解决当前疫情的努力必须集中在针对SARS-CoV-2的即时诊断测试，疾病监测和疫苗开发上。尽管实时逆转录聚合酶链反应（rRT-PCR）在确认阳性病例中具有很高的敏感性，但这种测试不能提供根据SARS-CoV-2特异性抗体而产生的个体针对COVID-19的免疫力的特征血清中的抗体。这些知识是YL保健提供者以及关键经济活动以评估其暴露于病毒感染风险的重要知识。在这里，我们将演示如何使用便携式P4SPR平台提供快速定量的血清检测。该平台还可用于检测和定量血清中抗体的浓度，以支持早期疫苗开发和临床试验，其中需要在动物和人类受试者中建立抗体效价以建立ZL功效。

更具体地说，通过检测SPR响应的变化，成功地将SARS-CoV-2核衣壳重组蛋白（rN）官能化了涂有肽单层膜的P4SPR传感器（AffiCoat，AffinitéInstruments）。此外，在未稀释的人血清中检测到纳摩尔浓度范围的抗SARS-CoV-2抗体（图B），结果在样品/传感器接触后15分钟内收集到。我们有能力证明P4SPR平台在部署为便携式抗体测试平台以快速确定疫苗和ZL方法的功效时可以加快疫苗和ZL方法的开发。 P4SPR平台为SARS-CoV-2抗体的即时护理和无标签快速检测铺平了道路。

Reference: Djaileb et al. (2020): A Rapid and Quantitative Serum Test for SARS-CoV-2 Antibodies with Portable Surface Plasmon Resonance Sensing. ChemRxiv. Preprint. https://doi.org/10.26434/chemrxiv.12118914.v1

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　　本生详解：ELISA试剂盒定性和定量的测定

　　ELISA试剂盒定性测定：

　　定性测定的效果判别是对受检标本中是不是含有待测抗原或抗体作出“有"或“无"的简略答复，分别用“阳性"、“阴性"标明。“阳性"标明该标本在该测定体系中有反应。“阴性"则为无反应。用定性判别法也可得到半定量效果，即用滴度来标明反应的强度，其实质仍是一个定性试验。

　　ELISA试剂盒在这种半定量测定中，将标本作一系列稀释后进行试验，呈阳性反应的zui高稀释度即为滴度。根据滴度的凹凸，可以判别标本反应性的强弱，这比查询不稀释标本呈色的深浅判别为强阳性、弱阳性更具定量意义。

　　ELISA试剂盒定量测定：

　　ELISA操作过程凌乱，影响反应要素较多，特别是固相载体的包被难抵达各个别之间的一起，因此在定量测定中，每批检验均须用一系列不相同浓度的参看标准品在相同的条件下制作标准曲线。

　　ELISA试剂盒测定大分子量物质的夹心法ELISA，标准曲线的规模一般较宽，曲线zui高点的吸光度可接近2.0，绘制时常用半对数纸，以查看物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点联接，所得曲线一般呈S形，其头、尾部曲线趋于平整，中心较呈直线的有些是的查看区域。

　　ELISA试剂盒   本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。