬酸洗液,故也列入表内。
洗涤液及其配方
使用方法
① 铬酸洗液
研细的重铬酸钾20g溶于40mL水中,慢慢加入360mL浓硫酸。
用于去除器壁残留油污,用少量洗液刷洗或浸泡一夜,洗液可重复使用。
②工业盐酸(浓或1:1)
用于洗去碱性物质及大多数无机物残渣。
③碱性洗液
10%氢氧化钠水溶液或乙醇溶液。
水溶液加热(可煮沸)使用,其去油效果较好。注意:煮的时间太长会腐蚀玻璃,碱—乙醇洗液不要加热。
④碱性高锰酸钾洗液
4g高锰酸钾溶于水中,加入10g氢氧化钠,用水稀释至100mL。
洗涤油污或其他有机物,洗后容器沾污处有褐色二氧化锰析出,再用浓盐酸或草酸洗液、硫酸亚铁、亚硫酸钠等还原剂去除。
⑤草酸洗液
5—10g草酸溶于100mL水中,加入少量浓盐酸。
洗涤高锰酸钾洗液后产生的二氧化锰,必要时加热使用。
⑥碘—碘化钾洗液
1g碘和2g碘化钾溶于水中,用水稀释至100mL。
洗涤用过硝酸银滴定液后留下的黑褐色沾污物,也可用于擦洗沾过硝酸银的白瓷水槽。
⑦有机溶剂
苯、乙mi、二氯乙烷等。
可洗去油污或可溶于该溶剂的有机物质,使用时要注意其毒性及可燃性。
用乙醇配制的指示剂干渣,比色皿,可用盐酸—乙醇
(1:2)洗液洗涤。
⑧乙醇、浓硝酸
注意:不可事先混合!
用一般方法很难洗净的少量残留有机物,可用此法:于容器内加入不多于2mL的乙醇,加入10mL浓硝酸,静置即发生激烈反应,放出大量热及二氧化氮,反应停止后再用水冲,洗操作应在通风橱中进行,不可塞住容器,作好防护。
表1 几种常用的洗涤液
常用器皿的清洗1.砂芯玻璃滤器的洗涤
(1)新的滤器使用前应以热的盐酸或铬酸洗液边抽滤边清洗,再用蒸馏水洗净。
(2)针对不同的沉淀物采用适当的洗涤剂先溶解沉淀,或反复用水抽洗沉淀物,再用蒸馏水冲洗干净,在110℃烘箱中烘干,然后保存在无尘的柜内或有盖的容器内。若不然积存的灰尘和沉淀堵塞滤孔很难洗净。表2 列出一些洗涤砂芯滤板的洗涤液可供选用。
沉淀物
洗涤液
AgCl
1:1氨水或10% Na2S2O3水溶液。
BaSO4
100℃浓硫酸或用EDTA— NH3水溶液(3%EDTA二钠盐500mL与浓氨水100mL混合)加热近沸。
汞渣
热浓硝酸。
有机物质
铬酸洗液浸泡或温热洗液抽洗。
脂肪
四氯化碳或其他适当的有机溶剂。
细菌
化学纯浓硫酸5.7mL,化学纯亚硝酸钠2g,纯水94mL充分混匀,抽气并浸泡48h后,以热蒸馏水洗净。
表2 洗涤砂芯玻璃滤器常用洗涤液
2.初用玻璃仪器的清洗
新购买的玻璃仪器表面常附着有游离的碱性物质,可先用0.5%的去污剂洗刷,再用自来水洗净,然后浸泡在1%~2%盐酸溶液中过夜(不可少于四小时),再用自来水冲洗,Z后用无离子水冲洗两次,在100℃~120℃烘箱内烘干备用。
3.使用过的玻璃仪器的清洗
先用自来水洗刷至无污物,再用合适的毛刷沾去污剂(粉)洗刷,或浸泡在0.5%的清洗剂中超声清洗(比色皿决不可超声),然后用自来水彻底洗净去污剂,用无离子水洗两次,烘干备用(计量仪器不可烘干)。清洗后器皿内外不可挂有水珠,否则重洗,若重洗后仍挂有水珠,则需用洗液浸泡数小时后(或用去污粉擦洗),重新清洗。
4.石英和玻璃比色皿的清洗
决不可用强碱清洗,因为强碱会浸蚀抛光的比色皿。只能用洗液或1% ~2%的去污剂浸泡,然后用自来水冲洗,这时使用一支绸布包裹的小棒或棉花球棒刷洗,效果会更好,清洗干净的比色皿也应内外壁不挂水珠。
5.塑料器皿的清洗
聚乙烯、聚丙烯等制成的塑料器皿,在生物化学实验中已用的越来越多。diyi次使用塑料器皿时,可先用8mol/L尿素(用浓盐酸调pH = 1)清 洗,接着依次用无离子水、1 mol/L KOH和无离子水清洗,然后用10—3 mol/L EDTA 除去金属离子的污染,Z后用无离子水彻底清洗, 以后每次使用时,可只用0.5%的去污剂清洗,然后用自来水和无离子水洗净即可。
6.菌检用玻璃仪器的洗涤
(1)试管 使用过的试管经消毒后将培养基倒出刮出。用洗涤剂洗刷,然后用自来水冲洗4~5次。将试管倒立,内外冲洗干净,再用蒸馏水冲洗1次,晾干备用。
(2)培养皿 使用过的培养皿经规定条件灭菌后30分钟,将培养基倒出或刮出(新的培养皿无此程序,直接刷洗),用毛刷蘸洗涤刷洗耳恭听培养皿内外,再用自来水冲洗染4 -5次,用蒸馏水冲洗1次,晾干或烤干备用。培养皿如被抗生素或消毒剂污染,则应在清洁液内浸泡过夜后,再用水冲洗数次,蒸馏水冲洗1 次。
(3)吸管 使用过的吸管,经消毒后,用流水冲洗,冲去吸管上端的棉花(新的吸管无此程序,直接浸泡),放入清洁液内浸泡过夜,用水冲洗数次,再用蒸馏水冲洗1 次,倒立干燥备用。
原文地址:http://www.easylabplus.com/index-news-describe-html-947.html
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PCR检测试剂盒洗涤的两大方法!
PCR检测试剂盒靠洗刷来达到分离游离的和结合的酶符号物的意图。经过洗刷以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质,以及在反响过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。关于酶联免疫试剂盒的洗刷主要有两大办法,今天本生小编就简略讲解下哦。
PCR检测试剂盒是酶免疫测定技能中应用广的技能。其根本办法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体(聚苯乙烯微量反响板)表面,使酶符号的抗原抗体反响在固相表面进行,用洗刷法将液相中的游离成分洗除。常用的ELISA(酶联免疫吸附试验)法有双抗体夹心法和间接法,前者用于检测大分子抗原,后者用于测定特异抗体。
一、是流水冲洗式
开端用于小珠载体的洗刷,PCR检测试剂盒洗刷液仅为蒸馏水甚至可用自来水。洗刷时附接一特殊装置,使小珠在流水冲击下不断地翻滚淋洗,继续冲洗2分钟后,吸干液体,再用蒸馏水浸泡2分钟,吸干即可。浸泡式犹如盆浴,流水冲洗式则比如淋浴,其洗刷作用更为完全,且也简便、快速。已有试验标明,流水冲洗式同样也适用于微量滴定板的洗刷。洗刷时设法加大水流量或加大水压,让水流冲击板孔表面,洗刷作用更佳。
二、浸泡式
1. 吸干或甩干孔内反响液;
2. 用洗刷液过洗一遍(将洗刷液注满板孔后,即甩去);
3. 浸泡,即将洗刷液注满板孔,放置1-2分钟,间歇摇摆,浸泡时间不行随意缩短;
4. 吸干孔内液体,吸干应完全,可用水泵或真空泵抽吸,也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干;
5. 重复操作c和d,洗刷3-4次(或按说明规则)。在间接法中如本底较高,可增加洗刷次数或延长浸泡时间。
PCR检测试剂盒是动物脑垂体分泌作用于卵巢卵泡成长、发育、分解、成熟和排卵的重要繁衍激素.由于是生物大分子,不能透过细胞膜,FSH与靶细胞膜上的促卵泡素受体(FSHR)结合,经过受体介导将信息传递到靶细胞内,才干发挥其生物学功能.所供给的ELISA Kit是典型的酶联免疫试剂盒。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体,经生物素(biotin)符号。样品和生物素符号抗体先后参加酶标板孔反响后,PBS或TBS洗刷。随后参加过氧化物酶符号的亲和素反响;经过PBS或TBS的完全洗刷后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。色彩的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
PCR检测试剂盒洗涤的两大方法!先和大家介绍到这,如果想要了解更多试剂盒的信息,可以关注天津本生生物,本生给生物医药客户提供生物实验室检测试剂及耗材,欢迎广大客户来询。
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